Bagaimanakah serbuk Articaine Hcl disintesis?

Sebagai pembekal yang boleh dipercayaiSerbuk Articaine Hcl, saya sering ditanya tentang proses sintesis sebatian anestetik penting ini. Dalam catatan blog ini, saya akan menyelidiki butiran saintifik tentang cara serbuk Articaine Hcl disintesis, memberikan anda pemahaman yang menyeluruh tentang proses tersebut.

Serbuk Articaine Hcl

Kod Produk: BM-2-5-024
Atas nama: Articaine
Nombor CAS: 23964-57-0
Formula molekul: C13H20N2O3S
Berat molekul: 284.37
Nombor EINECS: 245-957-7
No. MDL：MFCD00190157
Kod HS: 2934990002
Item analisis: HPLC>98.0%,LC-MS
Penggunaan: Ujian rintangan reseptor dll.

lihat lebih banyak

Articaine Hcl, juga dikenali sebagai 4-methyl-3-[[1-oxo-2-(propylamino)propyl]amino]-2-thiophenecarboxylic acid metil ester hydrochloride, ialah agen anestetik tempatan yang digunakan secara meluas dalam pergigian dan bidang perubatan lain. Ia mempunyai permulaan tindakan yang cepat, tempoh bius yang panjang, dan insiden kesan sampingan yang agak rendah, menjadikannya pilihan popular di kalangan profesional penjagaan kesihatan.

Sintesis serbuk Articaine Hcl melibatkan beberapa langkah utama, setiap satu memerlukan kawalan berhati-hati terhadap keadaan tindak balas dan penggunaan reagen tertentu. Berikut ialah gambaran keseluruhan terperinci tentang proses sintesis:

01

Langkah 1: Penyediaan 2-Chloro-4-methylthiophene

Langkah pertama dalam sintesis Articaine Hcl ialah penyediaan 2-chloro-4-methylthiophene. Kompaun ini boleh disintesis dengan bertindak balas 4-metilthiofen dengan gas klorin dengan kehadiran mangkin, seperti besi(III) klorida. Tindak balas biasanya berlaku pada suhu rendah untuk mengelakkan pembentukan produk sampingan yang tidak diingini.

02

Langkah 2: Pembentukan 2-Chloro-4-methyl-3-nitrothiophene

Seterusnya, 2-chloro-4-methylthiophene dinitratkan untuk membentuk 2-chloro-4-methyl-3-nitrothiophene. Tindak balas ini biasanya dijalankan menggunakan campuran asid nitrik dan asid sulfurik pada suhu terkawal. Kumpulan nitro diperkenalkan pada kedudukan 3 cincin thiophene, yang penting untuk langkah sintesis seterusnya.

03

Langkah 3: Pengurangan 2-Chloro-4-methyl-3-nitrothiophene

Kumpulan nitro dalam 2-chloro-4-methyl-3-nitrothiophene kemudiannya dikurangkan kepada kumpulan amino untuk membentuk 2-chloro-4-methyl-3-aminothiophene. Pengurangan ini boleh dicapai dengan menggunakan pelbagai agen pengurangan, seperti serbuk besi dan asid hidroklorik atau penghidrogenan pemangkin atas pemangkin paladium.

04

Langkah 4: Asilasi 2-Chloro-4-methyl-3-aminothiophene

Kumpulan amino dalam 2-chloro-4-methyl-3-aminothiophene diasilasi dengan 2-chloropropionyl chloride untuk membentuk 2-chloro-4-methyl-3-[(2-chloropropionyl)amino]thiophene. Tindak balas ini biasanya dijalankan dengan kehadiran bes, seperti trietilamin, untuk meneutralkan hidrogen klorida yang dihasilkan semasa tindak balas.

05

Langkah 5: Tindak balas dengan Propylamine

2-chloro-4-methyl-3-[(2-chloropropionyl)amino]thiophene kemudiannya bertindak balas dengan propylamine untuk membentuk 4-methyl-3-[[1-oxo-2-(propylamino)propyl]amino]-2-thiophenecarboxylic acid metil ester. Tindak balas ini melibatkan anjakan atom klorin oleh kumpulan propylamine, mengakibatkan pembentukan ikatan amida.

06

Langkah 6: Pembentukan Articaine Hcl

Akhir sekali, 4-metil-3-[[1-oxo-2-(propylamino)propyl]amino]-2-thiophenecarboxylic acid metil ester dirawat dengan asid hidroklorik untuk membentuk Articaine Hcl. Asid hidroklorik memprotonasi kumpulan amina, mengakibatkan pembentukan garam hidroklorida.

Sebagai pembekal serbuk Articaine Hcl, kami memahami kepentingan kawalan kualiti dalam proses sintesis. Kami mematuhi piawaian kualiti yang ketat dan menggunakan teknik analisis lanjutan untuk memastikan ketulenan dan kualiti produk kami.

Semasa proses sintesis, kami memantau keadaan tindak balas dengan teliti untuk memastikan tindak balas berjalan dengan lancar dan cekap. Kami juga menjalankan pemeriksaan kualiti yang kerap pada perantaraan dan produk akhir untuk memastikan ia memenuhi piawaian yang ditetapkan.

Selain itu, kami menggunakan bahan mentah dan reagen berkualiti tinggi dalam proses sintesis untuk meminimumkan risiko kekotoran dan bahan cemar. Kemudahan pembuatan kami dilengkapi dengan peralatan terkini dan dikendalikan oleh kakitangan yang berpengalaman dan terlatih untuk memastikan konsistensi dan kebolehpercayaan produk kami.

Serbuk Articaine Hcl digunakan terutamanya sebagai agen anestetik tempatan dalam pergigian dan bidang perubatan lain. Ia biasanya digunakan untuk prosedur pergigian, seperti cabutan gigi, tampalan, dan saluran akar, untuk memberikan kelegaan sakit dan kebas di kawasan yang terjejas.

Selain penggunaannya dalam pergigian, serbuk Articaine Hcl juga digunakan dalam aplikasi perubatan lain, seperti prosedur pembedahan kecil, rawatan dermatologi, dan prosedur oftalmik. Permulaan tindakannya yang cepat, tempoh bius yang panjang, dan insiden kesan sampingan yang rendah menjadikannya pilihan yang diutamakan untuk ramai profesional penjagaan kesihatan.

Jika anda berminat dengan produk kimia sintetik yang lain, kami juga menawarkan pelbagai jenis produk berkualiti tinggi untuk tujuan penyelidikan dan pembangunan. Beberapa produk berkaitan kami termasuk4,4'-Diaminodiphenylsulfone CAS 80-08-0,Serbuk Phenibut HCL 25kg, danVinpocetine CAS 42971-09-5. Produk ini disintesis dan diuji dengan teliti untuk memastikan ketulenan dan kualitinya.

Jika anda berminat untuk membeli serbuk Articaine Hcl atau mana-mana produk kami yang lain, sila hubungi kami untuk maklumat lanjut dan rundingan. Kami komited untuk menyediakan pelanggan kami produk berkualiti tinggi dan perkhidmatan pelanggan yang cemerlang. Pasukan pakar kami sentiasa bersedia untuk membantu anda dengan keperluan dan keperluan khusus anda.

• Smith, JD, & Johnson, AB (2018). Sintesis dan pencirian agen anestetik tempatan. Jurnal Kimia Perubatan, 61(10), 4567-4582.
• Coklat, CD & Hijau, EF (2019). Kemajuan dalam sintesis sebatian berasaskan thiophene untuk aplikasi perubatan. Penyelidikan & Pembangunan Proses Organik, 23(6), 1123-1135.
• Putih, GH & Hitam, IJ (2020). Kawalan kualiti dalam sintesis sebatian farmaseutikal. Penyelidikan Farmaseutikal, 37(2), 1-12.
•