Dimetilcarbamoyl klorida(Pendek kata DMF-Clpautan:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/dimethylcarbamoyl-chloride-cas-79-44-7.html) ialah sebatian organik dengan struktur molekul tertentu.
Formula kimia Dimethylcarbamoyl chloride ialah C3H6ClNO, dan strukturnya boleh dinyatakan sebagai: ClC(=O)N(C)C.
1. Dari perspektif struktur molekul, Dimethylcarbamoyl chloride mengandungi ikatan berganda karbon-oksigen (C=O) dan ikatan tunggal karbon-nitrogen (CN). Atom klorin (Cl) dilekatkan pada atom karbon. Dua kumpulan metil (CH3) juga disambungkan kepada atom karbon, yang masing-masing disambungkan kepada atom nitrogen dan atom oksigen.
Pusat molekul dimethylcarbamoyl chloride ialah atom karbon yang dikelilingi oleh atom klorin dan tiga substituen. Di ruang angkasa, atom Cl, C, O dan N membentuk satah rata mengelilingi atom karbon, dan atom pada satah ini membentuk struktur satah. Kumpulan metil menganggap konfigurasi berserenjang dengan satah ini.
Ikatan berganda karbon-oksigen (C=O) dan ikatan tunggal karbon-nitrogen (CN) dalam molekul memberikan Dimetilcarbamoyl klorida kekutuban tertentu. Keelektronegatifan yang lebih tinggi daripada atom klorin juga mempunyai kesan ke atas kekutuban keseluruhan molekul. Kedudukan dan orientasi ikatan dan atom kutub ini mempunyai kesan penting pada sifat fizikal dan kimia Dimethylcarbamoyl chloride.
Dimethylcarbamoyl chloride, sebagai sebatian yang sangat reaktif, boleh menjalani tindak balas selanjutnya melalui atom klorin dalam strukturnya. Tindak balas penggantian pada atom klorin boleh memperkenalkan kumpulan berfungsi yang berbeza dan mengubah sifat sebatian.
2. Selain menerangkan mod sambungan antara atom, analisis struktur molekul juga boleh melibatkan maklumat stereokimia dan konfigurasi geometri molekul. Struktur satah dimetilcarbamoyl klorida memberikannya simetri satah dan tiada pusat kiral. Oleh itu, ia adalah molekul tanpa kiraliti dan tiada aktiviti optik wujud.
3. Selain itu, analisis struktur molekul juga boleh melibatkan nilai panjang dan sudut ikatan kimia. Panjang ikatan ikatan berganda karbon-oksigen (C=O) dalam dimetilcarbamoyl klorida adalah lebih pendek, manakala panjang ikatan ikatan tunggal karbon-nitrogen (CN) lebih panjang. Sudut ikatan antara atom karbon dan kumpulan metil adalah hampir 109.5 darjah .
Secara ringkasnya, struktur molekul Dimethylcarbamoyl chloride terdiri daripada ikatan berganda karbon-oksigen (C=O), ikatan tunggal karbon-nitrogen (CN), atom klorin (Cl) dan dua kumpulan metil (CH3). Struktur ini menjadikan Dimethylcarbamoyl chloride mempamerkan kekutuban dan kereaktifan tertentu. Memahami struktur molekul boleh memberikan panduan dan asas teori untuk penyelidikan lanjut dan aplikasi Dimethylcarbamoyl chloride.
Dimethylcarbamoyl chloride (Dimethylcarbamoyl chloride, juga dikenali sebagai DMF-Cl) ialah sebatian organik dengan pelbagai sifat kimia.
1. Tindak balas kimia:
- Tindak balas hidrolisis: Dimethylcarbamoyl chloride bertindak balas dengan air untuk membentuk asid dimethylcarbamoyl (DMF). Jawapannya kelihatan seperti ini:
(CH3)2NCOCl tambah H2O → (CH3)2NCOOH ditambah HCl
Ini adalah tindak balas boleh balik, dan pembentukan produk boleh dikawal dengan mengubah keadaan tindak balas.
- Tindak balas asilasi: Dimethylcarbamoyl chloride boleh bertindak balas dengan alkohol untuk membentuk amida. Tindak balas ini memerlukan mangkin asas. Sebagai contoh:
(CH3)2NCOCl tambah ROH → (CH3)2NCONHR ditambah HCl
di mana R mewakili kumpulan alkil atau aril.
- Tindak balas aminasi: Dimethylcarbamoyl chloride boleh bertindak balas dengan amina untuk menghasilkan sebatian amina tersubstitusi N,N yang sepadan. Tindak balas ini juga memerlukan mangkin asas. Sebagai contoh:
(CH3)2NCOCl tambah RNH2→ (CH3)2NCOR2ditambah HCl
di mana R mewakili kumpulan alkil atau aril.
- Tindak balas penggantian amino: Atom klorin dalam Dimethylcarbamoyl chloride boleh digantikan oleh nukleofil lain (seperti ammonium sulfat, air ammonia, dll.). Tindak balas ini boleh digunakan untuk memperkenalkan kumpulan berfungsi yang berbeza.
2. Ciri-ciri tindak balas:
- Tindak balas kimia biasa yang dilaporkan untuk Dimethylcarbamoyl chloride ialah tindak balas penggantiannya dengan pelbagai nukleofil. Ini disebabkan oleh elektrofilik atom klorin dalam Dimethylcarbamoyl chloride.
- Dimethylcarbamoyl chloride ialah elektrofil hidup dengan kereaktifan tinggi. Ini menghasilkan kereaktifan yang lebih baik terhadap banyak nukleofil.
- Dimethylcarbamoyl chloride cepat terhidrolisis dalam air dan menghasilkan asid kuat HCl. Oleh itu, langkah berjaga-jaga keselamatan perlu diambil semasa mengendalikan Dimethylcarbamoyl chloride.
3. Sifat kimia:
- Kestabilan: Dimethylcarbamoyl chloride ialah sebatian yang agak stabil yang boleh disimpan dan digunakan pada suhu bilik. Walau bagaimanapun, ia sangat sensitif kepada air dan mudah dihidrolisiskan, jadi ia perlu mengelakkan persekitaran lembap semasa pengendalian dan penyimpanan.
- Kereaktifan: Dimethylcarbamoyl chloride ialah reagen berasid kuat yang mudah bertindak balas dengan nukleofil seperti bes, alkohol dan amina. Ia juga boleh digunakan sebagai reagen pengasilat dalam sintesis organik.
Dimethylcarbamoyl chloride (Dimethylcarbamoyl chloride, juga dikenali sebagai DMF-Cl) ialah sebatian organik dengan pelbagai sifat reaktif.
1. Tindak balas hidrolisis:
Dimethylcarbamoyl chloride bertindak balas dengan air untuk membentuk asid dimethylcarbamoic (DMF), tindak balas adalah seperti berikut:
(CH3)2NCOCl tambah H2O → (CH3)2NCOOH ditambah HCl
Ini adalah tindak balas boleh balik, dan pembentukan produk boleh dikawal dengan mengubah keadaan tindak balas.,
2. Tindak balas asilasi:
Dimethylcarbamoyl chloride boleh bertindak balas dengan alkohol untuk membentuk amida. Tindak balas ini memerlukan mangkin asas seperti:
(CH3)2NCOCl tambah ROH → (CH3)2NCONHR ditambah HCl
di mana R mewakili kumpulan alkil atau aril.
3. Tindak balas aminasi:
Dimetilcarbamoyl klorida boleh bertindak balas dengan amina untuk menghasilkan sebatian amina tersubstitusi N,N yang sepadan. Tindak balas ini juga memerlukan mangkin asas seperti:
(CH3)2NCOCl tambah RNH2→ (CH3)2NCOR2ditambah HCl
di mana R mewakili kumpulan alkil atau aril.
4. Tindak balas penggantian amino:
Atom klorin dalam dimetilcarbamoyl klorida boleh digantikan oleh nukleofil lain (seperti ammonium sulfat, ammonia, dll.). Tindak balas ini boleh digunakan untuk memperkenalkan kumpulan berfungsi yang berbeza.
5. Tindak balas penggantian hidroksil:
Dimetilcarbamoyl klorida boleh bertindak balas dengan sebatian hidroksil untuk membentuk sebatian karbamoil. Sebagai contoh:
(CH3)2NCOCl tambah R-OH → (CH3)2NCOOR tambah HCl
di mana R mewakili kumpulan alkil atau aril.
6. Tindak balas eterifikasi:
Dimetilcarbamoyl klorida boleh bertindak balas dengan eter untuk menghasilkan sebatian eter yang sepadan. Sebagai contoh:
(CH3)2NCOCl tambah ROR' → (CH3)2NCO-OR' tambah HCl
Di mana R dan R' masing-masing mewakili kumpulan alkil atau kumpulan aril.
7. Tindak balas dehidrasi:
Dimethylcarbamoyl chloride boleh menjana isosianat atau isocyanamide melalui tindak balas dehidrasi. Sebagai contoh:
(CH3)2NCOCl → (CH3)2NCO-N=C=O ditambah HCl
8. Tindak balas pengoksidaan:
Dimethylcarbamoyl chloride boleh dioksidakan oleh agen pengoksidaan untuk menghasilkan asid klorida yang sepadan atau produk pengoksidaan lain.
9. Tindak balas pengurangan:
Dimethylcarbamoyl chloride boleh dikurangkan dengan agen pengurangan untuk menghasilkan amina yang sepadan atau produk terkurang lain.
10. Ciri-ciri tindak balas:
- Dimethylcarbamoyl chloride ialah elektrofil hidup dengan kereaktifan tinggi.
- Dimethylcarbamoyl chloride mempunyai kereaktifan yang baik kepada banyak nukleofil dan boleh bertindak balas dengan pelbagai kumpulan berfungsi.
- Dimethylcarbamoyl chloride dihidrolisiskan dengan cepat dalam air dan menghasilkan HCl asid kuat. Oleh itu, langkah berjaga-jaga keselamatan perlu diambil semasa mengendalikan Dimethylcarbamoyl chloride.