Serbuk metil orenadalah bahan organik dengan formula kimia C14H14N3SO3NA. Ia adalah kuning ke serbuk oren. Satu bahagian produk boleh dibubarkan di 500 bahagian air, mudah larut dalam air panas dan alkohol, dan sukar untuk dibubarkan dalam eter. Methyl oren sendiri lemah alkali, dan julat perubahan warna adalah antara pH 3.1 ~ 4.4. Pelbagai warna metil oren adalah merah apabila pH kurang daripada atau sama dengan 3.1, oren apabila pH ialah 3. 1-4 4, dan kuning apabila pH lebih besar daripada atau sama dengan 4.4. Ia sering digunakan sebagai penunjuk asid. Ia sesuai untuk titrasi antara asid kuat, asas yang kuat dan asas yang lemah. Di samping itu, metil oren juga merupakan pewarna kimia biasa yang digunakan secara meluas dalam pencelupan biologi.

|
Formula kimia |
C14H14N3NAO3S |
|
Jisim tepat |
327 |
|
Berat molekul |
327 |
|
m/z |
327 (100.0%), 328 (15.1%), 329 (4.5%), 328 (1.1%), 329 (1.1%) |
|
Analisis Elemental |
C, 51.37; H, 4.31; N, 12.84; Na, 7.02; O, 14.66; S, 9.79 |
|
|
|

Methyl oren (formula kimia C14H14N3NA3S), sebagai pewarna azo klasik, telah memperluaskan bidang aplikasi dari pencelupan tekstil ke bidang interdisipliner seperti kimia analisis, pemantauan alam sekitar, dan biomedicine sejak sintesisnya pada abad ke -19. Artikel ini secara sistematik menyusun pelbagai kegunaan metil oren dari dimensi prinsip teknikal, senario aplikasi, dan peraturan keselamatan, dan meneroka trend pembangunan masa depannya.
Penunjuk titrasi asid
Kelebihan teras methy oren sebagai penunjuk titrasi asas asid terletak pada julat perubahan warna yang jelas (pH 3. 1-4. 4) dan ciri-ciri mutasi warna. Apabila pH larutan berada di bawah 3.1, ikatan AZO ( - n=n -) dalam struktur molekul menggabungkan dengan ion hidrogen untuk membentuk bentuk protonasi, yang kelihatan merah; Apabila pH berada di atas 4.4, ikatan Azo menusuk dan bertukar menjadi kuning; Dalam julat 3. 1-4. 4, molekul berada dalam keadaan pertengahan dan kelihatan oren.
Senario aplikasi biasa:
Asid kuat Titrates Base lemah: Sebagai contoh, menggunakan asid hidroklorik untuk titrate air ammonia, pH endpoint titration adalah kira -kira 4.7, dan titik perubahan warnaserbuk metil oren(pH 4.4) sangat konsisten dengan titik stoikiometrik, dengan ralat kurang daripada 0. 1%.
Titrasi pemendakan ion logam: Apabila menentukan jumlah kalsium dan ion magnesium dalam air, gunakan oren methy untuk menunjukkan titik akhir pelarasan pH sebelum menambahkan penunjuk kromium hitam T untuk memastikan kesesuaian penunjuk.
Bantuan titrasi redoks: Dalam titrasi iodometrik tidak langsung, methy oren digunakan untuk menunjukkan titik akhir titrasi larutan natrium thiosulfate yang berlebihan, dan titik akhir tindak balas ditentukan oleh perubahan warna.
Keperluan Parameter Teknikal:
Kepekatan penunjuk: 0.
Keadaan titrasi: Suhu harus dikawal pada {{0}} untuk mengelakkan turun naik suhu menyebabkan perubahan titik perubahan warna (untuk setiap peningkatan 1 darjah, pH titik perubahan warna berkurangan sebanyak kira -kira 0.02).
Faktor Gangguan: Pengoksidaan yang kuat seperti asid nitrik boleh merosakkan struktur molekul oren methy, jadi penggunaan langsung dalam sistem yang mengandungi bahan -bahan tersebut harus dielakkan.
Analisis kuantitatif oleh spektrofotometri
Puncak penyerapan ciri (λ max =464 nm) methy oren dalam julat spektrum yang kelihatan UV (350-550 nm) menjadikannya reagen yang ideal untuk analisis kuantitatif fotometrik. Penyerapan molarnya (ε) mencapai 1.2 × 10 ⁴ l · mol ⁻¹ · cm ⁻¹ pada 464 nm, menjadikannya sesuai untuk pengesanan bahan jejak.
Kes permohonan biasa:
Penentuan ion klorida: Dalam medium berasid, gas klorin mengoksidakan dan memudar metil oren. Kandungan klorin ditentukan oleh kaedah colorimetric, dan had pengesanan boleh mencapai 0. 01 mg\/l.
Pengesanan ion bromin: Menggunakan kesan pengoksidaan bromin pada metil oren, digabungkan dengan teknologi analisis suntikan aliran, untuk mencapai pengesanan cepat ion bromida dalam air laut air laut dan perindustrian.

Reaksi kompleks ion logam: Metil oren membentuk kompleks berwarna dengan ion logam seperti Cu ² ⁺ dan Fe ³ ⁺, dan kuantifikasi ion logam ditentukan oleh perubahan dalam penyerapan. Sebagai contoh, λ max Cu ² ⁺ - kompleks metil oren adalah 505 nm.
Titik utama pengesahan metodologi:
Julat linear: {{0}}. 02-2. 0 mg\/l (penentuan ion klorida)
Ketepatan: RSD kurang daripada atau sama dengan 2%(n =10)
Ketepatan: Kadar pemulihan spiked sebanyak 95% -105%
Keupayaan Anti Gangguan: Ion Biasa (seperti So ₄² ⁻, No3 ⁻) tidak mengganggu pengukuran apabila kepekatan kurang dari atau sama dengan 100 kali

Di makmal, sintesisserbuk metil orenBiasanya menggunakan asid p-aminobenzenesulfonic sebagai bahan mentah. Pertama, garam natrium terbentuk dalam persekitaran alkali natrium hidroksida, dan kemudian reaksi perantaraan diperolehi oleh tindak balas diazotisasi di bawah tindakan natrium nitrit dan asid hidroklorik. Intermediate diazonium ini bertindak balas dengan N, N-dimetlaniline dan asid asetik glasial, dan akhirnya produk methy oren diperolehi.

Langkah -langkah sintesis serbuk oren methy adalah seperti berikut:
Langkah 1. Letakkan 1 0 ml 5% larutan natrium hidroksida dan 2.1g (kira-kira 0.01mol) kristal asid p-aminobenzenesulfonic ke dalam bikar, dan kemudian memanaskannya ke dalam mandi air untuk membubarkan asid p-aminobenzenesulfonic asid dalam penyelesaian.
Langkah 2. Ambil bikar lain, tambah 0. 8g (kira -kira 0. 11mol) natrium nitrite dan 6ml air, campurkannya secara merata, dan sejukkannya dengan mandi garam ais ke 0 ~ 5 darjah
Langkah 3. Di bawah kacau berterusan, perlahan -lahan menambah 3ml asid hidroklorik pekat dan 10ml air ke dalam larutan campuran di atas, mengawal suhu tindak balas di bawah 5 darjah, dan kemudian gunakan kertas ujian kalium iodida kanji untuk memeriksa selepas menjatuhkan, dan kemudian letakkannya dalam mandi garam ais selama 15 minit untuk memastikan reaksi lengkap
Langkah 4. Ambil tiub ujian dan campurkan 1.2g (kira -kira 1.3ml), 0. 01moln, n -2 methylaniline dan asid asetik glasial 1ml di dalamnya. Perlahan -lahan tambahkan penyelesaian ini ke penyelesaian garam diazonium yang disejukkan di atas dengan kacau berterusan. Titisan campuran masih lambat
Langkah 5. Selepas menambah semua penyelesaian campuran, teruskan kacau selama sepuluh minit, dan kemudian perlahan -lahan menambah 25ml larutan natrium hidroksida 5% sehingga reaktan bertukar oren. Pada masa ini, larutan tindak balas adalah alkali, dan kemudian oren methy mentah akan mendakan sebagai zarah halus
Langkah 6. Panaskan reaktan dalam mandi air panas 60 darjah selama lima minit, disejukkannya ke suhu bilik, dan kemudian menyejukkannya ke dalam mandi air ais, sehingga kristal oren methy dapat dipisahkan sepenuhnya
Langkah 7. Penapis dengan sedutan, kumpulkan kristal, basuhnya dengan sedikit air, etanol dan eter seterusnya selepas disiram, dan tekan hujan dengan palam vakum sejauh mungkin
Langkah 8. Kemudian kita mendapat methy oren. Sebilangan kecil air mendidih yang dibubarkan dalam natrium hidroksida boleh digunakan untuk penghabluran semula, dan jumlah karbon aktif yang sesuai boleh ditambah. Selepas penghabluran disejukkan dan dicetuskan sepenuhnya, ia ditapis, dan precipitate dibasuh dengan sedikit etanol dan eter pada gilirannya untuk mendapatkan produk - oren oren berbentuk oren kristal oren.
Analisis prinsip percubaan serbuk oren methy:
1. Untuk mengelakkan berlakunya tindak balas sampingan dan memastikan hasil, semua langkah yang terlibat dalam penyediaan fasa reaksi harus dilakukan dalam persekitaran mandi air ais, dan reagen yang digunakan juga harus ditambah dan diaduk sepenuhnya.
2. Jika reaktan mengandungi n, n -2 methylaniline acetate, selepas menambah natrium hidroksida, n, n -2 methylaniline yang sukar untuk dibubarkan di dalam air akan dipisahkan, yang akan mempengaruhi kesucian produk. Di samping itu, warna oren methy basah dengan cepat akan menjadi gelap selepas terdedah kepada cahaya di udara, sehingga ia secara umum akan mendapat produk mentah hitam merah atau bahkan coklat. Oleh itu, operasi penghabluran semula boleh memainkan peranan yang besar dalam eksperimen ini.
3. Jika perlu menggunakan penghabluran semula, operasi penyambungan semula harus secepat mungkin, jika tidak, kerana produk itu adalah alkali, produk itu mudah merosot pada suhu tinggi, dan warna menjadi lebih gelap. Tujuan mencuci dengan etanol dan eter adalah untuk mengeringkan produk secepat mungkin untuk mencegah warna menjadi lebih gelap lagi.

Serbuk metil orenKaedah Penyediaan Perindustrian:
1. Ia diperolehi dengan bertindak balas asid p-aminobenzenesulfonic dengan N, N-dimetlaniline selepas diazotisasi. Larutkan asid p-aminosulfonik dalam larutan natrium karbonat 2.5%, tambah natrium nitrit, selepas pembubaran lengkap, tambah ais dan asid hidroklorik yang dihancurkan untuk tindak balas diazotisasi, dan kristal garam diazonium. Masukkan campuran N, N-dimethylaniline dan asid asetik glasial ke dalam larutan garam diazonium, kacau selama 10min, dan kemudian perlahan-lahan menambah larutan natrium hidroksida 10% sehingga alkali. Penghabluran penghabluran, penapisan, mencuci dengan air garam tepu, pengeringan, penghabluran semula dengan air untuk mendapatkan oren methy.
2. Dalam bekas enamel yang mengandungi 6L 2mol\/L natrium hidroksida, tambah 2kg p-aminobenzenesulfonic acid dan panaskannya untuk membubarkannya sepenuhnya (larutannya adalah alkali kepada kertas ujian litmus). Kemudian tambah 800g natrium nitrit, kacau dan larut, dan seret dengan ais hingga 5 darjah. Penyelesaian yang diperoleh perlahan -lahan ditambah kepada campuran asid 5L 2mol\/L hidroklorik dan 10kg ais dihancurkan di bawah pengadukan berterusan, disejukkan, dan dibiarkan selama 15 minit. Tentukan titik akhir tindak balas diazotisasi dengan kertas ujian kalium iodida kanji (kertas ujian bertukar menjadi biru). Penyelesaian yang disediakan ditambah kepada larutan sejuk 1200GN, N-dimethylamine dan 10L 1mol\/L asid asetik glasial yang disediakan terlebih dahulu di bawah kacau. Selepas mencampurkan secara merata, ia dibenarkan untuk berdiri selama 10 minit. Perlahan -lahan tambah larutan natrium hidroksida 20% sehingga jelas alkali, dan skala kuning seperti kristal oren methy dicetuskan. Selepas produk mentah dipanaskan untuk dibubarkan sepenuhnya, tambah 2kg garam tulen, panas dan kacau sehingga ia dibubarkan, sejuk dan kristal dengan air, penapis dengan sedutan, dan kemudian larut dengan sedikit air sulingan panas (1g kristal dibubarkan dalam setiap 20ml air panas, dan keringkan untuk mendapatkan serbuk oren methy yang telah selesai.
Cool tags: Methyl oren serbuk cas 547-58-0, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual





