Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 5-bromoisoquinoline cas 34784-04-8 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 5-bromoisoquinoline cas 34784-04-8 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
5-Bromoisoquinolineialah sebatian organik iaitu kristal berbentuk jarum kuning pucat dengan rupa berkilat. CAS 34784-04-8, formula molekul C9H6BrN. Sebagai sebatian yang mengandungi atom bromin dan cincin benzena, ia mempunyai kestabilan yang tinggi dan tidak terdedah kepada tindak balas redoks. Walau bagaimanapun, apabila bertindak balas dengan reagen kimia tertentu, tindak balas penggantian atau tindak balas pembukaan cincin mungkin berlaku. Ia boleh digunakan sebagai prekursor untuk sintesis racun serangga, racun herba dan racun perosak lain. Dengan memperkenalkan substituen yang berbeza atau kumpulan penghubung, aktiviti biologi, mekanisme tindakan, dan selektiviti racun perosak boleh diubah.
|
|
|
|
C.F |
C9H6BrN |
|
E,M |
207 |
|
M.W |
208 |
|
m/z |
207 (100.0%), 209 (97.3%), 208 (9.7%), 210 (9.5%) |
|
E.A |
C, 51.96; H, 2.91; Br, 38.40; N, 6.73 |
5-Bromoisoquinolineadalah sebatian organik yang telah digunakan secara meluas dalam pelbagai bidang kerana struktur dan sifatnya yang unik.
1. Penyelidikan bioperubatan
Ia mempunyai nilai aplikasi yang berpotensi dalam penyelidikan bioperubatan. Oleh kerana persamaan strukturnya dengan biomolekul tertentu, ia boleh digunakan sebagai probe atau penanda dalam penyelidikan bioperubatan. Dengan bergabung dengan biomolekul, struktur dan fungsi biomolekul dapat dikaji, seterusnya mendedahkan misteri proses kehidupan.
2. Sintesis kompleks logam
Ia boleh bertindak balas dengan beberapa ion logam untuk membentuk kompleks logam. Kompleks logam ini mempunyai aplikasi yang luas dalam sains bahan, tindak balas pemangkin, dan bidang lain. Dengan mengawal selia struktur dan sifat kompleks logam, bahan seperti pemangkin dan penderia dengan prestasi cemerlang boleh dibangunkan.
3. Sintesis Bahan Kristal Cecair
Ia boleh digunakan sebagai sebahagian daripada sintesis bahan kristal cecair. Bahan kristal cecair mempunyai pelbagai aplikasi dalam teknologi paparan, optoelektronik dan bidang lain. Dengan memperkenalkan 5 Bromoisoquinoline sebagai unit struktur, sifat bahan kristal cecair, seperti indeks biasan dan kekonduksian, boleh dilaraskan untuk mengoptimumkan prestasi peranti paparan kristal cecair.
4. Sintesis bahan polimer
Ia boleh digunakan sebagai sebahagian daripada sintesis bahan polimer. Bahan polimer digunakan secara meluas dalam banyak bidang, seperti plastik, getah, gentian, dll. Dengan memperkenalkan 5 Bromoisoquinoline ke dalam rantai polimer, sifat bahan polimer, seperti kekuatan mekanikal, kestabilan terma, dan rintangan cuaca, boleh diubah.
5. Kuar pendarfluor
Ia boleh digunakan sebagai probe pendarfluor. Probe pendarfluor ialah sebatian yang mengeluarkan pendarfluor dan biasanya digunakan dalam penyelidikan bioperubatan, analisis kimia dan bidang lain. Dengan menggabungkan 5 Bromoisoquinoline dengan pewarna pendarfluor, probe pendarfluor dengan sifat pendarfluor tertentu boleh disediakan untuk mengesan bahan sasaran seperti biomolekul dan ion.
6. Sintesis bahan nano
Ia boleh digunakan sebagai sebahagian daripada sintesis bahan nano. Bahan nano digunakan secara meluas dalam banyak bidang, seperti nanomedikina, pemangkin nano, dan lain-lain. Dengan memperkenalkan 5 Bromoisokuinolin ke dalam struktur nano, sifat bahan nano, seperti saiz, morfologi, kestabilan, dan lain-lain, boleh dikawal, dengan itu membangunkan bahan nano dengan prestasi cemerlang.
7. Analisis spektroskopi pendarfluor
Ia boleh digunakan sebagai penanda pendarfluor untuk analisis spektroskopi pendarfluor. Analisis spektroskopi pendarfluor ialah kaedah mengkaji sifat bahan pendarfluor dengan mengukur spektrum pendarfluor. Dengan menggunakan bahan ini sebagai penanda pendarfluor, sifat pendarfluornya dalam persekitaran yang berbeza boleh dikaji, seterusnya mendedahkan proses dan mekanisme interaksinya dengan biomolekul.
Apakah cabaran dalam proses sintesis bahan ini?
Had pada kebolehgunaan substrat: Dalam sesetengah kaedah sintetik, kebolehgunaan substrat adalah terhad. Contohnya, aril dan OAc bagi substrat oksim yang digunakan mestilah berada pada sisi bertentangan ikatan berganda C=N, yang mengehadkan julat substrat untuk menyediakan isoquinoline.
Isu selektiviti serantau: Apabila menggunakan alkuna asimetri sebagai bahan tindak balas, selektiviti serantau bagi produk adalah satu cabaran. Alkuna yang berbeza boleh menjejaskan regioselektiviti tindak balas, dengan itu menjejaskan stereokimia dan hasil produk.
Pengoptimuman keadaan tindak balas: Untuk mencapai sintesis yang cekap dan terpilih, adalah perlu untuk mengoptimumkan keadaan tindak balas dengan teliti, termasuk pemilihan mangkin, pelarut, suhu, masa tindak balas, dsb.
Tindak balas sampingan dan kawalan kekotoran: Semasa proses sintesis, tindak balas sampingan mungkin berlaku, mengakibatkan-produk yang tidak diingini, yang boleh meningkatkan kesukaran dan kos proses penulenan. Oleh itu, mengawal tindak balas sampingan dan kekotoran adalah satu cabaran penting.
Pemulihan dan penggunaan semula pemangkin: Dalam banyak kaedah sintesis, pemulihan dan penggunaan semula pemangkin adalah isu utama, terutamanya dalam pengeluaran skala industri. Aktiviti dan kestabilan pemangkin adalah penting untuk kecekapan dan ekonomi proses sintesis.
Kerumitan mekanisme tindak balas: Mekanisme tindak balas untuk sintesis isoquinoline mungkin kompleks, melibatkan pelbagai langkah dan perantaraan. Pemahaman mendalam tentang mekanisme ini adalah penting untuk mengoptimumkan laluan sintesis dan meningkatkan hasil.
5-bromoisoquinoline mewakili perancah yang menjanjikan dalam kimia organik, kimia perubatan dan sains bahan. Ciri strukturnya yang unik, kereaktifan, dan aktiviti biologi menjadikannya alat yang berharga untuk sintesis molekul kompleks, pembangunan agen terapeutik dan reka bentuk bahan berfungsi. Dengan memahami ciri, kaedah sintesis dan aplikasinya, penyelidik boleh memanfaatkan potensi 5-bromoisoquinoline untuk memajukan pengetahuan saintifik dan meningkatkan kesihatan manusia.
Dengan pembangunan berterusan sintesis organik dan penyelidikan farmaseutikal, adalah dijangka permintaan untuk unit struktur pelbagai fungsi dan cekap seperti 5-bromoisoquinoline akan meningkat. Penyelidikan masa depan dalam bidang ini mungkin membawa kepada penemuan sebatian baharu dengan prestasi dan aplikasi yang dipertingkatkan, seterusnya menyatukan kepentingan 5-bromoisoquinoline dalam penyelidikan saintifik kontemporari. Dengan potensinya untuk menyumbang kepada kemajuan dalam bidang perubatan, sains bahan dan kimia mampan, 5-bromoisoquinoline kekal sebagai sebatian dengan potensi dan prospek yang besar.
5-bromoisoquinoline sebagai platform penyelidikan untuk kesan atom berat dan pemindahan cas intramolekul
5-bromoisoquinoline, dengan struktur molekulnya yang unik, telah menjadi platform yang ideal untuk mengkaji kesan atom berat dan pemindahan cas intramolekul (ICT). Pengenalan atom bromin dengan ketara meningkatkan gandingan orbit putaran, menyediakan model utama untuk mengkaji kesan atom berat; Sementara itu, sistem konjugasi cincin isoquinoline dan kesan elektronik atom bromin bekerjasama untuk membina sistem ICT biasa.
Ciri-ciri struktur molekul 5-bromoisoquinoline
Rangka Molekul dan Taburan Elektronik
Struktur molekul 5-bromoisoquinoline terdiri daripada cincin isoquinoline (dibentuk oleh pemeluwapan cincin benzena dan cincin piridin) dan atom bromin pada kedudukan ke-5. Sistem konjugasi cincin isoquinoline memberikan molekul dengan keupayaan penyahtempatan elektron yang baik, manakala atom bromin, sebagai kumpulan penarik elektron yang kuat, mengubah taburan elektron molekul dengan ketara melalui kesan aruhan. Khususnya, pengenalan atom bromin mengurangkan ketumpatan awan elektron cincin isoquinolin, terutamanya atom karbon bersebelahan dengan kedudukan 5, dengan itu membentuk sistem ICT penderma elektron (cincin isoquinoline) dan penerima (atom bromin) dalam molekul.
Asas molekul kesan atom berat
Mekanisme teras kesan atom berat ialah peningkatan gandingan orbit putaran (SOC). Nombor atom atom bromin yang tinggi (nombor atom Z=35) membawa kepada tarikan ketara cas nuklearnya kepada elektron, dengan itu meningkatkan interaksi antara putaran elektron dan momentum sudut orbit. Kesan penambahbaikan ini menggalakkan persilangan antara sistem (ISC) molekul daripada keadaan singlet (S ₁) kepada keadaan triplet (T ₁), dengan itu menjejaskan pelepasan pendarfluor, hayat pendarfluor, dan aktiviti fotokimia molekul. Kehadiran atom bromin dalam 5-bromoisoquinoline menjadikannya model ideal untuk mengkaji kesan atom berat terhadap peraturan ICT.
Penggunaan 5-bromoisoquinoline dalam kajian kesan atom berat
Peraturan Ciri-ciri Pendarfluor oleh Kesan Atom Berat
Dalam bahan pendarfluor organik tulen, pancaran pendarfluor biasanya berasal daripada peralihan sinaran daripada keadaan singlet (S ₁) kepada keadaan tanah (S ₀). Walau bagaimanapun, pengenalan kesan atom berat boleh meningkatkan proses ISC, yang membawa kepada pelesapan beberapa tenaga keadaan teruja dalam bentuk bukan sinaran (seperti pendarfluor), dengan itu mengurangkan hasil kuantum pendarfluor. Kajian spektrum pendarfluor 5-bromoisoquinoline menunjukkan bahawa puncak pelepasan pendarfluornya terletak sekitar 430 nm, dan kehadiran atom bromin dengan ketara mengurangkan keamatan pendarfluornya berbanding dengan isoquinoline yang tidak diganti, yang konsisten dengan peningkatan ISC yang disebabkan oleh kesan atom berat.
Pengaruh kesan atom berat pada sifat pendarfluor
Satu lagi manifestasi penting kesan atom berat ialah peningkatan pelepasan pendarfluor. Dalam 5-bromoisoquinoline, atom bromin dengan ketara meningkatkan populasi keadaan triplet (T ₁) dengan menggalakkan proses ISC, sekali gus meningkatkan pelepasan phosphorescence. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa dalam-suhu rendah atau substrat tegar seperti polimetil metakrilat dan PMMA, hasil kuantum phosphorescence 5-bromoisoquinoline boleh mencecah lebih 60% dan jangka hayat pemfosforensan adalah berpanjangan dengan ketara. Ciri ini menjadikannya berpotensi untuk digunakan dalam bidang seperti pengimejan pendarfluor yang diselesaikan masa dan penderiaan oksigen.
Kesan sinergistik kesan atom berat dan ICT
Kesan sinergistik kesan atom berat dan ICT ialah satu lagi fokus penyelidikan pada 5-bromoisoquinoline. Dalam sistem ICT, pemindahan cas antara penderma elektron dan penerima boleh menyebabkan perubahan dalam tahap tenaga orbital molekul, seterusnya menjejaskan kecekapan ISC. Dalam 5-bromoisoquinoline, atom bromin bertindak sebagai penerima, dan kesan penarikan elektronnya yang kuat meningkatkan keamatan ICT, sambil menggalakkan proses ISC melalui kesan atom berat. Kesan sinergistik ini membolehkan 5-bromoisoquinoline mempamerkan pelepasan pendarfluor dan pendarfluor yang cekap secara serentak di bawah photoexcitation, menyediakan pendekatan baharu untuk mereka bentuk bahan pendarfluor dwi-mod.
Penggunaan 5-bromoisoquinoline dalam kajian pemindahan cas intramolekul
Mekanisme pembentukan keadaan ICT
Pembentukan keadaan pemindahan cas intramolekul (ICT) bergantung kepada pemindahan elektron antara penderma dan penerima elektron. Dalam 5-bromoisoquinoline, gelang isoquinoline bertindak sebagai penderma elektron, dan π - awan elektronnya dipindahkan ke atom bromin (penerima) melalui sistem terkonjugasi, membentuk keadaan ICT biasa. Pengiraan teori menunjukkan bahawa dalam keadaan dasar, sudut dihedral antara cincin isoquinoline dan atom bromin adalah agak besar (kira-kira 89.5 darjah ), pertindihan awan elektron adalah kecil, dan peralihan elektron adalah dilarang; Dalam keadaan teruja, sudut dihedral berkurangan (kira-kira 77.73 darjah ), pertindihan awan elektron meningkat, membolehkan peralihan elektron. Mekanisme ini menerangkan pelepasan pendarfluor yang lemah 5-bromoisoquinoline dalam larutan.
Peraturan Negeri Pengagregatan ICT
Dalam keadaan terkumpul, interaksi antara molekul seperti susunan π - π dan ikatan hidrogen memberi kesan ketara kepada sifat keadaan ICT. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa 5-bromoisoquinoline mempamerkan pelepasan pendarfluor terang dalam kristal (dengan hasil kuantum 64.1%), dan puncak pelepasan merah beralih berbanding larutan (kira-kira 45 nm). Fenomena ini dikaitkan dengan perubahan dalam konformasi molekul dalam keadaan terkumpul: sudut dihedral antara cincin isoquinoline dan atom bromin dalam kristal semakin berkurangan (kira-kira 83.66 darjah ), meningkatkan pertindihan awan elektron dan menggalakkan pembentukan keadaan ICT dan peralihan sinaran. Di samping itu, interaksi spatial antara molekul dalam keadaan terkumpul (seperti yang ditunjukkan dalam pengiraan RDG) juga mengurangkan saluran peralihan bukan sinaran dengan menyekat gerakan molekul, dengan itu meningkatkan hasil kuantum pendarfluor.
Aplikasi keadaan ICT dalam fotokatalisis
Keupayaan pemindahan elektron yang kuat bagi keadaan ICT menjadikannya mempunyai nilai aplikasi yang signifikan dalam bidang fotokatalisis. Sebagai pemangkin foto, 5-bromoisoquinoline boleh menyerap tenaga cahaya dengan cekap dan menjana pasangan lubang elektron dalam keadaan ICTnya, dengan itu memacu tindak balas redoks. Sebagai contoh, dalam eksperimen degradasi fotokatalitik bahan pencemar organik seperti Rhodamine B, 5-bromoisoquinoline menunjukkan aktiviti pemangkin yang sangat baik, dengan kecekapan degradasi kira-kira tiga kali lebih tinggi daripada isoquinoline yang tidak diganti. Peningkatan prestasi ini disebabkan oleh keadaan ICT yang diperkenalkan oleh atom bromin, yang meningkatkan kecekapan pengasingan dan pengangkutan pembawa janaan foto.
Cool tags: 5-bromoisoquinoline cas 34784-04-8, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual