SF hijau muda kekuningan, formula molekul C37H37N2NAO9S3, CAS 5141-20-8, biasanya larut dalam air atau pelarut organik tertentu seperti etanol, aseton, dan lain -lain. Kelarutannya dipengaruhi oleh faktor -faktor seperti suhu, jenis pelarut, dan kepekatan. Kelarutan yang baik menjadikan SF hijau cerah mudah digunakan dalam penyelesaian, memudahkan operasi pengesanan pewarnaan dan pendarfluor. Sebagai SF hijau terang dalam keadaan cecair atau penyelesaian, ketumpatan dan kelikatannya dipengaruhi oleh faktor -faktor seperti jenis pelarut, kepekatan, dan suhu. Dalam keadaan tumpuan tulen atau tinggi, SF hijau terang mungkin mempunyai ketumpatan dan kelikatan yang lebih tinggi; Dalam penyelesaian yang dicairkan, sifat -sifat fizikal ini akan berkurang. Ciri -ciri yang paling menonjol adalah warna hijau terang dan sifat pendarfluor yang kuat. Di bawah penyinaran ultraviolet (UV), pewarna ini boleh memancarkan pendarfluor hijau yang cerah dan berbeza, yang menjadikannya digunakan secara meluas dalam pewarnaan biologi, pelabelan pendarfluor, pelabelan keselamatan, dan bidang lain. Di bawah cahaya semulajadi, SF hijau cerah juga mempamerkan warna hijau yang bersemangat, tetapi kesan pendarfluor tidak begitu jelas seperti di bawah cahaya ultraviolet.
|
|
|
|
Formula kimia |
C37H34N2NA2O10S3 |
|
Jisim tepat |
808 |
|
Berat molekul |
809 |
|
m/z |
808 (100.0%), 809 (40.0%), 810 (13.6%), 811 (5.4%), 810 (5.1%), 810 (2.7%), 809 (2.4%), 810 (2.1%) |
|
Analisis Elemental |
C, 54.94; H, 4.24; N, 3.46; Na, 5.68; O, 19.78; S, 11.89 |
SF hijau terang (kuning pucat), juga dikenali sebagai asid hijau 5, hijau terang (kuning pucat), hijau terang 2g, hijau terang s, hijau terang 2gn, asid hijau, kuning cahaya kuning sf, cahaya hijau sf pucat kuning, kuning terang hijau, asid hijau asid,SF hijau muda kekuningan, dan lain -lain, adalah produk kimia yang digunakan secara meluas dalam pelbagai bidang.
1. Bidang Biologi
(1) Pewarnaan sitologi:
Biasanya digunakan untuk mengira dalam sitologi, terutamanya dalam eksperimen biologi histologi dan sel, untuk meningkatkan keterlihatan struktur selular. Ia dapat dengan jelas memaparkan sitoplasma, organel, dan struktur selular tertentu, menyediakan penyelidik dengan maklumat morfologi selular terperinci.
(2) Alternatif dalam prosedur Gomori:
Dalam kaedah pewarnaan trichrome Gomori, ia boleh digunakan sebagai pengganti aniline biru. Pewarnaan Trichrome Gomori adalah kaedah pewarnaan yang digunakan untuk pengenalan jenis serat otot, yang menjadikan kaedah lebih fleksibel dan berkesan di bawah keadaan tertentu.
(3) Pengesanan protein:
Ia juga digunakan untuk mengesan protein, terutamanya dalam eksperimen biologi biokimia dan molekul. Ia boleh menunjukkan kehadiran dan kandungan protein dengan membentuk kompleks tertentu dengan mereka atau menukar warna.
(4) Rawatan Penyakit Berkaitan:
Kajian telah menunjukkan bahawa analognya mungkin memainkan peranan dalam rawatan penyakit yang berkaitan dengan apolipoprotein E (APOE). Walaupun penyelidikan di kawasan ini masih dalam peringkat awal, prospek aplikasi yang berpotensi patut diberi perhatian.
2. Medan Perubatan
(1) Diagnosis Klinikal:
Boleh digunakan untuk menyediakan reagen diagnostik klinikal untuk membantu doktor dalam diagnosis awal dan diagnosis penyakit. Reagen ini mungkin menunjukkan status penyakit dengan mengesan perubahan warna atau isyarat lain berdasarkan interaksi mereka dengan biomolekul atau sel tertentu.
(2) Histopatologi:
Dalam kajian histopatologi, pewarnaan bahagian tisu biasanya digunakan untuk mendedahkan struktur tisu dan perubahan patologi. Ia dapat membantu ahli patologi mendiagnosis penyakit dengan lebih tepat dan menilai keparahan dan prognosis penyakit.
3. Bidang Penyelidikan
Mempunyai kedudukan penting dalam bidang penyelidikan saintifik, terutamanya dalam biologi dan penyelidikan perubatan.
Pengiraan Cytological: Biasa digunakan sebagai agen pengiraan dalam sitologi, ia dapat dengan jelas memaparkan struktur sel dan morfologi.
Pengganti Langkah Gomori: Dalam kaedah pewarnaan Gomori, ia boleh digunakan sebagai pengganti biru aniline untuk pewarnaan tisu tertentu.
Pewarnaan Plasma: Sebagai ejen pewarnaan plasma, ia boleh mencemarkan sitoplasma sel, yang membantu untuk memerhatikan dan mengkaji struktur dalaman sel.
Pewarnaan tisu haiwan: Dalam pewarnaan tisu haiwan, ia biasanya digunakan untuk mencemarkan bahagian -bahagian tertentu tisu haiwan, seperti otot, tisu penghubung, dan lain -lain.
Pewarnaan Perbandingan: Ia boleh dibandingkan dengan hematoxylin atau pewarna nuklear lain untuk menyerlahkan struktur yang berbeza dalam tisu.
Pewarnaan tisu tumbuhan: Dalam histologi tumbuhan, ia digunakan untuk pewarnaan sitoplasma dan serat, yang dapat dengan jelas memaparkan morfologi dan struktur sel tumbuhan.
4. Penyelidikan Biokimia
Ia juga memainkan peranan penting dalam penyelidikan biokimia.
Reagen Biokimia: Boleh digunakan sebagai reagen elektroforesis, reagen kromatografi, reagen pemisahan sentrifugasi, reagen immunoassay, reagen pelabelan, reagen kimia tisu, dan reagen biokimia yang lain untuk pemisahan, pemurnian, dan pengesanan biomolecul.
Penyelidikan Karsinogenik: Juga digunakan dalam kajian karsinogen untuk menilai risiko kesihatan mereka yang berpotensi.
Budaya Medium Aditif: Dalam budaya mikrob, ia boleh digunakan sebagai bahan tambahan dalam medium budaya untuk mempromosikan pertumbuhan dan pembiakan mikroorganisma.
5. Diagnosis Perubatan
Ia juga mempunyai nilai yang signifikan dalam bidang diagnosis perubatan.
Pewarnaan histopatologi: Dalam histopatologi, ia biasanya digunakan untuk pewarnaan trichrome gentian kolagen, pewarnaan PAP, pewarnaan polikrom sitologi, dan pewarnaan mikrobiologi seksyen untuk mendiagnosis penyakit dan memerhatikan proses lesi.
Penyelidikan Neurosains: Kaedah pewarnaan pelbagai warna boleh digunakan untuk membezakan sel-sel penyembur pituitari, yang membantu mengkaji struktur dan fungsi sistem saraf.
Pewarnaan imunohistokimia: Dalam pewarnaan imunohistokimia, ia boleh digunakan sebagai agen pewarnaan tambahan untuk memaparkan pengedaran antigen atau antibodi tertentu.
6. Aplikasi lain
Sebagai tambahan kepada medan yang disebutkan di atas, ia juga mempunyai aplikasi berikut.
Ejen pewarna makanan dan minuman: Ia adalah ejen pewarna yang dibenarkan untuk digunakan dalam makanan dan minuman, yang dapat memberikan makanan warna hijau yang cerah.
Insektisida: Dalam beberapa kes, mereka juga boleh digunakan sebagai insektisida untuk mengawal bilangan dan pengedaran perosak.
Pemantauan Alam Sekitar:SF hijau muda kekuninganjuga boleh digunakan untuk pemantauan alam sekitar, seperti ujian kualiti air, penilaian pencemaran tanah, dll.
1. Penyediaan Bahan Mentah: Penapaian Pengeluaran Asid L-Aspartik
Lorem Ipsum Dolor Sit Amet Consectetur Adipisicing Elit.
Penyediaan asid fumaric
Asid Fumaric adalah salah satu bahan permulaan untuk pengeluaran penapaian asid L-aspartik. Ia boleh diperolehi melalui kaedah seperti sintesis kimia atau penapaian biologi. Di sini kita memberi tumpuan kepada kaedah penapaian biologi, tetapi proses khusus mungkin berbeza -beza bergantung kepada pengilang, jadi kita tidak akan terperinci.
Penapaian Pengeluaran Asid L-Aspartik
Pemilihan Strain: Pilih strain mikroba yang dapat menggunakan asid fumaric dengan cekap dan mengubahnya menjadi asid l-aspartik, seperti Escherichia coli ATCCLL030 dan Pseudomonas NX -1. Strain ini telah ditayangkan dan dioptimumkan untuk memiliki ciri -ciri yang sangat baik seperti hasil dan kestabilan yang tinggi.
2. Proses penapaian:
(1) Penyediaan Sederhana Budaya:
Menurut keperluan pemakanan ketegangan, sediakan medium penapaian yang mengandungi sumber karbon (seperti glukosa, sukrosa, dan lain -lain), sumber nitrogen (seperti ammonia, urea, dan lain -lain), garam bukan organik (seperti fosfat, garam magnesium, dan lain -lain), dan faktor pertumbuhan.
(2) inokulasi dan penanaman:
Inokulasi ketegangan yang diaktifkan ke dalam medium penapaian dan menanamnya di bawah keadaan yang sesuai seperti suhu (contohnya 30-37 darjah c), nilai pH (misalnya 6. 5-7 5), dan kadar pengudaraan. Apabila mikroorganisma tumbuh dan metabolisme, asid fumaric secara beransur-ansur ditukar menjadi asid L-aspartik.
Persamaan tindak balas kimia:
Asid fumaric → penapaian mikrob+asid l-aspartik+metabolit lain
Pemeriksaan dan penanaman enzim
1. Saringan ketegangan:
Pilih strain mikrob dari alam semula jadi atau perpustakaan terikan yang sedia ada yang dapat mengekspresikan asid aspartik - - decarboxylase. Ini biasanya melibatkan kultur sejumlah besar strain, mengukur aktiviti enzim, dan menjalankan analisis genetik.
2. Budaya ketegangan bakteria
(1) Penanaman utama:
Inokulasi strain yang dipilih ke dalam medium cecair yang mengandungi nutrien yang sesuai untuk penanaman awal untuk meningkatkan kuantiti mereka.
(2) Penanaman sekunder:
Meningkatkan budaya utama ke dalam medium cecair atau pepejal skala yang lebih besar untuk mengoptimumkan keadaan penanaman (seperti suhu, nilai pH, kadar pengudaraan, kelajuan kacau, dan lain -lain) untuk meningkatkan pengeluaran dan aktiviti enzim.
(3) Pengekstrakan enzim:
Asid aspartik - - larutan decarboxylase diekstrak dari budaya dengan sentrifugasi, penapisan, ultrafiltrasi dan kaedah lain.
Reaksi penukaran enzim
1. Penubuhan Sistem Reaksi:
Campurkan larutan asid aspartik yang diekstrak - - larutan decarboxylase dengan jumlah larutan asid L-aspartik yang sesuai, tambah jumlah penampan yang sesuai untuk mengekalkan nilai pH yang sesuai, dan mengawal suhu dan masa tindak balas.
2. Enzyme CATALYZED REACTION:
Di bawah pemangkinan asid aspartik - - decarboxylase, asid L-aspartik menjalani tindak balas decarboxylation, menghasilkan L-alanine dan karbon dioksida. Reaksi ini biasanya dilakukan di bawah keadaan ringan, seperti antara suhu bilik dan 40 darjah C, dengan nilai pH dekat dengan pH optimum enzim.
3. Formula Reaksi:
Asid l-aspartik → asid aspartik - - decarboxylase+l-alanine+CO2
Harus diingat bahawa persamaan tindak balas ini dipermudahkan, dan sebenarnya, reaksi enzim yang dipangkin melibatkan interaksi substrat enzim kompleks dan pembentukan perantaraan.
Pemprosesan produk
1. Membunuh enzim:
Selepas reaksi membunuh enzim selesai, asid aspartik - - decarboxylase tidak diaktifkan dengan pemanasan atau menambah inhibitor untuk menghentikan tindak balas dan mencegah tindakan selanjutnya enzim pada produk.
2. Menakutkan
Sekiranya terdapat kekotoran seperti pigmen dalam larutan tindak balas, dekolorisasi boleh dilakukan dengan menambahkan penyerap seperti karbon aktif dan bumi diatom. Penyerap ini boleh menyerap dan mengeluarkan pigmen dan kekotoran berwarna lain dari larutan.
3. Penapisan
Penapisan menghilangkan pepejal yang digantung, kekotoran zarah, dan residu penjerap dari larutan melalui operasi penapisan. Ini biasanya dilakukan menggunakan peralatan seperti kertas penapis, kain penapis, atau penapis.
4. Penghabluran
Penghabluran menggunakan perbezaan kelarutan L-alanine di bawah keadaan yang berbeza, dan mendorong pemendakan kristal L-alanine dengan menyesuaikan nilai pH, suhu, atau menambah pelarut yang sesuai (seperti etanol, aseton, dan sebagainya) dari larutan. Proses penghabluran biasanya perlu dijalankan di bawah kacau untuk memastikan keseragaman dan integriti penghabluran. Apabila penghabluran berlangsung, L-alanine secara beransur-ansur memisahkan dari penyelesaian dan membentuk zarah pepejal.
6. Mencuci
Basuh kristal L-alanine yang sentrifugasi dengan jumlah air sejuk atau pelarut etanol yang sesuai untuk menghilangkan kekotoran dan minuman keras ibu yang mematuhi permukaan kristal. Proses basuh perlu diulang beberapa kali sehingga penyelesaian basuh jelas.
5. Emparan
Centrifuge Penggantungan kristal dan gunakan daya sentrifugal yang dihasilkan oleh centrifuge untuk memisahkan zarah pepejal (kristal L-alanine) dari minuman keras ibu (penyelesaian reaksi yang tersisa). Selepas sentrifugasi, deposit kristal L-alanine di bahagian bawah tiub centrifuge, manakala minuman keras ibu dilepaskan melalui bahagian atas tiub centrifuge.
7. Pengeringan
Keringkan kristal L-alanine yang dibasuh untuk mengeluarkan kelembapan dan residu pelarut dari kristal. Pengeringan boleh dijalankan di bawah keadaan semula jadi (seperti pengeringan udara, pengeringan udara), atau kaedah pengeringan pemanasan (seperti pengeringan ketuhar, pengeringan vakum, dan lain -lain) boleh digunakan. Semasa proses pengeringan, suhu dan masa perlu dikawal untuk mengelakkan tindak balas buruk seperti penguraian terma atau perubahan warna L-alanine.
SF hijau muda kekuninganmempunyai pelbagai aplikasi dalam kajian histologi dan patologi sebagai noda histologi untuk kolagen.
Objektif Kajian: Untuk memerhatikan dan menganalisis pengedaran dan struktur kolagen dalam tisu kulit.
Kaedah pewarnaan: Mengotorkan bahagian tisu kulit menggunakan SF hijau terang.
Keputusan: Selepas pewarnaan, serat kolagen menunjukkan warna hijau yang berbeza, manakala struktur tisu lain menunjukkan warna yang berbeza. Ini membolehkan para penyelidik melihat dengan jelas arah, pengedaran dan morfologi gentian kolagen, dan dengan itu menganalisis struktur dan fungsi tisu kulit.
Permohonan: Hasil kajian ini membantu memahami perubahan fisiologi dan patologi tisu kulit, memberikan asas penting untuk penyelidikan dan rawatan penyakit kulit.
Latar Belakang: Pertumbuhan tumor dan pencerobohan sering berkait rapat dengan perubahan struktur tisu -tisu sekitarnya, terutama perubahan gentian kolagen.
Kaedah pewarnaan: Bahagian tisu tumor telah diwarnai dengan SF hijau terang untuk melihat morfologi dan pengedaran serat kolagen.
Penemuan: Dalam tisu tumor, pengedaran dan morfologi gentian kolagen mengalami perubahan yang ketara, seperti penebalan serat, tidak teratur atau pecah. Perubahan ini berkait rapat dengan tahap keganasan, agresif dan prognosis tumor.
Permohonan: Melalui analisis serat kolagen, penyelidik dapat menilai agresif dan prognosis tumor, memberikan rujukan penting untuk pembangunan rancangan rawatan untuk tumor.
Matlamat kajian: untuk menyiasat perubahan gentian kolagen dalam penyakit fibrotik dan hubungan mereka dengan perkembangan penyakit.
Bahan eksperimen: Sampel tisu dari pesakit dengan penyakit fibrotik.
Prosedur pewarnaan: Mengotorkan sampel tisu menggunakan SF hijau terang untuk memerhatikan morfologi dan bilangan serat kolagen.
Keputusan: Dalam penyakit fibrotik, bilangan gentian kolagen meningkat dengan ketara dan morfologi berubah secara tidak normal. Perubahan ini berkait rapat dengan keparahan dan perkembangan penyakit.
Permohonan: Kajian ini membantu mendedahkan patogenesis penyakit fibrotik dan memberikan idea dan kaedah baru untuk diagnosis dan rawatan penyakit.
Latar Belakang: Tisu tulang terutamanya terdiri daripada kolagen dan mineral, dan kolagen memainkan peranan penting dalam struktur dan fungsi tisu tulang.
Kaedah Pewarnaan: Bahagian tisu tulang diwarnaiSF hijau muda kekuninganUntuk memerhatikan pengedaran dan morfologi kolagen.
Keputusan: Selepas pewarnaan, serat kolagen dalam tisu tulang menunjukkan warna hijau yang jelas, yang membolehkan para penyelidik untuk mengamati pengedaran dan morfologi kolagen dengan tepat dalam tisu tulang.
Aplikasi: Hasil kajian ini dapat membantu memahami perubahan fisiologi dan patologi dalam tisu tulang dan memberikan asas penting untuk penyelidikan dan rawatan penyakit tulang.
Ringkasnya, SF hijau terang sebagai noda histologi untuk kolagen mempunyai pelbagai aplikasi dalam penyelidikan histologi dan patologi. Melalui pemerhatian dan analisis pewarnaan, para penyelidik dapat melihat pengedaran, morfologi dan perubahan struktur gentian kolagen, dan kemudian memahami keadaan fisiologi dan patologi tisu, memberikan asas penting untuk diagnosis dan rawatan penyakit.
Cool tags: Cas Light Green SF Kuning 5141-20-8, Pembekal, Pengilang, Kilang, Borong, Beli, Harga, Pukal, Dijual