Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal asid propilboronik cas 17745-45-8 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi asid propilboronik cas 17745-45-8 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Asid propylboronic, CAS 17745-45-8, formula molekul C3H9BO2, terdiri daripada empat unsur: karbon (C), hidrogen (H), boron (B), dan oksigen (O). Berat molekulnya ialah 87.9134 gram setiap mol, yang memainkan peranan penting dalam menentukan ketulenannya, mengukur tindak balas kimia, dan meramal prestasi tindak balasnya. Penampilannya adalah serbuk hablur putih hingga kuning muda, yang larut dalam pelarut organik seperti metanol dan aseton. Ciri keterlarutan ini sangat penting untuk tindak balas kimia, pemisahan dan operasi penulenan.
Pada masa yang sama, keterlarutannya dalam air adalah rendah, yang membantu memisahkan fasa akueus dan organik apabila diperlukan. Boleh digunakan untuk menyediakan salutan-berprestasi tinggi dan dakwat. Salutan dan dakwat ini mempunyai rintangan cuaca yang sangat baik, rintangan air, rintangan haus, dan sifat-sifat lain, dan boleh digunakan secara meluas dalam bidang seperti pembinaan, automotif, dan percetakan.
|
|
|
|
Formula Kimia |
C3H9BO2 |
|
Misa tepat |
88.07 |
|
Berat Molekul |
87.91 |
|
m/z |
88.07 (100.0%), 87.07 (24.8%), 89.07 (3.2%) |
|
Analisis Unsur |
C, 40.99; H, 10.32; B, 12.30; O, 36.40 |
Asid propylboronicialah sebatian boron organik yang penting, dan kaedah sintesisnya terutamanya termasuk yang berikut:
1. Sintesis melalui trimethoxyborane dan propil magnesium bromida
Ini ialah kaedah biasa untuk mensintesis n-asid propylbornik. Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:
Campurkan trimethoxyborane dan propil magnesium bromida dalam pelarut yang sesuai.
Bertindak balas pada suhu dan tekanan tertentu.
Selepas tindak balas selesai, n-asid propilbornik diperoleh melalui langkah-pemprosesan yang sesuai seperti mencuci, mengeringkan, dsb.
Kelebihan kaedah ini ialah keadaan tindak balas adalah agak ringan dan ketulenan produk adalah tinggi. Walau bagaimanapun, perlu diambil perhatian bahawa suhu dan tekanan mesti dikawal dengan ketat semasa proses tindak balas untuk mengelakkan penjanaan-produk sampingan.
2. Sintesis melalui reagen boron lain dan sebatian propil
Selain trimethoxyborane, reagen boron lain juga boleh digunakan untuk bertindak balas dengan sebatian propil untuk mensintesis n-asid propilbornik. Sebagai contoh, reagen boron seperti borana atau ester borat boleh digunakan untuk bertindak balas dengan propil halida atau sebatian logam propil.
Kaedah sintesis khusus mungkin berbeza bergantung pada reagen boron dan sebatian propil yang digunakan. Oleh itu, dalam operasi praktikal, adalah perlu untuk memilih kaedah sintesis yang sesuai berdasarkan keadaan tindak balas tertentu dan sifat bahan tindak balas.
3. Sintesis melalui tindak balas pemangkin
Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dengan perkembangan teknologi pemangkin, semakin ramai penyelidik telah mula meneroka sintesis n-asid propylbornik melalui tindak balas pemangkin. Kaedah ini biasanya mempunyai kelebihan keadaan tindak balas yang ringan, hasil yang tinggi, dan selektiviti yang baik.
Contohnya, pemangkin paladium boleh digunakan untuk memangkinkan tindak balas gandingan antara propil halida dan ester asid boronik untuk mensintesis n-asid boronik propil. Di samping itu, pemangkin logam lain atau mangkin organik juga boleh digunakan untuk memangkinkan tindak balas.
Perlu diingatkan bahawa selektiviti dan hasil tindak balas pemangkin sering dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti jenis mangkin, keadaan tindak balas, dan kepekatan bahan tindak balas. Oleh itu, dalam operasi praktikal, pemeriksaan ketat dan pengoptimuman pemangkin dan keadaan tindak balas diperlukan.
4. Kami adalah pakar Perniagaan terbesar
Selain kaedah sintesis biasa yang dinyatakan di atas, terdapat kaedah lain yang boleh digunakan untuk mensintesis n-asid propylbornik. Contohnya, n-asid propilbornik boleh disintesis dengan bertindak balas litium propil dengan ester asid boronik; Kompaun ini juga boleh disediakan dengan bertindak balas reagen propil Grignard dengan asid borik.
Pilihan kaedah ini bergantung kepada keadaan tindak balas tertentu dan sifat bahan tindak balas. Dalam operasi praktikal, adalah perlu untuk memilih kaedah sintesis yang paling sesuai berdasarkan keperluan dan keadaan eksperimen.
Aktiviti biologi dan mekanisme tindakan
Sebagai perencat enzim:
Asid propylboronicdigunakan sebagai perencat enzim dalam beberapa kajian, yang boleh menghalang aktiviti enzim tertentu. Contohnya, dalam penyelidikan biokimia, n-asid propilbornik mungkin menghalang aktiviti enzim dengan mengikat pada tapak aktif enzim, menghalang pengikatan normal dan tindak balas pemangkin antara enzim dan substrat. Kesan perencatan ini boleh menyumbang kepada kajian fungsi enzim, mekanisme pengawalseliaan, dan pembangunan ubat perencat enzim baharu.
Mengambil bahagian dalam proses biosintesis:
Dalam proses biosintetik tertentu, n-asid propylbornik mungkin mengambil bahagian sebagai perantara atau kofaktor utama dalam tindak balas. Contohnya, dalam biosintesis siderophores, n-asid propylbornic boleh menggalakkan pengkelasi dan pengangkutan ion besi dengan mengikat kepada enzim yang berkaitan. Mekanisme tindakan ini membantu mendedahkan mekanisme pengawalseliaan laluan metabolik kompleks dalam organisma.
Mempengaruhi transduksi isyarat selular:
N-Asid propilbornik juga boleh melakukan aktiviti biologi dengan menjejaskan laluan isyarat selular. Transduksi isyarat selular ialah cara penting pertukaran maklumat antara sel dalam organisma, yang melibatkan penghantaran dan pengawalseliaan pelbagai molekul isyarat. N-Asid propilbornik boleh mengubah kecekapan dan arah transduksi isyarat dengan mengikat kepada protein utama dalam molekul isyarat atau laluan isyarat, dengan itu menjejaskan proses seperti pertumbuhan sel, pembezaan dan apoptosis.
Kesan antioksidan:
Sesetengah kajian mencadangkan bahawa n-asid propilbornik mungkin mempunyai sifat antioksidan, mampu membersihkan radikal bebas atau menghalang tindak balas tekanan oksidatif. Radikal bebas ialah molekul atau kumpulan atom yang sangat aktif dalam organisma hidup yang boleh merosakkan biomolekul seperti DNA, protein, dan lipid, yang membawa kepada kerosakan sel dan kejadian penyakit. Asid propylbornik boleh mengurangkan kepekatan dan aktiviti radikal bebas dengan mengikatnya atau memangkinkan tindak balas antioksidan, dengan itu melindungi sel daripada kerosakan oksidatif.
Laluan bantuan boron-dalam pengoksidaan metana
Metana (CH₄), sebagai komponen utama gas asli, gas syal dan ais mudah terbakar, mempunyai implikasi yang ketara kepada industri tenaga dan kimia kerana penukarannya yang cekap.
Walau bagaimanapun, ikatan C-H dalam molekul metana mempunyai tenaga ikatan sehingga 439 kJ/mol, dan struktur molekul adalah simetri, yang menjadikan pengaktifannya memerlukan keadaan yang keras (seperti suhu tinggi dan tekanan tinggi), dan produk terdedah kepada pengoksidaan yang berlebihan kepada CO₂. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, boron-mengandungi mangkin (seperti propylboronic) telah memberikan idea baharu untuk pengoksidaan terpilih metana kerana struktur elektroniknya yang unik dan tapak aktif yang boleh dikawal.
Sifat Kimia dan Boron-Mekanisme Berbantu
Asid propylboronic(C₃H₉BO₂) dibentuk oleh ikatan kovalen kumpulan metil (-CH₂CH₂CH₃) dan kumpulan asid boronik (-B(OH)₂). Atom boron mempunyai orbital p kosong, yang boleh menerima pasangan elektron untuk membentuk ikatan koordinasi, manakala kumpulan hidroksil (-OH) dalam kumpulan asid boronik boleh berpisah dan membebaskan proton (H⁺), memberikan sifat amfiprotik. Dalam pengoksidaan metana, propilboronik boleh membantu tindak balas melalui mekanisme berikut:
Inisiasi dan penstabilan radikal bebas
Pengoksidaan metana biasanya memerlukan tindak balas rantai radikal bebas, tetapi peringkat aruhan memerlukan tenaga pengaktifan yang tinggi. Kumpulan asid boronik propilboronik boleh berinteraksi dengan jumlah surih NO, O₃ atau halida (seperti Cl⁻) melalui koordinasi atau pemindahan elektron untuk menjana radikal bebas awal (seperti ·CH₃, ·OH), memendekkan tempoh aruhan. Sebagai contoh, menambahkan sedikit HCl atau Cl₂ kepada mangkin BaCl₂ boleh meningkatkan hasil formaldehid kepada 810 mg/L dalam campuran gas.
Penstabilan keadaan peralihan
Pengoksidaan metana untuk membentuk metanol (CH₃OH) atau formaldehid (CH₂O) memerlukan-keadaan peralihan tenaga yang tinggi (seperti ·CH₃O, ·CH₂O₂). Atom boron propilboronik boleh berkoordinasi dengan atom oksigen dalam keadaan peralihan melalui orbital p kosong, mengurangkan tenaga pengaktifan.
Begitu juga, dalam pengoksidaan penyahhidrogenan etana, pemangkin berasaskan boron-(seperti B₂O₃/SiO₂) secara selektif mengaktifkan ikatan C-H untuk menjana etilena melalui pembentukan -B-O-O-}atau -B-O-O-N- spesies peroksida.
Kawalan selektiviti produk
Pengoksidaan metana terdedah kepada pembentukan CO₂ yang berlebihan, memerlukan perencatan pengoksidaan dalam. Kumpulan asid boronik propilboronik boleh membentuk ikatan hidrogen atau ikatan koordinasi dengan kumpulan hidroksil atau aldehid dalam produk (seperti CH₃OH, CH₂O), menghalang pengoksidaan selanjutnya melalui halangan sterik atau kesan elektronik.
Contohnya, dalam pemangkin Pd yang disokong In₂O₃-, kekosongan oksigen dan atom Pd secara sinergistik menjerap CH₄ dan O₂ untuk membentuk perantaraan CH₃O·, manakala pengenalan boron boleh menstabilkan lagi perantaraan ini dan meningkatkan selektiviti kepada formaldehid.
Bukti percubaan boron-laluan berbantu dalam pengoksidaan metana
Sistem pengoksidaan homogen
Dalam pengoksidaan homogen bertekanan, hasil penukaran metana kepada metanol meningkat dengan tekanan, tetapi menstabilkan melebihi 300 atm. Menambah propylboronic boleh menstabilkan perantaraan metanol melalui koordinasi-oksigen boron, mengurangkan penguraiannya menjadi CO₂. Contohnya, pada 500 atm dan 475 darjah , hasil metanol boleh mencapai 1.88 g/100 L, manakala hasil formaldehid hanya 0.027 g/100 L, menunjukkan bahawa boron{10}}berbantu mungkin menstabilkan produk alifatik secara keutamaan.
Sistem pemangkin heterogen
Boron-bahan yang mengandungi (seperti boron nitrida, garam borat) mempamerkan aktiviti unik dalam pengoksidaan metana. Lembaran nano boron nitrida (BN) boleh menjerap CH₄ melalui tapak boron tepi dan menggunakan tapak N untuk mengaktifkan O₂, menghasilkan radikal ·OOH yang menyerang CH₄ untuk mencapai suhu-rendah (<300°C) oxidation. Similarly, a catalyst modified with propylboronic may selectively activate the C-H bond of methane through boron-carbon interaction.
Aplikasi dalam Biosensing dan Pengesanan Analitikal
Kumpulan berfungsi asid boronik dalamasid propilboronikmengalami kompleksasi kovalen boleh balik dengan struktur cis-diol di bawah keadaan akueus neutral untuk membentuk ester boronat kitaran yang stabil. Digabungkan dengan lipofilisiti sederhana yang diberikan oleh rantai propil alkil, sebatian ini bertindak sebagai bahagian fungsi teras untuk mengenal pasti biomarker karbohidrat, glikoprotein dan nukleosida, dan digunakan secara meluas dalam sistem biosensing, pemisahan dan pengesanan yang pelbagai.
Probe Biologi Pendarfluor
Propylboronic biasanya dicantumkan sebagai kumpulan pengiktirafan pada fluorofor seperti kumarin dan BODIPY. Tapak asid boronik secara khusus mengikat glukosa, fruktosa dan glikolipid permukaan-sel, manakala rantai sisi propil mengoptimumkan pekali sekatan hidrofilik lipofilik-probe dan meningkatkan kebolehtelapan membran sel. Ini membolehkan-pengimejan pendarfluor masa sebenar bagi glukosa intraselular, menyokong pemantauan dinamik metabolisme glukosa dalam model sel diabetes dan sel pulau kecil pankreas.
Ia juga boleh digunakan untuk membina platform penderiaan pendarfluor berkait enzim{0}}untuk penentuan kuantitatif surih ribosa dan nukleotida dalam cecair badan.
Pemisahan Kromatografi Afiniti
Propilboronik digerakkan secara kovalen pada mikrosfera silika untuk menghasilkan fasa pegun pertalian boronat. Berbanding dengan asid boronik aromatik, alkil-jenis propilboronik mempamerkan penjerapan bukan-spesifik yang lebih lemah.
Ia secara perlahan-lahan menangkap glikopeptida, polisakarida dan asid ribonukleik dalam sampel, dan serasi dengan matriks biologi kompleks termasuk serum dan lisat sel. Ia digunakan untuk pengayaan dan penulenan glikoprotein dalam proteomik untuk mengurangkan gangguan kekotoran dan meningkatkan sensitiviti pengesanan spektrometri jisim.
Biosensor Elektrokimia
Reagen ini juga digunakan untuk pembuatan biosensor elektrokimia.
Selepas pengubahsuaian nanoelektrod karbon dengan propilboronik, elektrod boleh mengecam antigen terglikosilasi secara khusus untuk mencapai pengesanan kuantitatif elektrokimia pantas bagi-glikoprotein berkaitan tumor. Rantai alkil propil melaraskan halangan sterik bagi gugusan asid boronik untuk menghalang perisai sterik oleh makromolekul, mengimbangi kekhususan pengecaman dan kadar tindak balas.
Menampilkan sitotoksisiti rendah, pengikatan boleh balik dan derivatisasi yang mudah, propylboronic berfungsi sebagai reagen pengecaman berasaskan -kos rendah, boron berskala-untuk aplikasi bioanalisis.
Propylboronic, asid alkil boronik yang penting, ditemui pada awal abad ke-20, di tengah-tengah penerokaan awal sebatian organoboron. Penemuannya berkait rapat dengan perkembangan kimia organoboron secara beransur-ansur, yang bermula dengan kerja perintis ahli kimia Inggeris Edward Frankland pada tahun 1860, yang pertama kali melaporkan penyediaan sebatian organoboron menggunakan boron halida dan alkil zink, meletakkan asas untuk penyelidikan seterusnya mengenai asid alkil boronik.
Pada tahun 1909, ahli kimia Rusia Khotensky dan Melamed membuat satu kejayaan: mereka berjaya menyediakan dan mengasingkan beberapa asid alkil boronik, termasuk metil, etil, propil, isobutil dan asid boronik isoamyl, menggunakan tindak balas Grignard-kaedah tanda yang membolehkan sintesis pelbagai asid boronik alkil masa pertama. Ini menandakan penemuan rasmi propilboronik, walaupun pencirian awalnya agak mudah, hanya memfokuskan pada penyediaan asas dan sifat awal.
Dekad-dekad berikutnya menyaksikan peningkatan secara berperingkat dalam pemahaman dan sintesis propilboronik. Pada tahun 1930, Konig dan Scharrnbeck terus mengoptimumkan proses sintesis dengan menggunakan tindak balas Grignard dengan boron triklorida, meningkatkan hasil dan ketulenan propilboronik serta mengesahkan kepekaan haba dan lembapannya-sebuah ciri utama asid alkil boronik.
Pada mulanya, propylboronic menerima sedikit perhatian kerana aplikasi yang terhad, tetapi penemuannya membuka jalan untuk pembangunan asid alkil boronik yang lebih tinggi dan meluaskan skop kimia organoboron, meletakkan asas untuk aplikasi kemudiannya dalam sintesis organik, farmaseutikal, dan elektrokimia.
Soalan Lazim
Apakah prinsip tindak balas yang menyokong fungsi biosensingnya?
+
-
Prinsip teras ialah kompleksasi kovalen boleh balik. Kumpulan asid boronik secara khusus boleh mengikat dengan cis-1,2-diol atau 1,3-poliol pada gula dan glikoprotein dalam larutan akueus neutral untuk membentuk ester borat kitaran yang stabil. Proses pengikatan boleh balik ini boleh menukar isyarat pengecaman molekul biologi kepada isyarat optik atau elektrik, merealisasikan pengesanan kualitatif dan kuantitatif biomarker.
Bolehkah asid propilboronik digunakan untuk sintesis organik?
+
-
ya. Ia ialah reagen gandingan Suzuki biasa, yang boleh membina ikatan C-C untuk memperkenalkan rantai sisi propil ke dalam rangka molekul. Ia juga boleh digunakan untuk gandingan Chan-Lam dan tindak balas penambahan karbonil, dan boleh digunakan untuk mensintesis perantaraan farmaseutikal, molekul racun perosak dan monomer bahan optoelektronik.
Cool tags: asid propylboronic cas 17745-45-8, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual