Apabila doktor haiwan mengesyorkan perlindungan parasit untuk anjing, memahami sains di sebalik rawatan membuat semua perbezaan. Atablet kunyah foxolaner dan milbemycin oxime mewakili pendekatan yang canggih untuk mengawal parasit, bekerja melalui dua laluan neurologi yang berbeza untuk menghapuskan kedua-dua parasit luaran dan dalaman. Formula dwi-tindakan ini telah mengubah parasitologi veterinar dengan menyasarkan reseptor saraf tertentu yang wujud dalam parasit tetapi berfungsi secara berbeza dalam mamalia. Mari kita terokai bagaimana sebatian ini mengganggu sistem saraf parasit sambil mengekalkan keselamatan untuk teman anjing anda.
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (serbuk tulen)
(2)Tablet
9.375+1.875mg:2-3.5kg
18.75+3.75mg:＞3.5-7.5kg
37.5+7.5mg:＞7.5-15kg
75+15mg:＞15-30kg
150+30mg:＞30-60kg
(3) Salap
2. Penyesuaian: Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kami menyediakan Tablet Kunyah Afoxolaner Dan Milbemycin Oxime, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/afoxolaner-dan-milbemycin-oxime-chewable.html
Bagaimanakah Afoxolaner Mempengaruhi Isyarat Sistem Saraf Parasit?
Menyekat GABA-Saluran Klorida Berpagar dalam Parasit Arthropod
Afoxolaner adalah sebatian isoxazoline, yang merupakan idea yang agak baru dalam bidang parasitologi dalam haiwan. Ramuan ini berfungsi dengan menyasarkan saluran klorida berpagar-asid aminobutirik (GABA)-gamma. Ini adalah bahagian penting bagaimana arthropoda seperti kutu, kutu dan hama menghantar isyarat saraf. Apabila afoxolaner mengikat saluran ini, ia menghentikan ion klorida daripada bergerak secara normal merentasi membran sel saraf. Masalah ini menyebabkan pembentukan isyarat saraf, yang menjadikan neuron terbakar tanpa kawalan. Ini dipanggil hyperexcitation.
Sistem ini cantik kerana ia boleh memilih dan memilih apa yang perlu dilakukan. Walaupun kedua-dua parasit dan manusia mempunyai reseptor GABA, afoxolaner mengikat lebih kuat kepada bentuk arthropod saluran ini. Kerana selektiviti molekul ini, tablet kunyah afoxolaner dan milbemycin oxime boleh berjaya membunuh parasit tanpa mempunyai kesan yang sama pada saraf anjing. Bahan itu mencapai tahap tertinggi dalam darah dalam masa dua hingga empat jam selepas diambil melalui mulut. Ketersediaan bionya adalah 88% yang menakjubkan, yang bermaksud ia berfungsi dengan cepat terhadap parasit yang memberi makan.
Perlindungan Berkekalan Melalui-Kehidupan yang Dilanjutkan
Cara afoxolaner berfungsi dalam badan adalah yang membezakannya daripada racun perosak lain pada zamannya. Dengan separuh hayat-kira-kira dua minggu dalam plasma, bahan ini kekal dalam aliran darah pada tahap terapeutik yang cukup lama untuk membunuh parasit antara dos bulanan. Oleh kerana tempohnya lebih lama, kutu atau kutu yang baru ditangkap akan bersentuhan dengan dos ubat yang boleh membawa maut sebelum mereka boleh selesai memberi makan atau menyebarkan penyakit-yang menyebabkan patogen. Disebabkan ia berfungsi untuk jangka masa yang lama, formulasi yang mengandungi foxolaner-sangat berguna di tempat yang penyakit bawaan kutu-merupakan risiko kesihatan yang besar untuk anjing.
Selektif yang Memastikan Keselamatan Anjing
Profil keselamatan afoxolaner adalah berdasarkan perbezaan struktur antara sistem saraf invertebrata dan vertebrata. Pada dos terapeutik, afoxolaner tidak banyak berinteraksi dengan reseptor GABA mamalia, terutamanya yang berada di belakang penghalang darah-otak. Kajian ke atas anjing telah menunjukkan bahawa sebatian kebanyakannya kekal di lapisan luar tisu badan dan tidak banyak masuk ke dalam sistem saraf pusat. Oleh kerana sifat kimia ini, afoxolaner boleh ditemui dalam darah pada tahap yang boleh membawa maut kepada pepijat tetapi tidak pada tahap yang akan menjejaskan fungsi otak anjing.
Bagaimanakah Milbemycin Oxime Mempengaruhi Saluran Ion Parasit untuk Kawalan Parasit Dalaman?
Mengaktifkan Glutamat-Saluran Klorida Berpagar
Milbemycin oxime berfungsi dengan cara yang sama sekali berbeza pada sistem saraf. Ia menyasarkan saluran klorida berpagar-glutamat yang kebanyakannya ditemui dalam sel saraf dan otot cacing dan parasit dalaman yang lain.
Sebatian makrolid ini mempunyai dua bahagian: milbemycin A3 (20%) dan A4 (80%). Bahagian ini berfungsi bersama untuk membunuh cacing jantung, cacing tambang, cacing gelang dan cacing cambuk.
Milbemycin oxime menghubungkan kepada reseptor glutamat ini dan menghantar ion klorida ke dalam sel saraf parasit, yang menjadikannya lebih bercas negatif.
Hiperpolarisasi ini adalah bertentangan dengan apa yang berlaku pada arthropod apabilatablet kunyah afoxolaner dan milbemycin oximedigunakan. Daripada membuat sel saraf terlalu teruja, milbemycin oxime membuat mereka berhenti bertindak balas terhadap rangsangan biasa.
Parasit yang terdedah kepada bahan ini secara beransur-ansur kehilangan keupayaan untuk menggunakan mekanisme makan dan otot mereka, yang akhirnya menyebabkan mereka disingkirkan daripada perumahnya.
Bahan itu mencapai tahap tertinggi dalam darah dalam masa satu hingga dua jam selepas diambil melalui mulut. Ini bermakna ia berfungsi dengan cepat untuk membunuh larva cacing jantung dan parasit perut dewasa.
Pengagihan Berbeza dan Keselamatan Mamalia
Milbemycin oxime selamat untuk anjing kerana ia mempunyai beberapa ciri keselamatan. Penghalang darah-otak mengekalkan glutamat mamalia-saluran klorida berpagar kebanyakannya dalam sistem saraf pusat.
Sebagai substrat P-glikoprotein, pam efluks yang secara aktif mengeluarkan bahan kimia dari otak, milbemycin oxime mempunyai sedikit kesan pada sistem saraf pusat pada anjing yang P-glikoproteinnya berfungsi secara normal.
Inilah sebabnya mengapa bahan itu boleh mencapai tahap yang cukup tinggi untuk membunuh parasit dalam darah dan cecair badan lain tanpa menjejaskan fungsi otak normal anjing.
Milbemycin A3 dan A4 mempunyai kualiti farmakokinetik yang sama, tetapi separuh hayatnya-masing-masing ialah 1.6 dan 3.3 hari. Corak pelupusan selari ini memastikan bahawa kesan antiparasit kekal sama semasa selang dos.
Kajian bioavailabiliti menunjukkan bahawa milbemycin A3 diserap 81% daripada masa dan A4 diserap 65% daripada masa. Kedua-dua tahap ini cukup tinggi untuk mengekalkan kepekatan berkesan terhadap parasit yang mudah terdedah.
Menyasarkan Tahap Mikrofilaria dan Larva Cacing Jantung
Salah satu perkara yang paling berguna tentang milbemycin oxime dalam perubatan ialah ia membunuh larva cacing jantung. Pemberian ubat ini sebulan sekali menghentikan pertumbuhan Dirofilaria immitis pada peringkat larva L3 dan L4, menghalang mereka daripada menjadi cacing dewasa yang boleh merosakkan jantung dan membunuh perumah.
Kerana bahan tersebut tidak menyingkirkan cacing jantung dewasa yang sudah berada di dalam arteri pulmonari, tindakan perlindungan ini perlu dilakukan setiap bulan.
Di tempat di mana cacing jantung adalah perkara biasa, protokol pencegahan bulanan adalah norma kerana milbemycin oxime boleh merosakkan sel saraf pada peringkat perkembangan sensitif ini.
Mekanisme Afoxolaner dan Milbemycin Oxime: Memahami Penyasaran Parasit Dwi Neuroaktif
Sistem Reseptor Pelengkap untuk Perlindungan Komprehensif
Struktur kimia afoxolaner dan milbemycin oxime menunjukkan kumpulan berfungsi penting yang membantu mereka mengikat kepada reseptor. Afoxolaner mempunyai sistem gelang isoxazoline, iaitu lima-heterokitar dengan atom nitrogen dan oksigen. Sistem ini adalah apa yang mengikat kepada reseptor GABA. Menambah lebih banyak cincin aromatik dan substituen halogen mengubah cara lipofilik dan pengikatan-meningkatkan molekul, yang meningkatkan keberkesanan dan kualiti farmakokinetiknya. Fakta bahawa afoxolaner dan milbemycin oxime kedua-duanya dalam campuran yang sama menunjukkan reka bentuk ubat pintar. Kedua-dua bahan kimia ini berfungsi pada dua jenis reseptor yang berbeza: GABA-saluran berpagar dalam arthropod dan glutamat-saluran berpagar dalam cacing.
Ini bermakna mereka boleh mengawal kedua-dua parasit luaran dan dalaman pada masa yang sama tanpa bersaing untuk mengikat atau berfungsi dengan kurang baik. Kerana kedua-dua ubat ini berfungsi bersama, dos bulanan sebanyaktablet kunyah afoxolaner dan milbemycin oximemembunuh semua pepijat biasa dalam anjing. Dari sudut perubatan, proses dua-langkah ini menjadikan perlindungan parasit lebih mudah. Doktor haiwan tidak perlu memberikan dua ubat yang berbeza untuk menghilangkan kutu, kutu, cacing jantung, dan parasit usus; mereka hanya boleh memberikan satu tablet kunyah yang melakukan kedua-duanya. Kajian tentang pematuhan telah menunjukkan bahawa menjadikan rutin lebih mudah diikuti membantu pemilik haiwan peliharaan berpegang kepada mereka dengan lebih kerap, yang meningkatkan kawalan keseluruhan parasit dalam populasi anjing.
Pemilihan Molekul Berdasarkan Divergensi Evolusi
Jurang genetik yang besar antara arthropod, cacing, dan mamalia telah membawa kepada perbezaan besar dalam struktur reseptor neurotransmitter mereka. Disebabkan perbezaan ini, bahan kimia farmaseutikal boleh menggunakan tapak pengikat khusus yang terdapat dalam parasit tetapi cukup berbeza dalam mamalia untuk mengelakkannya daripada mempunyai kesan buruk. Aktiviti khusus Milbemycin oxime terhadap saluran glutamat nematod dan pertalian selektif afoxolaner untuk reseptor GABA arthropod kedua-duanya menunjukkan bagaimana seni bina sistem saraf telah berubah sejak berjuta-juta tahun.
Kajian struktur kristal protein reseptor ini telah menunjukkan perbezaan kecil tetapi penting dalam bentuk poket pengikat, solek asid amino, dan keupayaan protein untuk berubah bentuk. Ahli kimia perubatan boleh membuat sebatian dengan indeks terapeutik yang tinggi (nisbah antara dos toksik dan dos berkesan) dengan melihat perbezaan pada tahap molekul. Indeks terapeutik ini tinggi untuk kedua-dua afoxolaner dan milbemycin oxime, memberikan tingkap keselamatan yang besar apabila digunakan mengikut piawaian perubatan.
Bagaimana Bahan Aktif Ini Mengganggu Fungsi Saraf Parasit Melalui Laluan Berbeza
Afoxolaner's Hyperexcitation Versus Milbemycin Oxime's Paralysis
Kesan berbeza yang kedua-dua bahan kimia ini ada pada sistem saraf-hipereujaan berbanding lumpuh-adalah disebabkan oleh reseptor berbeza yang diikatnya dan kesan selular yang mengikutinya.
Jika afoxolaner menghentikan saluran klorida berpagar GABA-daripada bekerja dalam kutu atau kutu, ia menghentikan mesej yang biasanya mengawal aktiviti saraf.
Tanpa brek kawal selia ini, sel saraf menyala sepanjang masa, menghasilkan keadaan pengujaan yang tidak terkawal yang dengan cepat menggunakan simpanan tenaga sel dan membunuh parasit dalam masa beberapa jam selepas memakan darah.
Milbemycin oxime, sebaliknya, menyekat nematod secara mendalam dengan membuka saluran klorida berpagar-glutamat. Saraf dan sel otot mempunyai masa yang lebih sukar untuk mencapai tahap untuk penghasilan potensi tindakan kerana terlalu banyak ion klorida yang masuk.
Parasit yang terjejas oleh proses ini tidak dapat membuat pergerakan otot yang diselaraskan yang mereka perlukan untuk memberi makan atau tinggal di tempatnya dalam laluan penghadaman hos, jadi mereka dibuang.
Tapak-Tindakan Khusus Meminimumkan-Kesan Sasaran
Apabila bercakap tentang keselamatan, kedua-dua sebatian sangat baik hanya mengikat tapak tertentu. Afoxolaner bergerak melalui sistem badan, tetapi ia hanya membunuh serangga apabila parasit memakannya semasa mereka memakan darah.
Ini bermakna bahan itu tidak perlu tertumpu pada kulit atau rambut untuk melindungi daripada ektoparasit. Ia hanya perlu berada dalam aliran darah.
Data farmakokinetik yang menunjukkan volum pengedaran 2.6 L/kg mencadangkan bahawa bahan kimia itu tersebar ke seluruh banyak tisu, jadi parasit akan bersentuhan dengannya tidak kira di mana ia bersambung dengan anjing.
Milbemycin oxime juga terdapat di seluruh badan, tetapi kebanyakannya ditemui dalam tisu tempat parasit cacing hidup atau bergerak. Apabila sebatian mencapai tahap terapeutik dalam dinding usus dan lumen, ia mula membunuh parasit yang hidup dalam saluran pencernaan.
Untuk perlindungan cacing jantung berfungsi, milbemycin oxime perlu berada dalam aliran darah apabila nyamuk-larva yang dihantar bergerak melalui tisu dan ke arah jantung dan paru-paru.
Kadar pelepasan plasma sebatian-75 ml/j/kg untuk A3 dan 41 ml/j/kg untuk A4-menjaga kepekatan pada tahap yang baik untuk sepanjang bulan.
Pertimbangan Rintangan dan Faedah Dwi Mekanisme
Menggabungkan dua bahan aktif yang berfungsi dalam cara yang berbeza mempunyai faedah tambahan: ia membantu mengawal rintangan. Apabila parasit terdedah kepada berbilang sebatian yang menyasarkan laluan biologi yang berbeza pada masa yang sama, mereka berkemungkinan lebih kecil untuk menjadi tahan.
Perubahan genetik yang mungkin menjadikan parasit tahan terhadap pengikatan reseptor GABA afoxolaner tidak akan melindunginya daripada pengaktifan milbemycin oxime pada saluran glutamat, dan begitu juga sebaliknya.
Idea ini terkenal-dalam bidang penjagaan antimikrob dan ia juga berfungsi untuk kaedah yang menyingkirkan parasit.
Wawasan Molekul Terhadap Tindakan Afoxolaner dan Milbemycin Oxime Terhadap Parasit
Ciri Struktur yang Mendayakan Pengikatan Reseptor
Struktur kimia afoxolaner dan milbemycin oxime menunjukkan kumpulan berfungsi penting yang membantu mereka mengikat kepada reseptor. Afoxolaner mempunyai sistem gelang isoxazoline, iaitu lima-heterokitar dengan atom nitrogen dan oksigen. Sistem ini adalah apa yang mengikat kepada reseptor GABA. Menambah lebih banyak cincin aromatik dan substituen halogen mengubah cara lipofilik dan pengikatan-meningkatkan molekul, yang meningkatkan keberkesanan dan kualiti farmakokinetiknya.
Sebagai makrolida, milbemycin oxime mempunyai cincin lakton makrosiklik besar yang dihiasi dengan kumpulan berfungsi yang berbeza. Sebatian seperti ivermectin dan moxidectin, yang berada dalam kelas molekul yang sama, telah terbukti sangat berjaya melawan parasit. Milbemycin oxime mengikat secara selektif kepada nematod glutamat-saluran klorida berpagar dan mempunyai sedikit atau tiada interaksi dengan reseptor mamalia kerana stereokimia dan corak substituennya yang unik.
Sifat Farmakokinetik Yang Menyokong Dos Bulanan
Afoxolaner dan milbemycin oxime tablet kunyahberfungsi paling baik sebagai pencegahan bulanan apabila ia mempunyai sifat farmakokinetik yang baik. Separuh-hayat afoxolaner ialah dua minggu, yang bermaksud kepekatan perlindungan bertahan lama selepas selang dos bulanan. Ini memberikan penampan untuk kelewatan kecil dalam pentadbiran. Nampaknya tidak begitu membantu bahawa milbemycin oxime mempunyai separuh hayat-yang lebih pendek iaitu 1.6 hingga 3.3 hari, tetapi ini sudah cukup untuk menjauhkan cacing jantung kerana sebatian itu hanya perlu hadir untuk masa yang singkat larva boleh terjejas olehnya.
Kedua-dua sebatian menjalani metabolisme hepatik. Afoxolaner kebanyakannya dikeluarkan melalui najis, manakala milbemycin oxime boleh disingkirkan melalui kedua-dua najis dan air kencing. Cara-cara menyingkirkan bahan buangan ini memberikan tekanan paling sedikit pada setiap sistem organ dan menambah profil keselamatan umum. Data bioavailabiliti-88% untuk afoxolaner dan 65-81% untuk komponen milbemycin oxime-menunjukkan bahawa tablet diserap dengan baik oleh sistem pencernaan, terutamanya apabila ia diambil bersama makanan.
Implikasi Klinikal Mekanisme-Terapi Berasaskan
Doktor haiwan dan pemilik haiwan peliharaan boleh membuat keputusan yang lebih baik tentang kawalan parasit apabila mereka mengetahui cara afoxolaner dan milbemycin oxime berfungsi pada sistem saraf. Afoxolaner cepat membunuh kutu (dalam masa 4 jam) dan kutu (dalam 24 hingga 48 jam). Ini kerana ia cepat diserap dan merebak, memberikan anda kelegaan cepat daripada jangkitan. Kerja berterusan terhadap parasit yang baru diperoleh sepanjang bulan menghentikan serangan daripada berlaku lagi dan mengurangkan bilangan parasit dalam persekitaran.
Untuk pencegahan cacing jantung, perkara yang paling penting adalah untuk terus memberi ubat setiap bulan semasa musim nyamuk (atau sepanjang tahun di tempat yang biasa cacing jantung). Kaedah milbemycin oxime memerlukan bahan itu hadir apabila larva bergerak melalui tisu, yang berlaku kira-kira sebulan selepas jangkitan. Jika anda terlepas satu dos, larva mungkin tumbuh melebihi tahap di mana mereka terdedah kepada penyakit cacing jantung. Jadi, asas neurologi mengawal parasit secara langsung memberi kesan kepada cara terbaik untuk menjaga kesihatan haiwan.
Kesimpulan
Afoxolaner dan milbemycin oxime tablet kunyahbekerja pada sistem saraf yang kompleks. Ini menunjukkan cara ubat semasa untuk haiwan memanfaatkan perbezaan dalam cara parasit dan perumah berkembang. Apabila afoxolaner menyasarkan saluran klorida berpagar GABA-, ia dengan cepat terlalu teruja dan membunuh parasit arthropod. Sebaliknya, apabila milbemycin oxime mengaktifkan saluran berpagar glutamat-, ia melumpuhkan dan membunuh nematod dalaman. Proses dua-langkah ini, bersama-sama dengan profil farmakokinetik yang baik dan indeks terapeutik yang tinggi, telah menjadikan campuran ini sebagai bahagian penting dalam perlindungan parasit lengkap untuk anjing. Apabila doktor haiwan dan pemilik haiwan peliharaan memahami proses ini, mereka boleh memahami dengan lebih baik bukan sahaja apa yang dilakukan oleh bahan kimia ini, tetapi juga bagaimana ia melindungi haiwan melalui interaksi molekul yang tepat.
Soalan Lazim
1. Apakah yang menjadikan gabungan afoxolaner dan milbemycin oxime lebih berkesan daripada rawatan parasit tunggal{1}}?
+
-
Campuran melindungi daripada kesemuanya dengan mengikuti dua laluan neurologi yang berbeza dalam pelbagai jenis parasit. Parasit luar seperti kutu dan kutu boleh dibunuh oleh afoxolaner dengan menyekat reseptor GABA. Sebaliknya, cacing jantung dan nematod usus boleh dibunuh oleh milbemycin oxime dengan mengaktifkan saluran glutamat. Mekanisme dwi ini menghilangkan keperluan untuk berbilang ubat yang berbeza dan menjadikan rintangan kurang berkemungkinan berlaku, kerana parasit perlu menukar kedua-dua sistem reseptor pada masa yang sama untuk meneruskan rawatan.
2. Berapa cepatkah afoxolaner dan milbemycin oxime mula berfungsi selepas pentadbiran?
+
-
Afoxolaner mendapat tahap tertinggi dalam darah dalam masa dua hingga empat jam selepas digunakan. Ia mula membunuh kutu dalam masa empat jam dan paling berkesan melawan kutu dalam masa dua puluh-empat hingga lapan puluh-lapan jam. Milbemycin oxime mencapai tahap kemuncaknya dengan lebih cepat, satu hingga dua jam selepas pentadbiran, dan mula membunuh larva cacing jantung dan parasit usus dewasa serta-merta. Kedua-dua sebatian cepat diserap daripada bentuk tablet kunyah, yang membunuh parasit dengan cepat sambil memastikan anda selamat dengan menyasarkan reseptor secara terpilih.
3. Adakah terdapat mana-mana baka anjing yang memerlukan pertimbangan khusus apabila menggunakan sebatian ini?
+
-
Koli dan jenis penggembalaan serupa yang mempunyai mutasi dalam gen MDR1 perlu diperiksa dengan teliti sebelum diberi milbemycin oxime. Ini kerana mutasi mengubah cara P-glikoprotein berfungsi dan mungkin membiarkan sebatian masuk lebih dalam ke dalam sistem saraf pusat. Doktor haiwan biasanya mencadangkan ujian genetik untuk baka yang berisiko atau menukar jadual dos untuk memenuhi keperluan tersebut. Profil keselamatan Afoxolaner tidak berdasarkan sekatan P-glikoprotein, dan ia biasanya tidak menyebabkan banyak masalah dengan baka tertentu. Anak anjing yang berumur kurang daripada 8 minggu atau lebih ringan daripada 2 kg tidak boleh mendapatkan ubat ini sehingga mereka mencapai had umur dan berat yang betul.
Rakan Kongsi Dengan BLOOM TECH untuk Tablet Kunyah Afoxolaner Premium dan Milbemycin Oxime
Bloom Tech ialah pembekal bertauliah bagitablet kunyah afoxolaner dan milbemycin oxime. Mereka mempunyai lebih 12 tahun pengalaman dalam perantaraan farmaseutikal dan bahan aktif veterinar, jadi mereka boleh memberikan kualiti dan perkhidmatan yang hebat. Agensi kawal selia US-FDA, PMDA dan EU telah memeriksa dengan teliti kilang-GMP kami, memastikan setiap kumpulan memenuhi piawaian antarabangsa tertinggi. Syarikat kami menyediakan perkhidmatan penyesuaian penuh untuk API, pil siap dalam kekuatan yang berbeza (9.375+1.875mg hingga 150+30mg) dan formula salap yang boleh digunakan oleh anjing dari semua berat. Model harga kami yang jelas, sistem jaminan kualiti yang kukuh dengan tiga peringkat ujian, dan pengurusan rantaian bekalan yang tepat semuanya bekerjasama untuk memastikan anda mendapat barangan yang betul tepat pada masanya. Pasukan pakar kami menyediakan kertas kerja penuh untuk pematuhan peraturan dan pelepasan kastam, sama ada anda memerlukan API pukal untuk merumus atau menyiapkan borang dos untuk pengedaran. E-mel kakitangan kami yang berpengetahuan diSales@bloomtechz.comuntuk bercakap tentang keperluan khusus anda dan mengetahui cara BLOOM TECH boleh menjadi rakan kongsi jangka panjang-anda dalam membekalkan ubat-ubatan veterinar.
Rujukan
1. Shoop, WL, et al. (2014). "Penemuan dan cara tindakan afoxolaner, racun parasit isoxazoline baru untuk anjing." Parasitologi Veterinar, 201(3-4), 179-189.
2. Prichard, R., Ménez, C., & Lespine, A. (2012). "Moxidectin dan avermectins: Keturunan tetapi bukan identiti." Jurnal Antarabangsa untuk Parasitologi: Ubat dan Rintangan Dadah, 2, 134-153.
3. Bowman, DD, et al. (2016). "Keberkesanan perbandingan afoxolaner dan tiga lagi isoxazoline parasiticide terhadap Ixodes scapularis." Parasitologi Veterinar, 224, 37-40.
4. Taenzler, J., et al. (2015). "Keberkesanan oral afoxolaner ditambah milbemycin oxime chewables terhadap empat spesies kutu biasa yang menyerang anjing di Eropah." Penyelidikan Parasitologi, 114(Bekalan 1), S193-S200.
5. Njiro, SM & Kidane, FA (2017). "Peranan glutamat-saluran klorida berpagar dalam tindakan dan rintangan ubat antiparasit." Reka Bentuk Farmaseutikal Semasa, 23(7), 1019-1025.
6. Wolstenholme, AJ & Rogers, AT (2005). "Saluran klorida berpagar-glutamat dan cara tindakan anthelmintik avermectin/milbemycin." Parasitologi, 131(Suppl), S85-S95.