Sodium diethyldithiocarbamate, formula kimia (C2H5) 2ncssna, putih ke kristal serpihan tidak berwarna. Hygroscopic. Ia mudah larut dalam air, etanol, metanol dan acetone, tetapi tidak larut dalam eter dan benzena. Ia boleh digunakan sebagai reagen tembaga dalam eksperimen.
Terdapat tiga sifat kimia:
1, Teroksida untuk disulfide
Pengoksidaan natrium diethyldithiocarbamate menghasilkan disulfide, iaitu, colchicine disulfide :
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Disulfide ini dijual sebagai ubat anti-alkohol di bawah nama Antabuse dan Disulfiram. Klorinasi disulfide boleh menyediakan aminothiocarbonyl klorida.
2, Sebagai ligand
Diethyldithiocarbamate dapat chelate dengan banyak ion logam ' lembut ' melalui dua atom sulfur. Mod ikatan lain yang lebih kompleks juga diketahui, seperti menggunakan salah satu daripada dua atom sulfur sebagai ligand satu gigi atau ligand merapatkan. Kerana ia boleh membentuk kompleks persegi planar dengan ion tembaga dan kompleks kelabu-hijau boleh diekstrak oleh tetrachloride karbon, kadang-kadang dipanggil / 3, reagen tembaga.
Spin memerangkap radikal bebas nitrik oksida
Kompleks besi diethyldithiocarbamate adalah salah satu daripada beberapa kaedah yang boleh menyediakan penyelidikan mengenai pembentukan radikal bebas nitrik (NO ) dalam bahan biologi. Walaupun separuh hayat tisu NO begitu pendek sehingga tidak dapat dikesan, TIDAK mudah digabungkan dengan kompleks ini. Kompleks mononitroso-besi yang terbentuk ( E : MNIC ) adalah stabil dan boleh dikesan dalam spektrum oleh resonans putaran elektron ( EPR ).
Sodium diethyldithiocarbamate boleh diperolehi dengan mencampurkan karbon disulfide dan diethylamine dan neutralization dengan natrium hidroksida :
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Dithiocarbamates lain juga boleh diperolehi dengan mencampurkan amine sekunder dan karbon disulfide dengan cara yang sama. Mereka biasanya digunakan sebagai ligands chelating ion logam peralihan dan pendahulu komponen dalam racun herba dan sulfides.