P-Dimethylaminobenzaldehydeialah perantaraan organik, yang boleh disediakan daripada n, N-dimethylaniline dan DMF. Dilaporkan dalam literatur bahawa p-Dimethylaminobenzaldehyde boleh digunakan untuk menyediakan serbuk sumber DAST ketulenan tinggi, dan juga boleh digunakan untuk membuat penyelesaian pembangunan warna untuk menganalisis aminohydroxyurea.
Tambah 4.9g (0.032mol) fosforus oksiklorida ke dalam 100ml tiga botol berleher, perlahan-lahan tambah 2.5G (0.031mol) DMF di bawah tab mandi ais, lepaskannya selama 8 minit, kacau selama 10 minit, tambah perlahan-lahan 3.66g (0.03mol) N, N-dimethylaniline ke dalam botol berleher tiga selama 10 minit, jatuhkan, dan pindahkan larutan tindak balas ke dalam tab mandi air mendidih untuk tindak balas selama 2 jam. Selepas tindak balas, tuangkan larutan tindak balas ke dalam 20ml air ais, laraskan pH=4 dengan larutan natrium hidroksida 30 peratus, biarkan ia berdiri untuk penghabluran, dan tapis dengan sedutan pada hari berikutnya, Pepejal kuning muda atau hampir tidak berwarna telah diperoleh dan dihablurkan semula dengan 30ml air etanol (1:2.5v/v) untuk mendapatkan produk p-Dimethylaminobenzaldehyde.
Permohonan i
Cn201410570172.2 mendedahkan proses sintesis serbuk sumber DAST dengan hasil dan ketulenan yang tinggi. Proses sintesis dibahagikan kepada dua langkah:
1. 4-metil-n-metilpiridin p-toluenesulfonat dalam etanol mutlak disediakan dengan bertindak balas 4-metilpiridin dengan metil p-toluenesulfonat dalam etanol mutlak;
2. Serbuk sumber DAST dengan hasil tinggi sebanyak 85-95 peratus dan ketulenan tinggi sebanyak 90-95 peratus boleh diperolehi melalui tindak balas 4-metil-n-metilpiridin p-toluenesulfonat dengan p-Dimethylaminobenzaldehyde dalam etanol mutlak sebagai pelarut dan di bawah pemangkinan n-butylamine atau piperidine. Etanol mutlak digunakan sebagai pelarut tindak balas, yang mengelakkan bahaya pelarut toksik dan berbahaya seperti toluena dan metanol kepada badan pengendali, dan mengurangkan pencemaran cecair sisa kepada alam sekitar;
Kejayaan penyelidikan dan pembangunan ciptaan adalah kondusif untuk penanaman kristal DAST berkualiti tinggi dan bersaiz besar, yang meletakkan bahan yang baik dan asas teori untuk penyelidikan kristal DAST dan produk berkaitan.
Permohonan II
Cn201210035819.2 mendedahkan kaedah analisis untuk hidroksisemikarbazida dalam larutan plutonium selepas pengasingan plutonium uranium, yang terdiri daripada langkah-langkah berikut:
(1) Larutkan p-Dimethylaminobenzaldehyde dalam pelarut etanol untuk menyediakan larutan yang membentuk warna;
(2) Cairkan larutan plutonium yang mengandungi uranium dan plutonium dengan asid nitrik 10-1000 kali (nilai pH ialah - 0.2-1), dan tambahkan larutan yang akan diuji dicairkan dengan asid nitrik ke dalam penyelesaian pembangunan warna;
(3) Membenarkan sistem pembangunan warna pada langkah (2) menjalani tindak balas warna pada suhu 15 hingga 30 darjah selama sekurang-kurangnya 5 minit;
(4) Dengan penyelesaian kosong sebagai rujukan, nilai penyerapan a sistem pembangunan warna diukur pada panjang gelombang 430 ~ 490nm;
(5) Menurut nilai penyerapan diukur a, digabungkan dengan keluk nilai penyerapan kepekatan hidroksisemicarbazide dalam sistem pembangunan warna, penyelesaian boleh diperolehi. Kaedah ciptaan adalah mudah dan mudah, dan tidak memerlukan instrumen khas; Nilai diukur yang diperolehi oleh kaedah ini adalah sesuai dengan nilai teori.
Permohonan III
Cn201710234643.6 mendedahkan kaedah untuk menganalisis kandungan hidroksisemikarbazida dalam proses pasca rawatan bahan api nuklear Purex. Kaedah analisis terdiri daripada langkah-langkah berikut:
(1) Campurkan larutan ujian yang mengandungi aminohydroxyurea dalam proses pasca rawatan Purex bahan api nuklear dengan p-Dimethylaminobenzaldehyde dan larutan asid, dan panaskan untuk tindak balas warna;
(2) Penyelesaian selepas pembangunan warna disejukkan ke suhu bilik, dan penyerapan diukur pada panjang gelombang 456nm. Kandungan hydroxysemicarbazide dalam larutan ujian yang mengandungi hydroxysemicarbazide ditentukan mengikut keluk kerja piawai. Dengan menggunakan kaedah untuk menganalisis kandungan hidroksisemikarbazida dalam bahan api nuklear Purex proses pasca rawatan ciptaan ini, kandungan hidroksisemikarbazida dalam bahan api nuklear proses pasca rawatan Purex boleh dianalisis dengan ketepatan yang baik, selektiviti, ketepatan, kestabilan dan operasi mudah.
Permohonan IV
Cn200710061286.4 mendedahkan kaedah penyediaan penunjuk kompleks permukaan reagen perak merah mawar. Langkah-langkah penyediaan adalah seperti berikut:
(1) Masukkan rhodanine, p-Dimethylaminobenzaldehyde dan asid asetik glasier dalam kelalang dengan pemeluwap, masukkan kelalang dalam jaket pemanas elektrik, naikkan suhu kepada refluks, dan refluks selama 2-4 jam;
(2) Hasil tindak balas dicurahkan dan ditapis;
(3) Kek penapis yang ditapis dihablurkan semula dengan etanol dan dikeringkan pada 50-70 darjah Celsius untuk mendapatkan produk siap, iaitu kristal berbentuk jarum merah mawar.
Kaedah penyediaan ciptaan adalah mudah, mudah untuk direalisasikan, masa pengeluaran yang singkat dan kecekapan pengeluaran yang tinggi. Reagen perak merah mawar yang disediakan melalui kaedah ciptaan mempunyai kepekaan yang tinggi, kestabilan yang kuat, kesan pengesanan yang baik, kaedah penggunaan yang mudah dan mudah, mengurangkan kesukaran operasi dan meningkatkan kecekapan kerja.