1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (serbuk tulen)
(2)Tablet
(3) Kapsul
(4) Suntikan
(5) Titisan Cecair
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4
Kami menyediakan Suntikan GLP-1, sila rujuk tapak web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly mengeluarkan amaran awam: terdapat risiko keselamatan yang dikaitkan dengan campuran Tilapide dan Vitamin B12
Pada 12 Mac 2026, Lilly mengeluarkan amaran awam mengenai potensi risiko keselamatan yang dikaitkan dengan campuran tirzepatide dan vitamin B12.
Berpegang kepada komitmennya terhadap keselamatan pesakit, Lilly telah menjalankan ujian ke atas produk yang dijual di pasaran AS yang mengandungi gabungan tiltrotide dan B12 (kadangkala dirujuk sebagai methylcobalamin, hydroxocobalamin, atau cyanocobalamin). Ia didapati melalui ujian bahawa tindak balas kimia antara tilpotide dan B12 menghasilkan kekotoran yang ketara.
Kekotoran yang dihasilkan oleh interaksi antara B12 dan tiltrotide adalah membimbangkan, kerana pada masa ini tiada pengetahuan tentang kesan jangka-dan jangka panjang-nya dalam tubuh manusia, kesan yang berpotensi pada reseptor GLP-1 dan GIP yang mengikat dadah, ketoksikan, tindak balas imun serta laluan penyerapan, pengedaran, metabolisme dan perkumuhan.
Tilpotide tidak pernah dikaji dalam kombinasi dengan B12, dan farmasi kompaun yang menghasilkan ubat kompaun ini tidak perlu memantau atau melaporkan kejadian buruk, jadi risiko yang dihadapi oleh pesakit tidak diketahui sepenuhnya. Orang yang menggunakan produk tilbopeptide-B12 daripada farmasi kompaun, syarikat teleperubatan, spa perubatan atau saluran lain harus sedar bahawa mereka mungkin menggunakan produk dengan risiko yang tidak diketahui dan potensi bahaya. Lilly telah melaporkan penemuan di atas kepada FDA AS dan mengesyorkan agar pesakit yang menggunakan produk yang belum diuji tersebut menghubungi doktor untuk konsultasi dan perbincangan tentang pilihan rawatan alternatif.
Untuk diabetes haiwan peliharaan, GLP-1 ultra panjang -tindakan Yinnuo Pharmaceutical digunakan untuk aplikasi klinikal
Pada 4 Februari 2026, Yinnuo Pharmaceutical mengumumkan bahawa permohonan untuk percubaan klinikal produk terasnya, Esupagludide, untuk rawatan diabetes haiwan peliharaan, sebagai ubat veterinar baharu, telah diterima secara rasmi oleh Kementerian Pertanian dan dijangka memulakan percubaan klinikal fasa I pada suku tahun 2026.
Esupagllutide ialah generasi baharu ubat GLP-bertindak super panjang-1 manusia di dunia. Kelebihan terasnya terletak pada penggunaan teknologi protein rekombinan kejuruteraan genetik untuk membentuk struktur molekul dwi melalui sambungan engsel semula jadi yang unik dan protein gabungan lgG2, yang menjadikannya mempunyai pertalian yang kuat untuk reseptor GLP-1, dan lebih perlahan direndahkan oleh enzim dan ditapis oleh buah pinggang dalam vivo. Ia boleh mencapai purata separuh hayat 204 jam pada pesakit diabetes jenis 2. Ia menyokong suntikan subkutaneus setiap 1-2 minggu, memberi pertimbangan kepada keberkesanan yang kuat dan kemudahan ubat,
Pada Januari 2025, esupagglutide telah diluluskan untuk dipasarkan di China untuk rawatan diabetes jenis 2 dewasa, termasuk ubat tunggal dan pesakit yang masih mempunyai kawalan glukosa darah yang lemah selepas menerima rawatan metformin, dan suntikan subkutaneus diberikan sekali seminggu. Pada tahun yang sama, produk tersebut berjaya dimasukkan ke dalam katalog insurans perubatan melalui rundingan, dan petunjuk penurunan berat badannya juga sedang dipohon.
Eli Lilly 2025: Tenpo Peptide Melonjak $36.5 Bilion
Pada 4 Februari 2026, Eli Lilly mengumumkan laporan kewangan tahun penuhnya untuk 2025, dengan jumlah hasil sebanyak $65.179 bilion (+44%) untuk tahun tersebut. Perbelanjaan R&D tahunan ialah 13.337 bilion dolar AS (+21%), mencakupi 20% daripada jumlah hasil Daripada perspektif pengedaran serantau, pada tahun 2025, hasil pasaran AS akan menjadi $43.481 bilion (+43%), hasil pasaran Eropah akan menjadi $11.558 bilion}, hasil pasaran Jepun sebanyak $3.2} bilion. (+16%), hasil pasaran China ialah $1.951 bilion (+18%) dan baki hasil pasaran ialah $6.057 bilion (+42%). Dari perspektif rawatan, Lilly kini memberi tumpuan kepada empat bidang penyakit utama: diabetes, tumor, imuniti dan saraf.
Diabetes adalah perniagaan teras Lilly. Sebagai ubat-yang paling menarik perhatian dunia, GLP-1R/GIPR agonis Tilpodide glukosa mengurangkan Mouniaro dan penurunan berat badan Zepbound menunjukkan keupayaan penyerapan emas yang kuat. Jualan tahunan Mouniaro mencecah $22.965 bilion (+99%), menjadi produk super blockbuster pertama dengan hasil tahunan melebihi $20 bilion dalam sejarah syarikat. Hasil tahunan Zepbound juga mencecah $13.542 bilion (+175%). Sumbangan gabungan kedua-dua produk ini sahaja melebihi $36.5 bilion.
Produk teras Verzenio (inhibitor CDK4/6) dalam bidang onkologi telah mencapai jualan tahunan sebanyak 5.723 bilion dolar AS (+8%). Eli Lilly akan mempromosikan berbilang ujian klinikal agonis GLP-1R oral Orforglipron pada tahun 2026 dan memajukan fasa pengawalseliaan utama Retatrutide (agonis GLP-1R/GIPR/GCGR).