Terdapat satu kumpulan karboksil dan satu kumpulan hidrokarbon dalamasid pentadekanoikmolekul, dan kumpulan karboksil terletak di hujung kumpulan hidrokarbon. Formula molekul ialah C15H30O2. CAS 1002-84-2, pepejal putih, tidak berbau. Dalam keadaan biasa, ia adalah stabil, tetapi dalam keadaan tertentu, tindak balas seperti pengoksidaan dan hidrolisis mungkin berlaku. Dalam organisma hidup, asid pentadekanoik boleh diuraikan dan dimetabolismekan melalui tindakan pemangkin lipase, membebaskan tenaga dan menjana karbon dioksida dan air. Ia biasanya dianggap tidak toksik, tetapi mungkin mempunyai kesan toksik tertentu pada organisma tertentu pada kepekatan tinggi. Selepas penilaian keselamatan, adalah dipercayai bahawa produk tersebut tidak akan memberi kesan buruk kepada kesihatan manusia dalam keadaan penggunaan biasa. Terutamanya berasal daripada lemak haiwan dan tumbuhan dan bahan berlilin, ia juga boleh diperolehi melalui kaedah sintesis kimia. Diedarkan secara meluas dalam alam semula jadi, terutamanya dalam organisma laut dan serangga dengan kepekatan tinggi.
(Pautan produk: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/pentadecanoic-acid-14-cas-1002-84-2.html)
Asid pentadecylic ialah asid lemak tahap tinggi yang boleh disintesis melalui pelbagai kaedah di makmal. Berikut ialah salah satu kaedah sintesis biasa, serta langkah terperinci dan persamaan kimia yang sepadan.
1, Kaedah sintesis 1:
Bahan mentah: asid benzoik, FSM-16 (ester asid lemak lebih tinggi), heksana (pelarut), lampu merkuri tekanan tinggi.
Langkah:
(1) Campurkan asid benzoik dan FSM-16 dalam perkadaran yang sesuai dan tambahkan jumlah pelarut heksana yang sesuai untuk membentuk ampaian seragam.
(2) Pindahkan penggantungan ke lampu merkuri tekanan tinggi dan sinaran pada suhu bilik untuk tempoh masa tertentu untuk memulakan tindak balas.
(3) Selepas tindak balas, tapis dan basuh FSM-16 dengan air untuk mengeluarkan asid benzoik dan heksana yang tidak bertindak balas.
(4) Di bawah keadaan tekanan yang dikurangkan, pekatkan turasan menggunakan penyejat berputar untuk mengeluarkan pelarut heksana.
(5) Tulen larutan pekat menggunakan sediaan kromatografi lapisan nipis (TLC) untuk mendapatkan asid pentadekanoik tulen.
2, Persamaan kimia:
Persamaan tindak balas utama kaedah sintesis ini adalah seperti berikut:
C6H5COOH + FSM-16 → C15H30COOH
Antaranya, C6H5COOH mewakili asid benzoik, FSM-16 mewakili ester asid lemak lanjutan, dan C15H30COOH mewakili asid pentadekanoik.
3, Langkah berjaga-jaga:
Apabila menggunakan lampu merkuri tekanan tinggi, adalah perlu untuk memberi perhatian tambahan kepada keselamatan dan memastikan bahawa operasi dijalankan di bawah bimbingan profesional.
Selepas tindak balas selesai, FSM-16 perlu dibasuh dengan air untuk mengeluarkan asid benzoik dan heksana yang tidak bertindak balas untuk mengelakkan menjejaskan ketulenan produk.
Apabila menumpukan turasan di bawah tekanan yang dikurangkan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kawalan suhu dan tekanan untuk mengelakkan kemalangan keselamatan seperti mendidih atau letupan.
Apabila menggunakan penyediaan kromatografi lapisan nipis (TLC) untuk penulenan, adalah perlu untuk memilih pelarut dan keadaan yang sesuai untuk mencapai kesan pemisahan yang terbaik.
Asid pentadecylic ialah asid lemak tahap tinggi yang boleh disintesis melalui pelbagai kaedah di makmal. Berikut ialah salah satu kaedah sintesis biasa, serta langkah terperinci dan persamaan kimia yang sepadan.
1, Kaedah sintesis 2:
Bahan mentah: asid benzoik, FSM-16 (ester asid lemak yang lebih tinggi), lampu UV, pelarut (seperti heksana).
Langkah:
(1) Campurkan asid benzoik dan FSM-16 dalam perkadaran yang sesuai dan tambahkan jumlah pelarut yang sesuai untuk membentuk ampaian seragam.
(2) Pindahkan ampaian kepada lampu ultraungu dan sinarkannya pada suhu bilik untuk tempoh masa tertentu untuk memulakan tindak balas.
(3) Selepas tindak balas, tapis dan basuh FSM-16 dengan air untuk mengeluarkan asid benzoik dan pelarut yang tidak bertindak balas.
(4) Di bawah keadaan tekanan yang dikurangkan, gunakan penyejat berputar untuk menumpukan turasan dan mengeluarkan pelarut.
(5) Tulen larutan pekat menggunakan sediaan kromatografi lapisan nipis (TLC) untuk mendapatkan asid pentadekanoik tulen.
2, Persamaan kimia:
Persamaan tindak balas utama kaedah sintesis ini adalah seperti berikut:
C6H5COOH + FSM-16 → C15H30COOH
Antaranya, C6H5COOH mewakili asid benzoik, FSM-16 mewakili ester asid lemak lanjutan, dan C15H30COOH mewakili asid pentadekanoik.
3, Langkah berjaga-jaga:
Apabila menggunakan lampu UV, perhatian khusus harus diberikan kepada keselamatan dan memastikan bahawa operasi dijalankan di bawah bimbingan profesional.
Selepas tindak balas selesai, FSM-16 perlu dibasuh dengan air untuk mengeluarkan asid benzoik dan pelarut yang tidak bertindak balas untuk mengelakkan menjejaskan ketulenan produk.
Apabila menumpukan turasan di bawah tekanan yang dikurangkan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kawalan suhu dan tekanan untuk mengelakkan kemalangan keselamatan seperti mendidih atau letupan.
Apabila menggunakan penyediaan kromatografi lapisan nipis (TLC) untuk penulenan, adalah perlu untuk memilih pelarut dan keadaan yang sesuai untuk mencapai kesan pemisahan yang terbaik.
Sintesis asid pentadekanoik daripada asid palmitik adalah kaedah makmal yang biasa digunakan.
Berikut adalah langkah terperinci dan persamaan kimia yang sepadan:
1, Bahan mentah dan reagen:
Asid palmitik: Kaedah ini menggunakan asid palmitik sebagai bahan permulaan.
Asid sulfurik: Asid sulfurik digunakan sebagai pemangkin untuk mempercepatkan tindak balas.
Metanol: Metanol berfungsi sebagai pelarut, menjadikan tindak balas lebih seragam.
Natrium sulfat: Natrium sulfat digunakan untuk tindak balas pelindapkejutan, iaitu menamatkan tindak balas.
Natrium hidroksida: Natrium hidroksida digunakan untuk meneutralkan persekitaran berasid selepas tindak balas.
2, langkah terperinci:
(1) Larutkan sejumlah asid palmitik dalam metanol untuk membentuk larutan seragam.
(2) Dalam keadaan kacau, tambahkan jumlah asid sulfurik yang sesuai kepada larutan sebagai mangkin.
(3) Panaskan campuran tindak balas pada suhu yang sesuai (biasanya 70-80 darjah ) dan kekalkannya untuk satu tempoh masa (seperti 1-2 jam) untuk menggalakkan tindak balas.
(4) Selepas tindak balas mencapai tahap yang dijangkakan (yang boleh dipantau oleh TLC), jumlah air yang sesuai ditambah kepada campuran tindak balas untuk memadamkan tindak balas.
(5) Selepas pelindapkejutan, tambahkan jumlah natrium hidroksida yang sesuai kepada campuran tindak balas untuk meneutralkan asid sulfurik yang berlebihan.
(6) Ekstrak asid pentadekanoik daripada campuran tindak balas dengan metanol dan dapatkan larutan metanol asid pentadekanoik melalui pengasingan cecair.
(7) Gunakan penyejat berputar untuk mengeluarkan metanol daripada larutan metanol dan mendapatkan asid pentadekanoik mentah.
(8) Penghabluran semula asid pentadekanoik mentah dengan jumlah eter petroleum yang sesuai untuk mendapatkan asid pentadekanoik ketulenan tinggi.
3, persamaan kimia:
Persamaan kimia untuk tindak balas ini boleh dinyatakan sebagai:
C15H31COOH + H2O → C15H30COOH + H2O
Antaranya, C15H31COOH mewakili asid palmitik, dan C15H30COOH mewakili asid pentadekanoik.
4, Langkah berjaga-jaga:
Apabila menggunakan asid sulfurik sebagai pemangkin, lebih berhati-hati diperlukan kerana asid sulfurik mempunyai kekakisan yang kuat.
Semasa memanaskan campuran tindak balas, suhu perlu dikawal dengan baik untuk mengelakkan kemalangan yang disebabkan oleh pemanasan berlebihan.
Semasa tindak balas pelindapkejutan, adalah perlu untuk memastikan bahawa semua asid sulfurik dinetralkan untuk mengelakkan tindak balas sampingan yang berpotensi dalam langkah-langkah seterusnya.
Dalam langkah penghabluran semula, pemilihan pelarut dan keadaan yang sesuai adalah penting untuk mencapai kesan pemisahan yang terbaik.
Pengudaraan yang baik dan langkah perlindungan diri yang sesuai perlu dikekalkan sepanjang keseluruhan proses eksperimen.
Adalah disyorkan untuk menjalankan operasi eksperimen di bawah bimbingan profesional.
Di atas ialah langkah terperinci dan persamaan kimia yang sepadan untuk mensintesis asid pentadekanoik daripada asid palmitik. Perlu diingatkan bahawa kaedah sintesis yang berbeza mungkin memerlukan bahan mentah, keadaan dan langkah yang berbeza, jadi pelarasan dan pengoptimuman perlu dibuat mengikut situasi khusus semasa operasi sebenar. Untuk memastikan keselamatan eksperimen dan kualiti produk, disyorkan untuk menjalankan eksperimen di bawah bimbingan profesional.