Piridin-2,6-asid dikarboksilikialah sebatian organik dengan CAS 499-83-2 dan formula kimia C7H5NO4. Ia adalah serbuk kristal putih atau kuning muda dengan sedikit bau yang menjengkelkan. Larut dalam pelarut organik seperti air, etanol, dan eter, larut sedikit dalam benzena, kloroform, dsb. Stabil pada suhu bilik, tetapi mudah terurai pada suhu tinggi. Ia mempunyai pelbagai kegunaan dan boleh digunakan untuk mensintesis pewarna, pigmen, rempah ratus dan produk lain. Selain itu, ia juga boleh digunakan sebagai bahan tambahan makanan dan bahan kosmetik. Ia mempunyai pelbagai aplikasi dalam banyak bidang, dan dengan perkembangan sains dan teknologi, bidang aplikasinya akan terus berkembang dan mendalam. Walau bagaimanapun, perhatian juga harus diberikan kepada keselamatan dan kesan alam sekitar semasa penggunaan, dan penyelidikan mengenai penggunaan sumber air sisa dan sisa buangan harus diperkukuh. Ia adalah perantaraan penting dalam sintesis ubat dengan pelbagai aplikasi. Ia boleh digunakan untuk mensintesis 2,6-diacetylpyridine, 2,6-diamino-4-chloropyridine, dan juga boleh digunakan untuk langkah seterusnya mensintesis sebatian ligan logam, bahan berfungsi dan farmaseutikal perantaraan.
(Pautan produk: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-pyridinedicarboxylic-acid-cas-499-83-2.html )
Terdapat pelbagai laluan sintesis untuk Pyridine-2,6-asid dikarboksilik, dan berikut ialah beberapa kaedah sintesis biasa:
Kaedah 1: Langkah terperinci untuk mensintesis Pyridine-2,6-asid dikarboksilik daripada 4-bromopiridin-2,6-asid dikarboksilik dietil ester adalah seperti berikut:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Prinsip tindak balas:
Pyridine-2,6-asid dikarboksilik boleh disintesis melalui tindak balas 4-bromopiridin-2,6-asid dikarboksilik dietil ester dengan larutan natrium hidroksida. Semasa tindak balas, atom bromin dalam 4-bromopyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester digantikan dengan ion hidroksida dalam larutan natrium hidroksida, membentuk Pyridine-2,{{9 }}asid dikarboksilik.
Langkah eksperimen:
(1) Timbang sejumlah 4-bromopyridine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester, tambahkannya kepada jumlah pelarut organik yang sesuai (seperti metanol, etanol, dsb.), dan kacau rata.
(2) Perlahan-lahan tambah larutan natrium hidroksida ke dalam campuran, kawal suhu tindak balas ke sekitar suhu bilik, dan kacau rata.
(3) Selepas satu tempoh tindak balas, perhatikan perubahan dalam campuran tindak balas. Apabila campuran menjadi jernih, ia menunjukkan bahawa tindak balas telah selesai.
(4) Tapis campuran tindak balas untuk mendapatkan turasan dan sisa penapis.
(5) Bilas sisa penapis dengan air untuk mendapatkan produk mentah Pyridine-2,6-asid dikarboksilik.
(6) Penghabluran semula produk mentah untuk mendapatkan Pyridine-2,6-asid dikarboksilik dengan ketulenan tinggi.
Kaedah 2: Langkah terperinci untuk mensintesis Pyridine-2,6-asid dikarboksilik daripada 4-chloropyridine-2,6-asid dikarboksilik metil ester adalah seperti berikut:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Prinsip tindak balas:
Piridin-2,6-asid dikarboksilik boleh disintesis melalui tindak balas 4-kloropiridin-2,6-asid dikarboksilik metil ester dengan larutan natrium hidroksida. Semasa tindak balas, atom klorin dalam 4-chloropyridine-2,6-asid dikarboksilik metil ester digantikan dengan ion hidroksida dalam larutan natrium hidroksida, membentuk Pyridine-2,{{9 }}asid dikarboksilik.
Langkah eksperimen:
(1) Timbang sejumlah 4-chloropyridine-2,6-asid dikarboksilik metil ester, tambahkannya kepada jumlah pelarut organik yang sesuai (seperti metanol, etanol, dsb.), dan kacau rata.
(2) Perlahan-lahan tambah larutan natrium hidroksida ke dalam campuran, kawal suhu tindak balas ke sekitar suhu bilik, dan kacau rata.
(3) Selepas satu tempoh tindak balas, perhatikan perubahan dalam campuran tindak balas. Apabila campuran menjadi jernih, ia menunjukkan bahawa tindak balas telah selesai.
(4) Tapis campuran tindak balas untuk mendapatkan turasan dan sisa penapis.
(5) Bilas sisa penapis dengan air untuk mendapatkan produk mentah Pyridine-2,6-asid dikarboksilik.
(6) Penghabluran semula produk mentah untuk mendapatkan Pyridine-2,6-asid dikarboksilik dengan ketulenan tinggi.
Kaedah 3: Langkah terperinci untuk mensintesis Pyridine-2,6-asid dikarboksilik daripada 3-bromo-2,6-dimethylpyridine adalah seperti berikut:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Prinsip tindak balas:
Pyridine-2,6-asid dikarboksilik boleh disintesis melalui tindak balas 3-bromo-2,6-dimetilpiridin dengan larutan natrium hidroksida. Semasa tindak balas, atom bromin dalam 3-bromo-2,6-dimetilpiridin digantikan dengan ion hidroksida dalam larutan natrium hidroksida, membentuk Pyridine-2,6-dikarboksilik asid.
Langkah eksperimen:
(1) Timbang sejumlah 3-bromo-2,6-dimetilpiridin, tambahkannya kepada jumlah pelarut organik yang sesuai (seperti metanol, etanol, dll.), dan kacau rata .
(2) Perlahan-lahan tambah larutan natrium hidroksida ke dalam campuran, kawal suhu tindak balas ke sekitar suhu bilik, dan kacau rata.
(3) Selepas satu tempoh tindak balas, perhatikan perubahan dalam campuran tindak balas. Apabila campuran menjadi jernih, ia menunjukkan bahawa tindak balas telah selesai.
(4) Tapis campuran tindak balas untuk mendapatkan turasan dan sisa penapis.
(5) Bilas sisa penapis dengan air untuk mendapatkan produk mentah Pyridine-2,6-asid dikarboksilik.
(6) Penghabluran semula produk mentah untuk mendapatkan Pyridine-2,6-asid dikarboksilik dengan ketulenan tinggi.
Kaedah 4: Langkah terperinci untuk menghasilkan 2,6-asid pyridinedioic dengan bertindak balas metil orto aminobenzoat dengan kalium sianida adalah seperti berikut:
Persamaan kimia untuk tindak balas metil orto aminobenzoat dengan kalium sianida untuk menghasilkan 2,6-asid piridinedioik adalah seperti berikut:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Penyediaan eksperimen:
Methyl ortho aminobenzoate, juga dikenali sebagai methyl ortho aminobenzoate, ialah sebatian organik dengan bau pedas.
Potassium cyanide: adalah sebatian bukan organik yang sangat toksik dan mendatangkan kemudaratan yang serius kepada tubuh manusia.
Pelarut organik, seperti metanol, etanol, dsb., digunakan untuk melarutkan metil orto aminobenzoat dan kalium sianida.
Pemangkin: seperti asid sulfurik atau asid hidroklorik, digunakan untuk mempercepatkan tindak balas.
Langkah eksperimen:
(1) Tambah jumlah pelarut organik yang sesuai ke dalam bikar, kemudian tambahkan jumlah metil orto aminobenzoat yang sesuai dan kacau rata.
(2) Perlahan-lahan tambah kalium sianida ke dalam campuran sambil titis-titis menambah mangkin.
(3) Panaskan campuran pada suhu tertentu dan kekalkannya untuk tempoh masa untuk membolehkan tindak balas diteruskan sepenuhnya.
(4) Selepas tindak balas selesai, sejukkan campuran ke suhu bilik dan tapis untuk mendapatkan produk mentah.
(5) Penghabluran semula produk mentah untuk mendapatkan asid 2,6-piridinedioik ketulenan tinggi.
Kaedah 5: Langkah terperinci untuk menghasilkan 2,6-asid pyridinedioic dengan bertindak balas asid o-aminobenzoik dengan natrium sianida adalah seperti berikut:
Persamaan kimia untuk tindak balas asid o-aminobenzoik dengan natrium sianida untuk menghasilkan 2,6-asid piridinedioik adalah seperti berikut:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Penyediaan eksperimen:
Asid O-aminobenzoik, juga dikenali sebagai asid o-aminomethylbenzoic, ialah sebatian organik dengan bau pedas.
Natrium sianida: Ia adalah sebatian bukan organik yang sangat toksik dan mendatangkan kemudaratan yang serius kepada tubuh manusia.
Pelarut organik: seperti metanol, etanol, dsb., digunakan untuk melarutkan asid o-aminobenzoik dan natrium sianida.
Pemangkin: seperti asid sulfurik atau asid hidroklorik, digunakan untuk mempercepatkan tindak balas.
Langkah eksperimen:
(1) Tambah jumlah pelarut organik yang sesuai ke dalam bikar, kemudian tambahkan jumlah asid o-aminobenzoik yang sesuai dan kacau rata.
(2) Perlahan-lahan tambah natrium sianida ke dalam campuran sambil titis-titis menambah mangkin.
(3) Panaskan campuran pada suhu tertentu dan kekalkannya untuk tempoh masa untuk membolehkan tindak balas diteruskan sepenuhnya.
(4) Selepas tindak balas selesai, sejukkan campuran ke suhu bilik dan tapis untuk mendapatkan produk mentah.
(5) Penghabluran semula produk mentah untuk mendapatkan asid 2,6-piridinedioik ketulenan tinggi.
perkara yang memerlukan perhatian
1. Semasa percubaan, adalah perlu untuk mengawal keadaan tindak balas dengan ketat, seperti suhu, masa, jumlah mangkin, dll., untuk memastikan ketepatan dan kebolehpercayaan keputusan eksperimen.
2. Oleh kerana ketoksikan tinggi sebatian tertentu, langkah keselamatan yang perlu perlu diambil semasa eksperimen, seperti memakai cermin mata pelindung, sarung tangan, dsb.
3. Selepas eksperimen, adalah perlu untuk membuang cecair sisa dengan betul untuk mengelakkan pencemaran kepada alam sekitar.
4. Melalui kaedah di atas, kita boleh berjaya mensintesis 2,6-asid pyridinedioic. Dalam operasi praktikal, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada mengawal keadaan tindak balas untuk memastikan ketepatan dan kebolehpercayaan keputusan eksperimen. Pada masa yang sama, rawatan air sisa dan sisa buangan juga perlu mengambil kira isu-isu seperti perlindungan alam sekitar dan penggunaan sumber.