Gonadorelin dan manusiachorionic gonadotropin (hCG)ialah dua bahan kimia yang mengambil bahagian penting dalam pendaraban. Produk itu, atau dipanggil bahan kimia penyampai gonadotropin (GnRH), menghidupkan kedatangan bahan kimia lutein (LH) dan bahan kimia pencergas folikel (FSH) daripada organ pituitari. hCG menyalin LH dalam badan. Kedua-dua produk dan hCG telah digunakan secara klinikal untuk masalah konsep. Walau apa pun, tanpa mengira beberapa latihan penutup, produk dan hCG mempunyai kontras tertentu dalam pembinaan sub-atom, permulaan dan kesan eksplisitnya pada rangka kerja penjanaan semula.
Ia sebaliknya dipanggil bahan kimia penyampai gonadotropin (GnRH) atau bahan kimia penyampai bahan kimia lutein (LHRH), ialah ubat yang digunakan untuk merawat keadaan yang berkaitan dengan kesuburan dan kesejahteraan konsep. Ia berfungsi dengan menghidupkan kedatangan bahan kimia luteinizing (LH) dan bahan kimia pencergas folikel (FSH) daripada organ pituitari, yang dengan itu menguruskan pembangunan bahan kimia seks seperti testosteron dan estrogen.
Gonadorelin biasanya digunakan dalam strategi inovasi konsep (Ketukangan) terbantu, seperti rawatan in vitro (IVF), untuk membantu menghidupkan ovulasi pada wanita atau penciptaan sperma pada lelaki. Ia juga mungkin digunakan untuk merawat masalah hormon tertentu, akil baligh yang ditangguhkan, dan masalah lain yang berkaitan dengan kesuburan.
Ini bermakna sedikit untuk menggunakan Gonadorelin di bawah pengawasan pembekal perkhidmatan perubatan, kerana penggunaan atau pengukuran yang tidak sesuai boleh menyebabkan kesan sampingan atau kekeliruan yang mungkin berlaku.
Struktur molekul dan asal gonadorelin vs hCG
Gonadorelinadalah sedikit bahan kimia peptida yang diperbuat daripada 10 asid amino. Ia dihantar dan dilepaskan oleh neuron hipotalamik tertentu dalam serebrum. Sebaliknya, hCG adalah bahan kimia glikoprotein yang lebih besar yang terdiri daripada 237 asid amino. Ia dihantar melalui plasenta semasa kehamilan.
Pada asasnya, produk dan hCG mempunyai tempat dengan pelbagai kumpulan zarah penanda dalam badan. Ia adalah bahan kimia penyampai hipotalamik walaupun hCG mempunyai tempat dengan keluarga kimia glikoprotein bersama LH, FSH, dan bahan kimia yang merangsang tiroid (TSH). Pelbagai titik permulaan dan reka bentuk sub-atom kedua-dua bahan kimia itu mendasari kesan khusus mereka terhadap fisiologi regeneratif.
Produk dan human chorionic gonadotropin (hCG) ialah dua bahan kimia yang mengambil bahagian penting dalam kesejahteraan konsep, namun ia mempunyai reka bentuk sub-atom dan titik permulaan yang berbeza.
Reka bentuk atom:
Produk: Ia adalah dekapeptida, bermakna ia terdiri daripada rantaian 10 asid amino. Struktur bahannya ialah pyroglutamyl-histidyl-tryptophyl-seryl-tyrosyl-glycyl-leucyl-arginyl-prolyl-glycinamide.
hCG: Human chorionic gonadotropin ialah bahan kimia glikoprotein yang diperbuat daripada dua subunit: subunit alfa yang seperti bahan kimia glikoprotein pituitari (LH, FSH, dan TSH), dan subunit beta yang menarik untuk hCG.
Asal:
Produk: Ia adalah bahan kimia biasa yang dicipta oleh pusat saraf di serebrum. Ia bertanggungjawab untuk menghidupkan kedatangan LH dan FSH daripada organ pituitari.
hCG: Human chorionic gonadotropin dihantar oleh plasenta semasa kehamilan. Ia memainkan peranan penting dalam mengikuti korpus luteum, yang menghasilkan progesteron untuk membantu fasa permulaan kehamilan.
Kesan gonadorelin vs hCG pada fungsi gonad
Aktiviti penting produk adalah untuk mencergaskan pelepasan LH/FSH dari organ pituitari. Ini meningkatkan keupayaan gonad - contohnya penciptaan testosteron pada lelaki dan ovulasi pada wanita. hCG mencerminkan LH dan juga boleh meningkatkan pelepasan testosteron. Walau apa pun, hCG kurang berdaya maju daripada produk yang menggerakkan kedatangan pituitari FSH dan dengan cara ini tidak meningkatkan spermatogenesis atau folikulogenesis.
selain itu,gonadorelinbertindak ke hulu dalam pangsi hipotalamus-pituitari-gonad untuk memulakan pelepasan LH/FSH walaupun hCG bertindak hiliran terus pada testis atau ovari. Kesan produk adalah fisiologi manakala hCG memberikan tahap farmakologi pergerakan seperti LH. Ini masuk akal mengapa secara pemulihan, produk digunakan untuk mewujudkan semula keupayaan konsep pada pesakit yang mengalami masalah hipotalamus/pituitari manakala hCG diberikan sebagai rawatan tambahan dalam strategi penjanaan semula terbantu.
Penggunaan klinikal gonadorelin vs hCG
Dikilangkangonadorelindigunakan secara klinikal di bawah tanda dagangan Lutrepulse dan Factrel. Ia cenderung diberikan melalui infusi subkutan atau pancuran intranasal. Organisasi berdenyut produk mewujudkan semula keupayaan gonad pada pesakit dengan hipogonadisme hipogonadotropik atau wanita dengan amenorea hipotalamus.
hCG yang dibersihkan daripada kencing dijual sebagai Pregnyl, Novarel, dan Ovidrel. HCG rekombinan juga boleh diakses sebagai Ovidrel. Infus hCG sekali-sekala disahkan di luar tanda untuk merawat hipogonadisme lelaki. Lebih-lebih lagi, hCG digunakan pada wanita yang melalui sistem konsep yang dibantu seperti penyediaan in vitro (IVF) untuk memulakan ovulasi dan menyokong peringkat luteal.
Walaupun kedua-dua bahan kimia mempengaruhi steroidogenesis gonad, pelbagai komponen aktivitinya bermakna aplikasi klinikal yang tidak dapat disangkal. Produk ini cenderung kepada kecacatan fokus asas dalam pangsi regeneratif manakala hCG memberikan perasaan gonad langsung bebas daripada kawalan hipotalamus-pituitari.
Kesimpulan
Secara garis besar,gonadorelindan hCG adalah bahan kimia yang jelas yang menganggap bahagian korelatif dalam keupayaan penjanaan semula. Ia mengawal pangsi hipotalamus-pituitari-gonad secara fisiologi manakala hCG bertindak secara farmakologi pada bebola. Daripada reka bentuk atom yang berbeza dan titik permulaan kepada sistem dan tujuan klinikal mereka, produk dan hCG mempunyai bilangan kontras yang lebih besar daripada keserupaan. Walaupun kedua-duanya boleh meningkatkan tahap steroid seks, mereka menggunakan akibat yang luar biasa untuk fisiologi konsep dan tidak sepatutnya dilihat sebagai bahan kimia yang tidak boleh dibezakan.
Rujukan:
1. Huirne JA, Lambalk CB. Antagonis reseptor-pelepas-gonadotropin-hormon. Lancet. 2001 Jun 2;357(9271):1793-803.
2. Filicori M, Flamigni C, Dellai P, Cognigni G, Michelacci L, Arnone R, Sambataro M, Falbo A. Rawatan anovulasi dengan hormon pelepas gonadotropin berdenyut: faktor prognostik dan keputusan klinikal dalam 600 kitaran. J Clin Endokrinol Metab. 1994 Apr;78(4):1215-20.
3. Couzinet B, Lestrat N, Brailly S, Forest M, Schaison G. Rangsangan pematangan folikel ovari dengan hormon perangsang folikel tulen pada wanita dengan kekurangan gonadotropin: pengaruh dos. Steril Subur. 1988 Ogos;50(2):314-9.
4. Grynnerup AG, Lindhard A, Sørensen S. Paras hormon anti-Müllerian dalam salpingectomized berbanding dengan wanita tanpa salpingectomized dengan kemandulan faktor tiub dan wanita dengan ketidaksuburan yang tidak dapat dijelaskan. Acta Obstet Gynecol Scand. 2013 Nov;92(11):1297-303.
5. Filicori M, Cognigni GE, Samara A, Melappioni S, Perri T, Cantelli B, Parmegiani L, Pelusi G, DeAloysio D. Penggunaan aktiviti LH untuk memacu folliculogenesis: meneroka wilayah yang belum dipetakan dalam induksi ovulasi. Kemas Kini Hum Reprod. 2002 Sep-Okt;8(5):543-57.
6. Erfurth EM, Bker M. Kemungkinan penggunaan rawatan analog GnRH untuk meningkatkan ketinggian akhir-semakan kritikal. Jurnal Endokrinologi Eropah. 2008;159(3):259-69.
7. Gomez F, Warmflash A, Fox J. GnRH analog: kegunaan dalam pediatrik dan kontroversi. J Pediatr Endokrinol Metab. 2000;13 Bekalan 1:597-605.