1. Kami membekalkan
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) API (serbuk tulen)
(6) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-6-019
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4
Kami menyediakan kapsul semaglutide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
"Kompaun Ecoinsulin Simaglutide" Novo Nordisk telah diluluskan untuk pasaran di China
Pada 6 Mac 2026, menurut laman web rasmi Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan Negeri, suntikan Icosmesiglutide (lcoSema) Novo Nordisk telah diluluskan untuk pemasaran untuk merawat diabetes jenis 2. Suntikan Ecoinsulin semaglutide ialah ubat kompaun yang dibangunkan oleh Novo Nordisk, mengandungi dua bahan aktif, insulin icodec dan semaglutide. Insulin Yike ialah penyediaan insulin bertindak yang sangat panjang-dengan separuh-hayat sehingga 196 jam dalam tubuh manusia. Ia telah diluluskan untuk pasaran oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan pada Jun 2024. Simeglutide ialah agonis -bertindak GLP-1 (GLP-1 R) yang panjang dengan separuh hayat sehingga 165 jam dalam badan manusia. Ia telah diluluskan untuk pemasaran oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan pada Jun 2024.
Novo Nordisk telah mengesahkan kesan hipoglisemik lcoSema dalam tiga kajian klinikal, termasuk Combine 1, Combine 2, dan Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonis fasa I kejayaan klinikal
Pada 7 Mac 2026, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) mengumumkan bahawa ubat penurunan berat badan pertamanya - glukagon seperti peptida-1 reseptor (GLP-1R)/glucose dependent polypeptide reseptor insulin-like (HS-20094) - mencapai titik akhir utamanya dalam kajian klinikal subfasa pertama (HS-20094-301) yang dijalankan dalam subjek dewasa yang berlebihan berat badan atau obes di China. Kajian rawak, dua buta, terkawal plasebo ini telah dijalankan di 33 pusat klinikal di China, dengan sejumlah 604 subjek dewasa telah mendaftar. Matlamatnya adalah untuk menilai keberkesanan dan keselamatan omeprazole seminggu sekali berbanding rawatan plasebo selama 48 minggu. Kajian itu mencapai titik akhir utama yang sama:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% adalah setinggi 97.2%. Kajian telah menunjukkan bahawa kumpulan rawatan olepotide menunjukkan toleransi gastrousus yang sangat baik, dengan kejadian buruk gastrousus yang lebih rendah dan kadar pemberhentian rawatan berbanding data percubaan subfasa bagi agonis dwi berkaitan GLP-1 yang telah diterbitkan.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Suntikan Diluluskan untuk Kegunaan Klinikal
Pada 9 Mac 2026, Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (dirujuk sebagai "Sihegen") mengumumkan bahawa ia telah secara bebas membangunkan ubat antisense oligonucleotide (ASO) kelas 1 baharu untuk rawatan hepatitis B kronik, Suntikan SG12 (dirujuk sebagai "SG12") percubaan klinikal (Pentadbiran Perubatan Nasional) oleh IND. Protokol klinikal yang diluluskan: Keselamatan dan toleransi, ciri farmakokinetik, dan keberkesanan awal berbilang dos, suntikan subkutaneus tunggal dan berganda SG12 dalam peserta dewasa yang sihat dan pesakit hepatitis B kronik negatif HBeAg yang dirawat dengan analog nukleosida! Ujian klinikal fasa II.
Mekanisme tindakannya ialah ubat ASO yang direka untuk melengkapkan jujukan mRNA utama virus hepatitis B boleh menghalang sintesis protein berkaitan virus dengan berkesan (seperti antigen permukaan hepatitis B HBSAg). Mengurangkan atau bahkan menghapuskan HBsAg dianggap sebagai langkah utama dalam memulakan semula tindak balas autoimun pesakit dan mencapai penawar klinikal.
Keputusan positif telah dicapai dalam kajian Fasa I tentang analog amilin-bertindak lama AbbVie
Pada 9 Mac 2026, AbbVie mengumumkan keputusan positif dalam kajian peningkatan dos (MAD) Fasa I ABBV-295. ABBV-295 ialah analog peptida bertindak panjang amiloid yang diperkenalkan oleh AbbVie dari Gubra, yang boleh mengaktifkan reseptor amiloid (AMYR) dan reseptor kalsitonin (CalcR). Kajian ini menilai keselamatan, toleransi, farmakokinetik (PK) dan farmakodinamik (PD) pelbagai rejimen suntikan subkutaneus ABBV-295 (2-14mg) dalam subjek dewasa dengan purata BMI kurang daripada 30kg/m2
Keputusan menunjukkan bahawa dalam tempoh rawatan 12-13 minggu, penurunan berat badan subjek dalam setiap kumpulan dos ABBV-295 mempunyai kepentingan klinikal yang ketara dan bergantung kepada dos,. Di samping itu, ABBV-295 mempamerkan ciri toleransi yang baik pada semua tahap dos. Kesan buruk yang paling kerap dilaporkan ialah tindak balas gastrousus, kebanyakannya adalah ringan dan berlaku terutamanya dalam tempoh 6 minggu pertama rawatan. Tiada kejadian buruk yang serius (SAE) telah dilaporkan.
