N,N-dimethylformamideadalah sebatian organik dengan formula kimia C3H7NO. Ia adalah cecair telus tidak berwarna. Ia tidak boleh dimakan dengan air dan tidak boleh dimakan dengan kebanyakan pelarut organik. Ia bukan sahaja bahan mentah kimia yang digunakan secara meluas, tetapi juga pelarut yang sangat baik digunakan secara meluas. Sebagai tambahan kepada hidrokarbon halogenated, ia boleh dicampur dengan air dan pelarut paling organik sesuka hati, dan mempunyai kelarutan yang baik untuk pelbagai sebatian organik dan bukan organik.
Kami adalah kilang N tulen, N-dimethylformamide, jadi kami telah menjalankan pengukuran profesional dan Penyelidikan mengenai sifat-sifat produk ini. Apabila kami menjual n, N-dimethylformamide, kami menetapkan harga N yang paling berpatutan N, N-dimethylformamide dan kualiti tertinggi N, N-dimethylformamide. Terangkan sifatnya.
Harta Kimia:
1. Ia adalah pelarut kutub aprotik, yang mempunyai kelarutan yang baik untuk banyak sebatian organik dan bukan organik, dan mempunyai kestabilan kimia yang baik jika tiada alkali, asid dan air.
2. Sifat kimia: jika tiada asid, alkali dan air, ia agak stabil walaupun dipanaskan hingga takat didih. Ia terurai ke dalam asid formik dan dimethylamine di bawah tindakan asid, sementara ia terurai ke dalam formate dan dimethylamine di bawah tindakan asas.
3. Ia dipecahkan kepada dimethylamine dan formaldehid di bawah tindakan sinaran ultraviolet, dan kemudian dipecahkan kepada dimethylamine dan karbon monoksida apabila dipanaskan hingga kira-kira 350 °C. Ia membentuk tambahan equimolar yang agak stabil dengan asid hidroklorik, dengan takat lebur 40 ° C dan takat didih 110 ° C. Ia juga boleh membentuk adducts kristal dengan SO3, dengan takat lebur 138 ° C dan takat didih 145 ° C. dmf-so3 boleh digunakan sebagai agen sulfonating ringan dan agen sulfat. Tambahan yang dibentuk dengan POCl3, CoCl2, SOCl2, dan lain-lain boleh memperkenalkan kumpulan Cho pada cincin aromatik dengan ketumpatan elektron yang tinggi (tindak balas Vilsmeier). P2O5 tidak larut dalam N, N-dimethylformamide pada suhu bilik, tetapi ia boleh larut pada suhu bilik tanpa hujan selepas membentuk kompleks stabil di atas 40 °C. Apabila dipanaskan dengan kehadiran natrium logam, tindak balas ganas berlaku dan gas hidrogen dilepaskan. Ia juga boleh bertindak balas dengan ganas dengan triethylaluminum pada suhu 0 °C. Ia juga boleh bertindak balas dengan reagen Grignard. Apabila bertindak balas dengan acyl klorida dan anhidrida, derivatif dicarbonamide terbentuk.
4. Ia tergolong dalam ketoksikan yang rendah. Eksperimen haiwan menunjukkan bahawa pentadbiran berterusan sejumlah besar N, N-dimethylformamide menyebabkan penurunan berat badan dan menghalang fungsi hematopoietik. Ia mempunyai kesan merengsa yang kuat pada mata, kulit dan mukosa, dan cecair atau wapnya boleh menyebabkan gangguan hati selepas diserap oleh kulit. Penyedutan kepekatan wap yang tinggi boleh menyebabkan keracunan akut. Gejala utama adalah kerengsaan teruk, kekejangan umum, sembelit yang menyakitkan, loya dan muntah. Selain kerengsaan membran mukus dan kulit, keracunan kronik juga termasuk loya, muntah, sesak dada, sakit kepala, ketidakselesaan umum, selera makan menurun, sakit perut, sembelit, hepatomegaly dan perubahan fungsi hati, dan urobilinogen dan urobilinin juga boleh ditingkatkan. Semasa penggunaan, kepekatan wap purata diperlukan di bawah 29.9mg / m3, dan gejala keracunan (kecederaan saraf pusat) berlaku apabila kepekatan adalah 59.8mg / m3. Ketoksikan mulut LD50 tikus dan tikus adalah 3000-7000mg / kg. Kepekatan ambang kilang ialah 0.14mg/m3, dan TJ 36-79 menetapkan bahawa kepekatan maksimum yang dibenarkan di udara bengkel ialah 10mg / m3.
5. Kestabilan: stabil
6. Bahan terlarang: oksidan kuat, acyl klorida, kloroform, reductant kuat, halogen, hidrokarbon berklorin, asid sulfurik pekat dan asid nitrik fuming
7. Bahaya pempolimeran: bukan pempolimeran.
Sejak sintesis pertama dimethylformamide dengan asid formik dan dimethylamine pada tahun 1899, kaedah proses mensintesis dimethylformamide dengan bahan mentah yang berbeza telah dibangunkan, seperti kaedah karbon monoksida dimethylamine, kaedah formamide dimethylamine, kaedah metanol asid cyanohydric, kaedah metanol acetonitrile, kaedah metil formate dimethylamine, kaedah trichloroacetal dimethylamine, dan lain-lain. Walau bagaimanapun, pengeluaran perindustrian di luar negara masih dikuasai oleh kaedah karbon monoksida dimethylamine.
1. Kaedah methyl formate dimethylamine: methyl formate dibentuk oleh esterifikasi asid formik dan metanol, dan kemudian bertindak balas dengan dimethylamine dalam fasa gas untuk membentuk dimethylformamide. Kemudian, metil formate metanol dan tidak dipulihkan oleh penyulingan, dan produk siap disediakan dengan pembetulan vakum.
2. Kaedah karbon monoksida dimethylamine: ia diperolehi melalui tindak balas langsung dimethylamine dan karbon monoksida di bawah tindakan natrium methoxide. Keadaan tindak balas adalah 1.5-2.5mpa dan 110-150 ° C. Produk mentah diperbetulkan untuk mendapatkan produk siap.
3. Format metil disintesis oleh pengkarbonatan karbon monoksida dan metanol di bawah tekanan tinggi dan suhu 80-100 °C, dan kemudian bertindak balas dengan dimethylamine untuk menghasilkan dimethylformamide, dan produk siap diperolehi selepas pembetulan.
4. Kaedah trichloroacetal: ia diperolehi dengan bertindak balas trichloroacetal dengan dimethylamine.
Masukkan kloroform dan 0.52 bahagian Trichloroacetaldehyde ke dalam cerek tindak balas, sejukkannya ke bawah 30 °C, dan kemudian perkenalkan dimethylamine gas. Pada masa yang sama, jatuhkan 0.78 bahagian Trichloroacetaldehyde ke dalam cerek reaksi untuk tindak balas. Selepas tindak balas selesai, operasi penyulingan dijalankan. Apabila suhu atas lajur pembetulan ialah 58-64 °C, pecahannya ialah kloroform, dan pecahan pada 64-150 °C ialah campuran kloroform dan dimethylformamide. Campuran disuling di bawah tekanan yang dikurangkan untuk mendapatkan dimetylformamide mentah, dan kemudian kristal mentah diperbetulkan untuk mendapatkan produk siap.
Kuota penggunaan (kg / T): dimethylamine (40%) 2372; Trichloroacetaldehyde (95%) 2543.
Kaedah penapisan: n, N-dimethylformamide sering mengandungi kekotoran seperti air, etanol, amina primer dan amina sekunder, dan boleh membentuk hcon (CH3) 2 · 2H2O dengan 2 molekul air. Untuk mendapatkan produk ketulenan tinggi, kaedah menggabungkan desiccant dan penyulingan boleh digunakan. Pertama, 1/10 isipadu benzena telah ditambah dan penyulingan azeotropic dilakukan di bawah tekanan normal untuk mengeluarkan air. Dan kemudian diperhalusi mengikut kaedah berikut:
(1) Tambah magnesium sulfat anhydrous (25g / L) untuk kering dan suling di bawah tekanan yang dikurangkan pada 2 ~ 2.67kpa.
(2) Masukkan barium oksida serbuk, tuangkan cecair selepas kacau, dan suling di bawah tekanan yang dikurangkan.
(3) Masukkan serbuk alumina (50g / L, dipecat pada 500 ~ 600 °C), campurkan dan goncang, dan suling di bawah tekanan yang dikurangkan (0.67 ~ 1.33kpa).
(4) Tambah triphenylchlorosilane (5 ~ 10g / L), haba pada 120 ~ 140 °C selama 24 jam, dan kemudian suling di bawah tekanan yang dikurangkan (0.67kpa). Kekonduksian produk yang diperolehi dengan kaedah di atas: (1) (0.9 ~ 1.5) × 10 -7 S/m; (2) (0.4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0.3~0.9) × 10 -7 S/m; (4) (0.2~0.5) × 10 -7 S/m。
5. Reagen dimethylformamide diperolehi daripada produk perindustrian dimethylformamide melalui pembersihan. Sekiranya sedikit air terkandung dalam produk perindustrian, ia boleh dikeluarkan oleh penapis molekul 4A. Sekiranya kandungan lembapan tinggi, jumlah kalium hidroksida berbutir yang sesuai boleh ditambah tanpa menggoncang dan berdiri sepenuhnya untuk lapisan. Selepas memisahkan lapisan air yang mengandungi asid formik dan kekotoran lain, tambah 1 / 5 benzena gred reagen dalam jumlah dimethylformamide untuk pembetulan atmosfera. Apabila suhu fasa gas mencapai 130 °C, tambah jumlah fosforus pentoksida yang sesuai kepada cecair sisa, tutup dan goncang selama 3.5H, menapis pepejal selepas berdiri, dan kemudian dehidrasi dengan kalium hidroksida di bawah keadaan pengisian nitrogen, Kemudian, di bawah perlindungan nitrogen kering, pembetulan vakum dilakukan untuk mengumpul sulingan tengah untuk mendapatkan produk ketulenan tinggi.
6. Dimethylamine dan karbon dioksida disintesis di bawah tekanan di bawah pemangkin natrium methoxide, atau dimethylamine dan format metil disediakan oleh tindak balas fasa gas, atau dimethylamine dan Trichloroacetaldehyde juga disediakan.