Metilena biruserbuk pewarna adalah pewarna hidup. Ia adalah pewarna alkali dalam bentuk serbuk biru dan boleh larut dalam air (keterlarutan 9.5 peratus ) dan alkohol (keterlarutan 6 peratus ). Kromosom mudah diwarnai dengan pewarna alkali.
Selepas pewarnaan dengan larutan biru metilena, bahagian biru tua ialah nukleus. Metilena biru boleh mengikat asid nukleik untuk menjadikan nukleus biru. Mekanisme trypan blue mewarnai sel mati: sel hidup normal dengan struktur membran yang lengkap boleh menolak trypan blue dan menghalangnya daripada memasuki sel; Walau bagaimanapun, bagi sel yang kehilangan aktiviti atau membran sel yang tidak lengkap, kebolehtelapan membran sel meningkat dan boleh diwarnakan biru oleh biru trypan. Ia secara amnya dianggap bahawa sel telah mati jika integriti membran sel hilang. Oleh itu, pewarnaan biru trypan boleh menjadi sangat mudah dan pantas untuk membezakan sel hidup daripada sel mati. Trypan blue ialah salah satu kaedah pengecaman dan pewarnaan sel mati yang paling biasa digunakan dalam tisu dan kultur sel.
Sel hidup normal dengan struktur membran yang lengkap boleh menolak trypan blue dan menghalangnya daripada memasuki sel; Walau bagaimanapun, bagi sel yang kehilangan aktiviti atau membran sel yang tidak lengkap, kebolehtelapan membran sel meningkat dan boleh diwarnakan biru oleh biru trypan. Ia secara amnya dianggap bahawa sel telah mati jika integriti membran sel hilang. Oleh itu, pewarnaan biru trypan boleh menjadi sangat mudah dan pantas untuk membezakan sel hidup daripada sel mati. Trypan blue ialah salah satu kaedah pengecaman dan pewarnaan sel mati yang paling biasa digunakan dalam tisu dan kultur sel.
Metilena birupertama kali disintesis dengan zink klorida pada tahun 1876. Pada masa ini, laluan sintetiknya yang dilaporkan dalam literatur terutamanya termasuk dua kaedah berikut:
Kaedah 1: menggunakan N, n-dimetil-p-phenylenediamine sebagai bahan mentah, 2-amino-5-asid dimetilaminofenil tiosulfonik diperoleh melalui pengoksidaan dengan mangan dioksida dan penggantian dengan natrium tiosulfat. Yang terakhir ini dipeluwapkan dengan N, N-dimethylaniline dan kemudian dioksidakan dan dikitar dengan mangan dioksida dan kuprum sulfat untuk mendapatkan zink klorida biru metilena. Yang terakhir ini dineutralkan dengan natrium karbonat untuk mendapatkan sebatian sasaran metilena biru.
Kaedah 2: n, n-dimetil-phenylenediamine diperoleh daripada n, N-dimethylaniline secara nitrosasi dan pengurangan dengan serbuk besi. Yang terakhir ini dioksidakan oleh natrium dikromat dan digantikan dengan natrium tiosulfat untuk mendapatkan 2-amino-5-asid dimethylaminophenyl thiosulfonic. Selepas pemeluwapan dengan N, N-dimethylaniline rosak dan dikitar oleh natrium dikromat dan kuprum sulfat untuk mendapatkan zink klorida biru metilena. Yang terakhir ini dineutralkan dengan natrium karbonat untuk mendapatkan sebatian sasaran metilena biru.
Laluan tindak balas kedua-dua kaedah di atas diulang, dan perbezaan terutamanya terletak pada pemilihan oksidan yang berbeza dalam proses tindak balas. Kaedah 1 dan 2 bertindak balas pada suhu rendah sebelum kitaran. Proses pemakanan adalah rumit, yang tidak kondusif untuk pengeluaran perindustrian; Proses tindak balas adalah untuk mendapatkan bisulfat metilena biru terlebih dahulu dan kemudian merawatnya untuk mendapatkan metilena biru supaya masa tindak balas adalah agak lama.
Metilena birudigunakan secara meluas dalam penunjuk kimia, pewarna, pewarna semula jadi dan ubat-ubatan. Terutama dalam industri pencelupan, ia digunakan untuk membuat dakwat. Walau bagaimanapun, metilena biru telah menyebabkan kemudaratan teruk kepada persekitaran ekologi dan kerosakan yang tidak dapat dipulihkan kepada tubuh manusia kerana ketoksikan dan sukar untuk disingkirkan.