Aminobenzotrifluorida(disingkatkan sebagai PTFMA, nombor pendaftaran CAS 455-14-1) ialah bahan mentah kimia yang penting, terutamanya digunakan secara meluas dalam racun perosak dan perubatan. Selepas pengklorinan p-trifluoromethylaniline, 2,6-dichloro-p-aminotrifluoromethylbenzene boleh diperolehi. Ia adalah perantaraan yang penting. Ia digunakan dalam industri farmaseutikal buku kimia pertanian untuk mensintesis racun serangga kecekapan tinggi dan ketoksikan rendah fipronil (bupati), cyfluthrin, flufenuron, herbisida etafluorin, ethyneflurin, dsb., dan dalam industri farmaseutikal untuk mensintesis ubat imunosupresif baru, dsb. pendalaman berterusan teknologi kimia hijau dan penyelidikan ubat baru, kegunaan baru telah dibangunkan secara berterusan dan telah menjadi produk kimia yang penting dan menjanjikan.
Sebagai salah satu produk kimia halus yang penting, p-trifluoromethylaniline boleh digunakan untuk mensintesis pelbagai racun perosak. Dengan penyelidikan mendalam tentang jenis racun perosak baharu, julat penggunaannya menjadi semakin meluas. Produk diklorin untuk mendapatkan 2,6_ Dichlorop-aminotrifluoromethylbenzene, yang merupakan perantaraan racun perosak yang penting, digunakan dalam sintesis insektisida fipronil (bupati), cypermethrin, fluorouracil, fungisida haloperidine, herbisida ibuprofen, dll. dalam industri racun perosak. Antaranya, Ruijinte mempunyai banyak kelebihan yang luar biasa seperti kecekapan tinggi, ketoksikan rendah, sisa rendah dan sebagainya kerana pengenalan kumpulan yang mengandungi fluorin dalam strukturnya.
Terdapat banyak cara untuk mensintesis p-trifluoromethylaniline. Menurut bahan mentah yang berbeza, terdapat empat proses utama: pengurangan p-nitrotrifluoromethylbenzene, p-chlorotrifluoromethylaniline, ammonolysis tekanan tinggi dan trifluoromethylation. Laluan sintesis yang paling ekonomik ialah ammonolisis tekanan tinggi p-chlorotrifluoromethylbenzene.
CN101298421B menyediakan kaedah sintesis p-trifluoromethylaniline. p-chlorotrifluoromethylbenzene dan cecair ammonia menjalani tindak balas ammonolisis di bawah tindakan pemangkin dan agen pengikat asid untuk menghasilkan p-trifluoromethylaniline. Mengikut berat, pemangkin terdiri daripada 1 hingga 10 bahagian cuprous chloride, 2 hingga 30 bahagian kalium fluorida, dan 5 hingga 30 bahagian pemangkin pemindahan fasa. Jumlah pemangkin yang ditambah ialah 8 hingga 70 peratus (jisim) p-chlorotrifluoromethylbenzene.
Ciptaan ini menggunakan pemangkin komposit yang cekap untuk menyediakan penukaran satu laluan yang tinggi dan skim sintesis yang boleh dilaksanakan secara ekonomi untuk sintesis p-trifluoromethylaniline; Harga pemangkin yang digunakan dalam proses sintesis adalah rendah, dan pemangkin pelarut organik dan pemindahan fasa boleh dikitar semula dan digunakan semula, dan kos pengeluaran adalah rendah; Keseluruhan proses tidak mempunyai pembuangan air buangan dan mesra alam.
Kaedah penyediaan lain adalah seperti berikut. Dalam kaedah p-nitrotoluene sebagai bahan mentah, p-nitrotoluene digunakan sebagai bahan mentah untuk brominate dengan bromin untuk menghasilkan p-dibromomethylnitrobenzene, yang kemudiannya dibrominkan dengan natrium hipobromat untuk menghasilkan p-tribromomethylnitrobenzene, yang kemudiannya difluorinasi dengan antimoni trifluorida, dan kemudian dikurangkan dengan timah diklorida untuk mendapatkan p-trifluoromethylaniline. Kaedah ini adalah kaedah klasik. Bahan mentah yang digunakan mudah diperoleh, tetapi brominasi memerlukan lebih banyak bromin dan hanya peralihan pertengahan. Ia juga memerlukan fluorinasi SbF3 dan pengurangan SnCl2. Prosesnya adalah kompleks dan terdapat banyak tiga bahan buangan, yang sukar untuk diindustrikan. Jika pengklorinan boleh menggantikan brominasi, HF boleh digunakan untuk fluorinasi, dan kaedah pengurangan konvensional boleh digunakan untuk pengurangan, ia akan mempunyai kepentingan industri tertentu. P-trifluoromethylaniline dihasilkan melalui tindak balas chlorotrifluoromethylbenzene dan ammonia di bawah tekanan tinggi dan suhu tinggi (150 ~ 240 darjah) dengan chemicalbook chlorotrifluoromethylbenzene sebagai bahan mentah. Walaupun p-chlorotrifluoromethylbenzene telah menjadi komoditi perindustrian, syarat untuk ammonolisis adalah keras, dan perindustrian adalah sukar. P-trichloromethyl phenyl isocyanate digunakan sebagai bahan mentah untuk menghasilkan p-trifluoromethylaniline hydrofluorate melalui tindak balas p-trichloromethyl phenyl isocyanate dengan hidrogen fluorida, dan kemudian bertindak balas dengan alkali. Kaedah ini dibangunkan di luar negara dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dan p-trichloromethyl phenyl isocyanate boleh dihasilkan daripada p-methylaniline dengan menghantar fosgen untuk menghasilkan p-trichloromethyl chloroformyl aniline, dan seterusnya menjana p-trichloromethyl phenyl isocyanate.