Dadah Fosun Pharma GLP-1 dan Huiruida telah mencapai perjanjian kerjasama dan pelesenan eksklusif
Pada 9 Disember 2025, Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) hari ini mengumumkan bahawa anak syarikat kawalannya Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. ("Fosun Pharmaceutical Industry Inc., Pfizer Inc., Fosun Pharmaceutical" dan Pfizer Inc. bersama-sama menandatangani "Perjanjian Lesen", memberikan Pfizer hak pembangunan, penggunaan, pengeluaran dan pengkomersilan eksklusif di seluruh dunia untuk glukagon molekul kecil lisan seperti reseptor peptida-1 (Kapsul GLP-1) agonis (termasuk VP05002) dan produk yang mengandungi bahan aktif. Lesen ini meliputi rawatan, diagnosis dan pencegahan semua tanda pada manusia dan haiwan. Mengikut syarat perjanjian, Yaoyou Pharmaceutical akan melengkapkan VP05002 di Australia! Jalankan ujian klinikal dan berikan lesen eksklusif Pfizer untuk pembangunan, pengeluaran dan pengkomersilan selanjutnya di seluruh dunia. Yaoyou Pharmaceutical akan menerima bayaran pendahuluan sebanyak $150 juta dan layak menerima bayaran penting sehingga $1.935 bilion yang berkaitan dengan perkembangan khusus, pendaftaran dan pencapaian komersial, serta yuran royalti berperingkat selepas produk diluluskan untuk dijual.
Glukagon molekul kecil seperti agonis peptida-1 reseptor (GLP-1R) yang dilesenkan kali ini dibangunkan secara bebas oleh Yaoyou Pharmaceutical, anak syarikat Fosun Pharmaceutical dan mempunyai hak harta intelek bebas. Petunjuk yang berpotensi untuk rawatan penyakit yang berkaitan dengan metabolisme termasuk tetapi tidak terhad kepada pengurusan berat badan jangka panjang, diabetes jenis 2, steatohepatitis berkaitan disfungsi metabolik (MASH) (iaitu, steatohepatitis bukan alkohol (NASH)). Pada masa ini, ia berada dalam fasa klinikal I di Australia.
Pertama di dunia! Terapi RNAi Sanofi Fentosiland diluluskan untuk pasaran di China
Pada 10 Disember 2025, Sanofi mengumumkan bahawa terapi RNAinya, fitusiran (nama dagangan Cina: Sanofin, nama dagangan Inggeris: Qfitlia), telah diluluskan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) untuk rawatan profilaksis rutin pada kanak-kanak dan pesakit dewasa berumur 12 tahun ke atas dengan penyakit berikut untuk mencegah pendarahan atau mengurangkan kekerapan pendarahan atau perencat hemophilia A ① yang teruk: (kekurangan faktor pembekuan kongenital VI, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland ialah terapi RNA yang dibangunkan secara bebas oleh Alnylam Pharmaceuticals, menyasarkan antitrombin I (AT I). Pada Januari 2014, Sanofi membelanjakan $700 juta untuk memperoleh 12% kepentingan dalam Alnylam Pharmaceuticals, memenangi hak berkaitan untuk empat terapi RNAi termasuk Fentosiland. Setakat ini, Sanofi hanya memegang hak kepada dua dadah iaitu Fentosilan dan Revusiran.
Fitusiran (nama dagang Cina Safine, nama dagang Inggeris Qfitlia) ialah terapi hemofilia RNAi inovatif pertama di dunia yang dibangunkan oleh AlInylam Pharmaceuticals dan dipromosikan oleh Sanofi. Ia telah diluluskan oleh FDA AS pada Mac 2025 dan telah diluluskan untuk pasaran di China pada Disember tahun yang sama. Permohonan penyenaraiannya telah dimasukkan dalam Program Perintis Pembangunan Dadah Penyakit Jarang China; Ubat ini sesuai untuk pesakit hemofilia teruk A atau B berumur 12 tahun ke atas, tanpa mengira kehadiran atau ketiadaan perencat faktor pembekuan dalam badan. Ia boleh digunakan untuk rawatan pencegahan rutin dengan menyasarkan perencatan pengeluaran antitrombin hati melalui teknologi RNAi, mengimbangi semula fungsi hemostatik dalam badan, mengurangkan risiko serangan pendarahan palsu, dan menggunakan suntikan subkutan. Dos awal ialah 50 miligram setiap dua bulan, dan rejimen dos boleh diselaraskan mengikut aktiviti antitrombin. Sekurang-kurangnya 6 suntikan diperlukan setiap tahun, yang mengurangkan kekerapan pentadbiran dengan ketara berbanding terapi tradisional dan menyediakan pilihan rawatan yang lebih mudah untuk pesakit hemofilia.