Suntikan peptida agonis dua arah reseptor GLP-1/GIP Shiyao Group (suntikan SYH2069) telah diluluskan untuk kegunaan klinikal di Amerika Syarikat
Pada 5 Disember 2025, Kumpulan Shiyao (1093. HK) mengumumkan bahawa syarikatnyaSuntikan GLP-1/GIPsuntikan peptida agonis dwi reseptor (suntikan SYH2069) (selepas ini dirujuk sebagai produk) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) untuk ujian klinikal di Amerika Syarikat.
Produk ini dijangka menjadi agonis dwi arah reseptor GLP-1/GIP pertama di China untuk memasuki peringkat klinikal. Ia boleh mengaktifkan laluan cAMP secara selektif, mengurangkan - penangkapan dalam pengambilan dengan ketara, sekali gus mengurangkan endositosis dan penyahpekaan reseptor, serta meningkatkan keberkesanan ubat dan kemampanan keberkesanan. Pada masa yang sama, digabungkan dengan teknologi platform pengubahsuaian-separuh hayat yang panjang, produk ini boleh mencapai kesan penurunan berat badan yang lebih mendalam dan berkekalan. Dalam kajian tentang tikus obesiti akibat diet (DIO) dan bukan-primat manusia, produk tersebut menunjukkan kesan yang lebih baik dengan ketara dalam penurunan berat badan dan peningkatan metabolik berbanding produk yang dipasarkan yang serupa. Kajian ketoksikan berulang ke atas primat bukan manusia telah menunjukkan bahawa produk tersebut mempunyai toleransi yang baik dan tiada muntah atau reaksi buruk gastrousus telah diperhatikan. Produk ini mempunyai keberkesanan yang sangat baik dan keselamatan yang baik, dan dijangka menjadi terapi generasi baru untuk berat badan berlebihan/obesiti dan penyakit metabolik lain.
Li Lai Mu Fengda ® Buat pertama kalinya, Tilpotide telah dimasukkan ke dalam insurans perubatan nasional
Pada 7 Disember 2025, "Insurans Perubatan Asas Kebangsaan, Insurans Bersalin dan Katalog Ubat Insurans Kecederaan Kerja" untuk 2025 telah diumumkan, dan Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Suntikan Tilpotide) telah berjaya disertakan. Perlindungan insurans perubatan tilpoltide digunakan untuk kawalan gula darah pesakit diabetes jenis 2 dewasa: berdasarkan kawalan diet dan senaman, pesakit diabetes jenis 2 dewasa yang masih mempunyai kawalan gula darah yang lemah selepas menerima ubat metformin dan/atau sulfonylurea. Versi baharu direktori akan dilaksanakan secara rasmi mulai 1 Januari 2026.
Pada tahun 2025, katalog ubat insurans perubatan kebangsaan berjaya menambah 114 ubat baharu, termasuk 50 ubat inovatif, dengan kadar kejayaan keseluruhan sebanyak 88%, peningkatan ketara daripada 76% dalam 2024. 19 ubat telah disertakan dalam edisi pertama katalog ubat inovatif insurans komersial.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) ialah agonis reseptor dwi GIP/GLP-1 pertama di dunia yang dibangunkan oleh Eli Lilly. Ia termasuk dalam senarai insurans perubatan nasional buat kali pertama pada tahun 2025. Ia terpakai untuk kawalan gula darah bagi diabetes jenis 2 dewasa dan pengurusan berat badan bagi orang gemuk atau berlebihan berat badan dengan komplikasi. Ia memainkan peranan dalam mengawal selia insulin dan rembesan glukagon, melambatkan pengosongan gastrik, dan menghalang selera makan melalui pergantungan glukosa. Ia bukan sahaja boleh mencapai pengurangan glukosa yang kuat (pengurangan kaempferon glikosilasi dalam orang Asia Timur mencapai 2.1%) dan penurunan berat badan yang ketara (purata penurunan berat badan adalah 20.9% selepas 72 minggu rawatan dos maksimum), tetapi juga mempunyai faedah tambahan perlindungan kardiorenal dan melegakan apnea tidur obstruktif. Kaedah penyampaian ubat yang mudah bagi suntikan subkutaneus mingguan telah meningkatkan Pematuhan pesakit.