Suntikan GLP-1
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (serbuk tulen)
(2)Tablet
(3) Kapsul
(4) Suntikan
(5) Titisan Cecair
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengilang: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4
Ubat baharu dwi agonis Eli Lilly GLP1R/GIPR telah diluluskan untuk pelbagai ujian klinikal di China
Pada 21 November 2025, menurut laman web rasmi CDE, beberapa petunjuk untuk suntikan Eli Lilly Breniptide telah diluluskan untuk kegunaan klinikal, termasuk: 1) merawat asma sederhana hingga teruk pada orang dewasa; 2) Digunakan sebagai terapi adjuvant untuk pencegahan skizofrenia dewasa; 3) Digunakan sebagai terapi adjuvant untuk mencegah berulangnya gangguan bipolar dewasa (BD).
Brenipatide ialah agonis dwi GLP1R/GlIPR dan juga ubat baharu dua sasaran GLP-1/GIP kedua daripada Eli Lilly and Company, mengikuti Telopotide. Tilpotide menjual $24.8 bilion pada tiga suku pertama 2025, setahun-peningkatan tahun sebanyak 125%, menjadikannya salah satu ubat terlaris di dunia.
Suntikan SYH2061 ubat RNA gangguan kecil terkandas ganda dari Kumpulan Shiyao telah diluluskan untuk kegunaan klinikal di Amerika Syarikat
Pada 24 November 2025, Kumpulan Shiyao (1093. HK) mengumumkan bahawa ubat baharu kimia Kelas 1nya yang dibangunkan secara bebas, ubat RNA (siRNA) gangguan kecil terkandas dua (suntikan SYH2061), telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS untuk ujian klinikal di Amerika Syarikat. Produk ini juga telah diluluskan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan Republik Rakyat China untuk menjalankan ujian klinikal di China pada Oktober 2025.
Produk ini ialah ubat siRNA yang mencapai penghantaran lemak hepatik dengan menggabungkan acetylgalactosamine (GalNAo). Ia dihantar secara subkutan untuk melengkapkan protein C5 (C5), dengan berkesan mengurangkan tahap C5. Dengan mengoptimumkan urutan dan strategi pengubahsuaian kimia, produk ini boleh mencapai kesan pembungkaman gen yang lebih tahan lama. Ia adalah ubat siRNA pertama yang dibangunkan dalam negara dengan keberkesanan ultra panjang untuk mengurangkan tahap C5 yang telah memasuki ujian klinikal. Ia sesuai untuk rawatan nefropati IgA dan penyakit berkaitan pengantara pelengkap lain.
Kajian praklinikal telah menunjukkan bahawa produk ini mengatasi produk siRNA yang serupa dari segi aktiviti ubat dan keberkesanan yang berterusan, menunjukkan kelebihan yang berbeza seperti -kesan ubat yang tahan lama, keselamatan yang baik dan pematuhan pesakit yang tinggi. Ia mempunyai nilai perkembangan klinikal yang tinggi.
Kajian Dua Fasa III mengenai rawatan penyakit Alzheimer awal dengan semaglutide oral telah gagal
Pada 24 November 2025, Novo Nordisk mengumumkan keputusan analisis utama ujian klinikal dua-tahun percubaan klinikal semaglutide oral untuk-peringkat awal penyakit Alzheimer bergejala menggunakan evoke dan evoke+.
teknologi utama produk
Kedua-dua percubaan adalah rawak, dua kali ganda-buta dan merekrut 3808 orang dewasa untuk menilai keberkesanan dan keselamatan menambahkan semaglutide oral kepada rawatan standard berbanding plasebo. Keputusan untuk meneroka tanda-tanda smeglutide untuk penyakit Alzheimer adalah berdasarkan kajian bukti dunia sebenar, model praklinikal dan analisis post hoc bagi ujian diabetes dan obesiti.
Percubaan membangkitkan dan membangkitkan + gagal mengesahkan bahawa semaglutide lebih unggul daripada plasebo dalam memperlahankan perkembangan penyakit Alzheimer. Penilaian ini terutamanya berdasarkan perubahan dalam jumlah skor Skala Penilaian Demensia Klinikal berbanding garis dasar. Walaupun rawatan semaglutide memperbaik penanda{3}yang berkaitan penyakit Alzheimer dalam kedua-dua ujian, ini tidak diterjemahkan kepada perkembangan penyakit yang tertangguh.
Arrowhead menerima bayaran $2 bilion daripada Sarepta, kejayaan dalam percubaan klinikal ARO-DM1
Pada 24 November 2025, Arrowhead Pharmaceuticals mengumumkan bahawa ia telah menerima bayaran penting sebanyak $200 juta daripada Sarepta Therapeutics, yang dicetuskan selepas Arrowhead menyelesaikan peristiwa penting pembangunan kedua dalam kajian klinikal Fasa 1/2 ARO-DM1 (juga dikenali sebagai SRP-1003). Menurut perjanjian lesen dan kerjasama yang ditandatangani dengan Sarepta, Arrowhead menjangkakan akan menerima pembayaran dalam masa 60 hari.
ARO-DM1 ialah terapi siRNA yang menyasarkan otot rangka yang dibangunkan oleh Arrowhead Pharmaceuticals menggunakan platform TRiMm proprietarinya, bertujuan untuk mengurangkan ekspresi gen dystrophin kinase (DMPK) melalui mekanisme gangguan RNA (RNAj) untuk rawatan distrofi otot jenis 1 (DM1).