Kami sediakanPeptida GLP-1, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (serbuk tulen)
(2) Suntikan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod: BM-2-4-113
Nama Inggeris: GLP-1 CAS 87805-34-3
Formula molekul: C186H275N51O59
No. EINECS: 201-258-5
Kod Hs: 3504009000
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, UK, New Zealand, Kanada dll.
Agonis reseptor GLP-1 molekul kecil lisan Lilly diluluskan untuk pelancaran pasaran
Pada 1 April 2026, Eli Lilly mengumumkan bahawa molekul kecil oral GLP-1 agonis reseptor lipon Orforge telah diluluskan oleh FDA AS untuk rawatan obesiti dewasa atau berat badan berlebihan. Perlu dinyatakan bahawa ubat ini adalah agonis reseptor bukan peptida GLP-1 (GLP-1 RA) oral pertama yang diluluskan di dunia, menandakan satu kejayaan dalam bidang molekul kecil GLP-1 RA.
Orforalipron ialah molekul kecil (bukan peptida) GLP-1 RA yang ditadbir secara lisan sekali sehari, pada asalnya ditemui oleh syarikat farmaseutikal dalam dan luar negara. Pada 2018, Eli Lilly memperoleh kebenaran pembangunan untuk ubat itu dan penyelidikan klinikal seterusnya yang maju. Orforge lipon mempunyai kelebihan ketara dalam pentadbiran yang mudah, yang boleh diambil pada bila-bila masa sepanjang hari tanpa dihadkan oleh diet atau air. Kelulusan ini terutamanya berdasarkan keputusan positif siri ATTAIN ujian klinikal in vitro.
Projek penyelidikan ini merangkumi dua kajian berdaftar global, melibatkan lebih daripada 4500 pesakit obes atau berat badan berlebihan secara keseluruhan. Kajian ATIIN-1 (NCTO5869903) ialah kajian hidangan terkawal plasebo selama 72 minggu rawak, dwi-nada, untuk menilai keberkesanan dan keselamatan Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) rawatan ubat tunggal pada orang dewasa yang obes atau orang dewasa yang berlebihan berat badan dengan sekurang-kurangnya satu komplikasi, dislipidemia, hipertensi atau apnea tidur. kencing manis.
Ubat nuklear FIC domestik diluluskan untuk pelancaran pasaran
Pada 2 April 2026, laman web rasmi Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) menunjukkan bahawa technetium ubat inovatif radioaktif Kelas 1 Ruidiao [99mTc Peseret Peptide Suntikan dan technetium suntikan yang digunakan untuk menyediakan ubat! Kit peptida pembrolizumab 99mIcI telah diluluskan untuk pemasaran melalui semakan keutamaan dan proses kelulusan, dan digunakan sebagai pemeriksaan tambahan untuk metastasis nodus limfa serantau dalam pesakit kanser paru-paru yang disyaki. Ubat ini ialah ubat baharu diagnostik radiologi perubatan nuklear Kelas 1 yang dilancarkan oleh syarikat farmaseutikal domestik pada sasaran FI, dan ia juga merupakan-ejen pengimejan tumor spektrum luas pertama di dunia yang digunakan untuk pengimejan SPECT.
[99mTc] Peseret peptide, dahulunya dikenali sebagai technetium [99mTc] hydrazine nicotinamide polyethylene glycol bicyclic RGD peptide (99mTC-3PRGD2), ialah radiofarmaseutikal yang dibangunkan secara bebas oleh Redio, anak syarikat Beijing Jilentai Pharmaceutical Co. sistem pengimejan pelepasan foton dan tomografi terkira sinar-X (SPECT/CT) untuk pengimejan, terutamanya digunakan untuk tumor dada, termasuk diagnosis, pembezaan dan penilaian tumor paru-paru primer dan metastasis.
Pada November 2023, Baiyang Pharmaceutical mengeluarkan pengumuman bahawa selepas kelulusan Pentadbiran Dadah Negeri untuk pelancaran siri Radio ubat radioaktif, Baiyang Pharmaceutical atau pihak yang ditetapkan akan memperoleh hak komersial dan kepentingan produk dan bertanggungjawab ke atas promosi eksklusif dan penjualan produk koperasi di pasaran Tanah Besar China.
Pada mesyuarat tahunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) pada 2025, Redio mengumumkan keputusan percubaan klinikal fasa III peptida pembrolizumab [99mTc], menjelaskan kelebihan teknologi pengimejan integrin av 3 yang disasarkan dalam diagnosis metastasis nodus limfa dalam kanser paru-paru.
Ubat baharu siRNA ABA001, dibangunkan bersama oleh Anlong Biotech dan Sunshine Novo, telah diluluskan secara rasmi untuk kegunaan klinikal
Pada 3 April 2026, Anlong Biotechnology dan Sunshine Novo hari ini mengumumkan bahawa ubat SRNA inovatif ABA001 (nombor penerimaan: CXHL2600091) untuk rawatan hipertensi, yang dibangunkan bersama oleh kedua-dua pihak, telah diluluskan secara rasmi untuk ujian klinikal oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA)
ABA001 ialah sejenis ubat antihipertensi baharu dengan hak harta intelek yang bebas sepenuhnya, dibangunkan dan dipromosikan melalui kerjasama yang mendalam antara Bioteknologi Anlong dan Sunshine Novo. Produk ini berdasarkan reka bentuk molekul yang inovatif dan laluan teknologi pelepasan-berkekalan, bertujuan untuk mencapai selang dos yang lebih lama dan kepekatan ubat darah yang lebih lancar. Ia dijangka dapat menembusi batasan penggunaan harian ubat hipertensi sedia ada dan meningkatkan pematuhan ubat pesakit dengan ketara. Hipertensi ialah salah satu penyakit kronik yang paling biasa di China, dan kawalan jangka panjang-yang lemah akan meningkatkan risiko kejadian kardiovaskular dan serebrovaskular dengan ketara.
Ubat antihipertensi yang paling biasa digunakan dalam amalan klinikal perlu diambil sekali atau beberapa kali sehari, dan pesakit terdedah kepada masalah seperti dos yang terlepas atau terlupa, yang membawa kepada turun naik tekanan darah. Jika ABA001 berjaya dilancarkan, ia dijangka membantu pesakit mencapai pengurusan tekanan darah yang lebih mudah dan stabil dengan memanjangkan kitaran dos, meningkatkan kualiti hidup mereka dan prognosis jangka panjang-yang berkesan.