Pada 8 Mei 2026, Anjin telah mendaftarkan antibodi GIPR yang digabungkan dengan GLP-1 ubat baharu AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) di tapak web Clinicaltrials.gov untuk ujian klinikal terapi penyelenggaraan fasa III MARITIME-SWITCH selepas rawatan GLP-1.
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (serbuk tulen)
(2)Tablet
(3) Kapsul
(4) Suntikan
(5) Titisan Cecair
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Kami sediakanSuntikan GLP-1, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Pelan klinikal Fasa III akan mendaftarkan 300 subjek dan dijangka siap menjelang Januari 2028.
Kriteria kemasukan untuk percubaan klinikal Fasa III ini ialah populasi dengan BMI225 (kriteria bukan obesiti melebihi 30) dan kadar penurunan berat badan melebihi 10% selepas rawatan GLP-1. Daripada titik akhir primer dan titik akhir keberkesanan sekunder, matlamat harian percubaan klinikal fasa III ini adalah untuk mengekalkan kesan penurunan berat badan GLP-1 melalui AMG133, iaitu, untuk mengawal lantunan semula.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) ialah ubat konjugat GLP-1 antibodi GIPR pertama di dunia yang dibangunkan oleh Amgen. Ia menggunakan struktur unik antibodi antagonis GIPR ditambah dengan peptida agonis GLP-1, yang berbeza daripada agonis dwi GLP-1/GIP konvensional. Dengan mengaktifkan reseptor GLP-1 untuk menyekat selera makan dan menyekat reseptor GIP untuk melemahkan kesan lipofilik, ia mencapai penurunan berat badan yang kuat
Suntikan Roche GLP-1R/GIPR dwi agonis RO7795068 menerima kelulusan CDE tersirat untuk aplikasi klinikal domestik
Baru-baru ini, laman web rasmi Pusat Penilaian Ubat Kebangsaan China (CDE) menunjukkan bahawa permohonan percubaan klinikal Roche untuk suntikan ubat baharu RO7795068 Kelas 1 telah diberikan kebenaran tersirat. Petunjuk yang dicadangkan ialah: sesuai untuk-pengurusan berat badan jangka panjang pesakit dewasa obes atau berat badan berlebihan berdasarkan mengawal diet dan meningkatkan senaman.
RO7795068 ialah agonis dwi GLP-1R/GIPR yang dibangunkan oleh Carmot. Pada Disember 2023, Roche memperoleh Carmot dengan harga $3.1 bilion dan memperoleh produk tersebut. Pangkalan data Insight menunjukkan bahawa petunjuk obesiti untuk RO7795068 telah maju ke peringkat klinikal Fasa III di luar negara.
Keputusan Fasa II menunjukkan bahawa suntikan subkutaneus RO7795068 sekali seminggu (meningkatkan dos secara beransur-ansur kepada 24mg) dengan ketara mengurangkan berat badan pesakit sebanyak 22.5% (anggaran keberkesanan), dan tidak mencapai dataran penurunan berat badan pada minggu ke-48.
Kajian itu memerhatikan hubungan tindak balas dos-yang ketara antara penurunan berat badan dan dos. Dalam analisis anggaran pelan rawatan, RO7795068 mencapai penurunan berat badan yang diperbetulkan plasebo sebanyak 18.3% (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical telah menyelesaikan hampir $40 juta dalam pembiayaan Siri B+ untuk memperdalam fokusnya pada terapi inovatif mRNA
Baru-baru ini, Starna Therapeutics mengumumkan penyelesaian hampir $40 juta dalam pembiayaan Siri B+. Pusingan pembiayaan ini dilaburkan bersama oleh-dana industri terkenal, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital dan Chunhua Capital.
Selepas melengkapkan pembiayaan Siri B sebanyak $44 juta, syarikat itu sekali lagi menerima sokongan daripada-institusi terkenal selepas setengah tahun. Dana daripada koleksi makam ini akan ditumpukan pada mempercepatkan pembangunan klinikal berbilang saluran paip untuk terapi sel T CAR-in vivo, menggalakkan pembinaan platform penghantaran ekstrahepatik untuk paru-paru, usus dan sistem saraf, serta menyatukan dan mengukuhkan reka letak penyelidikan dan pembangunan inovatif syarikat dalam bidang terapi mRNA.
Zhengda Tianqing berganding bahu dengan GSK! Ubat ASO pertama Bepirovirsen mempercepatkan penyembuhan berfungsi hepatitis B
Pada 11 Mei 2026, China Biopharmaceutical (1177. HK) secara rasmi mengumumkan bahawa perusahaan teras Zhengda Tianqing dan GlaxoSmithKline (GSK) telah mencapai kerjasama strategik eksklusif, yang akan mempercepatkan proses pemasaran ubat baharu perintis (FIC) yang sama Bepirovirsen di China. Pada awal tahun ini, Bepirovirsen telah mengemukakan permohonan untuk pemasaran kepada Pusat Penilaian Dadah (CDE) Pentadbiran Dadah Kebangsaan, dan telah dimasukkan dalam senarai varieti penilaian keutamaan. Ia dijangka menjadi ubat pertama untuk mencapai penawar berfungsi hepatitis B kronik, membawa satu kejayaan revolusioner dalam bidang rawatan hepatitis B domestik.
Mengikut syarat perjanjian, Zhengda Tianshi akan bertanggungjawab ke atas aktiviti import, pengedaran, akses hospital, promosi dan bukan promosi Bepiovirsen di tanah besar China. Semua hasil jualan yang dijana daripada produk ini akan diiktiraf sebagai hasil operasi Zhengda Tianshi. GSK akan terus berkhidmat sebagai Pemegang Kebenaran Pemasaran (MAH) untuk ubat-ubatan, bertanggungjawab untuk menyelia urusan pendaftaran, kawalan kualiti, kewaspadaan dadah dan strategi perubatan global. Kedua-dua pihak juga akan berpeluang untuk meneroka kerjasama lebih lanjut mengenai aset saluran paip R&D kumpulan kami yang mencari peluang kerjasama dalam pasaran di luar China. Kerjasama ini akan menyokong kedua-dua pihak dalam mewujudkan perkongsian-jangka panjang dan menyediakan asas yang kukuh untuk mengembangkan lagi kerjasama aset inovasi pada masa hadapan.
Bepirovesen ialah nukleotida antisense (ASO) pertama seumpamanya dengan mekanisme tiga kali ganda, digunakan untuk rawatan hepatitis B kronik dewasa (CHB). Ia telah dimasukkan dalam program ubat rawatan terobosan oleh Pusat Penilaian Ubat (CDE) Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan China pada Ogos 2021 dan telah dimasukkan dalam semakan keutamaan dan proses kelulusan pada April 2026. Bepirovesen menunjukkan kadar penyembuhan fungsian yang signifikan secara statistik dan klinikal dalam B-Well1 dan B-aplikasi penyerahan klinikal Well 2, Fasa III, menyokong pemasaran Fasa III