Pada 28 Januari 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., anak syarikat Hengrui Pharmaceutical, menerima "Notis Kelulusan Percubaan Klinikal Ubat" yang dikeluarkan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan, yang meluluskan syarikat yang dibangunkan secara bebas Kelas 1 molekul kecil oral molekul kecil GLP-1 reseptor hipertensi gabungan tablet HRS-75 untuk agonis gabungan HRS-75. berat badan berlebihan atau obesiti. Agonis reseptor peptida-1 (GLP-1 R) glukagon adalah kelas baru ubat hipoglikemik dan penurunan berat badan.
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (serbuk tulen)
(2)Tablet
(3) Kapsul
(4) Suntikan
(5) Titisan Cecair
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Xi'an Factory
Kami sediakanSuntikan GLP-1, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kajian mendapati bahawa agonis GLP-1 R boleh mengaktifkan reseptor GLP-1, menggalakkan perkumuhan natrium dalam air kencing, meningkatkan fungsi endothelial, menghalang aktiviti saraf simpatetik, mengawal sistem renin angiotensin aldosteron (RAAS), dan dengan itu memberikan kesan antihipertensi. Tablet HRS-7535 ialah agonis GLP-1R molekul kecil oral yang baharu, yang bukan sahaja boleh menggalakkan rembesan insulin pankreas dan mengurangkan rembesan glukagon dan menghalang pengosongan gastrik dengan mengaktifkan GLP-1R manusia, tetapi juga boleh digunakan untuk merawat diabetes jenis 2 dan obesiti dengan mempengaruhi sistem saraf pusat untuk meningkatkan rasa kenyang dan menyekat pengambilan tenaga secara langsung, serta menyekat pengambilan tenaga. Pada masa ini, tiada agonis GLP-1R molekul kecil mulut di pasaran di seluruh dunia.
Ubat penurun kolesterol RNA gangguan kecil pertama di dunia Novartis (Ingersoll Rand Sodium Injection) telah diluluskan untuk petunjuk baharu
Pada 28 Januari 2026, Novartis mengumumkan bahawa ubat penurun kolesterol inovatifnya, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), telah diluluskan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan China sebagai terapi tambahan untuk diet. Ia digunakan sebagai monoterapi untuk pesakit dewasa dengan hiperkolesterolemia primer (bukan keluarga) atau dislipidemia campuran untuk mengurangkan-kolesterol lipoprotein berketumpatan rendah (LDL-C). Ini bermakna Suntikan Natrium Ingersoll Rand seterusnya meliputi lebih ramai pesakit dengan dislipidemia yang memerlukan, berdasarkan petunjuk yang diluluskan sebelum ini untuk terapi gabungan dengan statin atau terapi penurun lipid-lain.
Sebagai ubat penurun kolesterol RNA gangguan kecil yang pertama di dunia dan pada masa ini hanya diluluskan yang menyasarkan PCSK9, kaedah pentadbiran "dua suntikan setahun" Suntikan Natrium Ingersoll Rand dijangka dapat meningkatkan pematuhan rawatan dan-kadar pematuhan jangka panjang LDL-C, membantu mencapai pengurusan piawaian lipid darah-jangka panjang.
Sebagai ubat inovatif untuk mengurangkan LDL-C, Ingersoll Rand boleh menyekat sintesis protein prekursor convertase PCSK9, yang menyumbang kepada peningkatan LDL-C, daripada sumber, dengan itu menstabilkan-penurunan jangka panjang paras LDL-C. Menurut kajian V-MONO China yang dijalankan oleh Chuanqi Clinical, berbanding dengan plasebo, pada pesakit dengan risiko rendah/sederhana ASCVD yang tidak menerima rawatan penurun lipid-, penggunaan monoterapi Ingersoll Rand mencapai keberkesanan pengurangan LDL-C yang ketara secara klinikal dan statistik berbanding plasebo.
Lekewei pertama kali diluluskan di China pada Ogos 2023 sebagai terapi pembantu diet untuk rawatan pesakit dewasa dengan hiperkolesterolemia primer (keluarga heterozigot dan bukan keluarga) atau dislipidemia campuran. Ia termasuk penggunaan statin sahaja atau digabungkan dengan terapi penurun lipid-lain pada pesakit yang tidak dapat mencapai sasaran LDL-C (kolesterol lipoprotein berketumpatan-rendah) walaupun menerima dos maksimum statin yang boleh diterima, serta pada pesakit yang tidak bertoleransi atau kontraindikasi terhadap statin. Petunjuk yang disebutkan di atas telah dimasukkan dalam "Katalog Ubat Insurans Perubatan Asas Kebangsaan, Insurans Bersalin, dan Insurans Kecederaan Kerja (2025)" pada 7 Disember 2025. Petunjuk ubat tunggal yang diluluskan kali ini belum lagi dalam skop pembayaran insurans perubatan.
Farmaseutikal Huadong dan Bioteknologi Shian bekerjasama untuk menginovasi terapi siRNA dan memasuki peringkat penyelidikan praklinikal
Pada 29 Januari 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai "Huadong Pharmaceutical"), sebuah-anak syarikat milik penuh Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), dan Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (selepas ini) mengumumkan kerjasama strategik bersama mereka sebagai "Selepas ini" projek, terapi inovatif siRNA untuk mekanisme penurunan berat badan yang inovatif, telah berjaya menyelesaikan pengesahan sebatian calon praklinikal (PCC) dan secara rasmi memasuki peringkat penyelidikan praklinikal.
Huadong Pharmaceutical dan Bioteknologi Shian bergantung pada kelebihan penyelidikan dan pembangunan kedua-dua pihak untuk menumpukan pada keperluan klinikal penyakit metabolik yang tidak dipenuhi seperti obesiti dan-penyakit hati berlemak bukan alkohol (MASH), serta mempercepatkan pembangunan pelan rawatan penyakit metabolik generasi baharu. Kemajuan ini merupakan pencapaian penting bagi kedua-dua pihak sejak mencapai perjanjian kerjasama pada awal 2025.
Kedua-dua pihak akan segera memajukan projek itu ke peringkat penyelidikan praklinikal, dan dijangka membangunkan generasi baharu terapi asid nukleik kecil dalam bidang penurunan berat badan; Shian Biotechnology mempunyai hak untuk menerima bayaran pendahuluan projek, bayaran penting, dan bahagian perkongsian lesen luar negara yang tinggi.
Ciri "pentadbiran-sekali dan-keberkesanan jangka panjang" siRNA dengan sempurna memenuhi keperluan klinikal pengurusan-jangka panjang penyakit metabolik. Shian Biotech, bergantung pada platform reka bentuk jujukan siRNA berasaskan AI yang dibangunkan secara bebas, cawangan pengubahsuaian kimia eSAFE, dan teknologi penyampaian gandingan STORK-L GalINAc serta kelebihan teras lain dalam pembangunan ubat siRNA, telah bekerjasama rapat dengan pasukan R&D Perubatan China Timur untuk berjaya membangunkan molekul siRNA yang sangat spesifik untuk rawatan penurunan berat badan.
Data percubaan awal menunjukkan bahawa ia mempunyai kesan terapeutik yang ketara dalam mengurangkan berat badan dan meningkatkan metabolisme glukosa dan lipid, dengan keselamatan harian yang baik dan berpotensi untuk menjadi ubat "terbaik dalam kelas". Pada masa hadapan, Huadong Pharmaceutical akan memanfaatkan keupayaan pembangunannya, sumber klinikal, dan pengalaman pengkomersilan dalam bidang penyakit metabolik untuk menerajui reka bentuk percubaan klinikal, pendaftaran dan aplikasi, serta mengembangkan pasaran globalnya dengan pantas. Kedua-dua pihak akan terus mempercepatkan proses pengesahan klinikal dan perindustrian terapi inovatif ini melalui kelebihan yang saling melengkapi.
