Pada 29 September 2025, Metsera (diperolehi oleh Pfizer) mengumumkan keputusan positif daripada dua kajian penurunan berat badan fasa 1b (VESPER-1 dan VESPER-13) MET-097i.
1. Kami membekalkan
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) API (serbuk tulen)
(6) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4
Kami sediakanSemaglutide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-serbuk-cas-910463-68-2.html
MET-097i ialah agonis reseptor GLP-1 (GLP-1 RA) bertindak ultra panjang yang berat sebelah sepenuhnya, dengan potensi untuk suntikan bulanan.
Kajian VESPER-1 (n=239) menilai keberkesanan dan keselamatan MET-0971 (0.4mg-1.2mg, sekali seminggu) selama 28 minggu tanpa pentitratan. Kami sedang menjalankan pengembangan penyelidikan dan menilai keberkesanan frekuensi suntikan yang lebih rendah. Kajian VESPER-3 ialah percubaan klinikal berterusan yang melibatkan 268 subjek yang berlebihan berat badan atau obes, bertujuan untuk menilai keberkesanan dan toleransi MET-097 beberapa kali sebulan, dan menilai toleransi strategi peningkatan dos berganda semasa analisis pertengahan penggal 12 minggu. Kajian ini berlangsung selama 28 minggu.
Dalam kajian VESPER-1, purata penurunan berat badan kumpulan dos 0.4mg, 0.6mg, 0.9mg, dan 1.2mg selepas pelarasan plasebo ialah -8.1%, -10.0%, -13.0%, dan -14.1%. Di samping itu, penurunan berat badan maksimum individu dalam kumpulan dos 1.2mg mencapai -26.5%. Penyelidikan VESPER-3 sedang dijalankan dan tiada data penurunan berat badan tersedia untuk dikongsi.
MET-097 menunjukkan potensi toleransi terkemuka kelas dalam kedua-dua kajian. Dalam kajian VESPER-1, ciri toleransi dos tinggi-dan tidak dititrasi MET-097i adalah serupa dengan ubat yang dipasarkan yang memerlukan titrasi berbilang, dengan julat perbezaan risiko bergantung kepada dos 4% -23% untuk loya, 4% -15% untuk muntah dan 0% -13% untuk cirit-birit. Kumpulan dos 1.2mg, yang menjalani titrasi dua langkah, mempunyai risiko cirit-birit paling rendah dalam kajian VESPER-3.
Teknologi Radiolink mengumumkan penyelesaian pembiayaan $77 juta untuk mempercepatkan pembangunan global saluran paip radiofarmaseutikal dan pembinaan kemudahan pengeluaran di Belgium
Pada 30 September 2025, Chengdu, China/Belgium Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai "Radiolink Technology"), sebuah syarikat terapi radiofarmaseutikal antarabangsa peringkat klinikal bersepadu sepenuhnya, hari ini mengumumkan penyiapan pembiayaan $77 juta, termasuk kira-kira $50 juta dalam pembiayaan ekuiti Siri C. pembiayaan ekuiti dan $27 juta. Pusingan pembiayaan ini akan digunakan untuk memajukan penyelidikan dan pembangunan saluran paip radiofarmaseutikal global syarikat dan pembinaan kemudahan pengeluaran di Belgium. Dengan selesainya pembiayaan ini, Fulian Technology telah mengumpulkan hampir $200 juta dalam pembiayaan sejak penubuhannya pada 2021, termasuk pembiayaan ekuiti, pembiayaan hutang dan pembayaran transaksi BD.
Pusingan pembiayaan ekuiti ini diterajui oleh Jiachen Capital, dengan pelbagai-institusi berkualiti tinggi termasuk Longpan Investment, Plaisance dan Zhenmai Investment sebagai pelabur bersama. Pemegang saham sedia ada termasuk Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital dan beberapa institusi lain terus melabur. Sebagai tambahan kepada pembiayaan ekuiti Siri C, syarikat itu juga telah berjaya memperoleh kira-kira $27 juta dalam pembiayaan hutang sebagai sokongan pendanaan yang fleksibel, yang akan menyediakan penyelesaian pembiayaan tambahan untuk pembangunan saluran paip klinikal syarikat dan penerokaan projek praklinikal awal, sambil memastikan penyiapan lancar pangkalan pengeluaran Belgium.
Mengenai Teknologi Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") ialah syarikat terapi radiofarmaseutikal antarabangsa bersepadu sepenuhnya dalam peringkat klinikal, dengan pejabat di Belgium, Jerman dan China. Teknologi Radiolink memberi tumpuan kepada pesakit global dan komited untuk membina syarikat ubat nuklear rantai industri penuh yang menyepadukan penyelidikan dan pembangunan, pengeluaran dan pengkomersilan radiofarmaseutikal. Melalui penyelidikan inovatif terkemuka, ia menyelesaikan cabaran asas yang dihadapi oleh radiofarmaseutikal hari ini dan menggalakkan pembangunan terapi masa depan. Pasukan Teknologi Radiolink terdiri daripada pasukan usahawan yang cekap dan saintis berpengalaman dengan pengalaman yang kaya dalam sains hayat, penyelidikan radioisotop dan pembangunan klinikal.
Molekul kecil GLP-1 memulakan ujian klinikal Fasa III bagi tekanan inkontinensia kencing
Percubaan klinikal Fasa III merancang untuk mendaftarkan 1000 subjek dan dijangka siap menjelang Mac 2028.
Orforglipron telah mencapai kejayaan dalam ujian klinikal fasa III diabetes dan obesiti, dan akan menyerahkan permohonan untuk penyenaraian sebagai agonis reseptor GLP-1 molekul kecil pertama di dunia.
Orforgipron ialah molekul kecil (bukan peptida) glukagon seperti agonis reseptor peptida-1 (GLP-1 RA) yang sedang dalam pembangunan dan ditadbir secara lisan sekali sehari. Ubat ini boleh diambil pada bila-bila masa sepanjang hari tanpa sekatan pada diet dan air. Ubat ini ditemui oleh Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. dan dibenarkan untuk dibangunkan oleh Eli Lilly pada 2018.