Berita

Masa Depan Dadah GLP-1

May 29, 2026 Tinggalkan pesanan

Glukagon seperti peptida-1 (GLP-1), juga dikenali sebagai Glucagon Like Peptide-1, ialah 30 hormon peptida asid amino yang dirembeskan oleh sel L usus dan merupakan ahli teras keluarga enteropancreatin. Ia terutamanya disintesis dalam sel L ileum dan kolon, dan dilepaskan ke dalam aliran darah selepas dirangsang oleh nutrien seperti karbohidrat dan lemak, menjadikannya "penjaga gula darah" semula jadi dan "brek selera" dalam tubuh manusia. Kisah GLP-1 mencerminkan transformasi yang mendalam dalam keseluruhan paradigma rawatan penyakit metabolik, daripada pada mulanya dilihat sebagai incretin biasa kepada menjadi salah satu sasaran dadah terhangat di seluruh dunia.

 

GLP-1 7-37 Peptida

1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1)API(serbuk tulen)
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Formula molekul: C151H228N40O47
Berat molekul: 3355.67
Pengeluar: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.

GLP-1 7-37 Peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kami menyediakan GLP-1, sila rujuk tapak web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.

produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html

GLP-1 price list | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Antibodi GIPR Anjin digandingkan dengan ubat baharu GLP-1 AMG 133 menambah terapi penyelenggaraan fasa III percubaan klinikal

 

Pada 8 Mei 2026, Anjin telah mendaftarkan antibodi GIPR yang digabungkan dengan GLP-1 ubat baharu AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) di tapak web Clinicaltrials.gov untuk ujian klinikal terapi penyelenggaraan fasa III MARITIME-SWITCH selepas rawatan GLP-1.

 

Pelan klinikal Fasa III akan mendaftarkan 300 subjek dan dijangka siap menjelang Januari 2028. Kriteria kemasukan untuk percubaan klinikal Fasa III ini ialah populasi dengan BMI225 (kriteria bukan obesiti melebihi 30) dan kadar penurunan berat badan melebihi 10% selepas rawatan GLP-1. Dari perspektif titik akhir primer dan titik akhir keberkesanan sekunder, matlamat percubaan klinikal fasa III ini adalah untuk mengekalkan kesan penurunan berat badan GLP-1 melalui AMG 133, iaitu, untuk mengawal lantunan semula.

 

AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) ialah antibodi GIPR pertama di dunia yang digabungkan dengan ubat baharu GLP-1 yang dibangunkan oleh Amgen. Ia menggunakan struktur unik antibodi antagonis GIPR yang dikaitkan dengan peptida agonis GLP-1, yang berbeza daripada agonis dwi GLP-1/GIP konvensional. Ia mencapai penurunan berat badan yang kuat dengan mengaktifkan reseptor GLP-1 untuk menyekat selera makan dan menyekat reseptor GIP untuk melemahkan kesan lipofilik.

Suntikan Roche GLP-1R/GIPR dwi agonis RO7795068 menerima kelulusan CDE tersirat untuk aplikasi klinikal domestik

 

Baru-baru ini, tapak web rasmi China National Center for Drug Evaluation (CDE) menunjukkan bahawa permohonan percubaan klinikal gelombang suntikan RO7795068 ubat baharu Kelas 1 Roche telah diberikan kebenaran tersirat, dengan petunjuk yang dicadangkan ialah: sesuai untuk-pengurusan berat badan jangka panjang bagi pesakit dewasa yang obes atau berlebihan berat badan atas dasar mengawal diet dan meningkatkan senaman.

 

RO7795068 ialah agonis dwi GLP-1R/GIPR yang dibangunkan oleh Carmot. Pada Disember 2023, Roche memperoleh produk itu daripada Carmot dengan harga $3.1 bilion. Pangkalan data Insight menunjukkan bahawa petunjuk obesiti untuk RO7795068 telah maju ke peringkat klinikal di Sichuan di luar negara.

 

Keputusan Fasa I menunjukkan bahawa suntikan subkutaneus RO7795068 sekali seminggu (meningkatkan dos secara beransur-ansur kepada 24mg) dengan ketara mengurangkan berat badan pesakit sebanyak 22.5% (anggaran keberkesanan), dan tidak mencapai dataran penurunan berat badan pada 48 minggu.

 

Kajian itu memerhatikan hubungan tindak balas dos-yang ketara antara penurunan berat badan dan dos. Dalam analisis anggaran pelan rawatan, RO7795068 mencapai penurunan berat badan yang diperbetulkan plasebo sebanyak 18.3% (p<0.001).

Sejarah Penemuan

Daripada Air Liur Cicak hinggalah Hadiah Nobel
 

Kisah GLP-1 bermula dengan penemuan glukagon oleh Starling dan Bayliss pada tahun 1902, tetapi tidak sampai hampir tiga puluh tahun lalu potensi hipoglisemiknya benar-benar didedahkan.

 

Kejayaan terawal datang daripada cicak - pada tahun 1992, saintis mengekstrak peptida yang dipanggil Exenatide daripada air liur raksasa Gila. Peptida ini mempunyai 53% homologi dengan jujukan asid amino GLP manusia-1, tetapi boleh menahan degradasi pantas oleh dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) dalam badan, dengan separuh hayat plasma sehingga 2.4 jam, jauh melebihi kurang daripada 2 minit GLP-1 semulajadi.

 

Penemuan ini secara langsung menghasilkan ubat agonis reseptor GLP-1 pertama di dunia, exenatide (nama dagangan: Bacitracin), yang telah diluluskan untuk pasaran oleh FDA pada tahun 2005.

 

Pada tahun 2023, Svetlana Mojsov dan Joel Habener, dua perintis dalam bidang penyelidikan GLP-1, telah dianugerahkan Anugerah Penyelidikan Perubatan Asas Lasker bersama-sama dengan Katalin Karik ó atas sumbangan mereka kepada penemuan enteropancreatin, seterusnya mengesahkan status pencapaian GLP-1 dalam perubatan moden.

 

Pada 2024, jualan tahunan Semaglutide melebihi $20 bilion, menjadikannya "raja dadah" global dan mendorong GLP-1 ke puncak komersial.

 

Hantar pertanyaan