Keputusan Penyelidikan Terkini GLP

 

GLP

1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1) API (serbuk tulen)
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Formula molekul: C151H228N40O47
Kod HS: N/A
Berat molekul: 3355.67
Nombor EINECS: N/A
Pengeluar: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4

Kami menyediakan GLP, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.

produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

Pada 1 Jun 2026, Hanmi Pharm. Co, Ltd. mengumumkan bahawa ia telah mencapai perjanjian pelesenan dengan Eli Lilly dan Syarikat, memberi kuasa kepada Eli Lilly untuk membangunkan, menghasilkan dan mengkomersialkan molekul sonefpeglutide calon biofarmaseutikal (analog LAPSGLP-2) untuk Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide ialah ubat calon baharu yang menyepadukan-teknologi platform bertindak panjang proprietari LAPSCOVERY daripada farmaseutikal Korea dan Amerika. Sebelum ini, Hanmei Pharmaceutical telah pun menggunakan LAPSCOVERY! Biologik platform telah mendapat kelulusan FDA untuk pemasaran di Amerika Syarikat; Pada masa ini, lima ujian klinikal global menggunakan platform ini sedang dijalankan.

 

Hanmei Pharmaceutical telah lama memberi tumpuan kepada penyelidikan fungsi biologi glukagon seperti peptida-2 (GLP-2), termasuk menggalakkan pertumbuhan usus, mengurangkan keradangan, melindungi dan menjana semula mukosa usus, dan telah mengesahkan kesan berkaitan melalui pelbagai kajian bukan klinikal. Hanmei Pharmaceutical telah menunjukkan potensi terapeutik LAPSGLP-2 dalam pelbagai petunjuk di beberapa persidangan akademik antarabangsa. Pada masa ini, sonefpeglutide berada dalam fasa percubaan klinikal fasa II global untuk sindrom usus pendek (SBS).

Menurut perjanjian itu, Hanmei Pharmaceutical akan terus melengkapkan percubaan SBS Global Fasa II yang sedang berjalan: Li, manakala Lai akan meneroka kemungkinan percubaan klinikal lain untuk sonefpeglutide berdasarkan data bukan klinikal dan klinikal sedia ada. Mengikut syarat perjanjian, Hanmei Pharmaceuticals akan menerima bayaran pendahuluan sebanyak $75 juta dan layak mendapat sehingga $1.185 bilion dalam pembayaran penting berdasarkan pembangunan klinikal, kelulusan kawal selia dan kemajuan pengkomersialan. Di samping itu, mereka akan menerima bayaran royalti berperingkat daripada jualan pasca pasaran produk tersebut.

Pada 28 Mei 2026, GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) mengeluarkan data penting positif untuk ubat antisense oligonucleotide (AS0) bepirovesen untuk rawatan hepatitis B kronik (CHB) hari ini. Keputusan dua ujian klinikal Fasa III, B-Wel11INCT056308071 dan B-We 2 [NCT05630820], akan diterbitkan secara serentak dalam New England Journal of Medicine dan dibentangkan di European Association for the Study of the Liver (EASL).

 

B-Wel1 dan B-Wel1 2 ialah ujian terkawal buta berbilang pusat global-berganda rawak yang dijalankan di 29 negara di seluruh dunia. Eksperimen ini bertujuan untuk menilai keberkesanan bepirovesen dalam rawatan hepatitis B kronik dengan analog nukleosida (NA) dan antigen permukaan garis dasar (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Penyembuhan fungsional ditakrifkan sebagai kegagalan untuk mengesan hepatitis B DNA dan antigen permukaan hepatitis B (HBSAg) dalam darah sekurang-kurangnya 24 minggu selepas menghentikan semua rawatan, menunjukkan bahawa sistem imun boleh mengawal jangkitan tanpa ubat lanjut.

Bepirovesen ialah -antisense oligonucleotide (ASO) berorientasikan penyelidikan yang boleh mengecam dan menghalang penghasilan bahan genetik (iaitu RNA) virus hepatitis B yang menyebabkan jangkitan kronik, yang berpotensi membolehkan sistem imun manusia mengawal semula. Bepirovirsen boleh mengurangkan pengeluaran RNA berkaitan HBV dan protein virus, mengurangkan tahap antigen permukaan hepatitis B (HBSAg) dalam darah, dan merangsang sistem imun untuk meningkatkan peluang tindak balas yang berterusan.

Pada 1 Jun 2026, Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. mengumumkan bahawa anak syarikat milik sepenuhnya-nya, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., telah menandatangani Perjanjian Kebenaran dan Kerjasama R&D dengan Liliv dan Companv dari Amerika Syarikat pada 29 Mei. Kedua-dua pihak akan menjalankan penyelidikan dan pembangunan pelbagai bidang ubat-ubatan dalam bidang penyelidikan dan kerjasama strategik.

 

Menurut perjanjian itu, Hisilicon akan bergantung pada platform teknologi inovasi molekul kecil yang matang dan keupayaan pembangunan ubat baharu yang cekap untuk bertanggungjawab terhadap penemuan dan penyelidikan awal serta pembangunan sehingga lima projek ubat inovatif sasaran yang dipilih oleh Eli Lilly. Lilly akan memperoleh hak eksklusif global projek yang berkaitan atau hak eksklusif global kecuali Tanah Besar China, Wilayah Pentadbiran Khas Hong Kong, Wilayah Pentadbiran Khas Macau dan Taiwan, China, manakala Hispec menyimpan hak eksklusif beberapa projek di Tanah Besar China, Wilayah Pentadbiran Khas Hong Kong, Wilayah Pentadbiran Khas Macau dan Taiwan, China, China.

Menurut perjanjian itu, Hisilicon mempunyai hak untuk menerima sehingga $87 juta dalam bentuk bayaran pendahuluan dan pembayaran baru-baru ini, sehingga $2.967 bilion dalam pembayaran penting berikutnya, dan berhak menerima komisen jualan berperingkat berdasarkan jualan bersih produk masa depan.
Kerjasama ini merupakan kebenaran dan kerjasama R&D pertama antara Hisilicon dan Eli Lilly, dan kedua-dua pihak akan memanfaatkan kelebihan masing-masing dalam pembangunan ubat inovatif untuk bersama-sama mempercepatkan promosi global ubat-ubatan inovatif.