Pada 14 Januari 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai "Daoer Biotechnology"), anak syarikat East China Pharmaceutical Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai "Syarikat"), menerima pemberitahuan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (selepas ini dirujuk sebagai "permohonan percubaan Daoer DR10 AS) yang menyerahkan permohonan percubaan klinikal Dao6244. Bioteknologi telah diluluskan oleh FDA AS dan boleh dijalankan di Amerika Syarikat. Petunjuknya ialah Metabolic Dysfunction Associated Stem Liver Disease (MASLD).
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1)API(serbuk tulen)
(2)Tablet
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Xi'an Factory
Kami sediakanserbuk tirzepatide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-senarai-harga-of-bloom-tech-85355837.html
DR10624 ialah yang pertama di dunia (Pertama: dalam kelas)-bertindak tiga agonis khusus yang dibangunkan secara bebas oleh Doer Biotech, menyasarkan reseptor faktor pertumbuhan fibroblast 21 (FGF21R), reseptor glukagon (GCGR) dan glukagon seperti peptida-1 reseptor (GLP-1 R). DR10624 ialah peptida chimeric yang menyasarkan GLP-1R/GCGR di terminal-N, digabungkan dengan IgG1 Fc yang direka bentuk, dan digabungkan dengan mutan FGF21 rekombinan di terminal-C Fc.
Suntikan DR10624 telah berjaya menyelesaikan kajian klinikal Fasa I hipertrigliseridemia teruk (SHTG) dan memperoleh keputusan teratas yang positif selepas pendedahan. Sebelum ini, keputusan kajian klinikal Fasa b/a New Zealand DR10624 untuk rawatan obesiti digabungkan dengan hipertrigliseridemia, yang dibentangkan pada Kongres EASL 2025, menunjukkan pengurangan tahap lipid hati sehingga 89% dan penurunan relatif dalam trigliserida lebih 70% berbanding garis dasar.
Pada November 2025, keputusan kajian klinikal Fasa I1 DR10624 untuk rawatan hipertrigliseridemia yang teruk ("kajian DR10624-201") telah diumumkan pada Sesi Saintifik AHA 2025. Selepas 12 kitaran rawatan, berbanding plasebo, semua kumpulan dos DR10624-201 mengalami pengurangan tahap median yang ketara dengan penurunan tahap triglisedian yang ketara. sehingga 74.5%; Sementara itu, berbanding kumpulan plasebo, kandungan lemak hati semua kumpulan dos DR10624 telah dikurangkan dengan ketara, dengan penurunan peratusan median sehingga 67%.
Gan Li Pharmaceutical Ondibta telah diluluskan oleh Kesatuan Eropah untuk memasuki pasaran Eropah
Pada 14 Januari 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai Ganli Pharmaceutical, kod stok: 603087. SH) dan-anak syarikat Eropah milik penuhnya Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (selepas ini dirujuk sebagai "Ganli Europe") mengumumkan bahawa nama perdagangan Ganjing Injection (European Ganli: Osulin Injeksi Cina: Osulin Injeksi Cina: Osulin. nama: Chang Xiulin), yang dibangunkan secara bebas oleh Ganli Pharmaceutical, baru-baru ini telah diluluskan oleh Suruhanjaya Eropah (EC) untuk merawat diabetes pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak berumur 2 tahun dan ke atas.
Kelulusan ini menandakan kemasukan rasmi Suntikan Insulin Ganjing Ganli Pharmaceutical ke pasaran Eropah, yang akan dilancarkan dan dijual di Kesatuan Eropah (EU), Iceland, Liechtenstein dan Norway.
Insulin membran Ganjing ialah analog insulin asas -bertindak panjang, yang disuntik secara subkutan sekali sehari dan mempunyai kesan hipoglisemik yang berpanjangan selama 24 jam. Ia mempunyai ciri-ciri masa tindakan yang panjang, kepekatan ubat darah yang stabil dan tidak puncak, dan kawalan gula yang stabil.
Setakat ini, Chang Xiulin dari Ganli Pharmaceutical ialah insulin glargine pertama dan satu-satunya yang dihasilkan di dalam negara di China untuk melengkapkan ujian klinikal secara langsung dengan ubat rujukan asal (Sanofi: Lantus) di Eropah dan Amerika Syarikat.
Dalam lebih daripada 1100 pesakit diabetes (termasuk kira-kira 580 pesakit diabetes jenis 1 dan 570 pesakit diabetes jenis 2), disahkan sepenuhnya bahawa Changxiu Lin "/0ndibta" adalah setara sepenuhnya dengan ubat rujukan asal dari segi keberkesanan dan keselamatan.
Pada masa yang sama Menggunakan teknik "glucose clamp", yang merupakan piawaian emas untuk menilai ubat insulin, Ganli Pharmaceutical juga telah menjalankan dan menyelesaikan kajian klinikal kepala ke kepala Ganli Ganjing Insulin U300 dan penyelidikan asal (Sanofi: Laiyushi), mengesahkan bahawa kedua-duanya adalah setara sepenuhnya dari segi keberkesanan dan keselamatan.
kegunaan yang berpotensi
Pada masa ini, penyelidikan sedang meneroka aplikasi Tirzepatide dalam rawatan NASH. Disebabkan oleh keupayaan Tirzepatide untuk mengawal selia metabolisme glukosa dan lipid, mengurangkan pengumpulan lemak, dan meningkatkan rintangan insulin, mekanisme tindakan ini mungkin bermanfaat untuk rawatan NASH. NASH berkait rapat dengan penyakit metabolik seperti obesiti dan diabetes. Semasa meningkatkan penunjuk metabolik, Tirzepatide boleh membantu mengurangkan steatosis hati dan tindak balas keradangan, sekali gus melambatkan kemajuan NASH.
Tirzepatide juga menjalankan ujian klinikal dalam rawatan sindrom apnea tidur. Obesiti adalah faktor risiko penting untuk sindrom apnea tidur. Tirzepatide, melalui kesan penurunan berat badannya, boleh mengurangkan pengumpulan lemak leher, meningkatkan patensi saluran pernafasan atas, dan mengurangkan gejala apnea tidur. Pada masa yang sama, kesan pengawalseliaannya terhadap metabolisme juga boleh membantu meningkatkan status kesihatan keseluruhan pesakit dan meningkatkan kualiti tidur.
Peranan yang berpotensi dalam rawatan penyakit buah pinggang kronik
Terdapat kajian menunjukkan bahawa Tirzepatide mungkin mempunyai kesan terapeutik tertentu pada penyakit buah pinggang kronik. Ia boleh menurunkan tekanan darah, mengurangkan tindak balas keradangan, meningkatkan hemodinamik buah pinggang, dan dengan itu melindungi fungsi buah pinggang. Dalam eksperimen haiwan, Tirzepatide boleh mengurangkan risiko komplikasi hati dan buah pinggang, menyediakan beberapa asas untuk penggunaannya dalam rawatan penyakit buah pinggang kronik.