Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal suntikan furosemide yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke suntikan furosemide berkualiti tinggi pukal borong untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Suntikan Furosemideadalah diuretik mujarab yang tergolong dalam kategori Loop Diuretics. Ia memberikan kesan diuretik dengan menghalang penyerapan semula natrium, klorida, dan kalium oleh segmen tebal cawangan menaik gelung medula renal, meningkatkan perkumuhan elektrolit ini dalam air kencing.
Bahan ini cepat memasuki aliran darah melalui suntikan intravena atau intramuskular, mengelakkan kesan pas pertama pentadbiran lisan. Selepas suntikan, ubat itu cepat mengedarkan ke pelbagai tisu di seluruh badan, terutamanya buah pinggang. Furosemide kurang dimetabolisme di hati dan terutamanya dikumuhkan melalui buah pinggang. Kira-kira 80% daripada dos yang diberikan dikumuhkan dalam bentuk asalnya melalui air kencing, manakala bahagian yang selebihnya dikumuhkan melalui hempedu. Separuh-hayat furosemide agak pendek, kira-kira 1-2 jam, tetapi kesan diuretiknya boleh bertahan selama 6-8 jam. Pada masa yang sama, furosemide dimetabolismekan kurang di dalam hati dan terutamanya dikumuhkan melalui buah pinggang. Kira-kira 80% daripada dos yang diberikan dikumuhkan dalam bentuk asalnya melalui air kencing, manakala bahagian yang selebihnya dikumuhkan melalui hempedu. Separuh hayat furosemide agak pendek, kira-kira 1-2 jam, tetapi kesan diuretiknya boleh bertahan selama 6-8 jam.
produk kami
Furosemide COA
 |
||
| Sijil Analisis | ||
| Nama kompaun | Furosemide | |
| Gred | Gred farmaseutikal | |
| CAS No. | 54-31-9 | |
| Kuantiti | Penyesuaian | |
| Standard pembungkusan | Penyesuaian | |
| Pengeluar | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090058 | |
| MFG | 9 Jan 2026 | |
| EXP | 8 Jan 2029 | |
| Struktur |
|
|
| item | Standard perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Serbuk putih atau hampir putih | Akur |
| Kandungan air | Kurang daripada atau sama dengan 5.0% | 0.58% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang daripada atau sama dengan 1.0% | 0.49% |
| Logam Berat | Pb Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. |
| Sebagai Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Ketulenan (HPLC) | Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0% | 99.98% |
| Kekotoran tunggal | <0.8% | 0.67% |
| Jumlah kiraan mikrob | Kurang daripada atau sama dengan 750cfu/g | 150 |
| E. Coli | Kurang daripada atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (oleh GC) | Kurang daripada atau sama dengan 5000ppm | 500ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat yang tertutup, gelap dan kering di bawah 2-8 darjah | |
|
|
||
|
|
||
| Formula kimia: | C12H11ClN2O5S |
| Jisim Tepat: | 330.01 |
| Berat Molekul: | 330.74 |
| m/z: | 330.01 (100.0%), 332.00 (32.0%), 331.01 (13.0%), 332.00 (4.5%), 333.01 (4.1%), 334.00 (1.4%), 332.01 (1.0%) |
| Analisis Unsur: | C, 43.58; H, 3.35; Cl, 10.72; N, 8.47; O, 24.19; S, 9.69 |
Perubahan dramatik dalam jumlah pengedaran (Vd) dan gangguan pengikatan protein Suntikan Furosemide
Proses pengedaran ubat dalam badan adalah salah satu aspek teras penyelidikan farmakokinetik, dan ciri pengedarannya secara langsung mempengaruhi keberkesanan dan ketoksikan ubat. Isipadu Pengedaran (Vd), sebagai parameter utama untuk mengukur pengedaran dadah, mencerminkan keluasan pengedaran ubat dalam pelbagai tisu dalam badan. Apabila pengikatan ubat kepada protein plasma terganggu, Vd mungkin mengalami perubahan ketara, yang seterusnya menjejaskan tingkah laku farmakokinetik ubat. Korelasi dinamik antara ciri pengikat protein bagiSuntikan Furosemidedan Vd, memberikan pemahaman yang lebih mendalam tentang mekanisme pengedaran dadah.
Asas fisiologi dan kepentingan klinikal volum taburan (Vd)
Definisi dan ungkapan matematik bagi Vd
Isipadu pengedaran ialah parameter maya dalam farmakokinetik yang menerangkan tahap pengedaran ubat dalam badan, ditakrifkan sebagai nisbah jumlah jumlah ubat dalam badan (D) kepada kepekatan ubat plasma (Cp), iaitu Vd=D/Cp. Parameter ini mengandaikan bahawa ubat itu diagihkan sama rata dalam badan, tetapi pada hakikatnya mencerminkan keseimbangan pengedaran dadah dalam plasma dan tisu. Sebagai contoh, jika Vd ubat tertentu ialah 10 L, ia menunjukkan bahawa julat pengedarannya hampir dengan jumlah cecair badan; Jika Vd melebihi 50 L, ia menunjukkan bahawa ubat mungkin terkumpul dalam kuantiti yang banyak dalam tisu.
Penentu fisiologi Vd
Saiz Vd dipengaruhi oleh pelbagai faktor:
Kadar pengikatan protein plasma: Isipadu molekul ubat yang terikat pada protein plasma meningkat, menjadikannya sukar untuk menembusi dinding kapilari, mengakibatkan penurunan dalam Vd. Sebagai contoh, kadar pengikatan protein plasma warfarin ialah 99%, dan Vdnya hanya 0.15 L/kg.
Afiniti organisasi: Ubat liposoluble mudah menembusi membran sel, mengikat protein tisu, dan terkumpul dalam tisu seperti lemak dan otot, yang membawa kepada peningkatan dalam Vd. Vd diazepam adalah setinggi 2.3 L/kg, yang berkaitan dengan keterlarutan lipidnya yang tinggi.
pH cecair badan dan keadaan pengionan ubat: Ubat berasid lemah wujud dalam bentuk tidak terion dalam persekitaran berasid (seperti jus gastrik) dan boleh melalui membran sel dengan mudah; Ubat beralkali lemah lebih mudah diedarkan dalam persekitaran beralkali seperti plasma.
Nilai aplikasi klinikal Vd
Vd adalah asas penting untuk membangunkan rejimen ubat:
Pengiraan dos: Vd boleh digunakan untuk menganggarkan dos awal yang diperlukan untuk mencapai kepekatan ubat darah sasaran (Loading Dos, LD=Vd × Cp).
Ramalan keberkesanan ubat: Ubat dengan Vd tinggi (seperti amiodarone) memerlukan masa yang lebih lama untuk mencapai kepekatan-tetap, menunjukkan keperluan untuk pentadbiran awal.
Penilaian ketoksikan: Ubat dengan Vd rendah (seperti cefazolin) terdedah kepada pengumpulan dalam plasma dan memerlukan pemantauan untuk ketoksikan buah pinggang.
Kesan pengawalseliaan pengikatan protein plasma pada Vd
Mekanisme molekul pengikatan protein plasma
Pengikatan antara ubat dan protein plasma mempunyai ciri-ciri berikut:
Kebolehbalikan: Pengikatan dan penceraian berada dalam keseimbangan dinamik, dan pemalar pengikatan (K) menentukan nisbah pengikatan.
Selektif: Albumin terutamanya mengikat kepada ubat berasid (seperti warfarin), manakala alpha 1-asid glikoprotein (AAG) mengikat kepada ubat beralkali (seperti propranolol).
Ketepuan: Apabila kepekatan ubat melebihi tapak pengikat protein, perkadaran ubat bebas meningkat dengan ketara.
Kesan dua arah pengikatan protein pada Vd
Kadar pengikatan meningkat → penurunan Vd: Sebagai contoh, apabila kadar pengikatan protein plasma furosemide mencapai 91% -99%, Vdnya hanya 0.11-0.22 L/kg, dan ubat ini terhad kepada plasma.
Kadar pengikatan menurun → peningkatan Vd: Dalam kes hipoalbuminemia atau pengikatan kompetitif, perkadaran ubat bebas meningkat, menjadikannya lebih mudah bagi ubat untuk diedarkan ke tisu, membawa kepada peningkatan dalam Vd. Sebagai contoh, dalam penyakit hati yang teruk, sintesis albumin dikurangkan, dan Vd warfarin boleh meningkat daripada 0.15 L/kg kepada 0.3 L/kg.
Asas patofisiologi gangguan pengikatan protein
Gangguan pengikatan protein plasma adalah perkara biasa dalam situasi berikut:
Sintesis protein berkurangan: Sirosis dan kekurangan zat makanan membawa kepada penurunan paras albumin (nilai normal 35-50 g/L).
Struktur protein tidak normal: Melecur dan sindrom nefrotik menyebabkan denaturasi molekul albumin dan mengurangkan kapasiti pengikatan.
Pengikatan kompetitif: Dos aspirin yang tinggi boleh menggantikan warfarin terikat, yang membawa kepada peningkatan mendadak dalam kepekatan ubat bebas.
Ciri pengikat protein dan dinamik Vd suntikan furosemide
Suntikan Furosemide(2- [(2-furanmethyl) amino] -5- (sulfamoyl) -4-chlorobenzoic acid) tergolong dalam diuretik gelung, dan kumpulan sulfonamida dan cincin furan dalam struktur molekulnya boleh mengikat poket hidrofobik albumin. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa tapak pengikatan antara furosemide dan albumin terletak di tapak Sudlow I (tapak pengikatan warfarin), dengan pemalar pengikatan (K) sebanyak 1.2 × 10 ⁵ L/mol.
Pada orang dewasa yang sihat, Vd furosemide ialah 0.11-0.22 L/kg, menunjukkan bahawa pengedarannya adalah terhad kepada plasma dan cecair ekstraselular. Ciri Vd yang rendah ini secara langsung berkaitan dengan kadar pengikatan protein plasma yang tinggi (91% -99%). Selepas suntikan intravena, furosemide cepat mengikat dengan albumin untuk membentuk "takungan ubat", dengan hanya sejumlah kecil ubat bebas yang menembusi membran penapisan glomerular untuk memberikan kesan diuretik.
Kesan gangguan pengikatan protein pada furosemide Vd
Dalam eksperimen in vitro yang mensimulasikan hipoalbuminemia (kepekatan albumin dikurangkan kepada 20 g/L), perkadaran ubat bebas furosemide meningkat daripada 1% -9% kepada 15% -25%, mengakibatkan peningkatan dalam Vd kepada 0.3-0.5 L/kg. Kes klinikal telah menunjukkan bahawa apabila menggunakan furosemide pada pesakit dengan sirosis, dos perlu ditingkatkan daripada 40 mg/d kepada 80 mg/d untuk mencapai kesan diuretik yang sama, yang konsisten dengan perubahan dalam pengedaran ubat yang disebabkan oleh peningkatan dalam Vd.
Gangguan Penggabungan Kompetitif
Apabila furosemide digabungkan dengan-aspirin dos tinggi (3 g sehari), aspirin boleh menggantikan furosemide terikat, meningkatkan kepekatan ubat bebas sebanyak tiga kali ganda. Pada ketika ini, Vd furosemide meningkat daripada 0.15 L/kg kepada 0.4 L/kg, membawa kepada peningkatan risiko ototoksisiti (kepekatan tinggi ubat bebas). Data pemantauan menunjukkan bahawa kejadian kehilangan pendengaran pada pesakit dalam kumpulan gabungan meningkat daripada 2% kepada 8%.
Kesan kegagalan buah pinggang
Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang kronik (GFR<30 mL/min), the protein binding rate of furosemide decreased to 85% and Vd increased to 0.25 L/kg. Due to the inability of bound drugs to pass through glomerular filtration, an increase in the proportion of free drugs leads to a decrease in tubular reabsorption, enhanced diuretic effect, but also increases the risk of electrolyte imbalance.
Kesan perubahan drastik Vd terhadap keberkesanan dan keselamatan furosemide
Perubahan farmakodinamik
Kesan diuretik yang dipertingkatkan: Peningkatan dalam Vd membawa kepada peningkatan dalam pengedaran tisu, peningkatan kepekatan ubat bebas dalam tubul renal, dan peningkatan dalam kesan perencatan Na ⁺ - K ⁺ -2Cl ⁻ pengangkut selaras. Sebagai contoh, pada pesakit dengan hipoalbuminemia, pengeluaran air kencing selama 2 jam furosemide meningkat daripada 800 mL kepada 1200 mL.
Tempoh tindakan lanjutan: Pembebasan perlahan ubat-ubatan yang terikat pada tisu memanjangkan tempoh kesan diuretik dari 4 jam kepada 6-8 jam.
Risiko tindak balas toksik
Ototoksisiti: Kepekatan berlebihan ubat bebas boleh merosakkan sel rambut luar koklea, yang membawa kepada kehilangan pendengaran yang tidak dapat dipulihkan. Apabila digabungkan dengan antibiotik aminoglikosida, kejadian ototoksisiti furosemide meningkat daripada 3% kepada 12%.
Ketidakseimbangan elektrolit: Peningkatan Vd membawa kepada pengurangan penyerapan semula tiub buah pinggang, dan kejadian hipokalemia (kalium darah<3.5 mmol/L) increases from 15% to 25%.
Penurunan tekanan darah secara tiba-tiba: Semasa suntikan intravena yang cepat, peningkatan mendadak dalam kepekatan ubat bebas boleh menyebabkan takikardia refleks dan hipotensi, terutamanya pada pesakit tua dengan risiko yang lebih tinggi.
Strategi menangani klinikal dan petunjuk pemantauan
Pelan pelarasan dos
Pesakit hipoproteinemia: Tingkatkan dos awal sebanyak 50% dan pantau kepekatan ubat dalam darah (julat sasaran: 50-100 μ g/L).
Apabila menggunakan ubat kompetitif dalam kombinasi: kurangkan dos furosemide kepada 70% daripada dos asal dan lanjutkan selang dos.
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang: Laraskan dos mengikut eGFR (apabila eGFR ialah 15-30 mL/min, kurangkan dos kepada 20 mg/d).
Pemantauan farmakokinetik
Penentuan kepekatan ubat bebas: Ultrafiltrasi atau kaedah dialisis keseimbangan digunakan untuk memantau kepekatan bebasSuntikan furosemide, memastikan ia kekal dalam julat yang selamat (<10 μ g/L).
Penilaian dinamik Vd: Kira perubahan Vd melalui pengambilan darah berbilang untuk membimbing pelarasan dos. Sebagai contoh, jika Vd meningkat daripada 0.15 L/kg kepada 0.3 L/kg, dos penyelenggaraan perlu digandakan.
Pencegahan Reaksi Buruk
Pemantauan ototoksisiti: Menjalankan ujian pendengaran sebelum ubat dan setiap minggu untuk mengelakkan gabungan dengan aminoglikosida.
Keseimbangan elektrolit: Penggunaan gabungan diuretik penjimat kalium (seperti spironolakton) dan pemantauan tetap kalium darah dan natrium.
Pengurusan tekanan darah: Semasa suntikan intravena, kelajuan harus dikawal pada 1-2 mg/min untuk mengelakkan suntikan pantas.
Soalan Lazim
Apakah furosemide yang biasa digunakan?
+
-
Furosemide (biasanya dikenali dengan jenama Lasix) ialah diuretik gelung, atau "pil air," yang digunakan terutamanya untuk merawat edema (pengekalan cecair) dan hipertensi (tekanan darah tinggi). Ia membantu buah pinggang mengeluarkan lebihan air dan garam daripada badan melalui air kencing, mengurangkan bengkak yang berkaitan dengan penyakit jantung, buah pinggang atau hati.
Adakah furosemide mengeluarkan cecair dari kaki?
+
-
Ya, furosemide (Lasix) akan mengeluarkan cecair dari kaki anda dengan berkesan. Ia adalah diuretik gelung (atau "pil air") yang berfungsi dengan memaksa buah pinggang anda mengeluarkan garam dan air yang berlebihan melalui peningkatan kencing.
Bilakah anda tidak boleh mengambil furosemide?
+
-
Anda tidak boleh mengambil furosemide jika anda mempunyai anuria (keadaan di mana buah pinggang anda berhenti mengeluarkan air kencing) atau jika anda mempunyai reaksi alahan yang diketahui terhadap furosemide atau sulfonamides.
Cool tags: suntikan furosemide, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual