Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 2-bromophenylboronic acid cas 244205-40-1 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke borong pukal berkualiti tinggi asid 2-bromofenilbornik cas 244205-40-1 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
2-Asid bromofenilbornik, formula kimia C6H6BO2Br, berat molekul relatif 214.83 g/mol. Ia adalah sebatian pepejal yang kelihatan sebagai serbuk kristal putih putih atau serupa pada suhu bilik. Ia adalah wakil asid arilboronik dan mempunyai keupayaan untuk menjalani pelbagai tindak balas dengan sebatian lain. Ia boleh mengambil bahagian dalam tindak balas Gandingan silang bermangkin paladium seperti tindak balas Gandingan Suzuki Miyaura untuk membentuk ikatan Karbon–karbon dengan sebatian aromatik atau olefin. Selain itu, ia juga boleh menjalani tindak balas penggantian nukleofilik dengan bertindak balas dengan asid Lewis atau reagen elektrofilik. Agak stabil di bawah keadaan penyimpanan konvensional, tetapi sensitif kepada udara dan kelembapan. Untuk mengekalkan kestabilannya, ia hendaklah disimpan dalam bekas yang kering dan bertutup dan elakkan daripada terdedah kepada udara. Sebagai perantaraan sintesis organik yang penting, ia mempunyai aplikasi makmal yang meluas dalam sintesis organik, Kimia Perubatan, sains bahan, Biologi kimia dan bidang lain.
|
Formula Kimia |
C6H6BBrO2 |
|
Misa tepat |
200 |
|
Berat Molekul |
201 |
|
m/z |
200 (100.0%), 202 (97.3%), 199 (24.8%), 201 (24.2%), 201 (6.5%), 203 (6.3%), 200 (1.6%), 202 (1.6%) |
|
Analisis Unsur |
C, 35.88; H, 3.01; B, 5.38; Br, 39.79; O, 15.93 |
 |
 |
Perantaraan sintesis organik
Kompaun ini telah digunakan dalam kajian in vitro untuk menggalakkan pemusnahan jumlah pemangkin asid karboksilik dan amina yang lebih mesra alam. Teknologi ini mengelakkan keperluan untuk pra pengaktifan asid karboksilik atau penggunaan agen gandingan, menjadikan tindak balas amidasi lebih cekap dan mesra alam. Atom bromin dalam struktur ini boleh mengalami tindak balas gandingan silang dengan spesies asid boronik organik di bawah tindakan mangkin paladium logam.
Tindak balas ini biasanya digunakan untuk membina rangka molekul bagi molekul organik kompleks dan mempunyai aplikasi yang luas dalam sintesis dadah dan sains bahan. Ia boleh membina ikatan karbon karbon dengan cekap dengan bertindak balas dengan substrat seperti hidrokarbon terhalogen, trifluorometanasulfonat, garam diazonium, dan lain-lain melalui tindak balas gandingan Suzuki Miyaura.
Perantaraan kimia elektronik OLED
Bahan ini boleh berfungsi sebagai prekursor untuk unit struktur utama dalam sintesis bahan OLED. Dengan bertindak balas dengan kumpulan berfungsi lain, struktur molekul dengan sifat optoelektronik tertentu boleh dibina, yang penting untuk prestasi OLED. Bahan pendarfluor yang cekap diperlukan dalam-lapisan pemancar cahaya OLED. Tindak balas sintesis yang disertainya boleh memperkenalkan kumpulan berfungsi atau struktur yang kondusif kepada luminescence, dengan itu meningkatkan kecekapan luminescence OLED. Warna pelepasan OLED bergantung pada struktur molekul bahan bercahaya.
Dengan menukar kumpulan berfungsi yang bertindak balas dengannya, struktur molekul produk akhir boleh dilaraskan, dengan itu mengawal selia warna pelepasan OLED. Kestabilan peranti OLED ialah salah satu faktor utama untuk-aplikasi jangka panjangnya. Tindak balas sintesis yang disertainya boleh memperkenalkan kumpulan berfungsi atau struktur yang membantu meningkatkan kestabilan, dengan itu memanjangkan hayat perkhidmatan peranti OLED. Dalam peranti OLED, prestasi pengangkutan pembawa caj mempunyai kesan yang ketara pada prestasi peranti.
Perantaraan kimia elektronik OLED
Dengan mengambil bahagian dalam tindak balas sintesis, struktur molekul lapisan bercahaya boleh dioptimumkan, dengan itu meningkatkan prestasi pengangkutan pembawa dan meningkatkan kecekapan dan kestabilan peranti OLED.
Teknologi paparan OLED mempunyai kelebihan seperti resolusi tinggi, kecerahan tinggi dan penggunaan kuasa yang rendah, dan digunakan secara meluas dalam medan paparan seperti telefon pintar, tablet dan televisyen. Sebagai perantaraan penting bagi bahan kimia elektronik OLED, ia membantu menggalakkan perkembangan selanjutnya teknologi paparan.
Teknologi pencahayaan OLED mempunyai kelebihan warna yang kaya, penjimatan tenaga dan perlindungan alam sekitar, dan pelarasan kecerahan yang mudah, dan mempunyai potensi besar dalam bidang pencahayaan. Sintesis dan aplikasi bahan ini boleh membantu meningkatkan prestasi peranti pencahayaan OLED dan mengurangkan kos, mempromosikan aplikasi komersial teknologi pencahayaan OLED.
2-Asid bromofenilbornik, sebagai reagen biokimia yang penting dan perantaraan sintesis organik, telah menunjukkan potensi aplikasi yang meluas dalam pembangunan ubat, sintesis biokimia dan penyediaan diod pemancar cahaya organik-(OLED). Berikut adalah analisis terperinci tentang prospek pembangunannya:
Trend dan Prospek Pembangunan Masa Depan
Inovasi teknologi membawa pembangunan
Pada masa hadapan, inovasi teknologi akan menjadi teras penggerak untuk pembangunan industri ini. Perusahaan perlu meningkatkan pelaburan R&D dan usaha inovasi teknologi mereka, terus meningkatkan tahap kualiti dan prestasi produk. Pada masa yang sama, kita juga harus memberi perhatian kepada trend pembangunan dan prospek aplikasi teknologi, proses dan peralatan baharu, secara aktif memperkenalkan dan mencerna pencapaian teknologi termaju.
Pembangunan Hijau dan Mampan
Dengan peningkatan kesedaran alam sekitar dan pengukuhan peraturan, pembangunan hijau dan mampan akan menjadi hala tuju penting untuk pembangunan ini. Perusahaan perlu memperkukuh pengurusan alam sekitar dan inovasi teknologi untuk mengurangkan kesan dan pencemarannya terhadap alam sekitar. Pada masa yang sama, kita harus meneroka secara aktif model pembangunan penjimatan ekonomi dan sumber-dan menggalakkan pembangunan industri ke arah yang lebih hijau dan lebih mampan.
Kesimpulan dan Cadangan
Untuk menggalakkan pembangunan industri yang sihat, adalah disyorkan agar perusahaan mengukuhkan inovasi teknologi dan pelaburan R&D, meningkatkan kualiti produk dan tahap prestasi; Memperkukuh pengurusan alam sekitar dan inovasi teknologi untuk menggalakkan pembangunan industri ke arah yang lebih hijau dan lebih mampan; Mengambil bahagian secara aktif dalam persaingan pasaran antarabangsa dan aktiviti kerjasama pertukaran, meluaskan pasaran luar negara dan saluran jualan; Pada masa yang sama, kita juga harus memberi perhatian kepada dinamik pasaran dan perubahan dalam strategi pesaing, dan melaraskan strategi perniagaan dan kedudukan pasaran kita tepat pada masanya. Selain itu, kerajaan harus meningkatkan sokongannya untuk industri-berteknologi tinggi tersebut dan menyediakan persekitaran dasar dan peluang pembangunan yang menggalakkan:
Analisis dan ramalan permintaan pasaran: Berdasarkan arah aliran pembangunan dan prospek pasaran dalam bidang farmaseutikal, biokimia dan OLED global, analisis kuantitatif dan ramalan permintaan pasarannya akan dijalankan.
Analisis landskap dan aliran kompetitif: Menjalankan analisis-mendalam landskap persaingan global dan perubahan arah aliran dalam industri, termasuk bahagian pasaran, landskap persaingan dan analisis perusahaan utama.
Inovasi Teknologi dan Trend R&D: Terokai titik inovatif dan trend R&D teknologi pengeluarannya, termasuk prospek penyelidikan dan aplikasi dalam kaedah sintesis baharu, teknologi kimia hijau dan bidang lain.
Persekitaran dasar dan peluang pasaran: Analisis dasar sokongan dan perubahan persekitaran pasaran kerajaan di pelbagai negara untuk industri-berteknologi tinggi ini, serta kesan dan cabaran perubahan ini terhadap pembangunan industri.
Pengurusan Risiko dan Strategi Tindak Balas: Kenal pasti dan analisis potensi risiko dan cabaran yang mungkin dihadapi oleh industri semasa proses pembangunannya, dan cadangkan pengurusan risiko dan cadangan strategi tindak balas yang sepadan.
Penemuan asid 2-bromofenilboronik boleh dikesan kembali pada awal abad ke-20, apabila ahli kimia mula mempunyai minat yang kuat dalam sintesis dan penggunaan sebatian boron organik. Pada tahun 1903, ahli kimia Jerman Alfred Stock pertama kali mensintesis asid fenilbornik dan menjalankan penyelidikan awal tentang sifatnya. Penemuan ini meletakkan asas untuk penyelidikan lanjut mengenai asid 2-bromofenilboronik. Walau bagaimanapun, hanya pada tahun 1950-an barulah struktur spesifik asid 2-bromofenilboronik secara beransur-ansur didedahkan.
Pada tahun 1954, ahli kimia Amerika Herbert C. Brown berjaya mensintesis 2-asid bromofenilboronik buat kali pertama sambil mengkaji mekanisme tindak balas sebatian boron organik. Brown memperoleh struktur kristal asid 2-bromofenilboronik dengan bertindak balas dengan agen pebrominasi, dan menentukan konfigurasi molekulnya menggunakan teknologi pembelauan sinar-X. Penemuan terobosan ini bukan sahaja mengesahkan kewujudan asid 2-bromofenilboronik, tetapi juga menyediakan bukti eksperimen penting untuk penyelidikan kimia boron organik berikutnya.
Pada tahun 1960-an dan 1970-an, dengan kemajuan teknik analisis seperti resonans magnetik nuklear (NMR) dan spektroskopi inframerah (IR), para saintis memperoleh pemahaman yang lebih mendalam tentang struktur dan sifat asid 2-bromofenilboronik. Pada tahun 1967, ahli kimia British Geoffrey Wilkinson selanjutnya menganalisis stereoisomerisme asid 2-bromofenilboronik menggunakan teknologi NMR, mendedahkan pengedaran elektronik dan susunan ruang dalam molekul. Kajian-kajian ini telah meletakkan asas teori yang kukuh untuk sintesis dan penggunaan asid 2-bromofenilboronik.
2-Asid bromofenilboronik, dengan formula molekul C₆H₆BBrO₂ dan berat molekul 200.83, ialah terbitan asid boronik aromatik yang penting, yang sifat kimianya ditentukan secara rapat oleh struktur molekul uniknya-mengandungi kumpulan asid boronik (-) B (-} orto-kedudukan cincin bromofenil. Ia adalah serbuk hablur putih kepada-putih di bawah suhu dan tekanan normal, dengan takat lebur antara 110-114 darjah dan keterlarutan rendah dalam pelarut bukan kutub seperti eter petroleum, manakala larut sederhana dalam pelarut polar seperti metanol, etanol dan tetrahydrofuran, dan sedikit larut dalam air.
Sifat kimia yang paling menonjol ialah kereaktifan kumpulan asid boroniknya. Sama seperti asid arilboronik yang lain, ia mudah membentuk boroksin kitaran melalui pemeluwapan dehidrasi di bawah keadaan pemanasan atau berasid, dan boleh bertindak balas balik dengan diol (seperti katekol dan etilena glikol) untuk menjana ester boronik kitaran yang stabil, satu ciri yang digunakan secara meluas dalam penulenan dan pengenalan strukturnya. Ia berasid lemah, dengan nilai pKa lebih kurang 8.8, mampu bertindak balas dengan bes kuat (seperti natrium hidroksida) untuk membentuk-garam boronat larut air, sambil kekal stabil dalam keadaan berasid ringan.
Atom bromin pada cincin benzena, sebagai kumpulan penarik elektron-, mengurangkan ketumpatan elektron cincin benzena, melemahkan sedikit kereaktifan penggantian nukleofilik kumpulan asid boronik tetapi meningkatkan kestabilannya dalam persekitaran oksidatif. Ia agak stabil dalam keadaan penyimpanan biasa, tetapi sensitif kepada suhu tinggi dan oksidan kuat, yang boleh menyebabkan penguraian. Yang penting, ia menjalani tindak balas gandingan Suzuki-Miyaura-yang cekap dengan aril halida di bawah pemangkinan paladium, membentuk ikatan karbon-karbon, yang merupakan aplikasi teras-sifat kimia yang menjadikannya amat diperlukan dalam sintesis organik.
Cool tags: 2-bromophenylboronic acid cas 244205-40-1, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual