PICENE CAS 213-46-7ialah sejenis hidrokarbon aromatik polisiklik. Ia terdapat dalam tar arang batu. C ialah kristal tidak berwarna dengan pendarfluor biru, yang kelihatan hijau apabila dibubarkan dalam larutan asid sulfurik pekat. Dalam pelarut asid asetik glasier, trikuinon diperoleh dengan mengoksidakan tribasic dengan asid kromik. Dengan pengoksidaan, cincin bercantum pecah untuk membentuk asid karboksilik, dan produk akhir ialah asid phthalic. Superkonduktiviti ditunjukkan apabila kalium atau rubidium didopkan ke dalam lapisan kristal dan disejukkan ke bawah 18K. Suling sisa daripada tar gambut atau penyulingan petroleum kepada kekeringan, dan penghabluran semula berulang kali dengan p-isopropyltoluene.
Nama | Nombor CAS | Formula kimia | Misa tepat | Berat Molekul | Analisis Unsur | Kuantiti |
2-chloro-4,5,7-trimethylquinoline | 329210-71-1 | C12H12ClN | 205 | 206 | C70.07; H5.88; Cl17.24; N6.81 | 0g |
N-(3-bromofenil)-N-(4-tert-butilfenil)bifenil-2-amin | C28H26BrN | 455 | 456 | C73.68; H5.74; Br17.51; N3.07 | 27g | |
2-bromo-N-(4-chlorophenyl)aniline | 1048344-67-7 | C12H9BrClN | 281 | 283 | C51.01; H3.21; Br28.28; Cl12.55; N4.96 | 309g |
(3-amino-1H-indol-2-yl)(4-bromophenyl)methanone | 269075-77-6 | C15H11BrN2O | 314 | 315 | C57.16; H3.52; Br25.35; N8.89; O5.08 | 92g |
N-([1,1'-bifenil]-4-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'- Amin | 1547491-85-9 | C30H23N | 397 | 398 | C90.64; H5.83; N3.52 | 500g |
2- Bromophenanthrene | 62162-97-4 | C14H9Br | 265 | 267 | C65.40; H3.53; Br31.08 | 33g |
6,12-Dibromochrysene | 131222-99-6 | C18H10Br2 | 384 | 386 | C56.00; H2.61; Br41.39 | 602g |
Picene | 213-46-7 | C22H14 | 278 | 278 | C94.93; H5.07 | 0g |
3-bromo-9H-fluoren-9-satu | 2041-19-2 | C13H7BrO | 258 | 259 | C60.26; H2.72; Br30.84; O6.17 | 0g |
4-bromo-9,9-dimetil-9H-fluorena | 942615-32-9 | C15H13Br | 272 | 273 | C65.95; H4.80; Br29.25 | 21g |
4- Bromotetraphene | 61921-39-9 | C18H11Br | 306 | 307 | C70.38; H3.61; Br26.01 | 100g |
(6-methoxyquinolin-7-yl)asid boronik | C10H10BNO3 | 203 | 203 | C59.17; H4.97; B5.33; N6.90; O23.64 | 93g | |
(9,10-di(naphthalen-2-yl)antrasen-2-yl)asid boronik | 867044-28-8 | C34H23BO2 | 474 | 474 | C86.09; H4.89; B2.28; O6.75 | 189g |
2,7-dibromodibenzo[b,e][1,4]dioksin | C12H6Br2O2 | 340 | 342 | C42.15; H1.77; Br46.73; O9.36 | 0g | |
4,4,5,5-tetrametil-2-(triphenylen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 890042-13-4 | C24H23BO2 | 354 | 354 | C81.37; H6.54; B3.05; O9.03 | 82g |
2,6-Dibromonaphthalene | C10H6Br2 | 284 | 286 | C42.00; H2.11; Br55.88 | 61g | |
9-Bromo-11,11-dimetil-11H-benzo[a]fluorena | 1198396-29-0 | C19H15Br | 322 | 323 | C70.60; H4.68; Br24.72 | 5g |
(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)fenil)asid boronik | C16H21BO2 | 256 | 256 | C75.02; H8.26; B4.22; O12.49 | 79g | |
(3r,5r,7r)-1-(3-bromofenil)adamantane | C16H19Br | 290 | 291 | C65.99; H6.58; Br27.44 | 450g | |
4'-bromo-10H-spiro[antrasena-9 9'-fluoren]-10-satu | C26H15BrO | 422 | 423 | C73.77; H3.57; Br18.88; O3.78 | 20g |
Gunakan PICENE untuk menyediakan bahan bercahaya 4. Bahan pemancar cahaya 4 boleh digunakan untuk membuat elemen pemancar cahaya organik dengan voltan pemanduan yang baik dan kecekapan kuantum luaran serta hayat perkhidmatan yang panjang dan peranti elektronik yang dilengkapi dengan elemen pemancar cahaya organik. Kaedah sintesis adalah seperti berikut:
Sintesis perantaraan (C2):
Tambah karbon tetraklorida (1000mL) ke dalam perantaraan (C1) (4.22g, 15.2mmol), N-bromosuccinimide (2.70g, 15.2mmol), ferik klorida (III) heksahidrat (123mg, 0.455mmol), dan kacau selama 8 jam di bawah pemanasan dan refluks. Selepas tindak balas, pelarut dikeluarkan melalui penyulingan di bawah tekanan yang dikurangkan, dan campuran ditulenkan oleh kromatografi lajur gel silika untuk mendapatkan hasil perantaraan (C2) (3.36g, 9.40mmol, 62 peratus).
Sintesis perantaraan (C3):
Campurkan perantaraan (C2) (2.70g, 7.56mmol) dan tetrahydrofuran (75mL) di bawah atmosfera argon, dan sejukkan hingga - 78 darjah . Kemudian, tambah n-butil litium (larutan heksana 1.60M, 4.96mL, 7.94mmol), dan panaskan sehingga 0 darjah selama 2j. Kemudian sejukkan sekali lagi kepada - 78 darjah , tambah trimethoxyborane (1.96g, 18.9mmol), kacau pada - 78 darjah selama 15 minit dan panaskan pada suhu bilik selama 8 jam. Selepas tindak balas, tambah larutan akueus asid hidroklorik (1M, 15mL), kacau pada suhu bilik selama 1j, dan ekstrak dengan etil asetat. Larutan dikeringkan dengan magnesium sulfat, pekat, terampai dalam heksana, dibasuh, ditapis dan diperoleh semula untuk mendapatkan perantaraan (C3) (1.73g, 5.37mmol, menghasilkan 71 peratus ).
Sintesis sebatian (4):
Di bawah atmosfera argon, tambahkan 1,4-dioksana (50mL) kepada perantaraan (C3) (1.50g, 4.66mmol), (4-bromofenil) fosfin oksida (1.66g, 4.66mmol), tri (dibenzylidene acetone) paladium (0) (64mg, 0.0699mmol), triphenylphosphine (147mg, 0.559mmol), dan tripotassium phosphate (5.94g, 28.0 mmol), dan kacau pada 100 darjah selama 6j. Selepas tindak balas, cairkan campuran dengan air dan ekstrak dengan kloroform. Kemudian, basuh campuran dengan air garam tepu, keringkan dengan magnesium sulfat, dan pekatkannya. Kemudian, campuran itu ditulenkan dengan kromatografi lajur gel silika dan dihablurkan semula daripada etil asetat untuk mendapatkan sebatian (1.94g, 3.50mmol, menghasilkan 75 peratus). Keputusan analisis kualiti sebatian ini ialah m/e ＝ 554, yang dikenal pasti sebagai sebatian di atas (4) (Jisim tepat: 554.18).
Cool tags: picene cas 213-46-7, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual