5-Fluorocytidine CAS 2341-22-2
video
5-Fluorocytidine CAS 2341-22-2

5-Fluorocytidine CAS 2341-22-2

Kod Produk: BM-2-5-232
Nombor CAS: 2341-22-2
Formula molekul: C9H12FN3O5
Berat molekul: 261.21
Nombor EINECS: 622-623-2
No. MDL: MFCD00210953
Kod Hs: 29349990
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Xi'an Factory
Perkhidmatan teknologi: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 5-fluorocytidine cas 2341-22-2 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 5-fluorocytidine cas 2341-22-2 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.

 

5-Fluorocytidineadalah serbuk putih atau hampir putih dengan higroskopisitas. Struktur kimianya adalah serupa dengan cytidine, kecuali atom fluorin menggantikan atom hidrogen pada atom karbon kelima. Keterlarutan dalam air agak rendah, tetapi ia mempunyai keterlarutan yang baik dalam pelarut organik seperti alkohol, ester, keton, dan kloroform. Selain itu, ia juga mungkin mengalami tindak balas hidrolisis di bawah keadaan berasid atau alkali yang kuat. Ia mempunyai kestabilan terma yang baik, tetapi mungkin mengalami reaksi hidrolisis atau degradasi akibat pengaruh suhu. Di bawah keadaan suhu yang tinggi, larutan boleh bertukar menjadi kuning atau coklat secara beransur-ansur. Mempunyai ketoksikan tertentu. Sebagai alkaloid penting, ia mempunyai nilai aplikasi yang luas dalam sintesis ubat anti-tumor, ubat antivirus dan molekul bioaktif yang lain. Ia mempunyai struktur unik dan sifat kimia, dan sering digunakan sebagai bahan perantaraan atau permulaan untuk mensintesis struktur molekul yang lebih kompleks. Dengan bertindak balas dengan kumpulan kimia yang berbeza, sebatian dengan fungsi dan kegunaan tertentu boleh dihasilkan. Berdasarkan ciri-ciri struktur bahan ini, ia boleh bergabung dengan sebatian lain untuk membentuk biomaterial atau sebatian organik dengan fungsi tertentu. Aplikasi sebatian ini dalam penyelidikan aktiviti enzim, transduksi isyarat sel, probe pendarfluor, dan bidang lain memberikan inspirasi dan asas untuk reka bentuk dan pembangunan ubat.

product introduction

CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5-Fluorocytidine CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula Kimia

C9H12FN3O5

Misa tepat

261

Berat Molekul

261

m/z

261 (100.0%), 262 (9.7%), 262 (1.1%), 263 (1.0%)

Analisis Unsur

C, 41.38; H, 4.63; F, 7.27; N, 16.09; O, 30.62

Applications

Aplikasi daripada5-Fluorocytidinedalam penyelidikan sains hayat terutamanya dicerminkan dalam aspek berikut:

1. Sintesis DNA dan penyelidikan metabolisme:

Oleh kerana strukturnya serupa dengan sitosin, Fluorocytidine boleh dimasukkan ke dalam DNA, mengganggu sintesis dan metabolisme DNA normal. Dengan mengkaji kesan gangguan ini, kita boleh memperoleh pemahaman yang lebih mendalam tentang mekanisme yang mendasari proses replikasi, transkripsi dan pembaikan DNA, memberikan sokongan teori untuk rawatan dan pencegahan penyakit berkaitan.

2. Penyelidikan ubat antivirus:

Ia sememangnya telah menunjukkan nilai aplikasi tertentu dalam penyelidikan ubat antivirus. Ini terutamanya disebabkan oleh struktur kimia dan aktiviti biologinya yang unik.

Sesetengah virus, seperti virus herpes dan sitomegalovirus, memerlukan penggunaan sistem sintase asid nukleik sel hos semasa replikasi dan penyebaran. Sistem enzim ini penting untuk replikasi virus kerana mereka bertanggungjawab untuk mensintesis RNA atau DNA yang diperlukan oleh virus. Dan ia adalah tepat dengan mengganggu aktiviti enzim ini bahawa Fluorocytidine mencapai kesan menghalang replikasi virus.

Secara khusus, struktur 5 fluorocytidine adalah serupa dengan sitosin, dan apabila dimasukkan ke dalam sel perumah, ia boleh dimasukkan ke dalam DNA atau RNA virus. Dengan cara ini, apabila virus cuba mereplikasi genomnya menggunakan sistem sintase asid nukleik sel hos, 5 Fluorocytidine akan mengganggu proses ini. Disebabkan persamaan struktur 5 Fluorocytidine dengan substrat biasa tetapi tidak sama sepenuhnya, ia boleh menyebabkan kesilapan pengecaman sistem sintase asid nukleik, mengakibatkan ralat dalam RNA atau DNA yang disintesis, dengan itu menghalang replikasi virus.

5-Fluorocytidine CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Berdasarkan prinsip ini, saintis boleh membangunkan ubat antivirus yang menyasarkan virus tertentu dengan menyelidiki lebih mendalam bagaimana Fluorocytidine mengganggu aktiviti enzim ini. Ubat-ubatan ini dijangka menjadi kaedah terapi antiviral yang berkesan, terutamanya untuk virus yang telah mengembangkan daya tahan terhadap ubat antivirus tradisional.

3. Penyelidikan kanser:

Dalam penyelidikan kanser, ia sering digunakan sebagai bahan permulaan untuk sintesis ubat anti-tumor. Dengan menggabungkan dengan ubat lain, kesan membunuh pada sel tumor boleh dipertingkatkan, menyediakan strategi dan kaedah baharu untuk rawatan kanser. Di samping itu, mengkaji bagaimana 5 Fluorocytidine mempengaruhi pertumbuhan dan percambahan sel tumor boleh membantu untuk mendapatkan pemahaman yang lebih mendalam tentang mekanisme kejadian dan perkembangan kanser.

4. Sintesis biomaterial dan sebatian organik:

Berdasarkan ciri-ciri struktur unik 5 fluorocytidine, ia mempunyai keupayaan untuk mengikat dengan sebatian lain, dengan itu membentuk biomaterial atau sebatian organik dengan fungsi tertentu. Gabungan ini boleh menjana satu siri tindak balas kimia dan perubahan struktur, menghasilkan sebatian dengan aktiviti fizikal, kimia dan biologi tertentu.

(1)

Sebatian yang dihasilkan ini mempunyai nilai aplikasi yang luas dalam pelbagai bidang biologi. Pertama, dalam kajian aktiviti enzim, sebatian ini boleh berfungsi sebagai substrat atau perencat untuk mengkaji mekanisme tindakan dan peraturan fungsi enzim. Dengan memerhatikan interaksi antara enzim dan sebatian ini, kita boleh memperoleh pemahaman yang lebih mendalam tentang mekanisme pemangkin enzim, kekhususan substrat, dan cara tindakan perencat. Cebisan maklumat ini sangat penting untuk reka bentuk dan pembangunan ubat, kerana banyak ubat menyasarkan enzim.

 
(2)

Kedua, dalam penyelidikan transduksi isyarat selular, sebatian ini boleh mensimulasikan atau menyekat molekul isyarat tertentu, dengan itu mengawal selia proses seperti pertumbuhan sel, percambahan dan pembezaan. Mengkaji kesan sebatian ini pada transduksi isyarat selular boleh membantu mendedahkan mekanisme pengawalseliaan fungsi selular dan menyediakan sasaran yang berpotensi untuk pembangunan ubat baharu.

 
(3)

Selain itu, sebatian ini juga boleh berfungsi sebagai probe pendarfluor, biosensor, dan biomarker untuk memantau aktiviti biomolekul, sel, atau tisu. Dengan menggabungkan 5 Fluorocytidine dengan kumpulan pendarfluor atau molekul wartawan lain, probe dengan sifat pendarfluor boleh dihasilkan untuk mengesan molekul sasaran dalam sampel biologi. Probe ini sangat penting untuk penyelidikan biologi dan diagnosis perubatan, menyediakan kaedah pengesanan masa-sebenar, sensitif dan khusus.

 
5. Penyediaan pewarna pendarfluor dan surfaktan:

Ia juga boleh digunakan untuk penyediaan pewarna pendarfluor dan surfaktan. Dengan menggabungkan dengan kumpulan pendarfluor atau kimia lain, pewarna atau surfaktan dengan sifat pendarfluor boleh dihasilkan, yang digunakan dalam penyelidikan biologi dan diagnosis perubatan, seperti pewarnaan sel, probe pendarfluor, dsb.

 

Usage

Penyelidikan sebagai perencat: Ia juga boleh dikaji sebagai perencat enzim. Dengan mengkaji cara ia mengikat tapak aktif enzim dan menghalang aktiviti enzim, kita boleh memperoleh pemahaman yang lebih mendalam tentang mekanisme tindakan enzim, memberikan rujukan untuk reka bentuk dan pembangunan ubat. Di samping itu, perencat enzim berdasarkan5-Fluorocytidinemungkin mempunyai aplikasi yang berpotensi dalam bidang seperti pertanian, industri dan perlindungan alam sekitar.

5-Fluorocytidine uses CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Menghalang kematangan prekursor RNA ribosom 45S

 

5-fluorocytidine, sebagai analog cytidine, boleh menghalang kematangan prekursor RNA ribosom 45S. RNA ribosom (rRNA) ialah komponen penting dalam sintesis protein dalam sel, dan proses pematangan prekursornya dikawal oleh pelbagai faktor. 5-fluorocytidine boleh mengganggu proses ini, menjejaskan sintesis dan metabolisme protein intrasel, dengan itu memberikan kesan perencatan pada pertumbuhan dan percambahan sel.

2. Perencat DNA methyltransferase (DNMT).

 

Sebagai tambahan kepada kesan perencatannya pada kematangan prekursor RNA, 5-fluorocytidine juga didapati sebagai perencat DNA methyltransferase (DNMT). Metilasi DNA ialah pengubahsuaian epigenetik penting yang mengawal pertumbuhan dan pembezaan sel dengan menjejaskan ekspresi gen dan kestabilan kromosom. DNMT ialah enzim utama yang memangkinkan tindak balas metilasi DNA, dan aktivitinya dikawal oleh pelbagai faktor. 5-fluorocytidine boleh menjejaskan tahap metilasi DNA dengan menghalang aktiviti DNMT, dengan itu mengawal selia ekspresi gen dan tingkah laku biologi selular.

5-Fluorocytidine uses CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Fluorocytidine uses CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Gangguan terhadap replikasi dan pembaikan DNA

 

Penyelidikan telah menunjukkan bahawa 5-fluorocytidine boleh memasuki sel dan digabungkan ke dalam helai DNA, membentuk pasangan asas fluorinated yang stabil. Doping jenis ini boleh mengganggu proses replikasi normal DNA, yang membawa kepada pecah dan kerosakan helai DNA. Sementara itu, 5-fluorocytidine juga boleh menghalang pembaikan kerosakan DNA dengan mengganggu aktiviti enzim pembaikan DNA, dengan itu memburukkan lagi tahap kerosakan DNA. Kerosakan DNA ini mencetuskan mekanisme apoptosis sel, yang membawa kepada kematian sel.

4. Menginduksi apoptosis sel

 

Apoptosis ialah proses kematian sel terprogram yang memainkan peranan penting dalam mengekalkan kestabilan persekitaran dalaman dan mencegah berlakunya tumor. 5-fluorocytidine mendorong apoptosis dengan mengganggu proses replikasi dan pembaikan DNA, yang membawa kepada kerosakan DNA dan penangkapan kitaran sel. Di samping itu, 5-fluorocytidine juga boleh mengawal proses apoptosis sel dengan menjejaskan laluan isyarat intraselular dan ekspresi gen berkaitan apoptosis.

5-Fluorocytidine uses CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5-Fluorocytidine uses CAS 2341-22-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Mencegah berlakunya rintangan dadah

 

Kejadian rintangan dadah merupakan masalah yang mendesak untuk diselesaikan dalam rawatan tumor. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa 5-fluorocytidine boleh menghalang berlakunya rintangan dadah dengan mengganggu fungsi pembaikan polimerase θ. Polimerase θ ialah enzim yang terlibat dalam pembaikan pecah helai ganda DNA, dan aktiviti abnormalnya berkait rapat dengan rintangan dadah dalam sel tumor. 5-fluorocytidine boleh menyekat proses pembaikan pecah helai ganda DNA dengan menghalang aktiviti polimerase θ, dengan itu meningkatkan sensitiviti sel tumor terhadap ubat kemoterapi dan mencegah berlakunya rintangan dadah.

manufacturing information

Contoh persamaan kimia:

Penyediaan bahan permulaan: C9H11N3O2 → C9H10N2O2 + H2O

Melindungi kumpulan amino: C9H10N2O2 + Ph3CCl → C9H10N2O2-Ph3CH2 + HCl

Tindak balas fluorinasi: C9H10N2O2-Ph3CH2 + CF3CH2Br → C9H8FN2O2-Ph3CH2 + HBr

Kumpulan deproteksi: C9H8FN2O2-Ph3CH2 + HCl → C9H9FN2O2 + PhCH3

Depurine: C9H9FN2O2 + HCl → C5H7FN2O + HCOOH

Tindak balas pemeluwapan: C5H7FN2O + C4H4N2O → C9H11FN4O2

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Terdapat pelbagai kaedah sintesis makmal untuk 5 Fluorocytidine, dan berikut adalah satu langkah terperinci yang mungkin dan persamaan kimianya:

Penyediaan bahan permulaan:

Sediakan bahan permulaan yang diperlukan, seperti sitosin, fluorokarbon, dsb.

Melindungi kumpulan amino:

Lindungi kumpulan amino sitosin melalui kumpulan pelindung untuk mengelakkan tindak balas sampingan dalam langkah seterusnya. Kumpulan pelindung biasa termasuk triphenylmethyl, dsb.

Tindak balas fluorinasi:

Sitosin yang dilindungi bertindak balas dengan fluorohidrokarbon (seperti CF3CH2Br) untuk menghasilkan 5-fluorocytosine. Langkah ini merupakan langkah penting dalam keseluruhan proses sintesis, yang memerlukan kawalan keadaan tindak balas seperti suhu, nilai pH dan masa tindak balas.

Kumpulan deproteksi:

Keluarkan kumpulan amino yang dilindungi sebelum ini dan kurangkan kepada kumpulan amino bebas. Reagen penyahlindungan biasa termasuk asid kuat, asid lemah, atau agen pengurangan.

Penyahpuran:

Mengeluarkan sebahagian daripada cincin purin daripada 5-fluorocytosine untuk menghasilkan serpihan ribosa yang sepadan. Langkah ini biasanya menggunakan asid atau bes kuat sebagai mangkin dan dijalankan dalam keadaan pemanasan.

Tindak balas pemeluwapan:

Serpihan ribosa 5-fluorocytosine dipekatkan dengan cincin pirimidin yang dikehendaki untuk menghasilkan sebatian sasaran5-Fluorocytidine. Langkah ini biasanya perlu dijalankan di bawah pemangkinan asid atau bes, dengan keadaan tindak balas terkawal untuk memastikan hasil yang tinggi dan ketulenan produk.

Discovering History

Pada tahun 1940-an, dengan kebangkitan kimia asid nukleik, saintis mula mengkaji struktur dan fungsi nukleosida. Pada tahun 1951, pasukan Alexander Todd menjelaskan struktur kimia nukleosida, meletakkan asas untuk reka bentuk analog nukleosida berikutnya. Pada tahun 1954, George Hitchings dan Gertrude Elion mencadangkan teori "anti metabolit", yang mencadangkan bahawa sebatian dengan struktur yang serupa dengan metabolit semula jadi boleh mengganggu sintesis asid nukleik dalam patogen atau sel kanser. Teori ini secara langsung menggalakkan pembangunan pelbagai analog nukleosida, termasuk 5-Fluorocytidine. Pada tahun 1957, pasukan Charles Heidelberger membangunkan ubat anti-tumor berasaskan fluoropyrimidine pertama, 5-fluorouracil (5-FU), yang memberikan kesan antikanser dengan menghalang sintase timidin. Kejayaan 5-FU telah memberi inspirasi kepada saintis untuk menjalankan penyelidikan yang meluas mengenai analog fluoronucleoside. Pada tahun 1963, ahli kimia Amerika Robert Duschinsky pertama kali melaporkan kaedah sintesis 5-Fluorocytidine. Analog nukleosida novel ini dicipta dengan memasukkan atom fluorin ke kedudukan ke-5 cincin pirimidin cytidine. Antara tahun 1965 dan 1970, beberapa pasukan penyelidik telah menambah baik kaedah sintesis mereka

  • Kaedah fluorinasi terus: menggunakan gas fluorin atau reagen fluorinating untuk secara langsung memfluorinasi sitidin
  • Kaedah glikosilasi: Pertama sintesiskan bes 5-fluorocytosine, dan kemudian lakukan tindak balas glikosilasi dengan ribosa
  • Kaedah enzimatik: sintesis dimangkin oleh nukleosida fosforilase

Melalui analisis resonans magnetik nuklear (NMR) dan X-ray kristalografi, saintis mengesahkan struktur tepat 5-Fluorocytidine dan mendapati bahawa pengenalan atom fluorin telah mengubah taburan elektronik dan konfigurasi ruang molekul dengan ketara.

5-Fluorocytidine mewakili sebatian serba boleh dengan potensi dwi dalam onkologi dan terapi antimikrob. Mekanisme tindakannya yang unik, yang melibatkan gangguan DNA dan RNA, meletakkannya sebagai calon untuk mengatasi rintangan terhadap antimetabolit konvensional. Walau bagaimanapun, cabaran seperti ketoksikan, ketidakstabilan metabolik dan rintangan memerlukan strategi yang inovatif, termasuk terapi gabungan, dos yang diperibadikan dan formulasi baru. Memandangkan penyelidikan menjelaskan peranan kerosakan RNA dalam kematian sel kanser, 5-FCyd mungkin muncul sebagai asas rejimen antimetabolik generasi akan datang, menawarkan harapan untuk pesakit dengan keganasan refraktori.

 

 

Cool tags: 5-fluorocytidine cas 2341-22-2, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual

Hantar pertanyaan