Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. adalah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman sebanyak 99.9% serbuk lidocaine tulen CAS 137-58-6 di China. Selamat datang ke borong Bulk berkualiti tinggi 99.9% Pure Lidocaine Powder CAS 137-58-6 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Nama kimia dariLidocaineadalah n - diethylaminoacetyl - 2,6-xylidine. N- (2,6-2 methylphenyl) -2- (Diethylamino) acetamide hydrochloride monohydrate biasanya digunakan.99.9% Powde Lidocaine Pureadalah anestetik tempatan dengan aplikasi yang luas. Sebagai tambahan kepada sifat reaksi kimianya, lidocaine juga mempunyai pelbagai sifat fizikal, yang juga sangat penting dan mempunyai kesan yang signifikan terhadap prestasi dan keberkesanan lidocaine dalam proses penyediaan dan permohonan. Kelarutan dalam air agak tinggi, mencapai 6g/L. Walau bagaimanapun, dalam pelarut organik seperti etanol, metanol, dan aseton, lidocaine mempunyai kelarutan yang agak lemah. Ciri ini memberi kesan kepada kelarutan dan kestabilan lidocaine dalam pembawa yang berbeza, dan juga menentukan jenis pelarut yang sesuai yang dipilih semasa proses penyediaan perumusan. Ia adalah anestetik tempatan yang digunakan secara meluas untuk melegakan kesakitan semasa prosedur pembedahan, pergigian, pembedahan kulit, dan proses lain. Di samping digunakan sebagai anestetik, lidocaine juga didapati mempunyai pelbagai kegunaan perubatan dan bukan perubatan yang lain.
|
Morfologi |
serbuk |
|
Koefisien keasidan (PKA) |
PKA 7.88 (H2O) (anggaran) |
|
Kelarutan etanol |
4 mg / ml |
|
Keadaan simpanan |
Simpan di RT |
|
Titik kilat |
9 darjah |
|
Warna |
Putih hingga sedikit kuning |
Lidocaine Powder CoA
Apabila menggunakan lidocaine, kita perlu mempertimbangkan semua sifat tindak balasnya, yang akan membantu kita memahami dan menggunakannya dengan lebih baik. Berikut adalah penerangan terperinci tentang semua sifat tindak balas lidocaine:
99.9% serbuk lidocaine tulentergolong dalam sebatian amina dan oleh itu kelihatan alkali dalam larutan. Molekul lidocaine mengandungi dua atom nitrogen asas yang boleh menerima proton untuk membentuk garam. Di dalam air, garam lidocaine mudah larut dan mempunyai sifat elektrolisis yang kuat. Apabila lidocaine menggabungkan dengan asid kuat, ia boleh membentuk hidroklorida, yang merupakan kaedah yang biasa digunakan untuk menyediakan anestetik lidocaine.
Molekul lidocaine mengandungi struktur resonans metilena dan cincin benzena, dan pemindahan caj di antara mereka memberikan lidocaine yang baik. Di dalam badan, lidocaine sering dikurangkan kepada metabolitnya seperti monoethylglycinxlide (MEGX) dan glikinxlide (GX). Metabolit ini mempunyai aktiviti farmakologi yang berbeza dan boleh menjejaskan bioavailabiliti dan keberkesanan lidocaine dalam vivo.
Lidocaine mempunyai kestabilan terma yang baik. Selepas beberapa bulan penyimpanan pada suhu bilik, tidak akan ada tindak balas penguraian yang signifikan. Dalam persekitaran suhu dan kelembapan yang tinggi, lidocaine boleh terurai, yang membawa kepada penurunan kesan anestetiknya. Oleh itu, kita perlu memberi perhatian untuk mengekalkan keadaan yang baik apabila menyimpan dan menggunakan lidocaine.
Reaksi alergi terhadap lidocaine adalah fenomena yang sangat jarang berlaku, tetapi mereka tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya. Sekiranya sebarang gejala alahan berlaku, seperti bengkak, sesak nafas, ruam, ketidakselesaan gastrousus, dan lain -lain, lidocaine harus segera dihentikan dan mendapatkan bantuan perubatan.
Lidocaine menjalani metabolisme dan transformasi dalam badan, dengan laluan metabolik yang paling penting termasuk reaksi demethylation dan hidroksilasi dalam hati. Produk penukaran MEGX dan GX mempunyai aktiviti farmakologi yang berbeza dan boleh digunakan sebagai petunjuk untuk menilai metabolisme lidocaine. Kesan penukaran mempunyai kesan yang signifikan terhadap keberkesanan dan toleransi lidocaine.
Kesan sampingan
Serbuk lidocainedigunakan secara meluas dalam amalan klinikal, tetapi ia juga boleh menyebabkan satu siri kesan sampingan, yang melibatkan pelbagai aspek seperti sistem saraf, sistem kardiovaskular, dan tindak balas alahan. Berikut ini akan memperkenalkan secara terperinci kesan sampingan dan kaedah rawatan yang sama.
Kesan sampingan neurologi
Gejala biasa
Lidocaine mungkin memberi kesan kepada sistem saraf pusat, yang pada mulanya ditunjukkan sebagai gejala seperti pening, mengantuk, tinnitus, kebas mulut dan lidah, penglihatan kabur, dan ucapan yang melambatkan. Apabila dos meningkat atau tahap keracunan semakin mendalam, gejala yang teruk seperti kegelisahan, berkedut otot, kehilangan orientasi, dan juga sawan, kemurungan pernafasan, dan koma mungkin berlaku.
Mekanisme kejadian
Lidocaine menghalang pengujaan saraf dan pengaliran dengan menghalang saluran ion natrium dalam membran sel saraf. Apabila ubat -ubatan diambil secara berlebihan atau tidak sengaja memasuki saluran darah, kesan penghambatan sistem saraf pusat semakin meningkat, yang membawa kepada gejala di atas.
Kaedah rawatan
Untuk gejala ringan, anda boleh berehat dan memerhatikan. Elakkan jentera memandu atau operasi.
Untuk gejala yang teruk, ubat -ubatan harus dihentikan dengan segera dan ubat -ubatan antikonvulsant (seperti diazepam) dan rawatan sokongan pernafasan harus diberikan.
Apabila penyitaan berlaku, pendek - bertindak barbiturat atau relaxants otot boleh diberikan secara intravena.
Kesan sampingan sistem kardiovaskular
Gejala biasa
Lidocaine boleh menyebabkan aritmia seperti bradikardia, hipotensi, blok atrioventrikular dan penangkapan sinus. Apabila digunakan dalam dos yang besar, ia mungkin membawa kepada kehidupan - yang mengancam seperti fibrilasi ventrikel dan penangkapan jantung.
Mekanisme kejadian
Lidocaine mempunyai kesan perencatan langsung pada sel miokardium dan dapat mengurangkan kontraksi miokardium dan output jantung. Sementara itu, ubat boleh melegakan otot licin vaskular, yang membawa kepada penurunan tekanan darah.
Kaedah rawatan
Hentikan ubat dengan serta -merta dan rapat memantau elektrokardiogram dan tekanan darah.
Apabila terdapat bradikardia atau blok atrioventricular, atropin atau isoproterenol boleh diberikan untuk rawatan.
Aritmia yang teruk memerlukan penggunaan alat pacu jantung atau defibrilasi.
Apabila tekanan darah jatuh, penyedutan oksigen diperlukan, asidosis perlu diperbetulkan, dan tekanan darah - menaikkan dadah harus digunakan.
Reaksi alergi
Gejala biasa
Reaksi alergi mungkin nyata sebagai ruam, gatal -gatal, edema, angioedema, bronkospasme, kesulitan pernafasan, kekejangan laring, kejutan dan urtikaria, dan lain -lain.
Mekanisme kejadian
Reaksi alergi lidocaine tergolong dalam tindak balas hipersensitiviti jenis I dan dimediasi oleh IgE. Dadah atau metabolit mereka, sebagai hiptens, menggabungkan dengan protein dalam badan untuk membentuk total antigen, merangsang badan untuk menghasilkan antibodi IgE tertentu. Apabila terdedah kepada ubat sekali lagi, IgE mengikat sel -sel dan basofil, melepaskan mediator aktif seperti histamin, yang membawa kepada gejala alahan.
Kaedah rawatan
Segera hentikan ubat dan sediakan rawatan alahan anti -, seperti menggunakan antihistamin seperti loratadine dan cetirizine hydrochloride.
Reaksi alahan yang teruk memerlukan suntikan intravena glucocorticoids (seperti dexamethasone) dan epinefrin.
Pastikan saluran udara tidak terhalang. Jika perlu, lakukan intubasi trakea atau tracheotomy.
Reaksi tempatan
Gejala biasa
Apabila lidocaine digunakan secara luaran, gejala seperti erythema, edema, sensasi terbakar, gatal -gatal, dermatitis, papules, lepuh, lebam, mengelupas atau petechiae boleh berlaku di tapak suntikan. Gejala -gejala ini biasanya ringan dan pendek - hidup dan secara semulajadi boleh mereda dalam masa beberapa minit atau jam.
Mekanisme kejadian
Lidocaine menjengkelkan ke kulit tempatan dan membran mukus dan boleh mencetuskan tindak balas keradangan. Di samping itu, kepekatan dadah yang terlalu tinggi atau teknik suntikan yang tidak betul juga boleh memburukkan tindak balas tempatan.
Kaedah rawatan
Gejala ringan boleh diperhatikan. Elakkan menggaru dan memampatkan panas.
Untuk gejala yang teruk, pemampatan sejuk tempatan boleh digunakan dan krim antihistamin (seperti krim hidrokortison) boleh digunakan.
Meningkatkan teknik suntikan untuk mengurangkan kerengsaan dadah ke tisu tempatan.
Kesan sampingan lain
Gejala sistem pencernaan
Lidocaine boleh menyebabkan gejala seperti loya dan muntah, yang mungkin berkaitan dengan kerengsaan saluran gastrousus atau perencatan sistem saraf pusat oleh ubat.
Memberi kesan kepada penglihatan dan pendengaran
Long - istilah atau penggunaan lidocaine yang berlebihan boleh menyebabkan kesan sampingan seperti penglihatan kabur dan kehilangan pendengaran.
Kaedah rawatan
Mual dan muntah boleh dirawat dengan ubat antiemetik (seperti metoclopramide).
Visi kabur dan kehilangan pendengaran memerlukan perhatian perubatan yang cepat. Jika perlu, tukar kepada ubat -ubatan lain.
Penemuan lidocaine merupakan peristiwa penting dalam bidang anestesiologi, dan proses pembangunannya merangkumi kebijaksanaan saintis dan semangat penerokaan perubatan.
Penerokaan awal dan asas kimia
Penemuan lidocaine berasal dari kajian struktur kimia gramine alkaloid. Apabila saintis mensintesis isomer isogarmine, mereka mendapati bahawa ia mempunyai kesan anestetik tempatan. Penemuan ini mendorong para penyelidik untuk mensintesis sebatian yang sama, dan akhirnya lidocaine berjaya disintesis oleh Nils Lofgren dan Bengt Lundqvist dari Universiti Stockholm di Sweden pada tahun 1943.
Paten dan proses pengkomersialan
Selepas sintesis lidocaine, Lundquist mencadangkan menjalankan ujian farmakologi di Institut Karolinska dan seterusnya memindahkan hak paten kepada syarikat farmaseutikal Sweden Astra Ab. Syarikat itu melancarkan lidocaine ke pasaran di bawah nama perdagangan "Xylocaine" pada tahun 1948, menandakan kemasukan rasmi ke dalam aplikasi klinikal. Pada tahun yang sama, Lofgreen menyelesaikan disertasi kedoktorannya "lidocaine: ubat sintetik baru", terus mempromosikan pengiktirafan akademik dadah.
Kelebihan klinikal dan aplikasi yang luas
Lidocaine telah cepat menjadi salah satu ubat pilihan untuk anestesia tempatan kerana kesan pesatnya dan panjang - kesan berkekalan. Ia boleh digunakan untuk pelbagai senario seperti anestesia penyusupan, anestesia blok dan anestesia permukaan, dan mempunyai ketoksikan yang agak rendah dan keselamatan yang tinggi. Sejak tahun 1949, lidocaine telah dipromosikan secara meluas secara besar -besaran. Ia bukan sahaja digunakan secara meluas dalam operasi pembedahan tetapi juga secara beransur -ansur berkembang ke dalam bidang rawatan aritmia. Pada tahun 1963, lidocaine digunakan untuk merawat aritmia ventrikel yang disebabkan oleh infark miokard akut dan menjadi ubat penting untuk pencegahan dan rawatan aritmia ventrikel pesat.
Kejayaan saintifik dan kesan berterusan
Penemuan lidocaine adalah model penyelidikan interdisipliner antara kimia dan perubatan. Ia bukan sahaja menyelesaikan masalah ketagihan anestetik tradisional seperti kokain, tetapi juga meningkatkan keberkesanan dan keselamatan anestetik melalui pengoptimuman struktur. Sehingga kini, lidocaine kekal sebagai ubat teras dalam bidang anestesia tempatan. Derivatif dan bentuk dos yang lebih baik (seperti aerosol dan gel) terus muncul, terus memperluaskan skop aplikasi klinikal.
Ringkasan
Dari penemuan tidak sengaja isomer luteinine kepada sintesis dan pengkomersialan lidocaine, proses ini mencerminkan kontingensi dan tidak dapat dielakkan penerokaan saintifik. Kelahiran lidocaine bukan sahaja mempromosikan perkembangan anestesiologi, tetapi juga memberikan inspirasi penting untuk penyelidikan dan pembangunan dadah berikutnya. Statusnya sebagai anestetik tempatan klasik masih sukar untuk digantikan sepenuhnya hingga ke hari ini.
Cool tags: 99.9% serbuk lidocaine tulen CAS 137-58-6, pembekal, pengeluar, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual