serbuk iptgboleh digunakan untuk tapak tindakan anestetik tempatan, ia digunakan sebagai agen penyebaran untuk-pelepasan sakit luka selepas pembedahan dan sakit ulser. Reagen biologi molekul yang biasa digunakan dalam pemeriksaan bintik biru dan putih dan ekspresi protein yang disebabkan oleh IPTG dalam bakteria. IPTG, nama penuh isopropil- - D-thiogalactoside, CAS 367-93-1, formula molekul C9H18O5S, berat molekul 384.37 Dalton, tergolong dalam sebatian molekul kecil. Serbuk putih atau hampir putih, dengan keterlarutan rendah dalam air tetapi keterlarutan lebih baik dalam pelarut organik. Terdapat kumpulan ionik dalam molekul, jadi mereka mempunyai tahap kekonduksian tertentu dalam air. Stabil pada suhu bilik, tetapi mudah terurai di bawah suhu tinggi atau keadaan asid dan alkali yang kuat. Tiada bau yang jelas, tetapi sedikit bau sebatian organik mungkin dikeluarkan semasa penggunaan. Ia adalah inducer yang biasa digunakan yang digunakan untuk mendorong ekspresi protein dalam bakteria. Dalam diagnosis perubatan, IPTG boleh berfungsi sebagai probe pendarfluor atau agen kromogenik untuk mengesan molekul atau tisu tertentu dalam sampel. Dengan menggabungkan dengan molekul sasaran, IPTG boleh menjana isyarat pendarfluor atau perubahan warna, memberikan sokongan kuat untuk diagnosis penyakit.

|
Morfologi |
Serbuk Kristal |
|
warna |
putih |
|
Takat lebur |
105 darjah C |
|
Takat didih |
350.9 darjah C (anggaran kasar) |
|
Ketumpatan |
1.3329 ( anggaran kasar ) |
|
Keadaan penyimpanan |
2-8 darjah C |
|
alkohol keterlarutan |
larut 40 bahagian pelarut |
|
Pekali keasidan (pKa) |
13.00 ± 0.70 ( Diramalkan ) |
|
Larut dalam air |
50mg / ml |
|
Titik kilat |
197.8 darjah |
|
Keterlarutan |
1.6g/l |
|
Ketumpatan wap |
5.21 (berbanding udara) |
|
Indeks biasan |
1.5060 ( anggaran ) |
|
|
|
serbuk iptg,Parameter fizikal , Mp. : 114 ~ 121 darjah C , Perihalan penggunaan , Reagen biologi molekul biasa, yang biasa digunakan dalam saringan putih-biru dan ekspresi protein teraruh IPTG-dalam bakteria. , Spesifikasi pembungkusan , 1G, 5G, 25G, 100G, 1KG , Keadaan penyimpanan
2-8 darjah disejukkan, dilindungi daripada cahaya , Penerangan bahaya , Kod bahaya : Xi , Tahap risiko : R36 / 37 / 38 , Tahap keselamatan : S23-24 / 25-36.
IPTG biasanya digunakan dalam eksperimen pengklonan yang perlu mendorong -aktiviti galaktosidase. Ia sering digunakan dalam kombinasi dengan X-Gal atau Bluo-Gal untuk saringan biru-putih koloni bakteria rekombinan, yang boleh didorong oleh Chemicalbook untuk menyatakan lac operon dalam E. coli. IPTG mengikat kepada protein penindas lacI dan mengubah bentuknya untuk menghalang perencatan gen lacZ yang dikodkan oleh -galactosidase.

IPTG, nama penuh isopropil- -D-thiogalactoside ialah inducer yang biasa digunakan secara meluas untuk mendorong dan mengawal selia ekspresi protein. Oleh kerana struktur dan fungsinya yang unik, IPTG biasanya disediakan menggunakanserbuk iptgkaedah sintesis di makmal.
Laluan Sintetik
1. Sintesis glikosida:
Sintesis pertama -D-thiogalactoside biasanya disintesis melalui kaedah sintesis glikosida, dengan memekatkan galaktosa dengan bes yang sepadan (seperti isopropil). Langkah ini memerlukan penggunaan kumpulan pelindung untuk mengelakkan penjanaan-produk dalam tindak balas seterusnya.
2. Tindak balas fosforilasi:
Berdasarkan sintesis glikosida, kumpulan fosfat diperkenalkan melalui tindak balas fosforilasi untuk mendapatkan kumpulan isopropil- -D-thiogalactoside-5'-fosfat ester. Langkah ini memerlukan penggunaan fosfat dan anhidrida atau asid yang sepadan.
3. Kumpulan deproteksi:
Dengan tindak balas kumpulan penyahlindungan, kumpulan pelindung dalam glikosida dikeluarkan untuk mendapatkan isopropil- - D-tiogalactoside produk sasaran. Langkah ini memerlukan penggunaan larutan asid atau alkali untuk memudahkan tindak balas.

Langkah eksperimen:
Sediakan reagen dan instrumen:
Sediakan gula, bes, kumpulan pelindung, fosfat, anhidrida atau asid, pelarut dan reagen lain yang diperlukan, serta instrumen eksperimen yang diperlukan seperti pengacau, termometer, spektrofotometer, dsb.
Sintesis glikosida:
Panaskan dan kacau galaktosa dengan asas yang sepadan dalam pelarut, tambah mangkin, dan menggalakkan tindak balas pemeluwapan. Langkah ini memerlukan kawalan ketat suhu dan masa kacau untuk memastikan kelancaran tindak balas.
Tindak balas fosforilasi:
Glikosida yang disintesis dipanaskan dan dikacau dengan fosfat, anhidrida, atau asid dalam pelarut, dan pemangkin ditambah untuk menggalakkan tindak balas fosforilasi. Langkah ini memerlukan kawalan suhu dan masa kacau, sambil memberi perhatian kepada kekutuban dan dos pelarut untuk memastikan kemajuan tindak balas dan penjanaan produk.
Kumpulan deproteksi:
Keluarkan kumpulan pelindung daripada produk fosforilasi dalam larutan asid atau alkali untuk mendapatkan produk sasaran isopropil- - D-thiogalactoside. Langkah ini memerlukan kawalan nilai pH dan suhu, sambil memberi perhatian kepada kekutuban dan dos pelarut untuk memastikan kemajuan tindak balas dan penjanaan produk.
Pemisahan dan pembersihan:
Produk sasaran diasingkan daripada campuran tindak balas melalui kromatografi lajur, penghabluran semula, dan kaedah pengasingan dan penulenan lain. Langkah ini memerlukan perhatian kepada keadaan operasi seperti suhu, dos pelarut, kadar aliran, dll. untuk memastikan ketulenan dan hasil produk.
Analisis dan pengenalan:
Pengenalpastian struktur produk sasaran dijalankan melalui kaedah analisis seperti resonans magnet nuklear dan spektrometri jisim. Langkah ini memerlukan penggunaan instrumen, peralatan dan cara teknikal yang sepadan untuk mengesahkan struktur dan ketulenan produk.

serbuk iptgnama penuh isopropil- - D-thiogalactoside ialah inducer yang biasa digunakan secara meluas untuk mendorong dan mengawal selia ekspresi protein.
1. Induksi ekspresi protein:
IPTG memainkan peranan penting dalam induksi ekspresi protein. Ia adalah inducer yang digunakan secara meluas yang boleh mendorong ekspresi gen tertentu dengan cekap dalam bakteria, dengan itu memperoleh protein sasaran yang dikehendaki dalam tempoh yang singkat. Mekanisme tindakannya adalah untuk mengikat gen lacI bakteria, menghalang aktiviti protein pengawalseliaan transkripnya, dengan itu membuka operon lac bakteria dan memulakan ekspresi gen sasaran. Apabila menggunakan operon laktosa sebagai promoter untuk ekspresi protein, inducers diperlukan, dan IPTG boleh bertindak sebagai analog laktosa untuk mendorong ekspresi galactosidase dalam Escherichia coli. Ia tidak boleh digunakan oleh sel untuk mencapai ekspresi yang berterusan. IPTG mengikat kepada lac|produk, menyebabkan perubahan konformasi dari lacO, dengan itu mengaktifkan transkripsi. Peraturan transkripsi teraruh ini telah menjadi elemen yang biasa digunakan dalam pembinaan vektor sistem ekspresi E. coli.
2. Peraturan ekspresi gen:
IPTG memainkan peranan penting dalam peraturan ekspresi gen. Sebagai reagen eksperimen yang penting, ia memainkan peranan penting dalam peraturan ekspresi gen dan eksperimen ekspresi berlebihan protein. Dengan mengawal masa penambahan dan kepekatan IPTG, peraturan ekspresi protein sasaran boleh dicapai. Kesan kawal selia ini adalah berdasarkan pengikatan IPTG kepada lac|produk dalam operon laktosa, mengubah bentuknya, dengan itu meninggalkan lacO dan seterusnya mengaktifkan transkripsi. Mekanisme peraturan transkrip yang boleh didorong ini menjadikan IPTG sangat penting dalam bidang penyelidikan seperti fungsi gen, interaksi protein, dan pemeriksaan dadah.
3. Penghabluran protein:
Dalam eksperimen penghabluran protein, IPTG digunakan sebagai inducer untuk menggalakkan penghabluran protein. Mekanisme tindakannya adalah untuk mengubah konformasi protein dengan mengikat kawasan hidrofobik dalam protein, dengan itu menggalakkan pengagregatan dan penghabluran antara molekul protein. Proses pengagregatan dan penghabluran ini boleh diterbalikkan, jadi penghabluran protein boleh diinduksi dengan menambah IPTG, atau kristal protein boleh dibubarkan dengan mengeluarkan IPTG.
Dalam eksperimen penghabluran protein, IPTG biasanya ditambah kepada larutan protein sebagai kepekatan akhir 1mM. Kepekatan IPTG yang rendah ini boleh mengelakkan induksi protein yang berlebihan, dengan itu mencapai kesan penghabluran yang lebih baik. Pada masa yang sama, IPTG juga boleh berfungsi sebagai pendamping molekul untuk membantu dalam lipatan dan pengagregatan protein yang betul, dengan itu mendapatkan kristal protein yang lebih seragam.
Perlu diingatkan bahawa IPTG tidak menggalakkan penghabluran protein dalam semua kes. Sesetengah protein tidak sensitif kepada IPTG, atau disebabkan oleh struktur dan sifat yang wujud yang tidak sesuai untuk penghabluran, pengesahan eksperimen dan pengoptimuman diperlukan untuk protein yang berbeza untuk menentukan keadaan dan kaedah penghabluran optimum.
Reaksi buruk
Sitotoksisiti

Ketoksikan kepada sel prokariotik
Walaupun IPTG biasanya digunakan untuk mendorong ekspresi gen dalam sel prokariotik, kepekatan IPTG yang tinggi mungkin mempunyai kesan toksik pada sel prokariotik. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa apabila kepekatan IPTG terlalu tinggi, ia boleh mengganggu proses metabolik normal dalam sel. Sebagai contoh, ia boleh menjejaskan metabolisme tenaga sel, mengganggu laluan seperti glikolisis dan kitaran asid trikarboksilik, yang membawa kepada penurunan dalam pengeluaran ATP intrasel dan menjejaskan pertumbuhan dan percambahan sel. Di samping itu, kepekatan IPTG yang tinggi juga boleh merosakkan integriti membran sel, meningkatkan kebolehtelapannya, membawa kepada kebocoran bahan intraselular, dan membenarkan bahan berbahaya dari persekitaran ekstraselular memasuki sel, seterusnya menyebabkan kematian sel. Eksperimen telah mendapati bahawa apabila Escherichia coli dikultur dalam medium yang mengandungi kepekatan tinggi IPTG, kadar pertumbuhan bakteria menjadi perlahan dengan ketara dan bilangan bakteria yang berdaya maju secara beransur-ansur berkurangan dengan lanjutan masa penanaman. Ini menunjukkan bahawa kepekatan IPTG yang tinggi mempunyai kesan perencatan dan pembunuhan tertentu terhadap Escherichia coli.
Ketoksikan kepada sel eukariotik
Sebagai tambahan kepada sel prokariotik, IPTG juga boleh menjadi toksik kepada sel eukariotik. Terdapat perbezaan tertentu dalam struktur dan fungsi antara sel eukariotik dan sel prokariotik, tetapi IPTG mungkin masih menjejaskan fungsi fisiologi normal sel eukariotik melalui pelbagai laluan. Di satu pihak, IPTG mungkin mengganggu laluan transduksi isyarat dalam sel eukariotik. Transduksi isyarat dalam sel memainkan peranan pengawalseliaan yang penting dalam proses seperti pertumbuhan, pembezaan, dan apoptosis. IPTG boleh mengubah keamatan dan arah transduksi isyarat dengan berinteraksi dengan molekul isyarat tertentu dalam sel, dengan itu menjejaskan aktiviti fisiologi normal sel.


Ketoksikan kepada sel eukariotik
Sebaliknya, IPTG boleh mendorong tindak balas tekanan oksidatif dalam sel eukariotik. Tekanan oksidatif merujuk kepada ketidakseimbangan antara pengoksidaan intraselular dan aktiviti antioksidan, yang membawa kepada peningkatan dalam pengeluaran spesies oksigen reaktif (ROS). ROS yang berlebihan boleh menyerang biomolekul seperti DNA, protein, dan lipid dalam sel, menyebabkan kerosakan selular dan kemerosotan fungsi. Penyelidikan telah mendapati bahawa dalam keadaan tertentu, rawatan IPTG terhadap sel eukariotik dengan ketara meningkatkan tahap ROS intraselular, disertai dengan penurunan daya maju sel dan peningkatan kadar apoptosis. Ini menunjukkan bahawa IPTG boleh mendorong tindak balas tekanan oksidatif dan menimbulkan ketoksikan pada sel eukariotik.
Cool tags: serbuk iptg cas 367-93-1, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual




