Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal paling berpengalaman 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5 di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Pengumuman
Bahan kimia ini dilarang untuk dijual, laman web kami hanya boleh menyemak maklumat asas. bahan kimia di sini, kami tidak menjualnya!
13 Ogos 2026
3'-Kloropropiofenon, juga dikenali sebagai inter-chlorobenzophenone, ialah perantaraan sintetik organik yang penting dengan formula molekul C9H9ClO. Penampilannya biasanya putih hingga kuning pucat hablur atau serbuk kristal, dan ia mempunyai bau aromatik yang khas. Dalam industri kimia, sebatian ini digunakan terutamanya sebagai bahan mentah utama dan digunakan secara meluas dalam bidang farmaseutikal dan bahan kimia halus, berfungsi sebagai pendahulu untuk mensintesis satu siri ubat (seperti antidepresan tertentu, antikonvulsan) dan bahan kimia halus-tinggi yang lain. Atom klorin dan kumpulan benzoil dalam struktur molekulnya mempunyai kereaktifan yang tinggi dan terdedah kepada pelbagai tindak balas seperti penggantian nukleofilik, pengurangan, atau kitaran. Sebagai bahan kimia, pengeluaran, penyimpanan dan penggunaannya mesti mematuhi peraturan keselamatan dengan ketat, kerana ia boleh menyebabkan kerengsaan pada kulit, mata, dan saluran pernafasan, dan mempunyai risiko tertentu kepada alam sekitar. Semasa pengangkutan dan pelupusan, peraturan pengurusan kimia yang berkaitan mesti dipatuhi untuk memastikan operasi yang selamat dan pematuhan terhadap perlindungan alam sekitar.
| C.F |
C9H9ClO |
| E.M | 168 |
| M.W | 169 |
| E.A |
168 (100.0%), 170 (32.0%), 169 (9.7%), 171 (3.1%) |
| m/z |
C, 64.11; H, 5.38; Cl, 21.02; O, 9.49 |
|
|
|
|
3'-Kloropropiofenon(CAS nombor 936-59-4) ialah gabungan keton aromatik terhalogen dengan struktur kimia yang unik. Molekulnya mengandungi kedua-dua kumpulan karbonil keton (- CO -) dan rantai sisi kloropropil (- CH2CH2Cl). Sifat dwifungsi ini menjadikannya perantaraan penting dalam bidang gabungan organik. Sejak penemuannya pada pertengahan abad ke-20, 3-chlorophenylacetone telah menunjukkan nilai aplikasi yang meluas dalam bidang seperti perubatan, racun perosak, pewarna dan sains bahan, dan penggunaannya terus berkembang dengan kemajuan teknologi gabungan kimia.
1. Batu asas sintesis bupropion hidroklorida antidepresan
Ia adalah pendahulu utama untuk gabungan Bupropion Hydrochloride. Amphetamine ialah antidepresan atipikal yang berfungsi dengan menghalang pengambilan semula norepinephrine dan dopamine oleh neuron. Ia sesuai untuk pesakit yang kurang keberkesanan atau tidak bertoleransi terhadap selektif serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Dalam laluan gabungannya, rantai sisi kloropropil bahan dimasukkan ke dalam kumpulan amino melalui tindak balas penggantian nukleofilik, dan kumpulan karbonil keton dikurangkan dan ditukar kepada kumpulan hidroksil, akhirnya membentuk rangka teras bupropion.
Kes proses biasa:
Dalam proses yang dipatenkan, produk ini digunakan sebagai bahan mentah untuk mensintesis bupropion melalui langkah-langkah berikut:
Pengubahsuaian rantai sisi: bertindak balas dengan tert butyl sulfonamide untuk menghasilkan perantaraan terubah suai bantu kiral, memastikan stereoselektiviti tindak balas seterusnya;
Tindak balas pengurangan: Gunakan natrium borohidrida atau litium aluminium tetrahidroksida untuk mengurangkan kumpulan karbonil keton kepada alkohol sekunder;
Hidrolisis dan penulenan: Bahan bantu kiral disingkirkan oleh hidrolisis alkali, dan akhirnya perantaraan bupropion dengan ketulenan Lebih daripada atau sama dengan 99.5% diperolehi.
Proses ini meningkatkan hasil keseluruhan kepada lebih 85% dan dengan ketara mengurangkan kos pengeluaran dengan mengawal suhu tindak balas (0-5 darjah ) dan dos mangkin.
2. Sintesis perantaraan ubat psikotropik lain
Sebagai tambahan kepada bupropion dan malavir, ia juga boleh digunakan untuk mensintesis ubat berikut:
Dapoxetine: perencat pengambilan semula serotonin selektif yang digunakan untuk merawat ejakulasi pramatang. 3-chlorophenylacetone dimasukkan ke dalam gelang benzena terfluorinasi melalui pengubahsuaian rantai sisi untuk membentuk perantaraan utama dapoxetine.
Fluoxetine Hydrochloride: Antidepresan SSRI klasik. 3-chlorophenylacetone mengalami tindak balas pengoksidaan untuk menjana derivatif asid benzoik, yang seterusnya mensintesis bahan aktif fluoxetine.
Prekursor ubat anti-tumor: Kajian telah menunjukkan bahawa derivatif 3-chlorobenzone boleh mendorong apoptosis sel tumor dengan menghalang aktiviti topoisomerase dan kini dalam peringkat penyelidikan praklinikal.
Bidang aplikasi baru muncul: penyepaduan kimia hijau dan bioteknologi
1. Gabungan asimetri enzimatik
Dengan pendalaman konsep kimia hijau, teknologi pemangkinan enzim telah menunjukkan potensi besar dalam gabungan derivatif 3-chlorophenylacetone kerana kelebihan selektiviti tinggi dan pencemaran yang rendah. Contohnya:
Pemangkinan reduktase berasaskan karbon: Menggunakan reduktase berasaskan karbon EbSDR8, 3-chloroacetone dikurangkan secara tidak simetri kepada (R) -3-chloro-1-phenyl-1-propanol, dengan nilai ee (lebihan enantiomer) Lebih daripada atau sama dengan 99%, menyediakan laluan yang cekap untuk gabungan ubat kiral;
Pengesteran bermangkin lipase: Dengan menggunakan Candida Antarctica lipase B (CALB) untuk memangkinkan pengesteran 3-chlorophenylacetone dengan alkohol, derivatif ester aktif secara biologi boleh disintesis untuk digunakan dalam bidang racun perosak atau pewangi.
2. Pengubahsuaian fungsi bahan nano
Rantai sisi berklorin boleh memperkenalkan kumpulan berfungsi seperti kumpulan amino dan tiol melalui tindak balas penggantian untuk pengubahsuaian permukaan bahan nano. Contohnya:
Pengubahsuaian nanozarah emas: 3-chlorophenylacetone ditiolkan untuk menjana 3-mercaptobenzene, dan permukaannya diubah suai dengan ikatan Au-S untuk meningkatkan biokompatibilitinya untuk terapi tumor yang disasarkan;
Kefungsian titik kuantum: Bahan ditukar kepada 3-aminophenylacetone melalui tindak balas aminasi, yang mengikat secara kovalen kepada kumpulan karboksil pada permukaan titik kuantum CdSe untuk menyediakan probe biologi pendarfluor.
3'-Kloropropiofenon, sebagai perantara gabungan organik yang penting, mempunyai pelbagai aplikasi dalam bidang perubatan, racun perosak dan sains bahan. Dengan pendalaman konsep kimia hijau, proses sintetik secara beransur-ansur berkembang ke arah kecekapan tinggi, perlindungan alam sekitar dan kos rendah. Berikut ialah tinjauan sistematik kaedah gabungan biasa:
Kaedah pengklorinan phenylacetone: pengoptimuman dan inovasi proses tradisional
Kaedah pengklorinan phenylacetone adalah laluan perindustrian yang paling matang untuk mensintesis 3-chlorophenylacetone, dan prinsip terasnya adalah untuk memperkenalkan atom klorin melalui pengklorinan alfa phenylacetone.
Aliran proses biasa adalah seperti berikut:
Tindak balas pengklorinan:
Aluminium triklorida (mangkin) dan 1,2-dikloroetana (pelarut) ditambah ke dalam bekas tindak balas, dan larutan fenilaseton ditambah titisan sambil dikacau. Pengklorinan terpilih dilakukan dengan memasukkan gas klorin. Suhu tindak balas dikawal pada 15-70 darjah, dan proses tindak balas dijejaki oleh kromatografi. Selepas 6-10 jam, pengklorinan dihentikan.
Rawatan selepas:
Campuran tindak balas hidrolisis suhu rendah-dibasuh dengan air untuk mengeluarkan garam tak organik dan produk mentah diperoleh melalui penyulingan vakum. Akhirnya, produk ditulenkan melalui penyulingan pada 170 darjah, dengan ketulenan 99.7% -99.9% dan hasil 88% -90%.
Kejayaan teknologi:
Penambahbaikan pemangkin: Kaedah tradisional menggunakan aluminium triklorida, tetapi terdapat masalah kakisan peralatan. Teknologi Shandong Polar Medicine yang dipatenkan telah meningkatkan aktiviti tindak balas kepada lebih 95% dengan mengoptimumkan sistem mangkin, sambil mengurangkan penjanaan-produk.
Pemulihan pelarut: Air asid yang dihasilkan oleh hidrolisis boleh dikitar semula dan digunakan semula, digabungkan dengan sistem rawatan gas ekor, untuk mencapai-penggunaan pelarut gelung tertutup dan mengurangkan pencemaran alam sekitar.
Kaedah pemeluwapan asid klorobenzoik: satu kejayaan dalam ekonomi atom
Kaedah pemeluwapan m-asid klorobenzoik membina molekul sasaran melalui tindak balas dekarboksilasi pemeluwapan, dengan kadar penggunaan atom hampir 100%, yang mematuhi prinsip kimia hijau. Langkah-langkah khusus adalah seperti berikut:
Penyediaan bahan mentah:
M-asid klorobenzoik diperoleh melalui hidrolisis alkali dan pengasidan m-klorobenzonitril.
Tindak balas pemeluwapan:
Di bawah tindakan pemangkin, m-asid klorobenzoik terpeluwap dengan asid propionik untuk membentuk perantaraan, yang kemudiannya dipanaskan hingga 180 darjah untuk penyahkarboksilan, membebaskan karbon dioksida dan membentuk molekul sasaran.
Pemisahan produk:
3-chlorophenylacetone diperolehi melalui penyerapan pelarut daripada distilat, penyejukan dan penghabluran. Hasil laluan ini mencapai 82% dan tidak memerlukan penggunaan mangkin logam berat.
Kelebihan teknikal:
Meminimumkan sisa: Tindak balas dekarboksilasi hanya menghasilkan karbon dioksida dan air, yang selaras dengan konsep "pelepasan sifar".
Pengoptimuman kos: Bahan mentah m-asid klorobenzoik boleh disediakan daripada-produk industri m-klorobenzonitril, mengurangkan kos bahan mentah sebanyak 30%.
Biocatalysis: Kebangkitan Kejuruteraan Enzim
Dengan perkembangan biologi sintetik, biocatalysis telah muncul secara beransur-ansur disebabkan oleh selektiviti yang tinggi dan kelebihan penggunaan tenaga yang rendah.
Kes biasa adalah seperti berikut:
Pemeriksaan enzim
Reduktase berasaskan karbon (EbSDR8) telah diasingkan daripada tanah, yang secara khusus boleh mengurangkan karbonil keton 3-chloroacetone untuk menjana (R) -3-chloro-1-phenyl-1-propanol.
Pemangkinan sel keseluruhan
Memperkenalkan gen enzim ke dalam Escherichia coli untuk membina mangkin sel keseluruhan. Dalam tangki penapaian 5L, apabila kepekatan bakteria mencapai OD600=20, 3-chlorophenylacetone ditambah untuk penukaran. Selepas 12 jam, nilai ee (nilai lebihan enantiomer) produk adalah Lebih besar daripada atau sama dengan 99%, dan hasil ialah 85%.
Prospek permohonan:
Campuran ubat kiral: Kaedah biocatalytic telah digunakan untuk gabungan asimetri perantaraan utama bupropion, mengurangkan langkah pengasingan kimia dan mengurangkan kos pengeluaran.
Pengeluaran mampan: Tindak balas bermangkin enzim dijalankan pada suhu dan tekanan bilik, mengurangkan penggunaan tenaga sebanyak 60% berbanding kaedah kimia dan memenuhi matlamat neutraliti karbon.
Kaedah inovatif lain: integrasi antara disiplin
Pengklorinan fotokatalitik: Menggunakan fenilaseton sebagai bahan mentah, di bawah penyinaran cahaya yang boleh dilihat, pemangkin foto (seperti Ru (bpy) ∝² ⁺) mengaktifkan gas klorin untuk mencapai pengklorinan terpilih alfa. Keadaan tindak balas laluan ini adalah ringan, dan kadar penggunaan atom klorin adalah hampir 100%, tetapi3'-Kloropropiofenonkini dalam peringkat makmal.
Gabungan elektrokimia: Dengan mengelektrolisis larutan campuran fenilaseton dan natrium klorida, radikal klorin dijana pada permukaan elektrod untuk menyerang secara langsung tapak alfa fenilaseton. Laluan ini tidak memerlukan penambahan oksidan dan mempunyai ekonomi atom sebanyak 95%, tetapi jangka hayat bahan elektrod perlu dioptimumkan lagi.
3'-Kloropropiofenonialah sebatian keton aromatik berklorin. Sifat kimianya boleh diringkaskan seperti berikut:
Keadaan fizikal dan penampilan:Pada suhu bilik, ia kelihatan sebagai pepejal hablur putih hingga kuning muda atau jingga muda, dengan bentuk hablur tertentu.
Takat lebur dan takat didih:Takat lebur berjulat dari 43 hingga 47 darjah Celsius, dan pada keadaan tekanan rendah (seperti 14 mmHg), takat didih ialah 124 darjah Celsius, menunjukkan bahawa kemeruapannya dipengaruhi oleh tekanan.
Keterlarutan:Ia larut dalam pelarut organik seperti metanol, tetapi tidak larut dalam air. Sifat ini mengehadkan penggunaannya dalam-tindak balas fasa akueus, tetapi tindak balas boleh dijalankan dalam sistem pelarut organik.
Kestabilan kimia:Ia kekal stabil di bawah keadaan penyimpanan biasa (tertutup, kering, pada suhu bilik), tetapi ia harus dilindungi daripada oksidan kuat, bes kuat, dan persekitaran lembap untuk mengelakkan penguraian atau tindak balas buruk.
Kereaktifan:
Tindak balas hidrolisis: Di bawah keadaan berasid atau beralkali, cincin lakton mungkin mengalami hidrolisis, menghasilkan asid hidroksi atau derivatif garam yang sepadan.
Tindak balas penggantian nukleofilik: Atom klorin bertindak sebagai kumpulan yang meninggalkan dan boleh mengambil bahagian dalam tindak balas penggantian nukleofilik, digantikan oleh kumpulan amino, kumpulan hidroksil, dsb., untuk membentuk pelbagai derivatif.
Tindak balas pengurangan: Dengan bantuan mangkin, kumpulan karbonil boleh dikurangkan kepada kumpulan hidroksil alkohol, menghasilkan sebatian seperti alkohol 3-chlorobenzyl.
Tindak balas pengoksidaan: Di bawah tindakan agen pengoksidaan yang kuat, cincin benzena atau rantai sisi mungkin mengalami pengoksidaan, menghasilkan asid karboksilik atau sebatian kuinon.
Amaran keselamatan:Kompaun ini menjengkelkan. Sentuhan dengan mata, sistem pernafasan atau kulit boleh menyebabkan ketidakselesaan. Semasa operasi, sarung tangan pelindung dan gogal hendaklah dipakai dan ia hendaklah dijalankan dalam persekitaran-pengalihudaraan yang baik.
Soalan Lazim
1. Apakah kegunaan 3 Kloropropiofenon?
3'-Chloropropiophenone ialah perantaraan keton aromatik yang digunakan sebagai blok binaan dalam-sintesis farmaseutikal aktif CNS, pembentukan sebatian heterosiklik dan pembangunan kimia halus.
2. Apakah sintesis 3 kloro propiofenon?
3'-Sintesis kloropropiofenon
3'-Chloropropiophenone ialah perantaraan utama dalam sintesis ubat seperti bupropion hydrochloride, dapoxetine dan maraviroc, dan boleh digunakan terutamanya dalam sintesis organik makmal dan proses pengeluaran kimia.
3. Apakah sifat kimia 3'-Kloropropiofenon?
3'-Chloropropiophenone (nombor CAS: 34841-35-5) ialah keton aromatik berklorin dengan formula molekul C₉H₉ClO dan berat molekul 168.62. Strukturnya terdiri daripada cincin benzena berklorin dan kumpulan propionil. Ia sangat reaktif dan boleh mengambil bahagian dengan mudah dalam penggantian nukleofilik, tindak balas pengurangan, dsb. Ia merupakan perantaraan utama untuk mensintesis molekul organik kompleks (seperti ubat, pewangi, racun perosak).
Cool tags: 3'-chloropropiophenone cas 34841-35-5, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual