Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd. adalah salah satu pengeluar dan pembekal yang paling berpengalaman 3-hydroxypiperidine CAS 6859-99-0 di China. Selamat datang ke borong Bulk berkualiti tinggi 3-hydroxypiperidine CAS 6859-99-0 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Pengumuman
Kami tidak membekalkan semua jenis bahan kimia siri piperidine, walaupun yang dapat mendapatkan piperidine atau piperidone chemcials!
Tidak kira ia dilarang atau tidak! Kami tidak membekalkan!
Sekiranya berada di Webiste kami, hanya untuk memeriksa maklumat kompaun kimia.
Mar . 25 th 2025
3-hydroxypiperidineadalah sebatian kimia milik kelas amina heterosiklik, khususnya memaparkan cincin piperidine dengan kumpulan hidroksil (- OH) yang dilampirkan pada atom karbon pada kedudukan 3 -. Strukturnya boleh divisualisasikan sebagai cincin enam anggota yang mengandungi lima atom karbon dan satu atom nitrogen, dengan kumpulan hidroksil tambahan yang terikat kepada salah satu atom karbon.
Kompaun ini mempamerkan sifat fizikal dan kimia yang unik, termasuk keupayaannya untuk membentuk ikatan hidrogen kerana kehadiran kumpulan hidroksil, yang boleh mempengaruhi kelarutan dan interaksi dengan molekul lain. Ia adalah sebatian kutub dan biasanya larut dalam pelarut kutub seperti air dan alkohol.
Dalam konteks sintesis kimia, ia berfungsi sebagai blok pertengahan atau bangunan penting untuk penyediaan pelbagai derivatif dengan pelbagai aplikasi. Derivatif ini mungkin dapat digunakan dalam industri farmaseutikal sebagai bahan aktif atau perantaraan utama dalam sintesis dadah, atau dalam pembangunan sains bahan untuk penciptaan polimer dan bahan canggih yang lain.
Tambahan pula, disebabkan ciri -ciri struktur khususnya, ia telah dikaji untuk aktiviti biologi yang berpotensi, termasuk keupayaannya untuk berinteraksi dengan reseptor biologi dan enzim. Walau bagaimanapun, penyelidikan lanjut diperlukan untuk memahami sepenuhnya kesan biologinya dan meneroka penggunaan terapeutik yang berpotensi.
Ringkasnya,3-hydroxypiperidineadalah amina heterosiklik yang serba boleh dengan pelbagai aplikasi dalam sintesis kimia dan kepentingan biologi yang berpotensi, menjadikannya kawasan yang menarik bagi penyelidik dalam pelbagai bidang saintifik.
|
|
|
| Formula kimia | C5H11NO |
| Jisim tepat | 101.08 |
| Berat molekul | 101.15 |
| m/z | 101.08 (100.0%), 102.09 (5.4%) |
| Analisis Elemental | C, 59.37; H, 10.96; N, 13.85; O, 15.82 |
3-hydroxypiperidineadalah perantaraan ubat penting dan digunakan dalam banyak nilai tinggi - ditambah bidang farmaseutikal seperti anti - hipertensi, anti - tumor, dan anti - coccidiosis.
Antihipertensi
Memainkan peranan utama dalam pembangunan dan pembuatan ubat antihipertensi. Melalui struktur kimia yang unik dan aktiviti farmakologi, ia boleh membantu mengawal tahap tekanan darah dan menyediakan pilihan rawatan yang berkesan untuk pesakit yang mempunyai hipertensi.
Antitumor
Dalam kajian ubat antitumor, ia juga menunjukkan nilai aplikasi yang berpotensi. Ia boleh digunakan sebagai bahan permulaan atau pertengahan utama untuk sintesis ubat -ubatan antitumor tertentu, yang mengambil bahagian dalam proses sintesis ubat -ubatan, dengan itu membantu saintis dan doktor mengembangkan ubat antikanser yang lebih berkesan.
Antikokidiosis
Juga digunakan dalam pembuatan ubat antikokidiosis. Coccidiosis adalah penyakit parasit yang disebabkan oleh coccidia, yang menimbulkan ancaman serius terhadap penternakan dan kesihatan haiwan kesayangan. Melalui kesan farmakologinya, ia dapat menghalang pertumbuhan dan pembiakan coccidia, dengan itu membantu merawat dan mengawal coccidiosis.
Ia adalah sebatian serba boleh dengan aplikasi yang signifikan dalam sintesis ureas trisubstituted, yang berguna sebagai antagonis reseptor thrombin (PAR-1). Peranannya sebagai metabolit piperidine terus menggariskan potensi untuk penglibatan tidak langsung dalam industri farmaseutikal. Sebagai penyelidikan berterusan, aplikasi dan kegunaan baru mungkin ditemui, meningkatkan lagi kepentingannya dalam bidang kimia organik dan penemuan dadah.
Sebagai reagen untuk sintesis ureas trisubstituted
Digunakan sebagai reagen dalam sintesis ureas trisubstituted. Ureas ini sangat berguna sebagai reseptor thrombin (par - 1) antagonis. Reseptor thrombin, juga dikenali sebagai reseptor yang diaktifkan protease (PARS), memainkan peranan penting dalam pengaktifan platelet dan pembentukan trombus patologi. Dengan menghalang reseptor ini, ureas trisubstituted yang diperoleh daripadanya dapat membantu dalam rawatan penyakit thromboembolic. Aplikasi ini menggariskan kepentingan dalam pembangunan ubat antikoagulan.
Sebagai metabolit piperidine
Dikenali sebagai metabolit piperidine (p479985), amina heterosiklik organik. Piperidine sendiri digunakan secara meluas sebagai asas dan reagen untuk sintesis pelbagai sebatian organik, termasuk ubat -ubatan. Penukaran metabolik piperidine kepadanya menunjukkan laluan biologi yang berpotensi untuk pembentukan kompaun ini dalam vivo. Hubungan ini selanjutnya menekankan kesalinghubungan kimia dan biologi organik, dan kepentingan memahami laluan metabolik dalam penemuan dan pembangunan dadah.
Tri - ureas yang digantikan adalah sebatian di mana tiga kumpulan substituen dilampirkan kepada urea moiety, yang menawarkan pelbagai aplikasi, terutamanya dalam industri pertanian dan farmaseutikal. Dalam bidang pertanian, mereka digunakan secara meluas sebagai herbisida, menunjukkan kecekapan dan ekonomi yang tinggi dalam mengawal rumpai. Herbisida ini dapat meningkatkan produktiviti buruh dan memastikan hasil pertanian yang tinggi dan stabil. Contoh tri - herbisida urea yang digantikan termasuk metoxuron, diuron, dan sebatian lain yang berkaitan.
Di luar penggunaannya dalam herbisida, tri - ureas yang digantikan juga mencari aplikasi dalam insektisida, pengawal selia pertumbuhan tumbuhan, dan sebagai perantaraan dalam industri farmaseutikal. Ciri -ciri struktur mereka, termasuk bon peptida yang berbeza, menyumbang kepada aktiviti biologi mereka. Khususnya, unit urea asimetrik adalah struktur biasa dalam banyak inhibitor enzim dan peptida biomimetik, menjadikannya penting dalam bidang perubatan dan biologi.
Kaedah penyediaan
Letakkan 3-hydroxypyridine (1.91g, 0.02mol), pemangkin, dan 10ml air suling dalam cerek hidrogenasi. Campurkan dengan teliti dan selamatkan cerek. Gantikan udara dengan nitrogen tiga kali, diikuti dengan menggantikan nitrogen dengan hidrogen tiga kali. Laraskan tekanan ke 3 MPa dan bertindak balas pada 80 darjah sehingga tekanan tidak lagi berkurangan. Hentikan tindak balas, biarkan suhu jatuh ke suhu bilik, perlahan -lahan melepaskan hidrogen yang berlebihan, membongkar cerek, menapis cecair tindak balas melalui celite, dan keringkan untuk mendapatkannya3-hydroxypiperidine(1.82g) dengan hasil 95.29%.
Prospek penyelidikan
Landskap penyelidikan masa depan untuk3-hydroxypiperidineadalah cerah, terutamanya disebabkan oleh aplikasi serba boleh dalam pelbagai bidang nilai tinggi -. Sebagai pertengahan farmaseutikal penting, ia memainkan peranan penting dalam sintesis ureas trisubstituted, yang berfungsi sebagai antagonis reseptor thrombin (PAR-1). Tambahan pula, ia adalah metabolit piperidine, amina heterosiklik organik yang digunakan secara meluas sebagai asas dan reagen untuk mensintesis sebatian organik, termasuk farmaseutikal.
Penyelidikan yang berterusan memberi tumpuan kepada memperluaskan aplikasinya dalam bidang perubatan, terutamanya dalam pembangunan ubat antihi, antitumor, dan antikokidial. Potensinya sebagai pertengahan sintetik dalam kimia organik juga menjadikannya sasaran untuk penyiasatan lanjut, yang bertujuan untuk menemui sebatian novel dengan profil terapeutik yang lebih baik.
Selain itu, dengan pasaran global dijangka berkembang, didorong oleh peningkatan permintaan dari industri sintesis farmaseutikal dan organik, para penyelidik secara aktif meneroka kaedah pengeluaran yang lebih cekap dan mampan. Ini termasuk mengoptimumkan keadaan tindak balas, meningkatkan hasil, dan mengurangkan kesan alam sekitar.
tindak balas buruk
3 - Hydroxypiperidine adalah sebatian organik dengan formula kimia C ₅ H ₁₁ Tidak, milik kelas derivatif piridin. Struktur molekulnya mengandungi kumpulan hidroksil (- OH) dan cincin piridin, yang menganugerahkannya dengan sifat kimia yang unik dan aktiviti biologi. Dalam bidang perubatan, kejuruteraan kimia, dan lain-lain, 3-hydroxypiperidine sering digunakan sebagai bahan pertengahan atau aktif, seperti mengambil bahagian dalam sintesis antibiotik tertentu, ubat anti-tumor, atau ubat untuk merawat penyakit neurologi. Walau bagaimanapun, apa -apa bahan kimia, sementara mempunyai nilai aplikasi yang berpotensi, juga boleh datang dengan risiko tindak balas yang buruk.
Reaksi toksik akut
Ketoksikan lisan
Gejala: Menelan boleh menyebabkan kerengsaan mukosa lisan, esophageal, dan gastrousus, yang ditunjukkan sebagai sensasi terbakar, kesakitan, mual, muntah, atau cirit -birit. Dalam kes -kes yang teruk, ia boleh menyebabkan pendarahan gastrousus atau perforasi.
Sokongan Data: Sesetengah lembaran data keselamatan (SDS) menunjukkan bahawa ia mungkin berbahaya apabila ditelan (H303), tetapi terdapat kekurangan data LD50 (median maut median) tertentu, yang memerlukan pengesahan penyelidikan toksikologi lebih lanjut.
Ketoksikan sentuhan kulit
Gejala: Hubungan langsung boleh menyebabkan erythema kulit, edema, lepuh atau ulser, dan panjang - hubungan istilah boleh menyebabkan dermatitis kering, retak atau alahan.
Sokongan Data:
Klasifikasi GHS adalah "Kategori Kakak Kulit/Kategori Kategori 1B", yang menunjukkan kerengsaan yang kuat atau kerengsaan yang teruk.
SDS jelas menyatakan 'H314: menyebabkan luka kulit yang teruk dan kerosakan mata', dan membilas segera dengan banyak air dan perhatian perubatan diperlukan.
Ketoksikan hubungan mata
Gejala: Percikan ke dalam mata boleh menyebabkan kesakitan yang teruk, merobek, photophobia, kesesakan konjunktiviti, atau kerosakan kornea. Dalam kes yang teruk, ia boleh menyebabkan kehilangan penglihatan atau kebutaan.
Sokongan Data:
Klasifikasi GHS adalah "kecederaan mata/kerengsaan yang teruk kategori 1".
SDS menunjukkan "H318: menyebabkan kerosakan mata yang serius", segera dibilas dengan garam atau air fisiologi selama sekurang -kurangnya 15 minit, dan dapatkan bantuan perubatan profesional.
Ketoksikan penyedutan
Gejala: Penyedutan habuk atau wap boleh merengsakan mukosa pernafasan, yang ditunjukkan sebagai batuk, mengi, kesukaran bernafas, atau edema laryngeal. Pendedahan kepekatan yang tinggi boleh menyebabkan pneumonia kimia atau edema pulmonari.
Sokongan Data:
SDS menunjukkan "H335: boleh menyebabkan kerengsaan pernafasan", disyorkan untuk memakai topeng gas atau menggunakan hud asap semasa operasi.
Sesetengah kajian mencadangkan bahawa turun naik dan bau yang menjengkelkan mungkin menunjukkan risiko penyedutan, tetapi terdapat kekurangan data hubungan tindak balas kepekatan tertentu.
Reaksi toksik kronik
Ketoksikan pendedahan berulang
Gejala: Pendedahan berulang jangka panjang boleh menyebabkan keradangan kronik kulit, saluran pernafasan, atau saluran pencernaan, seperti dermatitis kronik, bronkitis, atau ulser gastrik. Di samping itu, ia boleh menjejaskan fungsi hati dan buah pinggang, yang ditunjukkan sebagai enzim serum yang tinggi atau keabnormalan metabolik.
Sokongan data: Pada masa ini, terdapat kekurangan eksperimen haiwan atau data epidemiologi yang panjang -, tetapi berdasarkan sifat perengsa yang kuat, ia berspekulasi bahawa pendedahan berulang dapat meningkatkan risiko kecederaan kronik.
Ketoksikan pembiakan dan perkembangan
Gejala: Eksperimen haiwan tidak jelas melaporkan ketoksikan reproduktifnya, tetapi sebatian piridin dengan struktur yang sama boleh menjejaskan kualiti sperma, perkembangan embrio, atau menyebabkan keabnormalan.
Sokongan Data: SDS menunjukkan 'tiada maklumat ketoksikan reproduktif', tetapi disyorkan bahawa wanita hamil, wanita menyusu, dan kanak -kanak mengelakkan sentuhan.
Ketoksikan genetik
Gejala: Pada masa ini tiada bukti untuk mencadangkan bahawa ia adalah mutagenik atau karsinogenik, tetapi ujian genotoksisiti lebih lanjut diperlukan untuk mengesahkan.
Sokongan Data: SDS dilabelkan sebagai "tiada maklumat karsinogenik" dan belum disenaraikan sebagai karsinogen oleh IARC, NTP, atau organisasi lain.
Reaksi toksik khas
Reaksi alergi
Gejala: Sesetengah individu yang sensitif boleh mengalami alahan kerana sentuhan, ditunjukkan sebagai ruam, gatal -gatal, asma, atau kejutan anaphylactic.
Sokongan Data: SDS menunjukkan 'tiada maklumat alergen', tetapi perhatian klinikal harus dibayar kepada perbezaan individu.
Ketoksikan organ sasaran tertentu
Gejala: Pendedahan kepekatan yang tinggi boleh menyebabkan kerosakan tertentu pada hati, buah pinggang, atau sistem saraf, tetapi mekanisme tertentu belum jelas.
Sokongan Data: SDS menunjukkan 'tiada maklumat ketoksikan organ sasaran tertentu', tetapi disyorkan untuk memantau fungsi hati dan buah pinggang secara kerap.
Cool tags: 3-hydroxypiperidine CAS 6859-99-0, pembekal, pengeluar, kilang, borong, membeli, harga, pukal, untuk dijual