3-Nitrobenzaldehid 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke pukal borong berkualiti tinggi 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.

3-Nitrobenzaldehid 99%ialah sebatian organik dengan formula molekul C7H5NO3, CAS 99-61-6, dan berat molekul 151.13. Biasanya serbuk kristal atau pepejal kuning atau coklat. Warnanya mungkin berbeza bergantung pada ketulenan, kelompok atau keadaan penyimpanan. Ia larut dalam air, tetapi larut dalam air panas. Dalam pelarut organik seperti eter dan kloroform, ia juga mempunyai keterlarutan yang baik. Ia adalah sebatian berasid lemah dengan nilai pKa sekitar 7. Ini bermakna ia boleh wujud secara stabil dalam keadaan berasid dan beralkali, tetapi cenderung menunjukkan kestabilan yang lebih baik dalam keadaan berasid. Ia adalah perantaraan organik pelbagai fungsi yang boleh bertindak balas dengan banyak sebatian lain untuk mensintesis sebatian organik lain. Sebagai contoh, ia boleh bertindak balas dengan alkohol untuk membentuk sebatian ester; Bertindak balas dengan aldehid untuk membentuk sebatian keton; Bertindak balas dengan amina untuk menghasilkan sebatian amida, dsb. Sebatian ini mempunyai nilai aplikasi yang meluas dalam bidang seperti kejuruteraan kimia, perubatan dan racun perosak.

3-Nitrobenzaldehid 99%(formula kimia: C ₇ H ₅ NO ∝, nombor CAS: 99-61-6) ialah sebatian aldehid aromatik dengan dua kumpulan berfungsi nitro (- NO ₂) dan aldehid (- CHO). Sifat fizikalnya dimanifestasikan sebagai kristal kuning muda atau putih pudar, dengan takat lebur 58-59 darjah , takat didih 164 darjah (3.06kPa), ketumpatan relatif 1.2792 (20/4 darjah ), larut dalam pelarut organik seperti alkohol, eter, kloroform, benzena, hampir larut dalam air, dan batu pelarut tak boleh larut. Sebagai perantara sintesis organik yang penting, m-nitrobenzaldehyde mempunyai pelbagai aplikasi dalam farmaseutikal, pewarna, surfaktan dan sains hayat, dan permintaan pasarannya terus berkembang dengan peningkatan industri hiliran.

Bidang farmaseutikal: Perantaraan teras penyekat saluran kalsium

 

Ia adalah bahan mentah utama untuk mensintesis penyekat saluran kalsium dihydropyridine, yang mengurangkan nada otot licin vaskular dengan menghalang kemasukan ion kalsium dan digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit kardiovaskular seperti hipertensi dan angina. Dalam sintesis ubat-ubatan yang diwakili oleh nitrendipine, nifedipine, dan nicardipine, struktur teras cincin dihydropyridine dibina melalui tindak balas pemeluwapan kumpulan aldehid dan amino, dan kumpulan nitro berfungsi sebagai kumpulan kedudukan untuk tindak balas pengurangan berikutnya. Sebagai contoh, dalam laluan sintesis nitrendipine, bahan itu dipekatkan dengan metil asetoasetat dan ammonia dalam keadaan beralkali, dan produk sasaran diperoleh melalui langkah-langkah seperti pengurangan nitro dan pembentukan garam, dengan jumlah hasil melebihi 75%.

 

Sebagai tambahan kepada penyekat saluran kalsium, ia juga terlibat dalam sintesis agen kontras seperti kalsium iodopusfat dan asid iodopurik, serta ubat vasoaktif seperti meta hydroxylamine bitartrate. Dalam penghasilan kalsium iodida, kumpulan aldehidnya bertindak balas dengan hidroksilamin untuk membentuk oksim, yang kemudiannya dihidangkan dan diasinkan untuk mendapatkan produk akhir. Ejen kontras ini digunakan secara meluas dalam pengimejan vaskular kerana hidrofiliknya yang tinggi. Menurut statistik, saiz pasaran global penyekat saluran kalsium telah melebihi 20 bilion dolar AS, dengan China menyumbang lebih 30%, secara tidak langsung memacu permintaan tahunan untuk m-nitrobenzaldehid kepada beribu-ribu tan.

Industri Pewarna: Blok Pembinaan Utama Pewarna Berfungsi

 

Kumpulan nitro dan aldehidnya boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas sintesis pewarna. Dalam bidang pewarna tersebar, bes Schiff yang dihasilkan oleh pemeluwapannya dengan amina aromatik boleh teroksida dan ditutup untuk membentuk pewarna antrakuinon. Contohnya, dalam sintesis Disperse Blue 2BLN, pewarna sasaran diperoleh melalui pemeluwapan dengan p-nitroaniline dan pengoksidaan dengan asid kromik, yang menyumbang lebih daripada 15% daripada bahagian pasaran pewarna tersebar. Dari segi pewarna berasid, amina aromatik yang digantikan dengan kumpulan aldehid dan asid sulfonik boleh bertindak balas untuk menghasilkan pewarna azo, yang digunakan untuk mewarna gentian protein seperti bulu dan sutera.

 

Di samping itu, meta aminobenzaldehid boleh disediakan melalui tindak balas pengurangan, yang merupakan perantaraan penting untuk sintesis pewarna kationik dan pewarna reaktif. Contohnya, X kuning reaktif-R yang dihasilkan oleh tindak balas meta aminobenzaldehid dengan klorida sianurik digunakan secara meluas untuk pencelupan gentian kapas kerana kereaktifannya yang tinggi. Dengan pengetatan peraturan alam sekitar, permintaan terhadap ketoksikan rendah dan pewarna tahan luntur tinggi telah meningkat, dengan kadar pertumbuhan tahunan purata sebanyak 8% dalam penggunaan pewarna berfungsi.

Surfaktan: bahan mentah sintetik untuk surfaktan khas

 

Kumpulan aldehid m-nitrobenzaldehid boleh mengalami tindak balas pemeluwapan dengan-antaian alkil amina primer yang panjang untuk membentuk surfaktan asas Schiff. Surfaktan jenis ini mempunyai sifat pengemulsi dan penyebaran yang sangat baik kerana kumpulan nitro kutubnya yang kuat, dan digunakan secara meluas dalam bidang seperti pengekstrakan petroleum, percetakan tekstil dan pencelupan. Sebagai contoh, dalam pemulihan minyak tertier, ia boleh digunakan sebagai agen anjakan untuk mengurangkan ketegangan antara muka antara minyak dan air kepada di bawah 10 ⁻ mN/m, dan meningkatkan kadar pemulihan sebanyak 5% -10%.

Selain itu,3-Nitrobenzaldehid 99%juga boleh mengambil bahagian dalam sintesis surfaktan terfluorinasi. Fluorin yang mengandungi surfaktan asas Schiff boleh disediakan melalui pemeluwapan dengan amina primer perfluoroalkyl dan pengurangan penghidrogenan kumpulan nitro. Produk ini digunakan dalam agen pembersih gred elektronik, buih api dan medan lain kerana ciri tegangan permukaannya yang rendah. Menurut ramalan institusi penyelidikan pasaran, saiz pasaran global surfaktan khusus akan melebihi 20 bilion dolar AS menjelang 2025, dengan surfaktan aldehid nitroaromatik menyumbang 12%.

Sains Hayat: Reagen Biokimia dan Analisis Dadah

 

Ia mempunyai nilai aplikasi dwi dalam bidang sains hayat. Sebagai reagen biokimia, kumpulan aldehidnya boleh menjalani tindak balas asas Schiff dengan sisa lisin dalam protein, dan digunakan dalam bioteknologi seperti imobilisasi protein dan immunoassay. Contohnya, dalam-ujian imunosorben terpaut enzim (ELISA), protein pembawa yang diubah suai boleh meningkatkan kekhususan pengikatan antibodi antigen dan mengurangkan gangguan latar belakang.

Dalam bidang analisis farmaseutikal, ia adalah reagen khusus untuk pengesanan surih sebatian fenolik. Ia mengalami tindak balas pemeluwapan dengan fenol dalam keadaan beralkali, menghasilkan produk berwarna. Kandungan kekotoran fenolik dalam ubat boleh dikesan secara kuantitatif oleh spektrofotometri. Kaedah ini mempunyai kepekaan 0.1 μ g/mL dan dimasukkan sebagai kaedah standard untuk pengesanan kekotoran dadah seperti aspirin dan acetaminophen dalam Farmakope Cina.

Bidang baru muncul: Sains Materal dan Kejuruteraan Alam Sekitar

 

Dengan pendalaman penyelidikan antara disiplin, aplikasinya dalam bidang baru berkembang secara beransur-ansur berkembang. Dalam bidang sains bahan, ia mengambil bahagian dalam sintesis polimer terkonjugasi sebagai monomer, dan memperkenalkan kumpulan amino melalui pengurangan nitro untuk menyediakan amino yang mengandungi polimer terkonjugasi. Bahan ini digunakan dalam bidang seperti penderia pendarfluor dan-diod pemancar cahaya organik (OLED) kerana hasil kuantum pendarfluornya yang tinggi.

Dalam bidang kejuruteraan alam sekitar, kumpulan nitro m-nitrobenzaldehyde boleh dikurangkan kepada kumpulan amino, menghasilkan m-aminobenzaldehyde. Yang terakhir, sebagai agen pengkelat untuk ion logam berat, boleh menyerap dengan cekap ion logam berat seperti Pb ² ⁺ dan Cd ² ⁺ dalam air sisa, dengan kapasiti penjerapan lebih 150mg/g. Selain itu, kumpulan aldehidnya boleh bertindak balas dengan formaldehid untuk membentuk pengubah suai resin fenolik, yang meningkatkan rintangan haba dan kekuatan mekanikal resin dan memenuhi keperluan bahan komposit -tinggi.

3-Nitrobenzaldehid 99%boleh diperolehi dengan menitrasi benzaldehid dengan asid nitrik. Ini ialah kaedah sintesis yang biasa digunakan, dengan bahan mentah yang mudah didapati dan keadaan tindak balas yang agak ringan.

Persamaan kimia untuk sintesis 3-Nitrobenzaldehid melalui tindak balas penitratan adalah seperti berikut:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Dalam persamaan kimia ini, CH3CHO mewakili pengoksidaan kumpulan aldehid dalam molekul benzaldehid kepada kumpulan asid karboksilik; HNO₃mewakili gabungan ion hidrogen dan ion oksigen dalam molekul asid nitrik untuk membentuk molekul air; CH₃CHO₃menunjukkan bahawa kumpulan aldehid dalam molekul 3-Nitrobenzaldehid yang dihasilkan dioksidakan kepada kumpulan asid karboksilik dan dinitratkan kepada kumpulan nitro; H₂O mewakili molekul air yang dihasilkan.

Prinsip eksperimen:

Tindak balas nitrifikasi ialah kaedah sintesis organik biasa yang biasa digunakan untuk menyediakan sebatian organik yang mengandungi kumpulan nitro. Dalam eksperimen ini, kita akan menggunakan benzaldehid dan asid nitrik sebagai bahan mentah untuk mensintesis 3-Nitrobenzaldehid melalui tindak balas penitratan.

Langkah eksperimen:

1. Penyediaan bahan mentah: Sediakan jumlah benzaldehid dan asid nitrik yang sesuai mengikut keperluan eksperimen. Pastikan ketulenan benzaldehid dan asid nitrik memenuhi keperluan eksperimen.

2. Bahan mentah campuran: Campurkan benzaldehid dan asid nitrik dalam perkadaran tertentu bersama-sama. Biasanya, jumlah asid nitrik yang digunakan adalah lebih tinggi sedikit daripada benzaldehid untuk memastikan kemajuan tindak balas. Semasa proses pencampuran, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kacau sekata untuk memastikan sentuhan penuh antara kedua-dua bahan mentah.

3. Tindak balas nitrifikasi: Campuran tertakluk kepada tindak balas nitrifikasi di bawah keadaan pemanasan. Semasa tindak balas, asid nitrik mengalami tindak balas penitratan dengan kumpulan aldehid dalam benzaldehid, menghasilkan 3-Nitrobenzaldehid. Tindak balas nitrifikasi adalah tindak balas eksotermik, dan kawalan suhu adalah sangat penting. Suhu yang berlebihan boleh menyebabkan tindak balas sampingan, menjejaskan ketulenan dan hasil produk. Oleh itu, semasa proses eksperimen, adalah perlu untuk mengawal suhu dan masa tindak balas dengan ketat.

4. Pengasingan dan penulenan: Selepas tindak balas selesai, 3-Nitrobenzaldehide yang dihasilkan diasingkan melalui penyulingan, pengekstrakan dan kaedah lain. Kemudian, penulenan dijalankan melalui langkah-langkah seperti penghabluran semula dan pengeringan untuk mendapatkan-ketulenan tinggi 3-Nitrobenzaldehide. Semasa proses pengasingan dan penulenan, perhatian harus diberikan kepada butiran operasi untuk mengelak daripada memasukkan kekotoran dan produk sampingan.

Pengesanan produk: Pencirian struktur dan pengesanan ketulenan 3-Nitrobenzaldehide yang dihasilkan telah dilakukan menggunakan spektroskopi inframerah, resonans magnet nuklear dan kaedah lain.

Langkah berjaga-berjaga

1. Kawalan ketulenan bahan mentah: Ketulenan benzaldehid dan asid nitrik mempunyai kesan yang ketara ke atas keputusan tindak balas. Oleh itu, pemeriksaan ketulenan yang ketat dan kawalan kualiti bahan mentah diperlukan sebelum eksperimen. Jika bahan mentah mengandungi kekotoran atau{3}}produk, ia mungkin menjejaskan ketulenan dan hasil produk.

2. Kawalan suhu: Tindak balas nitrifikasi ialah tindak balas eksotermik, dan kawalan suhu adalah sangat penting. Suhu yang berlebihan boleh menyebabkan tindak balas sampingan, menjejaskan ketulenan dan hasil produk. Oleh itu, kawalan ketat suhu dan masa tindak balas diperlukan semasa proses eksperimen.

3. Butiran operasi: Semasa proses pengasingan dan penulenan, perhatian harus diberikan kepada butiran operasi untuk mengelak daripada memasukkan kekotoran dan-produk. Sebagai contoh, semasa proses penyulingan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada mengawal suhu dan tekanan untuk mengelakkan fenomena seperti mendidih atau corong; Semasa proses pengekstrakan, perhatian harus diberikan untuk memilih pengekstrak dan keadaan pengekstrakan yang sesuai untuk memastikan kecekapan pengekstrakan dan ketulenan produk.

4. Pemeliharaan produk: 3-Nitrobenzaldehide yang dihasilkan perlu dipelihara dengan betul untuk mengelakkan kerosakan atau pengoksidaan yang disebabkan oleh sentuhan dengan udara.

3-Nitrobenzaldehid 99%ialah sebatian organik penting dengan pelbagai sifat kimia yang unik.

1. Tindak balas kumpulan aldehid

Disebabkan kehadiran kumpulan aldehid (-CHO) dalam molekul 3-Nitrobenzaldehide, ia boleh menjalani satu siri tindak balas yang berkaitan dengan kumpulan aldehid. Sebagai contoh, ia boleh bertindak balas dengan amina primer atau sekunder untuk menghasilkan imina yang sepadan (asas Schiff). Tindak balas ini mempunyai aplikasi penting dalam biokimia dan sintesis organik.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Tindak balas kumpulan nitro

Kumpulan nitro (-NO2) dalam molekul 3-Nitrobenzaldehide memberikannya beberapa sifat kimia yang unik. Kumpulan nitro boleh dikurangkan kepada kumpulan amino (-NH2), yang merupakan salah satu tindak balas biasa dalam sebatian nitro. Di samping itu, kumpulan nitro juga boleh mengambil bahagian dalam tindak balas penggantian nukleofilik, seperti bertindak balas dengan halogen atau alkohol untuk menghasilkan derivatif nitro yang sepadan.

Ar-NO₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NO₂ + X₂→ Ar-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NO₂ + ROH → Ar-ATAU + HNO₃

3. Tindak balas cincin benzena

Gelang benzena dalam molekul 3-Nitrobenzaldehide boleh menjalani satu siri tindak balas penggantian elektrofilik aromatik, seperti penitratan, sulfonasi, halogenasi, dll. Tindak balas ini biasanya mempunyai aplikasi penting dalam sintesis dan pengubahsuaian sebatian aromatik.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikasi)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonasi)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (berhalogen, X=Cl, Br, I)

4. Tindak balas pengoksidaan

3-Nitrobenzaldehide boleh dioksidakan kepada asid karboksilik yang sepadan. Tindak balas ini biasanya digunakan dalam sintesis organik untuk membina kumpulan berfungsi asid karboksilik.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Tindak balas pengurangan

3-Nitrobenzaldehide boleh ditukar kepada alkohol atau amina yang sepadan melalui tindak balas pengurangan. Tindak balas pengurangan ini mempunyai pelbagai aplikasi dalam sintesis organik, seperti untuk membina kumpulan berfungsi alkohol atau amina.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (dikurangkan kepada alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (dikurangkan kepada amina)

6. Tindak balas dengan reagen Grignard

3-Nitrobenzaldehide boleh bertindak balas dengan reagen Grignard untuk menghasilkan keton yang sepadan. Tindak balas ini biasanya digunakan dalam sintesis organik untuk membina ikatan karbon karbon.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Tindak balas dengan sebatian karbonil lain

3-Nitrobenzaldehid boleh mengalami tindak balas pemeluwapan dengan sebatian karbonil lain (seperti keton, ester, dll.) untuk membentuk , - Sebatian karbonil tak tepu. Tindak balas ini biasanya digunakan dalam sintesis organik untuk membina ikatan berganda karbon karbon.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (tindak balas pemeluwapan)

Cool tags: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual