4-Amino-3,5-dichloroacetophenoneialah sebatian organik dengan formula molekul tertentu dan berat molekul (C8H7Cl2NO, berat molekul 204.05), yang biasanya mempamerkan kristal kuning air atau kekuningan. Takat leburnya berjulat dari 158-166 darjah, takat didih kira-kira 351.5 darjah (pada tekanan 760 mmHg), dan ketumpatannya kira-kira 1.4±0.1 g/cm³. Selain itu, ia tidak larut dalam air sejuk, tetapi larut sedikit dalam air panas, dan larut dalam pelarut organik seperti etanol, eter, benzena dan sebagainya. 4-Amino-3,5-dihloroacetophenone ialah perantaraan penting dalam sintesis ubat-ubatan yang melegakan batuk dan asma, Kerbasine. Ia boleh digunakan sebagai perantara farmaseutikal dan bahan tambahan makanan haiwan. Selain itu, 4-Amino-3,5-dihloroacetophenone juga boleh digunakan dalam sintesis bahan kimia halus lain, seperti pewarna dan rempah ratus.
|
|
|
|
|
|
| Formula Kimia | C8H7Cl2NO |
| Berat Molekul | 204.05 |
| Misa tepat | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Analisis Unsur | C, 47.09; H, 3.46; Cl, 34.75; N, 6.86; O, 7.84 |
| Takat lebur | 162-166 darjah (lit.) |
| Takat didih | 351.5±42.0 darjah (Diramalkan) |
| Ketumpatan | 1.2748 (anggaran kasar) |
| Indeks biasan | 1.5500 (anggaran) |
| Keadaan penyimpanan | Simpan di tempat gelap, suasana lengai, suhu bilik |
| Keterlarutan | DMSO (Sedikit), Metanol (Sedikit) |
| Borang | Padat |
| Pekali Keasidan (pKa) | -1.72±0.10(Diramalkan) |
| warna | Coklat Muda hingga Coklat |
Kami adalah pembekal4-Amino-3,5-Dichloroacetophenone.
Catatan: BLOOM TECH(Sejak 2008), ACHIEVE CHEM-TECH ialah anak syarikat kami.
Berikut ialah langkah terperinci dan persamaan kimia yang sepadan untuk mendapatkan 3,5-dichloro-4-aminoacetophenone dengan mengklorinan p-aminoacetophenone:
Tindak balas p-aminoacetophenone dengan asid hidroklorik: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
Penyediaan p-aminoacetophenone hydrochloride: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Penyediaan sebatian berasaskan imina: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Penyediaan sebatian cincin piridin: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Tindak balas hidrolisis: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Mencuci dan mengeringkan: C6H4CH(CH3)COO(-)+etanol kontang → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Langkah eksperimen
Letakkan para aminoacetophenone (AR) dan asid hidroklorik kontang (AR) secara berasingan dalam bikar kering dan bersih untuk kegunaan kemudian.
Penyediaan larutan asid hidroklorik: Tambah jumlah asid hidroklorik pekat yang sesuai ke dalam bikar yang mengandungi sedikit air, kacau rata, dan sejukkan ke suhu bilik.
Penyediaan p-aminoacetophenone hydrochloride: Perlahan-lahan tambah p-aminoacetophenone ke dalam larutan asid hidroklorik di atas, kacau sambil menambah sehingga larut sepenuhnya. Kemudian biarkan larutan berdiri untuk satu tempoh masa untuk memisahkan mendakan sepenuhnya.
Penyediaan sebatian berasaskan imina: Selepas menapis keluar larutan tidak larut bagi p-aminoacetophenone hydrochloride yang diperoleh dalam langkah sebelumnya, tambahkan jumlah pelarut yang sesuai seperti metanol atau etanol secara titisan untuk menukarkannya kepada sebatian berasaskan imina. Beri perhatian kepada mengawal pecutan titisan untuk mengelakkan pengoksidaan berlebihan yang membawa kepada penjanaan-produk sampingan.
Penyediaan sebatian cincin piridin: Tambah perlahan sebatian imina yang diperoleh dalam langkah sebelumnya kepada pelarut yang mengandungi piridin (seperti piridin, piridin, dll.) di bawah kacau, dan kekalkan suhu tidak melebihi 60 darjah . Selepas titisan selesai, teruskan kacau untuk tempoh masa tertentu untuk melengkapkan tindak balas.
Tindak balas hidrolisis: Hidrolisis sebatian cincin piridin yang diperoleh pada langkah sebelumnya ke dalam campuran sebatian cincin piridin dan keton piridin. Operasi khusus adalah untuk menambah campuran kepada jumlah air yang sesuai, memanaskannya sekitar 80 darjah, dan terus kacau untuk tempoh masa tertentu sehingga semua keton piridin ditukar menjadi piridin.
Mencuci dan mengeringkan: Tapis lebihan air daripada produk yang diperolehi dalam langkah sebelumnya, basuh sekali dengan etanol kontang, dan kemudian letakkannya di kawasan pengudaraan yang baik untuk mengeringkan udara secara semula jadi untuk mendapatkan produk sasaran 3,5-dichloro-4-aminoacetophenone.
4-Amino-3,5-Dichloroacetophenone(Nombor CAS: 37148-48-4) ialah perantaraan farmaseutikal yang penting dengan aplikasi meluas dalam bidang farmaseutikal. Berikut ialah penerokaan terperinci penggunaannya dalam bidang farmaseutikal, bertujuan untuk menganalisis kepentingan dan potensi nilainya secara menyeluruh dan mendalam.
Sebagai perantara ketoconazole penahan batuk dan asma
Penggunaan paling terkenal-adalah sebagai perantara dalam sintesis ubat batuk dan melegakan asma, seperti Quechuanxin (juga dikenali sebagai Chuankening, tablet Chuanshu, dsb.). Ketamin adalah ubat baru yang sangat berkesan terutamanya digunakan untuk merawat penyakit pernafasan seperti trakeitis dan asma, terutamanya untuk asma refraktori dan asma warga tua.
(1) Kesan farmakologi ketokonazol
Ketamin terutamanya mengurangkan gejala asma dengan menghalang pengecutan otot licin bronkial, melebarkan bronkus. Ia juga boleh mengurangkan kereaktifan saluran pernafasan, mengurangkan pembebasan mediator radang, dan dengan itu mengurangkan keradangan saluran pernafasan dan edema. Di samping itu, ketoconazole juga mempunyai kesan anti alergi, yang boleh menghalang pembebasan mediator alahan dan mengurangkan berlakunya tindak balas alahan.
(2) Peranan dalam sintesis clenbuterol
Sebagai perantara utama, ia mengambil bahagian dalam satu siri tindak balas kimia dalam proses sintesis chlortetracycline. Tindak balas ini termasuk penggantian, penambahan, pemeluwapan, dsb., yang akhirnya menghasilkan pengeluaran chlortetracycline, yang mempunyai kesan melegakan batuk dan asma. Oleh itu, kualiti dan ketulenannya mempunyai kesan yang ketara terhadap sintesis dan keberkesanan chlortetracycline.
Penggunaan perantaraan farmaseutikal lain
Selain berfungsi sebagai perantara untuk clenbuterol, ia juga boleh digunakan untuk mensintesis perantaraan farmaseutikal lain yang memainkan peranan penting dalam proses pembuatan farmaseutikal.
(1) Mensintesis ubat batuk dan asma yang lain
Selain ketoconazole, ia juga boleh digunakan untuk mensintesis ubat batuk dan asma yang lain. Ubat-ubatan ini mempunyai kesan farmakologi yang serupa dengan clenbuterol, tetapi dengan struktur kimia dan mekanisme tindakan yang berbeza. Dengan memperkenalkannya, lebih banyak ubat penahan batuk dan asma dengan kesan terapeutik yang unik dan kesan sampingan yang lebih rendah boleh dibangunkan.
(2) Mensintesis jenis ubat lain
Ia juga boleh digunakan untuk mensintesis jenis ubat lain, seperti ubat anti-radang, ubat anti-tumor, dsb. Dalam proses sintesis ubat ini, sebagai perantara utama, mereka mengambil bahagian dalam tindak balas kimia dan akhirnya menjana molekul ubat dengan kesan farmakologi tertentu.
Aplikasi dalam pembangunan dadah
Ia juga mempunyai potensi nilai aplikasi dalam pembangunan dadah. Struktur dan sifat kimianya yang unik menjadikannya salah satu sebatian calon penting dalam pembangunan dadah.
(1) Sebagai titik permulaan untuk pembangunan ubat baru
Ia boleh berfungsi sebagai titik permulaan untuk pembangunan ubat baru, dan melalui pengubahsuaian dan pengubahsuaian kimia, ubat baru dengan kesan farmakologi baru dan kesan sampingan yang lebih rendah boleh dibangunkan. Ubat baru ini mungkin mempunyai rangkaian rawatan yang lebih luas dan keberkesanan yang lebih tinggi.
(2) Sebagai kompaun model untuk pemeriksaan dadah
Ia juga boleh berfungsi sebagai kompaun model untuk pemeriksaan dadah. Dengan mengikat kepada protein sasaran atau reseptor, keberkesanan dan pertalian mereka boleh dinilai, memberikan sokongan kuat untuk pembangunan ubat baharu.
Aplikasi lain dalam bidang perubatan
Sebagai tambahan kepada aplikasi di atas, ia juga mempunyai nilai aplikasi lain yang berpotensi dalam bidang farmaseutikal.
(1) Sebagai reagen analisis
Boleh digunakan sebagai reagen analitik untuk analisis dan pengesanan kimia. Sifat kimianya yang unik menjadikannya reagen utama dalam tindak balas kimia tertentu, membantu penyelidik memahami dan menganalisis sifat bahan dengan lebih tepat.
(2) Sebagai subjek kajian dalam metabolisme dadah
Ia juga boleh digunakan sebagai objek kajian untuk metabolisme dadah. Dengan mengkaji proses metaboliknya dalam badan, kita boleh memahami penyerapan, pengedaran, metabolisme, dan perkumuhan ubat-ubatan dalam badan, memberikan sokongan kuat untuk pembangunan ubat baru.
Ia mempunyai nilai aplikasi yang luas dalam bidang perubatan. Sebagai perantara utama ketoconazole penahan batuk dan asma, ia juga memainkan peranan penting dalam pembangunan ubat baharu, penyelidikan metabolisme dadah dan aspek lain. Pada masa hadapan, dengan kemajuan berterusan teknologi farmaseutikal dan pendalaman penyelidikan dan pembangunan ubat baharu, aplikasi4-Amino-3,5-Dichloroacetophenonedalam bidang farmaseutikal akan lebih meluas. Pada masa yang sama, langkah-langkah perlindungan dan keselamatan alam sekitar juga perlu diperkukuh untuk memastikan keselamatan dan kemampanan semasa pengeluaran dan penggunaan.
3,5-dichloro-4-aminoacetophenone (nombor CAS: 37148-48-4), sebagai sebatian keton aromatik yang penting, mempunyai sejarah penyelidikan dan pembangunan sejak pertengahan abad ke-20. Ia telah melalui peringkat kritikal daripada penyelidikan sintesis asas kepada aplikasi industri, secara beransur-ansur menjadi perantara yang amat diperlukan dalam bidang seperti perubatan, racun perosak dan sains bahan.
Sintesis pada mulanya berasal daripada permintaan penyelidikan untuk sebatian keton aromatik berklorin. Kaedah sintesis awal terutamanya berdasarkan tindak balas penggantian elektrofilik, dengan memperkenalkan atom klorin dan kumpulan amino pada cincin benzena, diikuti dengan pengenalan kumpulan asetil. Sebagai contoh, pada tahun 1950-an, penyelidik menggunakan 4-aminoacetophenone sebagai bahan mentah dan memperkenalkan gas klorin ke dalam larutan asid asetik glasier untuk tindak balas pengklorinan. Dengan mengawal keadaan tindak balas (seperti suhu dan kadar suntikan gas klorin), 3,5-dikloro-4-aminoacetophenone berjaya disediakan. Hasil kaedah ini adalah kira-kira 50%, walaupun kecekapannya agak rendah, ia meletakkan asas untuk penyelidikan seterusnya.
Pada tahun 1970-an, dengan kemajuan teknologi sintesis organik, penyelidik mula meneroka laluan sintesis yang lebih cekap. Contohnya, bermula daripada 2,6-dikloroanilin, memperkenalkan kumpulan asetil melalui tindak balas asilasi, dan kemudian menulenkan dengan penghabluran semula, produk ketulenan tinggi boleh diperolehi. Kaedah ini bukan sahaja memudahkan langkah operasi, tetapi juga meningkatkan hasil dengan ketara (sehingga 80% atau lebih), menjadi rujukan penting untuk pengeluaran perindustrian.
Pada tahun 1980-an, dengan peningkatan permintaan untuk bahan ini dalam industri seperti perubatan dan racun perosak, pengeluaran perindustriannya menjadi tumpuan penyelidikan. Perusahaan kimia domestik, seperti Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. dan Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., telah mencapai-pengeluaran berskala besar dengan mengoptimumkan keadaan tindak balas dan memperbaik reka bentuk peralatan. Contohnya, dengan menggunakan peranti tindak balas pengklorinan berterusan, jumlah gas klorin yang diperkenalkan boleh dikawal dengan tepat untuk mengurangkan penjanaan-produk; Dengan menggunakan sistem pemulihan pelarut, kos pengeluaran dapat dikurangkan dan pencemaran alam sekitar dapat diminimumkan.
Pada masa yang sama, penyelidik juga telah membangunkan proses sintesis hijau. Sebagai contoh, menggunakan bromida kuprum dan bukannya bromin cecair sebagai reagen brominasi mengelakkan penggunaan bromin yang sangat toksik dan meningkatkan keselamatan tindak balas; Dengan menggantikan agen penurunan tradisional dengan pengurangan hidrogenasi pemangkin, pelepasan sisa telah dikurangkan. Inovasi ini menjadikan pengeluaran mereka lebih mesra alam dan menggalakkan pembangunan mampan industri.
Memasuki abad ke-21, bidang aplikasi sentiasa berkembang. Dalam bidang perubatan, sebagai perantara utama untuk sintesis ketoconazole penahan batuk dan asma, permintaannya terus meningkat. Contohnya, 4-amino-3,5-dichloro-alpha-bromoacetophenone yang disediakan melalui tindak balas brominasi boleh terus mensintesis sebatian clenbuterol berlabel isotop stabil untuk penyelidikan metabolisme ubat.
Dalam bidang sains bahan, struktur keton aromatiknya menjadikannya monomer penting untuk menyediakan bahan polimer berfungsi. Contohnya, derivatifnya boleh digunakan untuk mensintesis bahan photoluminescent, bahan paparan kristal cecair, dsb., dan mempunyai potensi nilai aplikasi dalam teknologi paparan, penderiaan optikal dan bidang lain.
Cool tags: 4-Amino-3,5-Dichloroacetophenone CAS 37148-48-4, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual