1-Nonanol CAS 143-08-8

1-nonanol, bahan kimia, mempunyai formula molekul C9H20O. Tidak berwarna untuk menyala cecair likat kuning dengan wangian mawar yang sedikit. Sedikit larut dalam air, larut dalam etanol dan eter, dan larut dalam alkohol, eter dan kloroform. Larut dalam 3 jilid 60% etanol dan minyak, nilai asid<1.0. It has strong sweet and green rose wax and fruity fat wax aroma. There is some smell like orange and sweet orange. It is stable under normal temperature and pressure, and has no corrosion to metal. It has typical reactivity of higher primary alcohol. Store away from strong oxidants. It exists in flue-cured tobacco leaves. It naturally exists in grapefruit oil, sweet orange oil, rose oil, apple, cooked beef and cheese. It is used as solvent, wetting agent, defoamer, etc. for nitro paint and enamel, and also as raw material for the manufacture of surfactant and perfume.

1-nonanol, nama kimia adalah 1-nonanol, dan formula molekulnya adalah C ₉ H ₂ ₀ O. Ia adalah monohidrat tepu lurus. Ia biasanya muncul sebagai cecair telus yang tidak berwarna dengan bau khas, tidak larut dalam air, tetapi larut dalam pelbagai pelarut organik seperti etanol, eter, dan lain -lain . 1- nonanol wujud dalam beberapa minyak pati tumbuhan dalam alam semula jadi dan juga boleh disediakan dalam kuantiti besar melalui kaedah sintesis kimia. Oleh kerana struktur dan sifat kimia yang unik, 1-nonanol mempunyai pelbagai aplikasi dalam pelbagai bidang dan memainkan peranan penting dalam mempromosikan pembangunan industri yang berkaitan.

Gunakan dalam bidang rempah dan intipati

 

1-Nonanol mempunyai wangian yang unik. Wangiannya ringan dan lembut, dengan aroma bunga dan buah -buahan yang lemah. Ciri aroma ini menjadikannya salah satu bahan mentah penting dalam industri Essence Spice. Dalam pembuatan minyak wangi, 1-nonnol boleh digunakan sebagai komponen nota teratas atau nota tengah untuk menambah tahap wangian segar dan elegan untuk minyak wangi. Dari segi intipati kosmetik, 1-nonanol biasanya digunakan dalam krim muka, losyen, syampu dan produk lain. Ia boleh memberi kosmetik aroma yang menyenangkan dan meningkatkan pengalaman pengguna produk. Berbanding dengan beberapa rempah yang kuat, aroma ringan 1-nonanol lebih sesuai untuk digunakan dalam kosmetik harian dan tidak menyediakan pengguna dengan pengalaman penciuman yang terlalu merangsang. Pada masa yang sama, kestabilan dan volatilitasnya yang baik dapat memastikan ketekunan dan pelepasan wangian wangi dalam kosmetik semasa penyimpanan dan penggunaan. Perayaan rasa memainkan peranan penting pada dasarnya, yang dapat memperluaskan masa pengekalan wangian rempah -rempah dan menjadikan aroma lebih tahan lama dan stabil. Oleh kerana kehadiran kumpulan hidroksil dalam struktur molekulnya, 1-nonanol mempunyai polariti dan hidrofilik tertentu, dan boleh membentuk ikatan hidrogen dan berinteraksi dengan komponen lain dalam wangian, dengan itu memperlahankan kadar volatilisasi wangian. Apabila menyiapkan intipati, tambahkan jumlah 1-nonanol yang betul sebagai penetapan, yang dapat mengekalkan aroma intipati yang stabil untuk masa yang lama dan tidak mudah hilang.

Permohonan dalam bidang perindustrian

 

Dalam industri salutan dan dakwat, pemilihan pelarut adalah penting untuk prestasi dan kualiti produk . 1- nonanol mempunyai kelarutan yang baik dan boleh membubarkan pelbagai resin, pigmen, dan bahan tambahan. Ia adalah salah satu pelarut yang biasa digunakan dalam lapisan dan dakwat. Ia boleh menyesuaikan kelikatan salutan dan dakwat, menjadikannya mempunyai ketidakstabilan dan prestasi salutan yang baik, yang mudah untuk operasi pembinaan. Sementara itu, 1-nonanol mempunyai turun naik sederhana dan secara beransur-ansur boleh menguap semasa proses pengeringan lapisan dan dakwat, mengakibatkan permukaan seragam dan licin salutan. Dalam bidang pembersihan perindustrian, 1-nonanol boleh digunakan sebagai salah satu bahan yang berkesan dalam agen pembersih. Ia boleh membubarkan kesan minyak, habuk, dan kekotoran lain, dan mempunyai keupayaan pembersihan yang baik . 1- nonanol juga boleh mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas kimia sebagai pertengahan dalam pengeluaran kimia. Sebagai contoh, ia boleh digunakan untuk menyediakan 1-nonanal melalui tindak balas pengoksidaan . 1- nonanal adalah bahan mentah kimia organik yang penting yang boleh digunakan untuk sintesis wangian, perantaraan farmaseutikal, dan produk lain. Di samping itu, 1-nonanol juga boleh menjalani tindak balas esterifikasi dengan asid untuk menghasilkan pelbagai sebatian ester asid nonanoik, yang mempunyai aplikasi yang luas dalam industri seperti plastik, getah, dan lapisan.

Kaedah penyediaan1-nonanol:

1. Terdapat banyak kaedah pengeluaran dalam industri. Propylene dipolimerisasi dengan kehadiran asid fosforik atau fluorida boron untuk mendapatkan nonene, dan nonanol diperolehi oleh penghidratan nonene. Isobutene dalam pecahan buten-buten dimodized untuk mendapatkan diisobutylene dan oktena bercampur, dan kemudian karbonat untuk mendapatkan alkohol nonyl dan alkohol nonyl campuran. Ethyl nonanoate dan natrium logam dikurangkan dalam larutan etanol untuk mendapatkan nonanol.

2. Alkohol nonyl boleh diperolehi dengan tindak balas berikut antara heptane bromida dan etilena oksida.

3. Ia diperoleh dengan mengurangkan logam etil nonanoat dan natrium dalam larutan etanol.

4. Tembakau: FC, 40.

5. Kaedah Penyediaan: Pertama, gunakan cip magnesium 24.5g (1mol), 179g (1.0mol) 1-bromoheptane dan 300ml dibutyl eter ① untuk menyediakan reagen grignard mengikut kaedah konvensional. Kenaikannya hingga 0 darjah, kacau dengan ganas, lulus dalam etilena oksida yang ditapis (2), simpan suhu sistem tindak balas pada kira -kira 0 darjah, dan bertindak balas selama 1h selepas melewati. Selepas itu, suhu dinaikkan kepada 40 darjah untuk reaksi selama 1H. Panaskan reaksi dalam mandi air selama 2h. Selepas penyejukan, reaktan dicurahkan ke dalam air ais dan diasaskan dengan asid sulfurik cair untuk membubarkan magnesium hidroksida yang dihasilkan. Ammonium dirawat oleh kaedah rawatan 1-heksanol di atas, dan penyulingan 95 ~ 100 darjah /1.6kpa dikumpulkan untuk mendapatkan 95g dari1-nonanol(1), dengan hasil sebanyak 69%.

Nota: ① Kaedah pembersihan dibutil eter adalah seperti berikut: Basuh dengan larutan natrium hidroksida dan air pula, keringkan dengan kalsium klorida anhydrous, dan kemudian fraksionat untuk mengumpul pecahan pada 140 ~ 142 darjah.

Hydroformylation of Octene
The most common method involves the hydroformylation of 1-octene (C₈H₁₆), an α-olefin derived from petroleum or bio-based feedstocks. The reaction, catalyzed by rhodium or cobalt complexes under high pressure (10–30 MPa) and temperature (80–150°C), adds carbon monoxide and hydrogen to the double bond, forming nonanal (C₉H₁₈O). Subsequent hydrogenation of nonanal yields 1-nonanol with high purity (typically >98%).

Kelebihan utama:

Selektiviti yang tinggi: Modern catalysts achieve >90% hasil alkohol linear.

Skalabiliti: Sesuai untuk pengeluaran besar-besaran.

Penghidrogenan asid nonanoik
Pendekatan alternatif hidrogenat asid nonanoik (asid pelargonik), asid lemak secara semulajadi yang terdapat dalam minyak pelargonium. Kaedah ini kurang biasa kerana kos asid nonanoik yang lebih tinggi tetapi mungkin mendapat daya tarikan dengan kemajuan dalam laluan berasaskan bio.

Sintesis berasaskan bio
Penyelidikan yang muncul meneroka pengeluaran mikrob atau enzimatik 1-nonanol dari sumber yang boleh diperbaharui. Sebagai contoh, direkayasaEscherichia coliStrain telah dilaporkan menghasilkan nonanol melalui laluan biosintesis asid lemak, walaupun skalabilitas dan keberkesanan kos tetap menjadi cabaran.

Pemurnian dan kawalan kualiti

Sintesis pasca, 1-nonanol disucikan melalui penyulingan, penjerapan, atau penghabluran untuk menghilangkan kekotoran seperti pemangkin sisa, bahan permulaan yang tidak bereaksi, atau isomer. Kawalan kualiti menggunakan kromatografi gas (GC) dan spektroskopi resonans magnetik nuklear (NMR) untuk memastikan pematuhan piawaian industri (contohnya, ASTM D1353).

Struktur molekul dan isomerisme

1-nonanol wujud sebagai alkohol rantaian lurus, dengan kumpulan hidroksil di karbon terminal (C1). Struktur linearnya memberikan sifat fizikal yang berbeza berbanding dengan isomer bercabang (contohnya, 2-nonanol).

Sifat fizikal

Titik mendidih: 214-215 darjah (pada 760 mmHg).

Titik lebur: -7 darjah.

Ketumpatan: 0.824 g/cm³ (pada 20 darjah).

Kelarutan: Sedikit larut dalam air (0.3 g/100 ml pada 20 darjah) tetapi dilarang dengan pelarut organik seperti etanol, eter, dan kloroform.

Bau: Ringan, lemak, atau bunga, ciri alkohol lemak yang lebih tinggi.

Kereaktifan kimia

Kumpulan hidroksil 1-Nonanol membolehkan pelbagai reaksi:

Esterifikasi: Bertindak balas dengan asid karboksilik untuk membentuk ester, digunakan dalam wangian dan plastik.

Pengoksidaan: Menukar kepada asid nonanoik atau aldehid (contohnya, nonanal) di bawah keadaan oksidatif.

Sulfasi: Bertindak balas dengan asid sulfurik untuk menghasilkan alkil sulfat, biasa dalam detergen.

Ketoksikan dan biodegradability

1-nonanol diklasifikasikan sebagai sebatian rendah toksis, dengan nilai LD50 lisan dalam tikus melebihi 5 g/kg. Walau bagaimanapun, biodegradabiliti terhad dalam persekitaran akuatik menimbulkan kebimbangan ekologi. Kajian menunjukkan bahawa 1-nonanol mungkin berterusan dalam sedimen atau tanah, yang berpotensi mempengaruhi organisma akuatik.

Inisiatif kemampanan

Industri ini mengamalkan prinsip kimia hijau untuk mengurangkan kesan alam sekitar 1-nonanol:

Bahan bakar berasaskan bio: Menggunakan sumber yang boleh diperbaharui (contohnya, minyak sayuran) dan bukannya petrokimia untuk hidroformilasi.

Kitar semula pemangkin: Membangunkan pemangkin heterogen untuk memudahkan pemisahan dan penggunaan semula.

Pengurangan sisa: Mengoptimumkan keadaan tindak balas untuk mengurangkan produk sampingan dan penggunaan tenaga.

Pematuhan peraturan

1-nonanol pengeluaran dan penggunaan mematuhi peraturan seperti Reach (EU), TSCA (AS), dan sistem harmoni global (GHS). Had pendedahan pekerjaan (OELs) ditetapkan untuk melindungi pekerja dari kerengsaan pernafasan atau dermal, dengan kepekatan udara yang disyorkan di bawah 10 ppm.

Bio-Synthesis dan Bioteknologi

Pengeluaran mikrob: Ragi kejuruteraan atau bakteria untuk menghasilkan 1-nonanol dari gula atau biomassa lignoselulosa.

Pemangkinan enzimatik: Menggunakan lipase atau dehidrogenase untuk mensintesis 1-nonanol atau derivatifnya di bawah keadaan ringan.

Bahan lanjutan

Nanocomposites: Mengintegrasikan polimer berasaskan 1-nonanol dengan nanopartikel (contohnya, graphene, silika) untuk meningkatkan sifat mekanikal atau terma.

Sistem pemasangan diri: Meneroka peranan 1-nonanol dalam membentuk struktur supramolekul untuk penghantaran dadah atau sensor.

Pertanian yang mampan

Bioherbicides: Membangunkan formulasi berasaskan 1-nonanol untuk pertanian organik, mengurangkan pergantungan pada racun perosak sintetik.

Feromon serangga: Mensintesis derivatif 1-nonanol sebagai pengganggu mengawan untuk pengurusan perosak.

Kimia Hijau

Pemangkin alternatif: Menggantikan logam mulia dengan logam berlimpah bumi (misalnya, besi, kobalt) dalam tindak balas hidroformilasi.

Ekonomi Pekeliling: Merancang proses kitar semula untuk produk yang mengandungi 1-nonanol (contohnya, detergen, plastik) untuk menutup gelung bahan.

Cool tags: 1-Nonanol CAS 143-08-8, pembekal, pengeluar, kilang, borong, membeli, harga, pukal, untuk dijual