2-Bromo-3-hexylthiopheneialah sebatian organik, dengan formula Molekul: C10H15BrS, CAS 69249-61-2, dan berat molekul 241.2 g/mol. Ia biasanya kelihatan sebagai pepejal kuning muda hingga kuning pekat. Larut dalam sesetengah pelarut organ, seperti metanol, etanol, di N-Methylformamide (DMF), dsb. Agak stabil di bawah keadaan eksperimen konvensional, tetapi penguraian mungkin berlaku di bawah tindakan cahaya dan haba. Ia digunakan secara meluas dalam bidang kimia dan sains bahan. Prospek aplikasi telah berkembang pesat, seperti boleh digunakan sebagai bahan sel fotovoltaik, semikonduktor organk, dan juga bahan konduktor untuk menyediakan gentian konduktif. Di samping itu, ia telah digunakan dalam penderia, peranti elektrokromik, kapasitor berkuasa tinggi, salutan konduktif, pelekat konduktif, bateri boleh dicas semula dan medan lain.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48.59; H, 6.12; Br, 32.32; S, 12.97 |
Penamaan ia adalah berdasarkan ciri struktur kimianya.
Berikut adalah penjelasan tentang nama sebatian:
1. 2-Bromin:
Menunjukkan kehadiran atom bromin pada kedudukan kedua pada cincin tiofena.
2. 3-heksil:
Merujuk kepada rantai sisi heksil (heksaalkil) yang disambungkan ke kedudukan ketiga pada gelang tiofen. Hexyl terdiri daripada enam atom karbon.
3. Thiophene:
Rangka asas sebatian ialah cincin tiofen.
2-Bromo-3-hexylthiophene, formula kimia C10H15BrS, berat molekul 247.20, nombor CAS 69249-61-2. Ia merupakan perantaraan organ yang penting dengan aplikasi luas dalam sintesis kimia dan pengeluaran perindustrian.
Tujuan utama
(1) Ladang racun perosak
Sintesis racun perosak: Ia juga boleh digunakan sebagai bahan mentah atau perantara untuk sintesis racun perosak. Dengan mengubah suai dan mengubah suai strukturnya, molekul racun perosak dengan aktiviti racun serangga, bakteria atau racun herba yang berbeza boleh disediakan untuk memenuhi keperluan pengeluaran pertanian.
Contoh: Sesetengah racun serangga atau racun herba mungkin mengandungi unit struktur yang serupa. Molekul racun perosak ini boleh disediakan melalui tindak balas kimia tertentu. Dengan mengoptimumkan proses sintesis racun perosak dan mempertingkatkan ketulenannya, kesan racun serangga atau racun rumpai racun perosak dapat dipertingkatkan, dan pencemaran alam sekitar dapat dikurangkan.
(2) Bahan penukaran fotoelektrik
Bahan sel solar: boleh digunakan sebagai salah satu bahan mentah untuk bahan sel solar. Dengan komposit atau doping dengan bahan lain, bahan sel solar dengan prestasi penukaran fotoelektrik yang sangat baik boleh disediakan. Bahan-bahan ini mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam bidang sel solar.
Contoh: Dalam-sel suria tersensitisasi (DSSC), ia boleh digunakan sebagai salah satu komponen molekul pewarna. Melalui kesan sinergistik dengan pemeka, elektrolit dan bahan lain, proses penukaran fotoelektrik yang cekap boleh dicapai. Selain itu, ia juga boleh digabungkan dengan bahan semikonduktor organc lain untuk menyediakan bahan sel solar dengan prestasi yang lebih tinggi.
Contoh khusus
Berikut adalah beberapa contoh khusus:
(1) Penyediaan bahan optoelektronik organik
Proses sintesis: Menggunakannya sebagai bahan mentah, bahan optoelektronik organ dengan sifat optoelektronik yang sangat baik disediakan melalui komposit atau doping dengan bahan semikonduktor organk lain. Ia boleh disediakan dengan kaedah seperti kaedah penyelesaian, kaedah pemendapan wap, dsb. Dengan mengoptimumkan proses penyediaan dan mengawal selia struktur bahan, bahan optoelektron organk dengan kecekapan penukaran fotoelektrik yang lebih tinggi dan kestabilan yang lebih baik boleh disediakan.
Prestasi dan Aplikasi: Bahan optoelektron organk ini mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam bidang seperti sel suria dan diod pemancar cahaya{0}}organk (OLED). Dengan mengoptimumkan proses penyediaan dan mengawal selia struktur bahan, kecekapan penukaran fotoelektrik dan kestabilan bahan boleh dipertingkatkan, dengan itu memenuhi keperluan aplikasi praktikal.
(2) Penyediaan molekul racun perosak
Proses sintesis: Menggunakannya sebagai bahan mentah, molekul racun perosak dengan aktiviti insektisida, bakterisida atau racun herba tertentu disediakan dengan mengubah suai dan mengubah suai strukturnya. Pengubahsuaian struktur boleh dicapai melalui tindak balas kimia seperti penggantian dan penambahan. Dengan mengoptimumkan proses sintesis dan mengawal struktur produk, molekul racun perosak dengan kesan racun serangga atau herbisida yang lebih tinggi boleh disediakan.
Prestasi dan Aplikasi: Molekul racun perosak ini mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam pengeluaran pertanian. Dengan mengoptimumkan proses sintesis racun perosak dan mempertingkatkan ketulenannya, kesan racun serangga atau racun rumpai racun perosak dapat dipertingkatkan, dan pencemaran alam sekitar dapat dikurangkan.
(3) Penyediaan pewarna organik
Proses sintesis: Menggunakan 2-Bromo-3-hexlthiophene sebagai bahan mentah, pewarna organ dengan warna tertentu disediakan dengan menggabungkan atau mendopan dengan molekul pewarna lain. Ia boleh disediakan dengan kaedah seperti kaedah penyelesaian, kaedah pemendapan wap, dan lain-lain. Dengan mengoptimumkan proses penyediaan dan mengawal struktur pewarna, pewarna organ dengan ketahanan warna yang lebih tinggi dan kestabilan yang lebih baik boleh disediakan.
Prestasi dan Aplikasi: Pewarna organ ini mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam bidang seperti tekstil dan percetakan. Dengan mengoptimumkan proses penyediaan dan mengawal selia struktur pewarna, ketahanan warna dan kestabilan pewarna boleh dipertingkatkan untuk memenuhi keperluan aplikasi praktikal.
2-Bromo-3-hexylthiophene, sebagai bahan kimia biasa, adalah reagen kimia yang paling biasa digunakan di makmal. Oleh kerana penggunaannya yang pelbagai dan meluas, permintaan untuk bahan ini telah meningkat dari tahun ke tahun. Penyelidik telah sentiasa meneroka, hanya untuk mencari kaedah sintesis yang lebih cekap dan menjimatkan. Pada masa ini terdapat banyak kaedah sintesis biasa di makmal, dan dalam penerangan berikut, saya akan menyenaraikan dua sebagai contoh.
Kaedah 1:
Langkah:
1. Penyediaan sistem tindak balas: Dalam persekitaran yang kering, sediakan bekas tindak balas dan pastikan suasana lengai (seperti nitrogen).
2. Menambah agen brominating: tambahkan jumlah agen brominating yang sesuai, seperti bromin atau Natrium bromat, ke dalam bekas tindak balas.
3. Tambah 3-hexylthiophene: Perlahan-lahan tambah 3-hexylthiophene kepada agen brominating.
4. Kejadian tindak balas: Tindak balas menghasilkan bromida radikal bebas, di mana salah satu atom bromin menggantikan atom hidrogen dalam molekul 3-hexylthiophene, membentuk produk.
5. Kawalan tindak balas: Pemilihan suhu dan masa tindak balas adalah penting untuk hasil dan selektiviti. Pengoptimuman biasanya diperlukan untuk mencapai hasil produk yang dijangkakan.
6. Tamat tindak balas: Selepas tindak balas selesai, langkah yang sepadan perlu diambil untuk merawat produk tindak balas dan sisa, memastikan keselamatan dan keramahan alam sekitar operasi.
Formula tindak balas kimia:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Kaedah 2:
Tambah 45.7 g (0.466 mol) 3-hexylthiophene dan 80 mL karbon tetraklorida ke dalam botol berleher empat, kacau dan tambah 82.74 g (0.465 mol) NBS dalam kelompok. Tindak balas dijalankan pada suhu tertentu, dan sampel diambil setiap 2 jam untuk analisis kromatografi gas. Apabila pecahan jisim 3-hexylthiophene kurang daripada 1%, tindak balas dihentikan. Tapis dan basuh turasan dengan air. Suling lapisan minyak dan kumpulkan 37 38 darjah /0.000 4 pecahan MPa untuk mendapatkan produk, Ketulenan lebih daripada 98% (GC), menghasilkan 87%.
Pengukuran ketumpatan 2-bromo-3-hexylthiophen boleh dijalankan melalui kaedah eksperimen.
-Meter ketumpatan: Meter ketumpatan seperti kaedah anjakan gas dan piknometer boleh digunakan untuk pengukuran.
-Sampelnya: Pilih sampel dengan ketulenan yang lebih tinggi untuk mengelakkan pengaruh kekotoran pada keputusan penentuan.
-Pelarut: pilih pelarut yang serasi dengan produk, seperti etanol, di N-Methylformamide (DMF), dsb.
-Langkah 1: Sediakan bekas densitometer yang bersih dan bersihkan serta keringkan dengan air ternyahion. Pastikan bekas itu bebas daripada sebarang kekotoran.
-Langkah 2: Timbang amaun tertentu (cth. kira-kira 2-3 gram) sampel dan pindahkan secara kuantitatif ke bekas densitometer.
-Langkah 3: Gunakan pelarut (seperti etanol) untuk melarutkan sampel sepenuhnya, menghasilkan penyelesaian seragam. Pengadukan atau rawatan ultrasonik boleh mempercepatkan proses pembubaran.
-Langkah 4: Letakkan bekas densitometer dalam densitometer dan tunggu sehingga suhu menjadi stabil.
-Langkah 5: Tentukan mengikut arahan pengendalian instrumen berdasarkan jenis densitometer yang digunakan. Kaedah anjakan gas boleh digunakan untuk mengira ketumpatan sampel dengan mengukur isipadu dan jisim gas anjakan; Piknometer juga boleh digunakan untuk mengira ketumpatan sampel dengan mengukur perbezaan antara jisim piknometer yang diisi dengan sampel dan jisim larutan yang diketahui.
-Untuk kaedah anjakan gas, ketumpatan sampel dikira berdasarkan isipadu dan jisim gas anjakan yang diukur oleh instrumen, merujuk kepada ketumpatan udara makmal (biasanya kira-kira 1.18 g/L pada 25 darjah Celsius dan tekanan atmosfera standard).
-Untuk kaedah piknometer, kira ketumpatan sampel berdasarkan perbezaan antara berat piknometer yang ditimbang dan jisim larutan yang diketahui, merujuk kepada ketumpatan pelarut.
2-bromo-3-hexylthiopheneialah sebatian organ yang mengandungi cincin tiofena dan rantai sisi heksil.
1. Struktur cincin tiofen:
Cincin thiophene terdiri daripada heterokitar lima anggota yang mengandungi atom sulfur dan nitrogen, dengan struktur berikut:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Antaranya, C1 hingga C5 ialah atom karbon, S ialah atom sulfur, dan N ialah atom nitrogen. Cincin Thiophene mempunyai sistem Conjugated, yang menjadikan sebatian itu menunjukkan sifat optik dan elektrik yang istimewa.
2. Struktur rantai sisi heksil:
Pada karbon ketiga cincin tiofen, rantai sisi heksil (heksaalkil) disambungkan, dan kumpulan heksil terdiri daripada enam atom karbon. Struktur rantai sisi heksil boleh diwakili dengan cara berikut:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(karbon ketiga cincin tiofen)
Antaranya, H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3mewakili rantai utama kumpulan heksil, dan C3 mewakili sambungan dengan karbon ketiga cincin tiofena.
3. Kedudukan atom bromin:
Terdapat atom bromin pada karbon kedua cincin thiophene, dilambangkan dengan Br. Atom bromin disambungkan kepada atom karbon.
tindak balas buruk
2-Bromo-3-hexylophene ialah sebatian heterosiklik bromin yang digunakan secara meluas dalam bidang bahan elektronik organik, tetapi data toksikologinya agak terhad. Penyelidikan sedia ada mencadangkan bahawa sebatian ini boleh menyebabkan tindak balas merengsa melalui sentuhan kulit, penyedutan atau pengingesan, dan pendedahan jangka panjang atau pendedahan dos tinggi boleh meningkatkan risiko kesihatan.
Ciri-ciri ketoksikan akut
Data eksperimen haiwan (berdasarkan inferens sebatian bromothiophene yang serupa):
Ketoksikan oral:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, yang merupakan bahan ketoksikan rendah;
Kerengsaan kulit:
Pendedahan tunggal boleh menyebabkan eritema ringan, manakala pendedahan berterusan boleh menyebabkan dermatitis kontak;
Kerengsaan mata:
boleh menyebabkan kesesakan konjunktiva, koyak, dan dalam kes yang teruk, kerosakan kornea;
Ketoksikan penyedutan:
Penyedutan wap atau aerosol boleh merengsakan saluran pernafasan, menyebabkan gejala seperti batuk dan sesak nafas.
Risiko pendedahan kronik
Pendedahan jangka panjang atau berulang boleh menyebabkan masalah kesihatan berikut:
Pemekaan kulit:
Sebatian terbromin mungkin bertindak sebagai hapten, mengikat dengan protein kulit untuk membentuk antigen lengkap, dan mendorong tindak balas hipersensitiviti jenis tertunda;
Kecederaan pernafasan:
Menyedut zarah-zarah kecil boleh menyebabkan keradangan saluran pernafasan dan meningkatkan risiko asma;
Ketoksikan sistemik:
Pada masa ini tiada bukti jelas yang menunjukkan bahawa ia mempunyai ketoksikan hati, buah pinggang atau sistem saraf, tetapi metabolit hidrokarbon aromatik terbromin mungkin menimbulkan potensi risiko.
Cool tags: 2-bromo-3-hexylthiophene cas 69249-61-2, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual