Peptida usus vasoaktif (VIP)ialah polipeptida asas molekul kecil dengan struktur rantai lurus yang terdiri daripada 28 sisa asid amino, 20% daripadanya adalah struktur heliks, dan 80% daripadanya ialah struktur longgar dan tidak teratur, ms. 10-28 Urutan bit ialah kritikal kepada kekhususan tindakannya; dalam keadaan peredaran patologi badan, VIP merosot perlahan-lahan. Apabila kandungan dan sensitiviti reseptornya berubah, ia akan membawa kepada berlakunya penyakit pelbagai sistem, terutamanya rembesan penyakit sistem pencernaan. Gangguan fungsi. Ia dihasilkan oleh sistem saraf pusat dan sistem saraf periferi, dikeluarkan oleh gentian postganglionik parasimpatetik, dan wujud bersama asetilkolin, memainkan peranan pengawalseliaan dalam peraturan imun mukosa tempatan. VIP wujud di semua bahagian sistem pencernaan, terutamanya diedarkan dalam Sel-sel endokrin mukosa gastrousus dan plexus saraf submukosa dan lapisan otot licin. Gentian saraf sistem pencernaan VIP tergolong dalam pemuliharaan kolinergik preganglionik, yang terutamanya bertindak pada sel sasaran dalam bentuk parakrin. Dalam sesetengah sel tumor sistem pencernaan, seperti kanser gastrik dan sel kanser kolon, juga merembeskan sejumlah VIP sendiri. VIP melaksanakan pelbagai fungsi biologi dengan mengikat kepada reseptornya dan melalui satu siri transduksi isyarat dan proses ekspresi gen yang berbeza. Reseptor khususnya ialah PACAPⅡ Ia adalah reseptor bergandingan protein G, juga dikenali sebagai keluarga reseptor secretin. VIP memainkan peranan menghalang dalam mengawal pergerakan sistem pencernaan. VIP mungkin terlibat dalam proses patofisiologi pelbagai penyakit sistem pencernaan.
 |
 |
 |
Peranan VIP dalam tumor sistem pencernaan
Telah disahkan bahawa kepekatan VIP dalam plasma dan tisu tumor pesakit dengan pelbagai sistem penghadaman tumor malignan meningkat, dan VIPR dinyatakan. Gejala yang berkaitan seperti cirit-birit, sakit perut, sembelit, dan achlorhydria pada pesakit adalah berkaitan dengan peningkatan kandungan VIP. VIP terutamanya dinyatakan melalui sel Kekebalan menggalakkan dan/atau menghalang pertumbuhan tumor sistem pencernaan, dan mempunyai kesan pengawalseliaan tertentu pada percambahan dan pembezaan sel tumor. Kajian eksperimen menunjukkan bahawa menyuntik dos VIP tertentu hanya menjejaskan pertumbuhan sel tumor, tetapi bukan sel normal. Badan tidak mempunyai kesan yang jelas. VIP memainkan peranan penting dalam kejadian dan perkembangan tumor sistem pencernaan. Memahami etiologi dan ciri pertumbuhan tumor dijangka memberi panduan untuk diagnosis awal dan rawatan klinikal tumor positif VIPR. idea.
Kesan VIP pada sirosis hati
Di bawah keadaan fisiologi, VIP memasuki hati dengan aliran darah portal, dan kebanyakan VIPR pada permukaan hepatosit memasuki sel dan dicerna dan didegradasi oleh lisosom. Dalam sirosis hati, disfungsi hati membawa kepada pengurangan ketidakaktifan VIP, dan peningkatan kepekatan plasma VIP membawa kepada kerosakan vaskular periferi. Pengembangan. VIP mungkin memainkan peranan pengawalseliaan dalam patologi dan patofisiologi sirosis hati secara endokrin dan/atau parakrin. Mengukur tahap VIP plasma pada pesakit dengan sirosis hati mungkin mempunyai nilai rujukan tertentu dalam menilai perkembangan penyakit dan prognosis.
Peranan VIP dalam batu pundi hempedu
VIP ialah hormon penghalang utama untuk pengosongan pundi hempedu. VIP yang dihasilkan oleh pundi hempedu dilepaskan terutamanya oleh gentian saraf ergik VIP di dinding pundi hempedu. Apabila saraf vagus dirangsang, VIP boleh meningkatkan pelepasan VIP dari saraf. VIP terikat pada reseptor pertalian tinggi khusus yang sepadan. Selepas itu, ia boleh menentang pengecutan jalur otot pundi hempedu yang disebabkan oleh cholecystokinin, melegakan pundi hempedu dan sfinkter Oddi, menghalang aktiviti kompleks motor peralihan intercerna fasa III pundi hempedu, membawa kepada disfungsi motilitas hempedu dan stasis hempedu, dan menggalakkan pembentukan batu pundi hempedu. . Semasa pembentukan batu pundi hempedu, kesan dan peranan gangguan pengawalseliaan VIP ke atas fungsi sel epitelium bilier dan metabolisme komponen hempedu memerlukan kajian yang lebih mendalam.
VIP dan pankreatitis teruk
Walaupun VIP mempunyai kesan anti-radang dan boleh mengawal secara tempatan fungsi penghalang mukosa usus dalam pankreatitis akut (SAP) yang teruk, ia adalah neurotransmitter yang menghalang dalam saluran gastrousus dan boleh memburukkan lagi saluran gastrousus SAP dan penyakit lain. Gangguan pergerakan. Tahap VIP serum dalam pesakit SAP meningkat. Selepas rawatan, tahap VIP menurun, menunjukkan bahawa VIP memainkan peranan penting dalam mempengaruhi fungsi motilitas gastrousus SAP. Adalah spekulasi bahawa kesakitan semasa SAP boleh memburukkan lagi ketegangan saraf simpatetik, yang membawa kepada gangguan motilitas visceral Vasoconstriction dan iskemia usus membawa kepada pembebasan VIP. Kajian mendapati bahawa peningkatan progresif dalam plasma dan tisu usus VIP selepas penurunan sementara dalam SAP mungkin merupakan tindak balas pampasan badan, yang boleh mengurangkan perkembangan SAP pada tahap tertentu. Penyelidikan tentang peranan VIP dalam SAP Perubahan dalam SAP dan peranannya dalam gangguan motilitas gastrousus SAP mempunyai kepentingan tertentu untuk rawatan dan prognosis SAP.
Kesan VIP pada achalasia
VIP boleh menghalang ketegangan sfingter esofagus bawah (LES). Apabila kepekatan VIP dalam plasma meningkat, ia disertai dengan penurunan tekanan sfingter esofagus bawah (LESP), yang boleh dicapai secara langsung melalui VIP.
VIP dan penyakit berkaitan mukosa gastrik
VIP boleh mengawal aliran darah gastrik, mengurangkan ketegangan gastrik, menghalang rembesan asid gastrik, dan melindungi mukosa gastrik. Peranan perubahan dalam tahap VIP dalam patofisiologi penyakit berkaitan mukosa gastrik memerlukan penyelidikan lanjut untuk mengesahkan.
VIP dan sindrom usus besar
VIP boleh mengendurkan otot licin gastrousus, menghalang kolon dan nada rektum, menghalang motilitas usus kecil, melemahkan motilitas gastrousus, mengambil bahagian dalam kelonggaran refleks gastrik yang disebabkan oleh distensi kolon dan rangsangan sakit, dan mengganggu motilitas dan fungsi penyerapan rembesan saluran gastrousus. . Sindrom usus rengsa (IBS) mempunyai kesan tertentu. Adalah dipercayai bahawa rembesan abnormal VIP atau peningkatan sensitiviti usus kepada VIP mungkin merupakan salah satu mekanisme patogenesis IBS.
Peranan VIP dalam kolitis ulseratif
VIP mengawal selia sitokin dan memberikan kesan perlindungan pada penghalang mukosa usus, menjadikannya ubat yang berkesan untuk rawatan klinikal disfungsi penghalang mukosa usus.
Kesimpulannya
VIP ialah molekul dengan pelbagai aktiviti biologi. Pada masa ini, VIP telah dikaji secara meluas dan mendalam dalam saluran gastrousus, dan banyak penyakit pencernaan mempunyai gangguan metabolik VIP. Walaupun penyelidikan dalam bidang ini telah mencapai kemajuan tertentu, masih terdapat beberapa masalah dengan VIP. Terdapat beberapa kajian mengenai kesan selanjutnya gangguan metabolik terhadap penyakit pencernaan. Walaupun kebanyakan penyelidikan masih dalam proses eksperimen haiwan, prospek penggunaan luas VIP dalam penyakit pencernaan tidak dapat dipertikaikan.