Pada 18 Mac 2026, Zhongxin Biotechnology mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS telah meluluskan permohonan percubaan klinikal (IND) untuk ubat calon mRNAnya IN026. INO26 ialah terapi mRNA dalam pembangunan untuk gout refraktori. Selepas kelulusan IND, syarikat akan menilai secara sistematik keselamatan, toleransi, farmakokinetik dan ciri farmakologi IN026 dalam populasi pesakit dengan keperluan rawatan yang tidak dipenuhi dalam ujian klinikal Fasa 1.
Serbuk Semaglutide CAS 910463-68-2
1. Kami membekalkan
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) API (serbuk tulen)
(6) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4
Kami sediakanSerbuk Semaglutide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-serbuk-cas-910463-68-2.html
INO26 mencapai degradasi sistemik asid urik dalam vivo dengan menghantar pengekodan mRNA asid urik oksidase (UOX) ke hati. INO26 ialah terapi mRNA yang sedang dibangunkan bertujuan untuk merawat gout refraktori. Ia menghantar mRNA pengekodan asid urik oksidase (UOX) ke hati dan menggunakan UOX yang dinyatakan untuk menggalakkan degradasi sistemik asid urik dalam badan. Bergantung pada platform teknologi mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle) yang dibangunkan secara bebas oleh Zhongxin Biotechnology dan direka untuk pentadbiran berulang dan-kawalan penyakit jangka panjang, INO26 dijangka menjadi terapi penggantian protein mRNA pertama dalam kelasnya untuk gout refraktori dan penyakit metabolik kronik yang lain.
IL-23R oral pertama global Johnson&Johnson menyasarkan peptida Icotrokinra diluluskan untuk pasaran oleh FDA
Pada 18 Mac 2026, Johnson&Johnson mengumumkan bahawa lcotrokinra (nama dagangan: Icotyde) telah diluluskan oleh FDA untuk rawatan psoriasis plak sederhana hingga teruk (PsO) dalam kalangan remaja dan dewasa berumur 12 tahun ke atas. icotrokinra ialah ubat peptida oral yang boleh menyasarkan sekatan reseptor iL23 (IL-23R), dengan satu digit tahap pM mengikat pertalian kepada IL-23R pada kanak-kanak. Reseptor ini adalah mekanisme utama dalam tindak balas keradangan psoriasis plak dan mempunyai potensi aplikasi dalam penyakit pengantara IL-23 yang lain.
Penyelidikan asal mengenai IcotrokinraProtagonist Therapeutics. Pada 2017, Johnson&Johnson mencapai perjanjian pelesenan dan kerjasama dengan Protagonist Therapeutics untuk membangunkan ubat IL-23R generasi pertama. Kedua-dua pihak memperluaskan skop kerjasama mereka pada tahun 2019 untuk memasukkan-ubat IL-23R generasi kedua, dengan jumlah transaksi sehingga 1.025 bilion dolar AS. Pada 2021, Johnson&Johnson menyemak semula perjanjian kerjasamanya dan memperoleh hak global untuk dua ubat Er-23R generasi kedua (Icotrokinra dan JNJ-5186), dengan nilai transaksi maksimum sehingga 980 juta dolar AS.
Baiyang Pharmaceutical melabur secara strategik dalam Sihe Gene dan mengukuhkan susun atur inovasi asid nukleik kecil AS0nya
Pada 19 Mac 2026, Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) mengumumkan bahawa syarikat itu merancang untuk menandatangani "Perjanjian Pelaburan" dengan Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai "Sihegen"), bersetuju untuk melabur 27 juta yuan secara tunai di Sihegen. Selepas pelaburan, syarikat akan memegang 10% ekuiti Sihegen. Melalui kerjasama ini, Baiyang Pharmaceutical secara strategik mengunci hak penolakan dan pengkomersilan pertama global bagi semua saluran penyelidikan Sihegen.
Oligonukleotida anti deria (ASO) dan RNA gangguan kecil (siRNA) kini merupakan dua laluan teknologi arus perdana untuk ubat asid nukleik kecil, yang kedua-duanya mengawal ekspresi gen dengan menyasarkan mRNA, mencapai rawatan penyakit yang tepat. Gene Sihe yang dilaburkan oleh Baiyang Pharmaceutical kali ini adalah syarikat perwakilan di China yang memfokuskan kepada penyelidikan dan pembangunan ubat ASO generasi baharu. Ia telah membina platform penyelidikan dan pembangunan ASO yang pertama di China dengan keupayaan asal yang lengkap, membentuk kelebihan daya saing yang unik berbanding laluan siRNA, dan berusaha untuk mempromosikan inovasi sumber dan terjemahan klinikal ubat ASO domestik.
Berdasarkan platform algoritma AI yang pertama, platform pengubahsuaian kimia yang inovatif dan platform penghantaran baja yang direka dengan cekap untuk jujukan ASO di China, Sihe Gene telah membentuk matriks teknologi teras yang memacu penyelidikan dan pembangunan yang inovatif. Baru-baru ini, ubat baharu Kelas 1 ASO "Suntikan SG12" yang dibangunkan secara bebas untuk rawatan hepatitis B kronik telah diluluskan untuk ujian klinikal IND kerana keupayaan pembersihan virus yang sangat baik dan-kesan perencatan tahan lama yang ditunjukkan dalam model eksperimen haiwan. Pada masa yang sama, ubat asid nukleik inovatifnya "produk SG13" untuk merawat kegagalan jantung kronik telah berjaya dipilih untuk Projek Khas Utama Sains dan Teknologi Kebangsaan bagi Penyelidikan dan Pembangunan Dadah Inovatif dalam tempoh Rancangan Lima Tahun Ke-15. Ia kini dalam peringkat penyelidikan praklinikal dan merancang untuk memohon ujian klinikal pada 2027.
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg diluluskan untuk pelancaran pasaran
Pada 19 Mac 2026, Novo Nordisk mengumumkan bahawa -versi tinggi Wegovy HD, 7.2mg semaglutide, telah diluluskan oleh FDA untuk-kawalan berat badan jangka panjang dalam kombinasi dengan diet rendah kalori dan peningkatan senaman.
FDA telah menganugerahkan Wegowy HD Sijil Kajian Keutamaan Kebangsaan peringkat Pengarah, mempercepatkan proses semakan produk dan menyerlahkan potensi pentingnya dalam memenuhi keperluan pesakit kritikal dan strategi kesihatan nasional di Amerika Syarikat.
Kelulusan dipercepat ini adalah berdasarkan data daripada projek percubaan klinikal STEPUP. Dalam kajian STEPUP, pemberian 7.2mg suntikan semaglutide sekali seminggu menghasilkan purata penurunan berat badan sebanyak 20.7% dalam subjek obes, dengan kira-kira satu-pertiga daripada subjek mengalami penurunan berat badan sebanyak 25% atau lebih. Dalam Hejing Research on Obese People with Type 2 diabetes (STEP UP T2D), 7.2mg smeglutide mencapai purata penurunan berat badan sebanyak 14.1%.
Kedua-dua ujian sekali lagi mengesahkan ciri keselamatan dan toleransi semaglutide yang diketahui, dan prestasi keseluruhan pada dos 7.2mg adalah konsisten dengan ujian klinikal terdahulu yang berkaitan dengan pengurusan berat badan semaglutide. Novo Nordisk menjangkakan pen dos tunggal Wegovy HD akan dilancarkan di Amerika Syarikat pada April 2026.
Tablet oral sekali sehari Wegowy (Megvii 25mg) dan suntikan sekali seminggu (Smeaglutide 1.7mg, 2.4mg, dan 7.2mg) telah diluluskan untuk pemasaran oleh FDA AS. Suntikan mingguan Wegow telah diluluskan oleh Agensi Ubat Eropah (EMA) dan pelbagai agensi kawal selia di seluruh dunia. Tablet oral Wegowy sedang menunggu kelulusan pasaran daripada EMA dan agensi kawal selia yang lain.
Wegovy sesuai untuk pesakit dewasa yang obes atau berlebihan berat badan untuk mengurangkan berat badan berlebihan dan mencapai-kesan penurunan berat badan jangka panjang. Pesakit juga mesti mempunyai sekurang-kurangnya satu komplikasi berkaitan berat badan. Produk ini juga telah diluluskan oleh FDA untuk digunakan dalam pesakit dewasa obes atau berlebihan berat badan dengan penyakit kardiovaskular yang jelas, mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular yang teruk, termasuk kematian, infarksi miokardium atau strok. Selain itu, suntikan Wegow sesuai untuk remaja berumur 12 tahun ke atas yang bodoh, dan digunakan untuk mengurangkan berat badan berlebihan dan mengekalkan-kesan penurunan berat badan jangka panjang. Produk ini juga telah diluluskan oleh DA untuk rawatan steatohepatitis berkaitan disfungsi metabolik dewasa (MASH) dengan fibrosis hati sederhana hingga teruk (pembentukan parut hati), tetapi tidak sesuai untuk pesakit sirosis.
