Kawalan Gula Dan Menurunkan Berat Badan Menang-Situasi: Kejayaan Baharu dalam Penyediaan Kompaun

Pada 16 Mac 2026, Structure Therapeutics mengumumkan bahawa Alenigliffon, yang digunakan untuk merawat pesakit yang mengalami obesiti/berat badan berlebihan dan sekurang-kurangnya satu komplikasi berkaitan berat badan, telah mencapai data baris teratas yang positif dalam program klinikal ACCESS.

Serbuk Semaglutide CAS 910463-68-2

1. Kami membekalkan
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) API (serbuk tulen)
(6) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4

Kami sediakanSerbuk Semaglutide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-serbuk-cas-910463-68-2.html

Data termasuk data 44 minggu daripada kajian ACCESS I1 Fasa II, data pertengahan-daripada kajian komposisi badan yang sedang dijalankan dan-data pertengahan daripada kajian ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) ialah glukagon molekul kecil oral penyiasatan seperti agonis reseptor peptida-1 (GLP-1). Reseptor GLP-1 ialah sasaran ubat matang untuk obesiti dan diabetes jenis 2 (T2DM). Berdasarkan platform penemuan ubat berasaskan struktur Structure Therapeutics, aleniglipron direka sebagai agonis reseptor gandingan protein G (GPCR) berat sebelah yang boleh secara selektif mengaktifkan laluan isyarat protein G.

Pada 16 Mac 2026, Rhythm Pharmaceuticals mengeluarkan data utama percubaan klinikal global Fasa 3 EMANATE untuk ubat anti dadahnya. Eksperimen ini menilai keberkesanan setmelanotide dalam empat subkumpulan jarang obesiti yang diwarisi. Keputusan menunjukkan bahawa semua sub kajian tidak memenuhi titik akhir primer yang telah ditetapkan.

Setmelanotide ialah agonis perintis MC4R (reseptor melanokortin 4) yang menyasarkan pembaikan laluan MC4R yang rosak di hipotalamus, mengawal selera makan dan keseimbangan tenaga, dan secara langsung bertindak ke atas mekanisme asas obesiti genetik.
Dadah (nama dagangan IMCIVREE @) telah diluluskan oleh FDA AS untuk rawatan obesiti jarang yang disebabkan oleh kecacatan genetik tertentu, seperti sindrom Bardet Biedl dan obesiti genetik yang disebabkan oleh POMC, PCSK1, LEPR, dll. Ia sesuai untuk kanak-kanak dan orang dewasa berumur 2 tahun ke atas.
Untuk mengesahkan lagi keberkesanan klinikal Setmelanotide, kajian EMANATE berbilang pusat globalnya telah dilancarkan secara rasmi. Kajian ini menggunakan reka bentuk rawak,-buta, plasebo-yang rawak untuk menilai keberkesanan dan keselamatan Setmelanotide dalam pesakit obes yang jarang berlaku dengan mutasi gen laluan MC4R.

Pada 16 Mac 2026, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (dirujuk sebagai Borgward Pharmaceuticals), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal, mengumumkan bahawa terapi siRNA BW-20805 telah diberikan Reka Bentuk Laluan Pantas (FTD) oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS untuk rawatan angio angioEHA keturunan. BW-20805 ialah terapi siRNA yang menyasarkan prekalikrein (PKK), yang menghalang ekspresi PKK dengan menyasarkan mRNA PKK dan dijangka menyediakan pencegahan sawan yang berpanjangan untuk pesakit HAE. PKK adalah sasaran yang disahkan baru-baru ini dalam bidang terapi HAE. Qianwang Pharmaceutical sedang menjalankan ujian klinikal Fasa I dalam pesakit HAE dewasa, dan dijangka menyelesaikan ujian klinikal Fasa I pada separuh kedua 2026 dan seterusnya memulakan ujian klinikal Fasa I.

Pada 17 Mac 2026, laman web rasmi CDE menunjukkan bahawa suntikan Bepirovirsen ubat hepatitis B kronik baharu GSK telah dicadangkan untuk dimasukkan dalam semakan keutamaan bagi rawatan kursus terhad bagi pesakit dengan jangkitan virus hepatitis B kronik, yang terpakai kepada populasi berikut: analog nukleosida (asid) di bawah rawatan HBsAg Kurang daripada atau sama dengan virus hepatitis B/L dewasa dewasa tanpa Uml/BL00. sirosis. GSK sebelum ini berkata dalam kenyataan akhbar bahawa ubat itu dijangka menjadi ubat pertama untuk mencapai penyembuhan berfungsi hepatitis B kronik.

Beproveisen ialah terapi antisense oligonucleotide (ASO) yang diperkenalkan oleh GSK daripada Ionis, bertujuan untuk menghalang replikasi DNA virus hepatitis B, dengan itu menekan tahap antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) dalam darah dan merangsang sistem imun untuk menghasilkan tindak balas yang berterusan. Ubat ini adalah ubat asid nukleik kecil pertama dalam bidang hepatitis B kronik yang telah menyelesaikan penyelidikan Fasa II.

Dua ujian klinikal fasa II berdaftar (B-Well1 dan B-Wel 2) menilai keberkesanan penawar berfungsi, keselamatan, ciri farmakokinetik dan kegigihan keberkesanan bevacizumab berbanding plasebo pada pesakit hepatitis B kronik yang sebelum ini menerima terapi analog nukleosida (asid) dan HBs.0ml garis asas HBs. Titik akhir utama kajian ialah kadar penyembuhan berfungsi pesakit dengan garis dasar HBsAg Kurang daripada atau sama dengan 3000IU/ml, dan titik akhir sekunder utama ialah kadar penyembuhan berfungsi pesakit dengan garis dasar HBsAg Kurang daripada atau sama dengan 1000IU/ml.

Pada 16 Mac 2026, tapak web rasmi Pusat Penilaian Ubat (CDE) Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan China mengumumkan bahawa FB7013 Injection, ubat baharu Kelas 1 Frontier Biotech, telah diluluskan untuk kegunaan klinikal dalam rawatan nefropati 1gA primer.

Menurut maklumat awam, suntikan FB7013 ialah ubat siRNA konjugat GaINAc yang menyasarkan MASP-2, dan menghalang MASP-2 mungkin mempunyai kesan perlindungan pada kedua-dua glomerulus dan tubulointerstitial nefropati lgA. Nefropati L9A ialah salah satu daripada nefropati glomerular primer yang biasa, yang dicirikan oleh pemendapan abnormal kompleks imun imunoglobulin A (19A, terutamanya kekurangan laktosa 19A1, Gd-1gA1) di kawasan mesangial glomerulus, yang membawa kepada perubahan patologi seperti percambahan sel mesangial/penyakit akhir matriks yang terhasil secara kronik pada peringkat akhir reRD.

Suntikan FB7013 ialah ubat siRNA yang menyasarkan protein utama MASP-2 dalam laluan lektin sistem pelengkap. Produk ini secara khusus menghalang aktiviti MASP-2 dan menyekat pengaktifan abnormal laluan lektin, mengurangkan kerosakan tisu buah pinggang yang dimediasi pelengkap; Berdasarkan mekanisme tindakan, ia boleh diperluaskan kepada nefropati membran, nefropati diabetes dan penyakit lain yang berkaitan dengan pengaktifan pelengkap yang tidak normal pada masa hadapan.