Kami sediakantablet semaglutide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Kami membekalkan
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) API (serbuk tulen)
(6) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk mengeluarkan data ORION: Tablet Simeglutide mengurangkan berat badan dengan ketara berbanding orforglipron
Pada 3 April 2026, Novo Nordisk akan membentangkan hasil penyelidikan ORION pada mesyuarat tahunan Persatuan Perubatan Obesiti di San Diego. Kajian ini menunjukkan bahawa dalam populasi yang diselaraskan perbandingan rawatan tidak langsung, Wegovy @ (semaglutide) tablet 25 mg menunjukkan penurunan berat badan purata yang lebih tinggi berbanding dengan orforglipron 36 mg. Perlu diingat bahawa FDA baru-baru ini telah meluluskan pemasaran orforglipron di bawah nama dagangan "Foundayo", dengan julat dos maksimum yang diluluskan sebanyak 17.2 mg. Tablet 17.2 mg ini bersamaan dengan dos kapsul orforglipron 36 mg yang digunakan dalam kajian klinikal Fasa 3 dan berfungsi sebagai ubat kawalan untuk kajian ORION. Di samping itu, satu lagi kajian keutamaan pesakit menunjukkan bahawa pesakit dewasa yang berlebihan berat badan atau obes lebih suka ciri rawatan yang serupa dengan tablet semaglutide. Keputusan di atas mencadangkan potensi perbezaan dan menyediakan rujukan berguna untuk{13}}membuat keputusan klinikal.
Simeglutide vs orforglipron
Kajian ORION ialah perbandingan rawatan tidak langsung (ITC) terlaras populasi yang menilai keberkesanan penurunan berat badan dan toleransi tablet semaglutide 25 mg dan orforglipron 36 mg berdasarkan data percubaan klinikal Fasa 3 OASIS 4 dan ATTAIN-1. Kajian ini menggunakan kaedah perbandingan rawatan simulasi untuk menilai peratusan perubahan berat daripada garis dasar; Dari segi hasil toleransi (termasuk pemberhentian rawatan akibat sebarang kejadian buruk dan kejadian buruk gastrousus), kaedah perbandingan tidak langsung pelarasan pemadanan dua peringkat digunakan. Analisis diselaraskan untuk berat asas, status glukosa darah dan jantina.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 formulasi dwimingguan yang dibenarkan oleh JW Pharmaceutical di Korea Selatan
Pada 8 April 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai Ganli Pharmaceutical, kod saham: 603087. SH) mengumumkan perkongsiannya dengan sebuah syarikat farmaseutikal terkemuka di Korea Selatan! Farmaseutikal (selepas ini dirujuk sebagai JW Pharmaceutical) telah menandatangani perjanjian lesen eksklusif dan kedua-dua pihak akan bekerjasama dalam pembangunan klinikal, permohonan pendaftaran dan pengkomersilan penyediaan dua mingguan glukagon seperti peptida-1 agonis reseptor (GLP-1 RA) yang dibangunkan secara bebas oleh Ganli Pharmaceutical - Bofan and Gruptide Injection di Korea Selatan.
Menurut perjanjian itu, syarikat farmaseutikal itu akan memperoleh hak eksklusif untuk membangunkan dan mengkomersialkan suntikan Bofangrupeptide di Korea Selatan. Ganli Pharmaceutical akan menerima bayaran pendahuluan sekali-yang tidak boleh dikembalikan sebanyak $5 juta dan mungkin mengutip bayaran penting berjumlah $76.1 juta berdasarkan kemajuan penyelidikan dan pembangunan, kelulusan kawal selia dan pengkomersilan, serta yuran royalti berperingkat berdasarkan jualan bersih selepas pengkomersilan produk; Jumlah potensi jumlah urus niaga adalah setinggi $81.1 juta (tidak termasuk royalti).
Kerjasama ini adalah kebenaran luar negara ketiga bagi Suntikan Bofangulutide Ganli Pharmaceutical selepas kerjasama di Amerika Latin dan India. Menurut data Grand View Research, pasaran GLP-1RA di rantau Asia Pasifik dijangka mencecah $5.47 bilion menjelang 2025 dan berkembang kepada $16.95 bilion menjelang 2033, dengan kadar pertumbuhan tahunan kompaun sebanyak 14%, menjadikannya salah satu wilayah yang paling pesat berkembang di dunia. Pada masa ini, kadar penembusan terapi ubat GLP-1 adalah sangat rendah, dan terdapat ruang yang besar untuk pertumbuhan. Sebagai pasaran matang di rantau Asia Pasifik, pasaran GLP-1RA Korea Selatan dijangka mencecah $526 juta menjelang 2025 dan diunjurkan meningkat kepada $1.6 bilion menjelang 2033. Pasaran Korea Selatan mempunyai penerimaan tinggi terhadap ubat-ubatan inovatif dan keupayaan pembayaran pesakit yang kukuh, menjadikannya lokasi strategik untuk syarikat farmaseutikal multinasional memasuki pasaran Asia Timur. Peta global rumusan dua mingguan GLP-1RA Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, semakin pantas.
Weicheng Pharmaceutical telah menyelesaikan pembiayaan Siri A $54 juta untuk mempercepatkan promosi penghantaran ekstrahepatik terapi asid nukleik kecil
Pada 10 April 2026, Vivatides Therapeutics mengumumkan penyelesaian pusingan pendanaan Siri A $54 juta yang terlebih langganan. Pusingan pembiayaan ini diterajui oleh Qiming Venture Capital dan-dana industri yang terkenal, dilaburkan bersama oleh Honghui Fund,-dana pelaburan terkenal dan Taifu Capital. Pelabur asal Xingze Capital terus meningkatkan pelaburannya. Weicheng Pharmaceutical memberi tumpuan kepada penyelidikan dan pembangunan ubat asid nukleik kecil yang disasarkan di luar hati. Dana yang diperoleh dalam pusingan pembiayaan ini akan digunakan terutamanya untuk pengoptimuman berulang platform teknologi penghantaran ekstrahepatik teras syarikat, promosi klinikal pelbagai saluran paip, serta pengembangan pasukan dan pembinaan rangkaian penyelidikan dan pembangunan global.
Ubat asid nukleik kecil tradisional dihadkan oleh teknologi penyampaian dan kebanyakannya menumpukan pada penyasaran hati, manakala keperluan rawatan penyakit berkaitan tisu ekstrahepatik tidak dipenuhi untuk masa yang lama, menjadi hala tuju kejayaan untuk teknologi generasi akan datang. Dengan peningkatan teknologi penghantaran ekstrahepatik, tanda-tanda untuk ubat asid nukleik kecil berkembang pesat daripada penyakit jarang kepada penyakit kronik seperti hiperlipidemia, hipertensi dan tumor.
Selepas pusingan pembiayaan ini, syarikat akan mempercepatkan lagi pengoptimuman saluran paip praklinikal dan bersedia untuk aplikasi IND, sambil terus mengembangkan pasukan penyelidikan dan pembangunan serta pengurusannya, serta memperdalam pembinaan platform teknologi penyampaian ekstrahepatik. Pada masa hadapan, syarikat akan menumpukan pada memenuhi keperluan klinikal yang tidak dipenuhi, memberi tumpuan kepada bidang penyakit ekstrahepatik dengan kadar kejadian yang tinggi dan permintaan yang tinggi, membina perusahaan penyelidikan dan pembangunan dadah asid nukleik kecil ekstrahepatik, dan menyediakan terapi inovatif yang lebih cekap dan selamat untuk pesakit di seluruh dunia.