Pada 16 Februari 2026, Kumpulan Shiyao mengumumkan bahawa GLP-1/GIP reseptor dwi arah agonis peptida long-suntikan bertindak (suntikan SYH2082) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) AS untuk ujian klinikal di Amerika Syarikat. SYH2082 dijangka menjadi agonis dwi bias reseptor GLP-1/GIP yang bertindak lama dengan potensi utama dalam pembangunan klinikal, ditadbir sekali sebulan. Bergantung pada platform teknologi formulasi jangka panjang kumpulan kami, SYH2082 mencapai pentadbiran bulanan, meningkatkan pematuhan pesakit dan kemudahan ubat.
SYH2082 boleh mengaktifkan laluan cAMP secara terpilih, mengurangkan pengambilan B-arfestin, dengan itu mengurangkan endositosis dan penyahpekaan reseptor, meningkatkan keberkesanan ubat dan memanjangkan tempoh tindakan. Sementara itu, SYH2082 menggabungkan teknologi platform pengubahsuaian-panjang separuh hayat dan-teknologi platform penggubalan bertindak panjang untuk mencapai penurunan berat badan yang berterusan dalam selang dos. Dalam kajian praklinikal, SVH2082 telah menunjukkan keberkesanan yang unggul dalam-penurunan berat badan dan penyelenggaraan jangka panjang berbanding produk yang dipasarkan yang serupa dan menyokong rejimen ubat bulanan. Dalam kajian toksikologi, SYH2082 mempunyai toleransi yang baik dan tiada tindak balas buruk yang ketara telah diperhatikan.
Serbuk Semaglutide CAS 910463-68-2
1. Kami membekalkan
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) API (serbuk tulen)
(6) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Sokongan teknologi: Jabatan R&D-4
Kami menyediakan Serbuk Semaglutide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-serbuk-cas-910463-68-2.html
7.2mg semaglutide diluluskan untuk pelancaran pasaran
Pada 17 Februari 2026, Novo Nordisk mengumumkan bahawa permohonan pemasarannya untuk 7.2mg semaglutide untuk pengurusan berat badan telah diluluskan oleh Agensi Ubat Eropah (EMA).
Kelulusan ini adalah berdasarkan keputusan positif kajian STEP UP Fasa II dan kajian UPT2D STEP Fasa III.
Keputusan kajian STEPUP menunjukkan bahawa dalam pesakit dewasa obes tanpa diabetes, selepas 72 minggu rawatan, kesan penurunan berat badan kumpulan smeglutide 7.2mg adalah jauh lebih baik daripada kumpulan plasebo, dengan perbezaan yang ketara secara statistik. Purata berat asas subjek ialah 113kg.
Menurut analisis rawatan yang lengkap, penurunan berat badan dalam kumpulan semaglutide 7.2mg, 2.4mg dan kumpulan plasebo masing-masing adalah 20.7%, 6%, 17.5%, dan 2.4%. Antaranya, 33.2% pesakit dalam kumpulan 7.2mg kehilangan lebih daripada 25% berat badan, 16.7% dalam kumpulan 2.4mg, dan 0.0% dalam kumpulan plasebo; Hasrat untuk merawat keputusan analisis menunjukkan bahawa penurunan berat badan ketiga-tiga kumpulan adalah masing-masing 18.7%, 15.6%, dan 3.9%.
Dari segi keselamatan, 7.2mg semaglutide menunjukkan keselamatan dan toleransi yang baik dalam kajian ini. Kesan buruk yang paling biasa adalah kejadian buruk gastrousus, sebahagian besarnya adalah ringan hingga sederhana dan berkurangan dari semasa ke semasa, selaras dengan ciri-ciri agonis reseptor GLP-1 dalam kajian terdahulu.
Kajian Head to Head Fasa I Agonis GLP-1R/GIPR Dimulakan oleh Huadong Pharmaceutical
Pada 18 Februari 2026, agonis GLP-1R/GIPR Huadong Pharmaceutical HDM1005 melancarkan percubaan klinikal fasa I head to head pertamanya.
Kajian fasa yang dilancarkan kali ini ialah ujian klinikal berbilang pusat, rawak, label terbuka, terkawal ubat positif (=912), yang bertujuan untuk menilai keberkesanan dan keselamatan HDM1005 (suntikan subkutaneus, sekali seminggu) berbanding Masidotide (suntikan subkutaneus, sekali seminggu) dalam merawat pesakit diabetes jenis 2 yang masih mempunyai kawalan glukosa darah yang lemah atau gabungan perencat SGLT2 selepas rawatan dengan metformin yang lemah. Titik akhir utama kajian ialah perubahan dalam paras hemoglobin terglikasi (HbAlc) daripada garis dasar.
HDM1005 (poterepatide) ialah GLP-1R/GIPR dwi sasaran panjang-agonis manusia berasaskan peptida yang dibangunkan oleh anak syarikat Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Kajian praklinikal telah menunjukkan bahawa HDM1005 boleh mengaktifkan GLP-IR dan GIPR, menggalakkan pengeluaran kitaran adenosin monofosfat (CAMP), meningkatkan rembesan kord pankreas, menyekat selera makan, melambatkan pengosongan gastrik, meningkatkan fungsi metabolik, dengan itu meningkatkan jumlah plasma, mengurangkan tekanan oksidatif dan keradangan sistemik, dan meningkatkan kebolehsesuaian kardiovaskular; Ia mempunyai kesan menurunkan gula dalam darah, mengurangkan berat badan, meningkatkan MASH, dan memelihara pecahan ejection dalam kegagalan jantung (HFpEF). Sementara itu, data sedia ada menunjukkan bahawa HDM1005 mempunyai keberkesanan penurunan berat badan yang ketara, keselamatan dan toleransi yang baik.
Frontier Biotech dan GlaxoSmithKline telah mencapai perjanjian pelesenan global untuk ubat asid nukleik kecil
Pada 23 Februari 2026, Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai "Frontier Biotech" atau "Syarikat") secara rasmi mencapai perjanjian pelesenan eksklusif dengan syarikat biofarmaseutikal global GlaxoSmithKline (selepas ini dirujuk sebagai "GSK"). Menurut perjanjian itu, GlaxoSmithKline akan memperoleh hak pembangunan, pengeluaran dan pengkomersilan eksklusif untuk dua produk saluran paip asid nukleik kecil (sIRNA) pada skala global. Satu ubat calon telah memasuki peringkat aplikasi percubaan klinikal ubat (IND) baharu, dan satu lagi adalah ubat calon praklinikal.
Perjanjian ini menunjukkan keupayaan profesional syarikat dalam penemuan dan pembangunan ubat siRNA awal, dan merupakan peristiwa penting dalam memajukan strategi pembangunan global syarikat. Menurut perjanjian itu, syarikat itu akan menerima bayaran pendahuluan sebanyak $40 juta dan mengumpul sehingga $963 juta pembayaran berdasarkan kejayaan pembangunan, pengawalseliaan dan pengkomersialan dalam dua projek, sambil menikmati royalti berperingkat atas jualan bersih global kedua-dua produk itu.
Syarikat itu akan bertanggungjawab untuk pembangunan awal dua produk di bawah penyelidikan, termasuk: bertanggungjawab untuk salah satu produk di China! Majukan ujian klinikal dan melengkapkan kajian sokongan IND untuk produk lain. GlaxoSmithKline akan bertanggungjawab untuk semua pembangunan klinikal global, pemfailan peraturan dan aktiviti pengkomersilan untuk kedua-dua produk tersebut.