Pada 26 Januari 2026, Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Kod Bursa Saham Hong Kong: 1672, dirujuk sebagai "Geli") hari ini mengumumkan bahawa Kajian Fasa II Amerika selama 3 minggu (NCT07321678) molekul kecil oral GLP-1 reseptor (GLP-1R) agonis kumpulan pertama ASC30 telah menyelesaikan rawatan bagi subjek diabetes jenis pertama. Data baris teratas untuk kajian Fasa 1 ini dijangka diperoleh pada suku ketiga 2026.
Geli baru-baru ini telah menyelesaikan kajian Fasa I selama 13 minggu menilai rawatan ASC30 untuk obesiti (NCT07002905). Kajian ini dijalankan di beberapa pusat di Amerika Syarikat, dengan sejumlah 125 subjek obes atau subjek berat badan berlebihan dengan sekurang-kurangnya satu komorbiditi berkaitan berat telah didaftarkan. Pada titik akhir utama minggu ke-13, pemberian tablet ASC30 20mg, 40mg, dan 60mg harian masing-masing mencapai penurunan berat badan terlaras plasebo masing-masing sebanyak 5.4%, 7.0% dan 7.7%. Penurunan berat badan adalah ketara secara statistik dan signifikan secara klinikal, dengan pergantungan dos harian.
Tiada tempoh dataran tinggi penurunan berat badan diperhatikan. Insiden muntah ASC30 dititrasi setiap minggu sehingga dos piawai harian adalah kira-kira separuh daripada kejadian muntah yang diperhatikan dalam dos penuh mingguan orforglipron yang diterbitkan. Toleransi gastrousus ASC30, yang dititrasi setiap minggu, adalah setanding dengan hasil diterbitkan orforglipron yang dititrasi setiap empat minggu dalam kajian Sichuan ATTAIN-1. Dalam kajian fasa I ASC30 untuk rawatan obesiti atau berat badan berlebihan, kadar pemberhentian keseluruhan akibat kejadian buruk ialah 4.8%
Eli Lilly GLP1R/GIPR dwi agonis memulakan ujian klinikal kemurungan fasa III
Pada 26 Januari 2026, laman web rasmi Pendaftaran Percubaan Klinikal Dadah dan Platform Pendedahan Maklumat menunjukkan bahawa Eli Lilly telah mendaftarkan kajian klinikal fasa II suntikan Breipatide pada peserta dewasa yang mengalami kemurungan. Ini ialah kajian reka bentuk kumpulan Fasa II, berbilang pusat, rawak, berganda-buta, selari (RENEW-MDD-1) yang bertujuan untuk menilai keberkesanan dan keselamatan Breipatide sebagai terapi pembantu dalam melambatkan masa berulang penyakit berbanding plasebo dalam peserta kemurungan dewasa. Eksperimen ini dirancang untuk merekrut daripada 200 institusi di seluruh dunia, dengan 90 orang direkrut di dalam negara dan 1000 orang direkrut di peringkat antarabangsa. Brenipatide ialah agonis dwi GLP1R/GIPR dan juga ubat baharu sasaran dwi GLP-1/GIP kedua daripada Eli Lilly, selepas Telopotide. Tilpotide dijual pada harga 24.8 bilion dolar AS dalam tiga bulan pertama 2025, dengan kadar pertumbuhan 125%.
Kehilangan 22.5% berat badan dalam 48 minggu! Kajian penurunan berat badan agonis Roche GLP-1R/GIPR fasa I1 mencapai keputusan yang positif
Pada 27 Januari 2026, Roche mengumumkan keputusan positif dalam fasa penurunan berat badan I CT388-103 kajian CT-388 (RO7795068).
CT-388 ialah agonis peptida GLP-1R/GIPR yang dibangunkan oleh Carmot Therapeutics. Pada Disember 2023, Roche memperoleh Carmot Therapeutics untuk $3.1 bilion, memperoleh pelbagai ubat insulinotropik usus di bawah payung syarikat.
Keputusan penyelidikan menunjukkan bahawa CT-388 mempamerkan hubungan tindak balas dos yang ketara. Dari perspektif keberkesanan rawatan (semua subjek berterusan dalam rawatan), pada minggu ke-48, subjek obes atau berat badan berlebihan yang menerima CT-388 (dos rendah, sederhana dan tinggi, sehingga 24mg, sekali seminggu, suntikan subkutaneus) rawatan mempunyai penurunan berat badan maksimum sebanyak 22.5% (dilaraskan untuk kumpulan plasebo, p<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Agonis reseptor Lilly Amlin memulakan rawatan klinikal Fasa II untuk apnea tidur obstruktif
Pada 27 Januari 2026, tapak web Pendaftaran Percubaan Klinikal AS mengumumkan bahawa Eli Lilly telah melancarkan percubaan klinikal Fasa I pertama Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). Kajian ini bertujuan untuk menilai keberkesanan dan keselamatan Eloralintide pada pesakit dengan apnea tidur obstruktif (OSA) sederhana hingga teruk yang obes atau berat badan berlebihan. YDAO ialah protokol percubaan utama yang bertujuan untuk menyokong dua kajian bebas (YSA1 dan YSA2). Antaranya, kajian YSA1 mendaftarkan subjek yang tidak dapat atau tidak mahu menerima rawatan pengudaraan tekanan saluran udara positif, manakala kajian YSA2 mendaftarkan subjek yang telah menerima rawatan selama sekurang-kurangnya 3 bulan pada masa saringan dan merancang untuk terus menerima rawatan semasa tempoh kajian.
Jumlah tempoh penyertaan kajian adalah kira-kira 76 minggu, dan titik akhir utama ialah peratusan perubahan dalam berat badan dan perubahan dalam indeks hipopnea apnea (AHI) daripada garis dasar pada minggu 64. Eloralintide ialah agonis reseptor amiloid (AMYR) yang dibangunkan oleh Eli Lilly, yang mungkin mengurangkan pengambilan kalori dengan menjejaskan selera makan atau meningkatkan rasa kenyang.
Pada 15 Disember 2025, Eli Lilly melancarkan percubaan klinikal fasa pertama Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Fasa kajian ini adalah untuk menilai keberkesanan dan keselamatan Elaralinitide (empat dos, suntikan subkutan) berbanding plasebo dalam merawat subjek obes atau berat badan berlebihan dengan diabetes jenis 2. Titik akhir utama kajian adalah peratusan perubahan berat badan dari garis dasar pada minggu ke-64.