Pada 9 Oktober 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (selepas ini dirujuk sebagai Newruit Medical) baru-baru ini telah menyelesaikan pembiayaan Siri D sebanyak lebih kurang RMB 800 juta. Pusingan pembiayaan ini diterajui bersama oleh Shenzhen Venture Capital dan PICC Capital, dengan pelaburan bersama daripada-syarikat pelaburan dan institusi kewangan terkenal seperti Dana CNNC, Dana Industri Perubatan AstraZeneca Zhongjin, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuklear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund dan Airport Venture Capital. Pemegang saham lama Luzhou Starry Sky, Xintou Huace, dan Rongtou Fund juga terus meningkatkan pelaburan mereka.
Newruit Medical ialah perintis dalam penyelidikan dan pengeluaran isotop radioaktif di China, dengan susun atur pelbagai isotop yang terhad dan hasil awal. Penjana gallium Jialin @ germanium yang diinovasikan secara bebas bukan sahaja terus berkembang di pasaran domestik, tetapi juga berjaya "menjadi global" dan memasuki pasaran Asia Tenggara, meletakkan asas untuk langkah seterusnya mengembangkan pasaran luar negara; Pemecut proton 30MeVIKON komersial pertama di China telah dibina, yang akan mencapai penyediaan bebas dan pembekalan lebih daripada 10 nuklida utama seperti germanium 168Gel dan tembaga [225AC].
Susun atur rantai industri penuh yang dipacu oleh pemecut dijangka akan dilaksanakan; Pembangunan dan pengeluaran nuklida popular seperti radium [226Ra] dan plumbum [212Pb] menandakan bahawa Newruit Medical berpusatkan-pesakit, didorong oleh inovasi dan menulis lembaran baharu untuk ubat nuklear domestik untuk melindungi nyawa.
Newruit Medical mempunyai 4 saluran paip penyelidikan di peringkat klinikal: Suntikan NRT6003, yang sesuai untuk tanda-tanda kanser hati, telah memasuki percubaan klinikal fasa Sichuan; Suntikan NRT6008 yang sesuai untuk tanda-tanda kanser pankreas sedang dalam pembinaan/percubaan klinikal awal; Dua radiofarmaseutikal yang sesuai untuk tumor pepejal telah memasuki ujian klinikal (diluluskan untuk ujian klinikal di China dan Amerika Syarikat). Pada masa yang sama, terdapat pelbagai saluran paip penyelidikan dan pembangunan dalam peringkat pembangunan praklinikal.
Suntikan SYH2070 Kumpulan Shiyao (ubat RNA gangguan kecil terkandas berganda) telah diluluskan untuk kegunaan klinikal di Amerika Syarikat
Pada 9 Oktober 2025, Kumpulan Shiyao (1093. HK) mengumumkan bahawa ubat baharu kimia Kelas 1nya yang dibangunkan secara bebas 5YH2070 Suntikan (ubat RNA (siRNA) gangguan kecil terkandas berganda) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS untuk ujian klinikal di Amerika Syarikat. Produk itu juga telah diluluskan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan Republik Rakyat China untuk menjalankan ujian klinikal di China pada September 2025.
Produk ini ialah ubat siRNA yang mencapai penghantaran sasaran penerbangan hati dengan menggabungkan acetylgalactosamine (GalINAc). Ia menyasarkan angiopoietin seperti protein 3 (ANGPTL3) melalui pentadbiran subkutaneus, dengan berkesan mengurangkan tahap ANGPTL3. Dengan mengoptimumkan urutan dan strategi pengubahsuaian kimia, produk ini mencapai kesan pembungkaman gen yang lebih berterusan dan dijangka menjadi ubat siRNA dengan keberkesanan ultra panjang dalam mengurangkan ANGPTL3.
Ia sesuai untuk merawat trigliserida tinggi atau hiperlipidemia campuran dan mempunyai potensi untuk mengurangkan risiko peningkatan tahap kolesterol secara berkesan. Kajian praklinikal telah menunjukkan bahawa produk ini mengatasi produk siRNA yang serupa dari segi aktiviti ubat dan keberkesanan yang berterusan, menunjukkan kelebihan yang berbeza seperti -kesan ubat yang tahan lama, keselamatan yang baik dan pematuhan pesakit yang tinggi. Ia mempunyai nilai perkembangan klinikal yang tinggi.
Paige Biotech membenarkan ubat penurunan berat badan GLP-1 di Timur Tengah dan Afrika
Pada 10 Oktober 2025, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. mengumumkan bahawa syarikat itu telah menandatangani helaian terma yang tidak mengikat dengan PDCFZ-LLC Emiriah Arab Bersatu, yang mengandungi lesen eksklusif produk syarikat Visepegentide (PB-119), sejenis suntikan subkutaneus jenis GLP-1 yang digunakan untuk rawatan diabetes reseptor jenis GLP-1 agonist II.
Menurut terma yang dicadangkan, PDC akan diberikan lesen eksklusif untuk membangunkan, mengedar, memasarkan dan mengkomersialkan produk di rantau Timur Tengah dan Afrika. Lesen ini meliputi pembangunan wilayah, pendaftaran produk, pengeluaran tempatan yang melibatkan pemindahan teknologi komprehensif, dan hak eksklusif untuk pengkomersilan komprehensif. Produk tersebut akan dijual di rantau ini di bawah tanda dagangan PDC. Menurut data awam, Visepegnatide (PB-119) ialah suntikan subkutaneus mingguan agonis reseptor GLP-1 yang dibangunkan secara bebas oleh Peugeot Biologica, yang digunakan untuk merawat diabetes jenis 2 dan pengurusan berat badan.
Berbanding dengan beberapa produk serupa di pasaran, Visepegenatide (PB-119) mempamerkan ciri klinikal yang sangat baik, termasuk keselamatan yang baik, bertolak ansur dan kesan pengurangan utama dan penurunan berat badan yang ketara. Reka bentuk molekulnya yang inovatif dan mekanisme tindakan jangka panjang memberikan pesakit pilihan rawatan yang lebih mudah dan stabil, mewakili hala tuju pembangunan terapi GLP-1 generasi baharu.
Rantau Timur Tengah dan Afrika menyediakan pasaran yang besar dan berkembang untuk ubat diabetes dan obesiti. Kadar kejadian yang tinggi dan trend peningkatan penyakit ini menyerlahkan permintaan perubatan yang tidak dapat dipenuhi dan potensi komersial terapi inovatif seperti PB-119.
