Baru-baru ini, Xinlitai mengumumkan bahawa Suntikan SAL0145 ubat inovatifnya yang dibangunkan secara bebas (kod projek: SALO0145) untuk rawatan steatohepatitis berkaitan disfungsi metabolik (MASH) telah diterima untuk aplikasi percubaan klinikal.
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1)API(serbuk tulen)
(2)Tablet
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Xi'an Factory
Kami sediakanserbuk tirzepatide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-senarai-harga-of-bloom-tech-85355837.html
SALO145 ialah ubat asid nukleik kecil yang mengganggu (siRNA), dan kajian praklinikal telah menunjukkan bahawa SAL0145 mempunyai potensi untuk merawat MASH. Jika berjaya dibangunkan dan diluluskan untuk pasaran, ia dijangka menyediakan pesakit dengan pilihan ubat baharu, memenuhi keperluan klinikal yang tidak terpenuhi, dan memperkayakan lagi saluran paip produk inovatif syarikat dalam bidang penyakit kronik. RNA gangguan kecil (siRNA) biasanya merupakan RNA terkandas berganda pendek yang terdiri daripada pasangan asas, yang mencapai pembungkaman spesifik mRNA gen sasaran patogenik pada peringkat transkrip melalui mekanisme RNAI, mencapai matlamat rawatan penyakit yang tepat.
Ubat SiRNA boleh menyasarkan gen patogen dengan tepat dan mempunyai kelebihan tidak mudah membangunkan rintangan dadah dan keberkesanan-berpanjangan. Kekerapan pentadbiran dikurangkan, sangat meningkatkan pematuhan pesakit. Ia dijangka mematahkan rejimen rawatan ubat tradisional dan berpotensi besar untuk diaplikasikan dalam bidang rawatan penyakit kronik.
Semburan hidung Smeaglutide pertama di dunia telah diluluskan di China
Pada 12 Januari 2026, tapak web rasmi CDE menunjukkan bahawa semburan hidung Smeaglutide yang diisytiharkan oleh World Link Pharmaceutical telah diluluskan untuk kegunaan klinikal, yang sesuai untuk-pengurusan berat badan jangka panjang pesakit dewasa berdasarkan kawalan diet dan peningkatan aktiviti fizikal.
Indeks jisim badan (BM) awal memenuhi syarat berikut: Lebih besar daripada atau sama dengan 28kg/m2 (obesiti), atau Lebih besar daripada atau sama dengan 24kg/m2 hingga<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Pentadbiran ubat bukan invasif, pematuhan yang tinggi, lebih kondusif untuk rawatan dan pengurusan penyakit; Ubat yang mudah dan pentadbiran sendiri.
Pada 7 Januari 2026, World Link Pharmaceutical mengumumkan bahawa semburan hidung Smeaglutide telah diluluskan secara klinikal oleh FDA AS, yang dijangka menjadi bentuk dos arus perdana ketiga selepas suntikan dan persediaan oral.
Sebagai tambahan kepada platform penghantaran mukosa, Shiling Pharmaceutical juga telah membangunkan platform penghantaran transdermal. Pada Disember 2024, tampalan transdermal inovatif harta intelek yang pertama dibangunkan di dalam negara dan harta intelek sepenuhnya berdasarkan platform ini telah diluluskan untuk kegunaan klinikal buat kali pertama. Ia digunakan sebagai monoterapi untuk pesakit dengan penyakit Parkinson primer dan dalam terapi kombinasi dengan levodopa untuk pesakit dengan turun naik dos akhir.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) menyelesaikan pentadbiran subjek pertama
Pada 13 Januari 2026, Shengyin Biotechnology, sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang memfokuskan pada pembangunan terapi gangguan RNA (RNA) yang inovatif, mengumumkan bahawa ubat calon RNA (siRNA) gangguan kecil yang dibangunkan secara bebas SGB7342 telah menyelesaikan pentadbiran subjek pertama dalam percubaan klinikal fasa pertama merawat obesiti di China di Hospital Pertama Jilin. Kajian klinikal Fasa 1 secara rawak, dua kali ganda, buta, plasebo-terkawal, terkawal, dos tunggal ini bertujuan untuk menilai keselamatan, toleransi, farmakokinetik dan ciri farmakologi SGB 7342 dalam pesakit yang berlebihan berat badan dan obes.
SGB-7342 ialah ubat calon siRNA yang menyasarkan subunit Inhibin BE (INHBE) untuk rawatan obesiti, dibangunkan menggunakan teknologi penyampaian gandingan GaINAC proprietari dan teknologi pengubahsuaian kimia daripada Saint Yin Biotechnology. Teknologi platform telah menunjukkan potensi ciri terbaik dalam kelas dalam ujian klinikal fasa 1 berbilang ubat siRNA yang sedang dibangunkan oleh syarikat.
SGB-7342 secara khusus menyenyapkan ekspresi gen INHBE melalui teknologi RNA, dengan itu mengurangkan tahap protein yang dikodkan ActinVvin E dan secara berkesan menghalang aktiviti laluan isyarat hiliran yang berkaitan dengan metabolisme lipid dan penggunaan tenaga. Kajian praklinikal telah menunjukkan bahawa SGB-7342 boleh secara berkesan dan berterusan menyenyapkan ekspresi INHBE, mengurangkan berat badan dan jisim lemak dengan ketara, sambil mengekalkan jisim otot, dan menunjukkan keselamatan dan toleransi yang baik.
