Pada 7 Januari 2026, Aktis0ncol0gy, sebuah syarikat biofarmaseutikal yang mengkhusus dalam radiofarmaseutikal yang disasarkan, mengumumkan tawaran awam permulaan yang diperluaskan sebanyak 17650.000 saham biasa pada harga $18.00 sesaham. Di samping itu, Aktis telah memberi penaja jamin pilihan 30 hari untuk membeli sehingga 2647500 saham biasa tambahan pada harga tawaran awam permulaan, tolak diskaun pengunderaitan dan komisen.
1. Spesifikasi Umum (dalam stok)
(1)API(serbuk tulen)
(2)Tablet
(3) Kapsul
(4)Sembur
(5) Mesin penekan pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2.Penyesuaian:
Kami akan berunding secara individu, OEM/ODM, Tiada jenama, untuk penyelidikan sains sahaja.
Kod Dalaman: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Pasaran utama: Amerika Syarikat, Australia, Brazil, Jepun, Jerman, Indonesia, UK, New Zealand, Kanada dll.
Pengeluar: BLOOM TECH Xi'an Factory
Kami sediakanserbuk tirzepatide, sila rujuk laman web berikut untuk spesifikasi terperinci dan maklumat produk.
produk:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-senarai-harga-of-bloom-tech-85355837.html
Jumlah hasil terbitan ini (sebelum menolak diskaun pengunderaitan, komisen dan yuran terbitan yang perlu dibayar oleh Aktis) dijangka kira-kira $318 juta, tidak termasuk pelaksanaan pilihan lebihan peruntukan oleh penaja jamin. Semua saham biasa disediakan oleh Aktis. Saham biasa Akis dijangka mula berdagang di NASDAQ pada 9 Januari 2026, dengan kod saham "AKTS". Terbitan ini dijangka siap pada 12 Januari 2026, tertakluk kepada syarat penghantaran biasa.
Daripada teras perniagaannya, Aktis Oncol0gy menumpukan pada membangunkan radiofarmaseutikal zarah alfa untuk rawatan tumor pepejal biasa, dan saluran paip penyelidikan dan pembangunannya mempunyai potensi yang besar. Antaranya, AcAKY-1189, yang menyasarkan kanser yang mengekspresikan Nectin-4, telah menjalankan percubaan klinikal Fasa 1b berbilang pusat di Amerika Syarikat dan kini sedang merekrut kira-kira 150 pesakit. Keputusan awal dijangka diumumkan pada suku pertama 2027;
Satu lagi Ac-AKY-2519 yang menyasarkan tumor B7-H3 dirancang untuk menyerahkan permohonan IND (Permohonan Percubaan Klinikal Ubat Baharu) pada tahun 2026, meletakkan asas untuk penyelidikan dan pembangunan lanjut. Selain itu, syarikat itu telah mewujudkan perkongsian bekalan isotop domestik dan antarabangsa, melabur dalam pembinaan kemudahan cGMP dalaman (dijangka akan dilaksanakan dengan kerjasama radioaktif mikro) untuk membina sistem sokongan R&D dan pengeluaran yang komprehensif.
Kajian Fasa I yang Berjaya mengenai Rawatan Artritis Psoriatik dengan Terpotide Digabungkan dengan Antibodi Monoklonal Yiqizhu
Pada 8 Januari 2026, Eli Lilly mengumumkan keputusan positif dalam kajian PsA Fasa 1b BERSAMA Zepbound digabungkan dengan TaltzZ untuk rawatan arthritis bahu perak aktif (PsA) dalam subjek obes atau berat badan berlebihan. Kajian ini merupakan percubaan klinikal terkawal pertama untuk menilai gabungan ubat GLP-1 dan biologi PsA.
Zepbound ialah GIPR/GLP-Agonis IR yang telah diluluskan oleh FDA untuk rawatan apnea tidur obstruktif dan obesiti atau berat badan berlebihan. Taltz (antibodi monoklonal Yiqizhu) ialah antibodi monoklonal anti-17A yang telah diluluskan oleh FDA untuk rawatan arthritis psoriatik aktif, psoriasis plak, spondylitis ankylosing aktif, dan spondyloarthritis aksial bukan radiologi aktif.
Kajian TOGETHER PsA ialah percubaan klinikal 52 minggu rawak, berbilang pusat, buta penilai, label terbuka fasa 1b (n=271) yang menilai keberkesanan dan keselamatan TalLz dan Zepbound dalam kombinasi dengan Taltz sahaja dalam subjek dewasa dengan arthritis psoriatik aktif yang rumit oleh obesiti atau berat badan berlebihan (BMI Greater than orkg) sama dengan 27kg/m2 tetapi<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Dari segi keselamatan, kejadian buruk dalam kumpulan terapi kombinasi Zepbound kebanyakannya ringan hingga sederhana, dan jenisnya konsisten dengan ciri keselamatan yang diketahui bagi setiap ubat. Kesan buruk yang biasa dengan kadar kejadian Lebih daripada atau sama dengan 5% dalam kumpulan ini termasuk loya, cirit-birit, sembelit dan tindak balas tapak suntikan; Kesan buruk yang biasa dalam kumpulan monoterapi Taltz adalah tindak balas tapak suntikan dan jangkitan saluran pernafasan atas.
Agonis GLP-1R molekul kecil Lilly memohon untuk penyenaraian di China
Pada 10 Januari 2026, laman web CDE menunjukkan bahawa agonis GLP-1R molekul kecil Eli Lilly, 0rforglpron, telah diisytiharkan untuk pasaran di China. Sebelum ini, ubat itu telah dimasukkan dalam senarai ubat yang diluluskan oleh FDA pada November 2025, dan Eli Lilly menyerahkan permohonan pemasaran untuk ubat untuk penurunan berat badan kepada FDA pada Disember 2025.
Sehingga kini, Aoqiglielon telah berjaya menyelesaikan tujuh kajian Fasa I, termasuk empat untuk penghidap diabetes jenis 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dua untuk orang obes atau berat badan berlebihan (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN), dan satu untuk diabetes jenis C2 atau berlebihan berat badan (ATTACIN-2). Keputusan yang berkaitan juga telah didedahkan.
0rforglipron ialah agonis reseptor GLP-1 molekul kecil lisan harian yang ditemui oleh syarikat farmaseutikal China dan asing dan dibangunkan secara global oleh Lilly, yang digunakan untuk merawat diabetes jenis 2 dan obesiti. Sebagai ubat GLP-1 molekul kecil oral yang paling hampir di dunia untuk dipasarkan, 0rforglipron telah berjaya menyelesaikan ujian klinikal fasa I dan secara rasmi menyerahkan permohonan pemasaran kepada FDA pada 18 Disember 2024.
Menurut data baris teratas kajian ACHIEVE-3 yang dikeluarkan oleh Lilly pada September 2025, dalam ujian kepala ke kepala untuk pesakit diabetes jenis 2, keberkesanan 0rforglipron dalam mengurangkan gula darah dan berat badan adalah jauh lebih baik daripada smeglutide oral Novo Nordisk. Data pengurusan berat badan amat mengagumkan: kumpulan dos 36mg kehilangan purata 8.9kg (kadar penurunan berat badan 9.2%), jauh melebihi 5.0kg (kadar penurunan berat badan 5.3%) kumpulan semaglutide oral 14mg, dengan kelebihan relatif 73.6%; Purata penurunan berat badan kumpulan dos 12mg ialah 6.6kg (kadar penurunan berat badan 6.7%), yang juga lebih baik daripada 3.6kg (kadar penurunan berat badan 3.7%) kumpulan 7mg semaglutide oral