Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal suntikan ganirelix asetat yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke suntikan ganirelix asetat berkualiti tinggi pukal borong untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Suntikan Ganirelix asetatialah peptida sintetik dengan aktiviti antagonis yang tinggi terhadap GnRH yang berlaku secara semula jadi. Ia secara kompetitif menyekat reseptor GnRH pada sel gonadotropin pituitari dan laluan transduksi seterusnya, mengakibatkan perencatan rembesan gonadotropin yang cepat dan boleh balik.
Ia mempunyai kesan yang ketara dan biasanya digunakan pada wanita yang menjalani rangsangan ovari terkawal (COS) dengan teknologi pembiakan berbantu (ART), seperti persenyawaan in vitro atau teknik inseminasi buatan, untuk membantu wanita mendorong ovulasi dengan lebih baik dan mendapatkan oosit yang lebih dominan.
Borang Produk Kami






Ganirelix Acetate COA
![]() |
||
| Sijil Analisis | ||
| Nama kompaun | Ganirelix Acetate | |
| Gred | Gred farmaseutikal | |
| CAS No. | 123246-29-7 | |
| Kuantiti | 37g | |
| Standard pembungkusan | Beg PE + beg kerajang Al | |
| Pengeluar | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090056 | |
| MFG | 9 Jan 2026 | |
| EXP | 8 Jan 2029 | |
| Struktur |
|
|
| item | Standard perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Serbuk putih atau hampir putih | Akur |
| Kandungan air | Kurang daripada atau sama dengan 5.0% | 0.32% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang daripada atau sama dengan 1.0% | 0.14% |
| Logam Berat | Pb Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. |
| Sebagai Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Kesucian (HPLC) | Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0% | 99.90% |
| Kekotoran tunggal | <0.8% | 0.27% |
| Jumlah kiraan mikrob | Kurang daripada atau sama dengan 750cfu/g | 319 |
| E. Coli | Kurang daripada atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (oleh GC) | Kurang daripada atau sama dengan 5000ppm | 220ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat yang tertutup, gelap dan kering di bawah 2-8 darjah | |
|
|
||
| Formula kimia: | C80H112ClN17O13 |
| Jisim Tepat: | 1554 |
| Berat Molekul: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Analisis unsur: | C, 61.78; H, 7.26; Cl, 2.28; N, 15.31; O, 13.37 |

Suntikan Ganirelix asetatialah peptida sintetik yang tergolong dalam kelas antagonis GnRH. Ia mempunyai aktiviti antagonis yang tinggi terhadap GnRH yang berlaku secara semula jadi dan memainkan peranan penting dalam bidang perubatan, terutamanya dalam rawatan penyakit berkaitan-kesihatan reproduktif wanita.
Aplikasi yang berkaitan dengan teknologi pembiakan berbantu

(1) Mencegah permulaan pramatang puncak LH dalam rangsangan ovari terkawal (COS)
Apabila menerima rawatan COS, pesakit perlu menjalani hiperstimulasi ovari terkawal dengan ubat untuk mendapatkan pelbagai ovum matang untuk teknologi pembiakan berbantu seperti persenyawaan in vitro (IVF). Walau bagaimanapun, jika puncak LH muncul terlalu awal semasa induksi ovulasi, ia boleh menyebabkan luteinisasi pramatang dan ovulasi folikel, mengakibatkan penurunan dalam bilangan dan kualiti ovum yang diperolehi, sekali gus menjejaskan kadar kejayaan terapi pembiakan berbantu. Mampu menyekat reseptor GnRH secara kompetitif pada sel gonadotropin pituitari, menghalang rembesan LH, mengelakkan puncak LH pramatang, memastikan perkembangan serentak dan penuh bagi pelbagai folikel dan mewujudkan keadaan untuk mendapatkan-ovum berkualiti tinggi.
Sebagai contoh, dalam teknologi IVF, pesakit biasanya mula menggunakan FSH untuk rawatan induksi ovulasi pada hari kedua atau ketiga kitaran haid mereka. Berdasarkan tindak balas ovari, seperti bilangan dan saiz folikel yang semakin meningkat dan berkembang, serta tahap estradiol dalam peredaran darah periferal, suntikan subkutaneus harian asid asetik ditambah nifedipine (0.25mg) bermula dari hari ke-5 atau ke-6 selepas rawatan FSH boleh mencegah berlakunya puncak LH pramatang. Oleh kerana separuh hayatnya-, selang masa antara dua suntikan dan selang masa antara suntikan terakhir dan suntikan hCG tidak boleh melebihi 30 jam, jika tidak, puncak LH pramatang mungkin berlaku.


Jika ubat diambil pada waktu pagi, bermula dari hari ke-5 atau ke-6 rangsangan ovari FSH, berikan ganciclovir asid asetik dan teruskan keseluruhan proses rawatan FSH sehingga hari induksi ovulasi (termasuk hari induksi ovulasi); Jika mengambil ubat pada waktu malam, mulakan dari hari ke-5 rangsangan ovari dan teruskan keseluruhan proses rawatan FSH sehingga malam sebelum induksi ovulasi. Kajian berkaitan 38607 menilai keselamatan dan keberkesanan ganrelik asid asetik dalam wanita Eropah yang menerima rangsangan ovari terkawal, menggunakan rejimen panjang Busherelin sebagai kumpulan kawalan. Sejumlah 701 subjek telah dimasukkan ke dalam niat untuk merawat populasi (463 dalam kumpulan asid asetik dan 238 dalam kumpulan busherelin). Kriteria pemilihan utama ialah umur 18-39 tahun, indeks jisim badan antara 18-29kg/m², dan kitaran haid dalam julat normal 24 hingga 35 hari.
Kumpulan ganrelik asid asetik memulakan suntikan subkutaneus asid asetik ganrelik (0.25mg/hari) pada hari ke-6 rawatan FSH sehingga hari menerima hCG (termasuk hari itu); Kumpulan Busherelin mula menerima rawatan (0.6mg/hari, ditadbir melalui laluan hidung) dari hari ke-21 hingga ke-24 kitaran haid. Selepas 14 hari, jika penurunan dalam peraturan (E2 Kurang daripada atau sama dengan 50pg/mL) dicapai, rawatan FSH dimulakan sehingga hari rawatan hCG. Penunjuk keberkesanan utama ialah bilangan oosit yang diperolehi pada hari pengambilan ovum. Dikira setiap kitaran permulaan, purata bilangan oosit yang diperoleh oleh subjek dalam kumpulan asid asetik garenikol ialah 8.7, manakala dalam kumpulan busherelin ialah 9.7. Had bawah selang keyakinan 97.5% untuk perbezaan ialah -1.8. Hasil kajian ini dan kajian lain yang serupa menunjukkan bahawa asid asetik garenikol berkesan dengan ketara dalam mencegah puncak LH.

Sumber maklumat: Entri Baidu Baike untuk "Suntikan Ganirek Asid Asetik"

(2) Mengurangkan kejadian sindrom hiperstimulasi ovari (OHSS)
Sindrom hiperstimulasi ovari adalah salah satu komplikasi biasa dalam teknologi pembiakan dibantu, terutamanya ditunjukkan sebagai pembesaran ovari, asites, efusi pleura, kepekatan darah, ketidakseimbangan elektrolit, dll. Dalam kes yang teruk,suntikan ganirelix asetatboleh mengancam nyawa-. Penggunaan ubat-ubatan yang mendorong ovulasi adalah salah satu punca penting OHSS, kerana ubat-ubatan ini merangsang ovari, menyebabkan pelbagai folikel berkembang secara serentak, mengakibatkan peningkatan jumlah ovari dan paras estrogen yang tinggi.
Dengan mengawal selia tahap hormon dalam badan, rangsangan ovari oleh ubat-ubatan yang mendorong ovulasi boleh dikurangkan, dengan itu mengurangkan risiko OHSS. Meneruskan penggunaan asid asetik garenicol selepas pengambilan ovum boleh mengurangkan lagi tindak balas rangsangan ovari dan membantu pesakit pulih. Sebagai contoh, ujian klinikal telah menunjukkan bahawa berbanding dengan penggunaan agonis GnRH, penggunaannya boleh mengurangkan kejadian OHSS, mengurangkan ketidakselesaan pesakit dan komplikasi yang disebabkan oleh OHSS, dan meningkatkan keselamatan dan keselesaan rawatan.
Sumber maklumat: Apakah kesan suntikan asid asetik dengan Ganarik oleh Minfukang


(3) Meningkatkan kadar kejayaan terapi pembiakan berbantu
Dengan mengambil kira kesan di atas, kadar kejayaan rawatan boleh dipertingkatkan dengan ketara dalam teknologi pembiakan berbantu. Dengan menghalang kemuncak LH pramatang, menggalakkan ovulasi, meningkatkan kualiti ovum dan mengurangkan OHSS, keadaan yang menggalakkan telah dicipta untuk mendapatkan-ovum dan embrio berkualiti tinggi, meningkatkan peluang untuk pembuahan. Pada masa yang sama, proses rawatan telah dioptimumkan, kejadian komplikasi telah dikurangkan, dan pengalaman rawatan dan pematuhan pesakit telah bertambah baik.
Data penyelidikan klinikal berbilang menyokong keberkesanannya dalam meningkatkan kadar kejayaan terapi pembiakan berbantu. Keputusan kajian 38607 dan kajian lain yang serupa menunjukkan nilai klinikal yang signifikan dalam terapi pembiakan berbantu.
Sumber maklumat: Entri Baidu Baike untuk "Suntikan Ganirek Asid Asetik"
Rawatan endometriosis
LH mungkin memainkan peranan tertentu dalam kejadian dan perkembangan endometriosis. Tahap LH yang berlebihan boleh merangsang pertumbuhan dan percambahan tisu endometrium ektopik, memburukkan lagi keadaan. Sebagai antagonis GnRH, ia boleh menghalang rembesan LH, dengan itu mengawal tahap hormne dalam badan, mengurangkan rangsangan tisu endometrium ektopik, dan melegakan simptom pesakit. Sebagai contoh, bagi pesakit endometriosis dengan dismenorea ringan hingga sederhana yang ingin mengekalkan kesuburan, rawatan dengannya boleh mengurangkan tahap hormon endogen, mengurangkan pengeluaran estrogen, mengurangkan kadar percambahan sel endometrium dan kebarangkalian pembentukan saluran darah baru, dengan itu melegakan kesakitan dan mengawal perkembangan penyakit. Walau bagaimanapun, pada masa ini terdapat sedikit penyelidikan mengenai rawatannya terhadap endometriosis, dan kajian klinikal lanjut diperlukan untuk mengesahkan keberkesanan dan keselamatan yang tepat.

Sumber maklumat:
39 Health Network "What is the function of Qingle Acetic Acid Gani"
39 Apakah penyakit yang boleh dirawat dengan suntikan asid asetik asid Ganirik
Penyelidikan data klinikal
Ujian klinikal fasa III di luar negara
Kajian 38607 menilai keselamatan dan keberkesanan produk dalam wanita Eropah yang menerima rangsangan ovari terkawal, menggunakan Pelan Panjang Busherelin sebagai kumpulan kawalan. Sejumlah 701 subjek telah dimasukkan ke dalam niat untuk merawat populasi (463 dalam kumpulan tempatan dan 238 dalam kumpulan busherelin). Kriteria pemilihan utama ialah umur 18-39 tahun, indeks jisim badan antara 18-29kg/m2 dan kitaran haid dalam julat normal 24 hingga 35 hari. Kumpulan produk ini memulakan suntikan subkutaneus produk ini (0.25mg/hari) pada hari ke-6 rawatan FSH sehingga hari menerima hCG (termasuk hari itu); Kumpulan Busherelin mula menerima rawatan (0.6mg/hari, ditadbir melalui laluan hidung) dari hari ke-21 hingga ke-24 kitaran haid. Selepas 14 hari, jika penurunan dalam peraturan (E2 Kurang daripada atau sama dengan 50pg/mL) dicapai, rawatan FSH dimulakan sehingga hari rawatan hCG. Penunjuk keberkesanan utama ialah bilangan oosit yang diperoleh pada hari pengambilan telur. Dikira berdasarkan setiap kitaran permulaan, purata bilangan oosit yang diperoleh oleh subjek dalam kumpulan ini ialah 8.7, manakala dalam kumpulan Busherelin ialah 9.7. Had bawah selang keyakinan 97.5% untuk perbezaan ialah -1.8.
Kajian 103001 menilai keselamatan dan keberkesanan leuprorelin dalam wanita Amerika Utara yang menerima rangsangan ovari terkawal, menggunakan rejimen leuprorelin sebagai kumpulan kawalan. Sejumlah 297 subjek telah dimasukkan ke dalam niat untuk merawat populasi (198 dalam kumpulan produk dan 99 dalam kumpulan leuprorelin). Kriteria pemilihan utama adalah sama seperti kajian 38607. Kumpulan produk ini memulakan suntikan subkutaneus produk ini (0.25mg/hari) pada hari ke-6 rawatan FSH sehingga hari menerima hCG (termasuk hari itu); Kumpulan leuprorelin mula menerima suntikan subkutaneus (1.0mg/hari) dari hari ke-21 hingga ke-24 kitaran haid. Selepas 14 hari, jika penurunan dalam peraturan (E2 Kurang daripada atau sama dengan 50pg/mL) dicapai, rawatan FSH dimulakan sehingga hari rawatan hCG. Penunjuk keberkesanan utama ialah bilangan oosit yang diperoleh pada hari pengambilan telur. Dikira berdasarkan setiap kitaran-mula, purata bilangan oosit yang diperoleh oleh subjek dalam kumpulan produk ini ialah 11.1, manakala leuprorelin ialah 13.5. Had bawah selang keyakinan 97.5% untuk perbezaan ialah -4.0.
Kajian 38616 telah dijalankan untuk menilai keselamatan dan keberkesanan Triptolide dalam wanita Eropah dan Timur Tengah yang menerima rangsangan ovari terkawal, menggunakan rejimen Triptolide Long Course sebagai kumpulan kawalan. Sebanyak 337 subjek telah dimasukkan dalam kumpulan niat untuk merawat (226 dalam kumpulan tempatan dan 111 dalam kumpulan triptorelin). Kriteria pemilihan utama adalah sama seperti kajian 38607. Kumpulan produk ini memulakan suntikan subkutaneus produk ini (0.25mg/hari) pada hari ke-6 rawatan FSH sehingga hari menerima hCG (termasuk hari itu); Kumpulan triptorelin mula menerima suntikan subkutaneus (0.1mg/hari) dari hari ke-21 hingga ke-24 kitaran haid. Selepas 14 hari, jika ia mencapai penurunan dalam peraturan (E2 Kurang daripada atau sama dengan 50pg/mL), ia mula menerima rawatan FSH sehingga hari menerima hCG. Penunjuk keberkesanan utama ialah bilangan oosit yang diperoleh pada hari pengambilan telur. Dikira berdasarkan setiap kitaran-mula, purata bilangan oosit yang diperoleh oleh subjek dalam kumpulan produk ini ialah 7.9, manakala triptorelin ialah 9.6. Had bawah selang keyakinan 97.5% untuk perbezaan ialah -2.4.
Soalan Lazim
Ia digunakan sebagai ubat kesuburan untuk mencegah lonjakan LH pramatang atau ovulasi pada wanita yang menjalani rawatan kesuburan hiperstimulasi ovari terkawal. Ia juga boleh membantu mengurangkan keperluan untuk FSH, yang juga diperlukan untuk ovulasi.
Cool tags: suntikan ganirelix asetat, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual






