Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ialah salah satu pengeluar dan pembekal suntikan octreotide 100 mcg yang paling berpengalaman di China. Selamat datang ke suntikan octreotide berkualiti tinggi pukal 100 mcg untuk dijual di sini dari kilang kami. Perkhidmatan yang baik dan harga yang berpatutan disediakan.
Suntikan Octreotide 100 mcgialah suntikan yang mengandungi Octreotide Acetate, dengan spesifikasi 100 mikrogram (mcg) Octreotide Acetate setiap mililiter. Ia tergolong dalam ubat preskripsi dan digunakan terutamanya untuk merawat jenis tumor endokrin tertentu, akromegali, dan keadaan pendarahan akut tertentu. Ia kelihatan sebagai cecair jernih tidak berwarna atau hampir tidak berwarna dan digunakan untuk suntikan subkutan atau infusi intravena.
Borang Produk Kami
Octreotide COA
 |
||
| Sijil Analisis | ||
| Nama kompaun | Octreotide | |
| Gred | Gred farmaseutikal | |
| CAS No. | 79517-01-4 | |
| Kuantiti | Sesuaikan | |
| Standard pembungkusan | Sesuaikan | |
| Pengeluar | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202601090055 | |
| MFG | 9 Jan 2026 | |
| EXP | 8 Jan 2029 | |
| Struktur |
|
|
| item | Standard perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Serbuk putih atau hampir putih | Akur |
| Kandungan air | Kurang daripada atau sama dengan 5.0% | 0.48% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang daripada atau sama dengan 1.0% | 0.30% |
| Logam Berat | Pb Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. |
| Sebagai Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang daripada atau sama dengan 0.5ppm | N.D. | |
| Kesucian (HPLC) | Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0% | 99.90% |
| Kekotoran tunggal | <0.8% | 0.56% |
| Jumlah kiraan mikrob | Kurang daripada atau sama dengan 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Kurang daripada atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (oleh GC) | Kurang daripada atau sama dengan 5000ppm | 400ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat yang tertutup, gelap dan kering di bawah -20 darjah | |
|
|
||
|
|
||
| Formula kimia: | C49H66N10O10S2 |
| Jisim Tepat: | 1018.44 |
| Berat Molekul: | 1019.25 |
| m/z: | 1018.44(100.0%),1019.44(53.0%),1020.45(13.8%),1020.44(9.0%),1021.44(4.8%),1019.44 (3.7%),1020.44(2.1%),1020.44(2.0%),1019.44(1.6%),1021.45(1.5%),1022.44(1.2%),1021.45(1.1%) |
| Analisis unsur: | C,57.74;H,6.53;N,13.74;O,15.70;S,6.29 |
Sebagai organ teras sistem pencernaan manusia, pankreas merembeskan enzim pankreas untuk memecahkan lemak, protein, dan karbohidrat dalam makanan. Walau bagaimanapun, dalam keadaan patologi seperti pankreatitis kronik (CP), rembesan enzim pankreas yang tidak mencukupi (pendiaman enzim pankreas) dan penyerapan lemak terjejas (cirit-birit lemak) membentuk kitaran ganas, yang membawa kepada kemerosotan status pemakanan pesakit.Suntikan Octreotide 100 mcg, sebagai analog somatostatin yang disintesis secara buatan, cuba untuk memutuskan rantaian patologi ini dengan menghalang rembesan enzim pankreas, mengawal motilitas gastrousus, dan tahap hormon. Walau bagaimanapun, terdapat kontroversi mengenai mekanisme tindakan dan keberkesanan klinikalnya, terutamanya dalam fenomena kompleks "kesalahpahaman" garis masa pencernaan.
Asas patologi pembungkaman enzim pankreas: daripada rembesan yang tidak mencukupi kepada ketidakseimbangan maklum balas
Rembesan enzim pankreas dikawal oleh kedua-dua laluan saraf dan humoral:
Neuroregulation: Saraf vagus secara langsung merangsang sel acinar pankreas untuk merembeskan enzim pankreas melalui asetilkolin;
Peraturan cecair: Cholecystokinin (CCK) dan secretin adalah faktor pengawalseliaan hormon utama. CCK dirembeskan oleh sel I dalam mukosa duodenum dan jejunal, dan pelepasannya dirangsang oleh lemak dan protein dalam makanan. Dengan mengaktifkan reseptor CCK pada permukaan sel acinar pankreas, ia menggalakkan sintesis dan rembesan enzim pankreas (seperti lipase pankreas dan trypsin).
Mekanisme pembungkaman enzim pankreas dalam pesakit CP
Dalam CP, fibrosis tisu pankreas membawa kepada penurunan bilangan sel asinar dan penurunan keupayaan rembesan enzim pankreas. Tetapi yang lebih penting, terdapat ketidakseimbangan peraturan maklum balas:
Pengumpulan peptida pelepas CCK yang tidak normal (CCK-RP): Dalam keadaan fisiologi biasa, tripsin dalam duodenum boleh merendahkan CCK-RP, dengan itu menghalang pembebasan CCK yang berlebihan. Disebabkan oleh rembesan enzim pankreas yang tidak mencukupi, pesakit CP mengalami pengurangan degradasi CCK-RP, mengakibatkan rangsangan tahap tinggi-pankreas yang berterusan oleh CCK, membentuk kitaran ganas "rembesan enzim pankreas yang tidak mencukupi → CCK tinggi → rangsangan pankreas yang berlebihan → kerosakan selanjutnya".
Kegagalan maklum balas negatif rembesan enzim pankreas: Persediaan trypsin bukan enterik (seperti Viokase-16) boleh merendahkan CCK-RP dan mengurangkan tahap CCK dengan menambah protease pankreas dalam duodenum, dengan itu melegakan kesakitan. Walau bagaimanapun, persediaan bersalut enterik tidak dapat menghalang CCK dengan berkesan disebabkan oleh pembebasan enzim pankreas dalam jejunum atau ileum, mengakibatkan keberkesanan terapeutik yang lemah.
Penyimpangan garis masa pencernaan pembungkaman enzim pankreas
Semasa pencernaan biasa, rembesan enzim pankreas disegerakkan dengan kemasukan makanan ke dalam duodenum, membentuk paksi masa yang sepadan dengan "makan CCK membebaskan pencernaan lemak rembesan enzim pankreas". Pesakit CP mungkin mengalami kelewatan atau rembesan enzim pankreas yang tidak mencukupi, yang membawa kepada:
Pencernaan lemak lambat: Kepekatan lipase pankreas yang tidak mencukupi dalam duodenum menghalang pengemulsi lemak dan hidrolisis;
Persekitaran berasid menghalang aktiviti enzim pankreas: Pesakit dengan CP telah mengurangkan rembesan bikarbonat dan menurunkan pH duodenal (pH normal 6.0-7.0, pesakit CP boleh menurunkan kepada pH 4.0-5.0), seterusnya menghalang aktiviti lipase pankreas (pH optimum 7.5-8.5);
Gangguan sinergi enzim pankreas asid hempedu: Lipase pankreas perlu membentuk misel bercampur dengan asid hempedu untuk berfungsi, dan rembesan hempedu mungkin berkurangan pada pesakit CP, memburukkan lagi gangguan pencernaan lemak.
Dinamik pencernaan cirit-birit lemak: daripada malabsorpsi kepada kehilangan nutrien
Pencernaan lemak memerlukan langkah berikut:
Pengemulsian: Asid hempedu mengemulsi zarah besar lemak menjadi titisan kecil, meningkatkan luas permukaan;
Hidrolisis: Lipase pankreas menghidrolisis trigliserida kepada asid lemak bebas dan monogliserida;
Pembentukan misel campuran: Asid lemak bebas, monogliserida bergabung dengan asid hempedu dan fosfolipid untuk membentuk misel campuran;
Penyerapan: Mikroglia campuran memasuki sel epitelium mukosa usus melalui tepi berus, mensintesis semula trigliserida, dan membungkus sebagai kilomikron ke dalam sistem limfa.
Mekanisme Cirit-birit Lemak dalam Pesakit CP
Pesakit CP mungkin mengalami rembesan enzim pankreas yang tidak mencukupi dan perubahan dalam persekitaran duodenal, mengakibatkan:
Hidrolisis lemak tidak lengkap: penurunan aktiviti lipase pankreas, penurunan kadar hidrolisis trigliserida, dan peningkatan lemak yang tidak dicerna dalam usus;
Penghalang pembentukan misel campuran: asid lemak bebas dan monogliserida yang tidak mencukupi, tidak dapat mengikat secara berkesan dengan asid hempedu;
Kecederaan mukosa usus: Cirit-birit berlemak jangka panjang boleh menyebabkan atrofi mukosa usus, seterusnya mengurangkan kawasan penyerapan;
Pertumbuhan berlebihan bakteria: Lemak yang tidak dicerna menyediakan nutrisi untuk bakteria usus, dan bakteria memecahkan lemak untuk menghasilkan metabolit seperti asid lemak hidroksi, yang menghalang fungsi penyerapan mukosa usus.
Dalam pencernaan biasa, penyerapan lemak terutamanya berlaku di bahagian atas jejunum (2-4 jam selepas makan). Pesakit CP disebabkan oleh:
Rembesan tertunda enzim pankreas: Hidrolisis lemak ditangguhkan ke segmen tengah dan bawah jejunum, di mana kepekatan asid hempedu lebih rendah dan kecekapan pembentukan misel campuran berkurangan;
Peristalsis usus dipercepatkan: Pesakit CP sering mengalami cirit-birit, memendekkan masa laluan makanan melalui usus, dan masa sentuhan yang tidak mencukupi antara enzim lemak dan pankreas;
Penyingkiran lemak lebih awal: Lemak yang tidak dicerna terus memasuki kolon, merangsang peristalsis kolon dan meningkatkan rembesan air, yang membawa kepada cirit-birit yang lebih teruk.
Mekanisme tindakan octreotide: pedang bermata dua-yang menghalang rembesan enzim pankreas
Suntikan Octreotide 100 mcgialah analog octapeptide somatostatin yang disintesis secara buatan, yang fungsinya termasuk:
Perencatan rembesan enzim pankreas: Dengan mengaktifkan reseptor somatostatin (SSTR) pada permukaan sel acinar pankreas, menghalang aktiviti adenilat siklase, mengurangkan tahap kem intraselular, dan dengan itu menghalang sintesis dan rembesan enzim pankreas;
Perencatan pelepasan CCK: Bertindak secara langsung pada SSTR dalam mukosa duodenum dan jejunal, mengurangkan rembesan CCK;
Mengawal motilitas gastrousus: menghalang pengosongan gastrik dan pengecutan pundi hempedu, melambatkan kemasukan makanan ke dalam duodenum;
Kurangkan tekanan portal: Kurangkan aliran darah dengan menyempitkan saluran darah viseral, digunakan untuk merawat pendarahan varises esofagus dan gastrik.
Kontroversi mengenai peranan octreotide dalam pembungkaman enzim pankreas
Potensi faedah perencatan jangka pendek-rembesan enzim pankreas
Kurangkan rangsangan pankreas: Pesakit CP mungkin mengalami rangsangan tahap tinggi-pankreas yang berterusan oleh CCK, dan oktreotida boleh mengurangkan rangsangan berlebihan dan kesakitan pankreas dengan menghalang pembebasan CCK;
Kurangkan rembesan jus pankreas: Kurangkan tekanan jus pankreas pada saluran pankreas untuk mengelakkan pembentukan pseudocyst pankreas atau fistula pankreas.
Risiko perencatan-panjang rembesan enzim pankreas
Memburukkan lagi pembungkaman enzim pankreas: Octreotide boleh menghalang fungsi rembesan enzim pankreas sisa sel acinar pankreas, memburukkan lagi steatosis;
Gangguan peraturan maklum balas negatif: Selepas octreotide menghalang pembebasan CCK, kepekatan trypsin dalam duodenum berkurangan, yang mungkin menggalakkan rembesan CCK melalui mekanisme yang tidak diketahui, membentuk gelung maklum balas kompleks "octreotide CCK trypsin".
Kesan tidak langsung octreotide pada cirit-birit lemak
Menangguhkan pengosongan gastrik dan laraskan garis masa pencernaan lemak
Octreotide menghalang pengosongan gastrik dan memanjangkan masa tinggal makanan di dalam perut, yang mungkin:
Melambatkan kemasukan lemak ke dalam duodenum: menyediakan lebih banyak masa untuk rembesan enzim pankreas, tetapi sepadan dengan keadaan patologi rembesan enzim pankreas yang tertunda;
Menukar lokasi pencernaan lemak: Jika pengosongan gastrik ditangguhkan terlalu lama, lemak boleh terus memasuki jejunum, kehilangan puncak rembesan enzim pankreas.
Menghalang pengecutan pundi hempedu dan rembesan asid hempedu
Octreotide menghalang pengecutan pundi hempedu, mengurangkan pelepasan hempedu, dan mungkin:
Memburukkan lagi gangguan pengemulsi lemak: Asid hempedu yang tidak mencukupi secara langsung menjejaskan pengemulsi lemak;
Menggalakkan pembentukan batu karang: Insiden batu karang pada pesakit yang menggunakan octreotide untuk masa yang lama adalah setinggi 15% -30%, yang seterusnya mengganggu rembesan hempedu.
Mengawal hormon usus dan fungsi penyerapan
Suntikan Octreotide 100 Mcgboleh menghalang rembesan glukagon seperti peptida-2 (GLP-2), yang menggalakkan pertumbuhan dan pembaikan mukosa usus. Perencatan GLP-2 boleh memburukkan lagi kerosakan mukosa usus pada pesakit CP, seterusnya memburukkan lagi penyerapan lemak.
Soalan Lazim
Bolehkah ia dihentikan sementara selama 14 hari? Berapa lama tetingkap penyimpanan suhu bilik?
+
-
Sudah tentu, ia mempunyai tingkap suhu bilik 14 hari. Suntikan octreotide yang belum dibuka mesti disejukkan (2-8 darjah C) dan disimpan jauh daripada cahaya. Tetapi setelah dikeluarkan dari peti sejuk, ia boleh disimpan secara stabil pada suhu bilik (<25 ° C) for up to 14 days and cannot be returned to the refrigerator. This provides convenience for patients who need short trips or temporary escape from the cold chain.
Mengapakah dos yang diperlukan untuk merawat "kanser seperti krisis" semasa pembedahan jauh lebih rendah daripada arahan?
+
-
Terdapat kemungkinan dos yang sangat rendah secara individu. Dalam kanser seperti pembedahan penyakit jantung, infusi profilaksis rutin ialah 50-100 μg/j. Walau bagaimanapun, laporan kes telah menunjukkan bahawa apabila hipotensi yang degil disertai dengan pembilasan muka berlaku semasa pembedahan, dos kejutan hanya 5-10 μ g (bukan 50-100 μ g konvensional) dengan cepat dapat menstabilkan hemodinamik, dan meningkatkan kadar infusi kepada 200 μg/j boleh mengawal serangan berikutnya. Ini menunjukkan bahawa dengan pencegahan yang mencukupi, dos yang diperlukan untuk mengawal serangan akut mungkin jauh lebih rendah daripada yang dijangkakan.
Bolehkah ia membuat pundi hempedu "malas"? Berapa lama masa yang diambil untuk pulih selepas menghentikan ubat?
+
-
Ya, ia menghalang pengecutan pundi hempedu. Octreotide sangat menghalang rembesan cholecystokinin, yang membawa kepada pengecutan pundi hempedu yang lemah dan stasis hempedu. Satu suntikan boleh melambatkan pengosongan pundi hempedu; Selepas rawatan dos-rendah jangka panjang-(kira-kira 500 μ g/hari), menghentikan ubat boleh memulihkan fungsi pundi hempedu dengan ketara dalam masa 2 minggu; Walau bagaimanapun, untuk rawatan jangka panjang-dengan dos yang tinggi (kira-kira 1000 μ g/hari), pengosongan pundi hempedu mungkin masih ditangguhkan selepas 2 minggu pemberhentian.
Cool tags: suntikan octreotide 100 mcg, pembekal, pengilang, kilang, borong, beli, harga, pukal, untuk dijual